I shqetësuar për një defekt në zemër tek foshnja juaj? Mësoni rreth Sëmundjes Acianotike të Zemrës

Kur lindi i vogli juaj, a tha mjeku se kishte zhurmë në zemër? Apo, ndërsa rritej, a lodhej më shpejt se fëmijët e tjerë kur vraponte dhe luante? Këto gjëra ndonjëherë mund të jenë shenja të një sëmundjeje të lindur të zemrës. Por mos u frikësoni. Jo të gjitha sëmundjet e lindura të zemrës janë serioze. Sot po flasim për një lloj sëmundjeje të zemrës që është e zakonshme, por nuk shkakton sy blu.

Çfarë është sëmundja acianotike e zemrës?

Thënë thjesht, sëmundja kongjenitale e zemrës (CHD) është një gjendje që ndodh kur zemra e një foshnje zhvillohet gjatë shtatzënisë. Kjo do të thotë se ka defekte të vogla në formën ose funksionin e zemrës. Këto mund të ndahen në dy lloje kryesore.

1. Sëmundja kongjenitale cianotike e zemrës: Në këtë lloj, për shkak të një defekti në zemër, sasia e oksigjenit në gjak që shkon në trup zvogëlohet. Pastaj , zona si buzët, gjuha dhe majat e gishtave fillojnë të kthehen në blu . Kjo ngjyrë blu quhet 'cianozë'.

2. Sëmundja kongjenitale acianotike e zemrës: Në këtë lloj sëmundjeje të zemrës, nuk ka mungesë në sasinë e oksigjenit në gjakun që shkon në trup, edhe pse ka një defekt në zemër. Prandaj, trupi nuk bëhet blu. Megjithatë, për shkak të defektit në zemër, ka disa anomali në modelin e qarkullimit të gjakut në të gjithë trupin.

Sa e zakonshme është kjo gjendje?

Rreth 8 nga çdo 1,000 të porsalindur në botë kanë ndonjë formë të sëmundjes kongjenitale të zemrës. Nga këto , 75%, ose rreth tre të katërtat, janë lloji acianotik i sëmundjes së zemrës për të cilin po flasim. Pra, mund të shihni se kjo nuk është një gjendje shumë e rrallë.

Cilat janë llojet më të zakonshme të sëmundjeve të zemrës jo-cianotike?

Nën këtë kategori identifikohen disa lloje sëmundjesh të zemrës. Le t'i kuptojmë secilën prej tyre me fjalë të thjeshta. Hidhini një sy kësaj tabele.

Cilat janë simptomat e kësaj sëmundjeje?

Disa foshnje me këtë gjendje mund të mos shfaqin asnjë simptomë në lindje. E vetmja shenjë mund të jetë një tingull shtesë i zemrës (zhurmë në zemër) që mjeku e dëgjon me stetoskop.

Megjithatë, me kalimin e kohës, ndërsa zemra vazhdon të punojë më shumë për të pompuar gjak, mund të lindin probleme të caktuara. Tensioni i lartë i gjakut (hipertensioni) mund të zhvillohet sepse zemra duhet të punojë më shumë për të pompuar gjak. Ndonjëherë, presioni i gjakut në mushkëri (hipertensioni pulmonar) gjithashtu mund të rritet. Përfundimisht, mund të zhvillohet pamjaftueshmëria kardiake, një gjendje në të cilën zemra nuk mund të pompojë më gjak në mënyrë efikase. Simptomat e mëposhtme mund të shfaqen me këto gjendje:

• Gulçim: Sidomos kur bëni ushtrime ose sforcime.
• Marramendje: Një ndjesi e papritur rrotullimi.
• Ndjeheni të lodhur lehtë: Ndjeheni shumë të lodhur edhe pasi të keni bërë një punë normale (Lodhje).
• Sinkopa: Mund të humbni papritur vetëdijen dhe të rrëzoheni.

Çfarë e shkakton këtë situatë?

Shkencëtarët ende nuk mund të thonë me 100% siguri pse ndodhin këto defekte të lindura të zemrës, por ata kanë zbuluar se faktorë të caktuar mund të kontribuojnë në këtë.

• Kromozome anormale: Ekziston një rrezik në rritje i këtyre defekteve të zemrës me gjendje të caktuara gjenetike.
• Gjenetika: Nëse dikush në familje ka pasur sëmundje të lindura të zemrës, rreziku që një fëmijë ta zhvillojë atë është pak më i lartë.
• Disa gjendje mjekësore që nëna mund të zhvillojë gjatë shtatzënisë mund të ndikojnë në fetus, siç janë diabeti, infeksionet virale si rubeola, përdorimi i disa ilaçeve dhe përdorimi i drogës.

Si ta diagnostikoni sëmundjen?

Nëse mjeku juaj dëgjon një tingull shtesë të zemrës ose fëmija juaj tregon ndonjë nga simptomat e mësipërme, ai do të urdhërojë disa teste për të konfirmuar diagnozën.

• Rrezet X të kraharorit: Kjo mund të kontrollojë madhësinë dhe formën e zemrës dhe gjendjen e mushkërive.
• Elektrokardiograma (EKG): Një test i thjeshtë që mat aktivitetin elektrik të zemrës.
• Ekokardiograma (Eko): Ky është testi më i rëndësishëm. Është si një skanim me ultratinguj i zemrës. Mund të shohë qartë gjithçka në zemër, duke përfshirë dhomat, valvulat dhe vrimat në mure.
• Kateterizimi i Zemrës: Në këtë rast, një tub i hollë (kateter) kalohet përmes një ene gjaku në krah ose këmbë në zemër për të matur gjëra të tilla si presioni brenda zemrës, nivelet e oksigjenit, etj. Ndonjëherë injektohet një ngjyrues për të parë rrjedhën e gjakut.

Si trajtohet?

Metoda e trajtimit varet nga faktorë të tillë si lloji i defektit të zemrës, ashpërsia e tij dhe mosha e pacientit.

Por nëse shfaqen simptoma ose mjeku përcakton se mund të ketë dëmtime në zemër, do të kërkohet trajtim.

• Medikamentet: Medikamentet jepen për të ndihmuar zemrën të punojë më lehtë, për të kontrolluar presionin e gjakut ose për të hequr lëngun e tepërt nga zemra.
• Procedurat me kateter: Procedurat jo-kirurgjikale, të ngjashme me kateterizimin kardiak, përfshijnë kalimin e një tubi të hollë në zemër dhe futjen e një tape/pajisjeje të vogël për të mbyllur një vrimë, siç është një ASD ose VSD.
• Kirurgjia: Kirurgjia me zemër të hapur mund të jetë e nevojshme për të korrigjuar disa defekte.

Si të jetosh shëndetshëm me këtë gjendje?

Shumë njerëz me sëmundje të zemrës jo-kardiake jetojnë jetë normale dhe të plotë. Megjithatë, është e rëndësishme të kuptoni gjendjen tuaj dhe të ndiqni këshillat e mjekut tuaj.

Nëse ju ose fëmija juaj keni këtë gjendje, është thelbësore të bëni kontrolle të rregullta me një kardiolog të rritur për sëmundje kongjenitale . Ai ose ajo do t'ju udhëzojë për sa vijon:

• Vendosni se cili nivel i ushtrimeve është i përshtatshëm dhe i sigurt për ju.
• Ndiqni një dietë të shëndetshme për zemrën.
• Kontrolloni rregullisht se si ndryshon gjendja e zemrës suaj me kalimin e moshës.
• Nëse është e nevojshme, merrni ilaçe, të tilla si ilaçet për presionin e gjakut, për të zvogëluar ngarkesën në zemër.
• Nëse vendosni të mbeteni shtatzënë, është thelbësore ta diskutoni paraprakisht me një specialist, pasi kjo i vë një barrë shtesë zemrës.
• Merrni një vendim të saktë se kur nevojitet ndërhyrje kirurgjikale ose trajtim tjetër.