A keni menduar ndonjëherë se si kockat, muskujt, lëkura dhe organet tona mbahen të gjitha së bashku në një mënyrë të rregullt? Ashtu si ndërtimi i një shtëpie me çimento, të gjitha këto pjesë të trupit tonë janë të lidhura dhe të mbështetura nga një lloj i veçantë indi. Ne i quajmë këto "Inde Lidhëse". Këto janë "ngjitëset" e trupit tonë. Pra, sëmundjet që prekin indet lidhëse që gjenden kudo në trupin tonë quhen thjesht "Sëmundje të Indit Lidhës ".
Thënë thjesht, çfarë është ky ind lidhës?
Mendojeni pak, këto janë struktura e brendshme e trupit tonë. Pa to, trupi ynë do të shembej në një grumbull. Kjo kategori e indit lidhës përfshin:
- Kockat: Struktura e ngurtë që i jep formë dhe forcë trupit tonë.
- Kërc: Indi i lëmuar midis nyjeve që parandalon fërkimin e dy kockave me njëra-tjetrën. Ne e kemi këtë edhe në hundë dhe veshë.
- Tendonët: Struktura të forta, të ngjashme me shiritat që lidhin muskujt me kockat.
- Ligamentet: Pjesët që lidhin kockat me njëra-tjetrën dhe stabilizojnë nyjet.
- Lëkura: Organi më i madh që mbulon dhe mbron trupin tonë.
- Yndyra e trupit: Pjesët e trupit që ruajnë energji dhe mbrojnë organet.
- Fascia: Një membranë e hollë që rrethon muskujt dhe organet.
E shihni, këto inde janë në të gjithë trupin tonë, kudo. Kjo është arsyeja pse kur zhvillohet një sëmundje e indit lidhës, ajo nuk kufizohet vetëm në një zonë të trupit, por mund të prekë zona të shumëfishta. Ndonjëherë prek vetëm një lloj indi, herë të tjera prek lloje të shumëfishta indesh, madje edhe organe.
Cilat janë llojet kryesore të këtyre sëmundjeve?
Aktualisht njihen mbi 200 lloje të sëmundjeve të indit lidhës, por mund t'i ndajmë ato në tre kategori kryesore.
1. Sëmundjet autoimune: Sëmundje të shkaktuara nga sistemi mbrojtës i trupit tonë (sistemi imunitar) që sulmon indet tona.
2. Çrregullime gjenetike: Sëmundje që janë të pranishme në lindje dhe shkaktohen nga një defekt në gjene.
3. Kanceret: Kanceret që ndodhin në indin lidhës. Ne i quajmë këto (sarkoma) .
Tani le të shqyrtojmë secilin prej këtyre llojeve në pak më shumë detaje.
1. Sëmundjet autoimune të indit lidhës
Ky është lloji që shumica e njerëzve e njohin dhe për të cilin flasin kur thonë "sëmundje e indit lidhës". Diçka shumë e çuditshme ndodh këtu. Sistemi imunitar, i cili është si një "ushtri" që supozohet të mbrojë trupin tonë nga sëmundjet, fillon të sulmojë indet tona lidhëse të shëndetshme sikur gabimisht. Kjo shkakton inflamacion kronik, ose ënjtje, në ato inde.Kjo mund të shkaktojë dhimbje, ënjtje dhe përfundimisht dëmtim të përhershëm të këtyre indeve nëse kjo vazhdon për një kohë të gjatë.
Thënë thjesht, ajo që po ndodh këtu është si rojet tona të sigurisë që sulmojnë shtëpinë tonë.
Më poshtë janë disa nga sëmundjet kryesore që i përkasin kësaj kategorie.
| Emri i sëmundjes | Thjesht një shpjegim |
|---|---|
| Artriti reumatoid | Kjo prek kryesisht nyjet. Nyjet fryhen dhe ngurtësohen, dhe mund të mos jeni në gjendje të përkulni gishtat kur zgjoheni në mëngjes. Me kalimin e kohës, nyjet mund të dëmtohen dhe gishtat mund të shtrembërohen. Ndonjëherë kjo ënjtje mund të përhapet në organe të tjera, siç janë enët e gjakut dhe mushkëritë. |
| Lupus | Kjo është një sëmundje komplekse. Lupusi mund të prekë çdo ind lidhës në trup. Ai gjithashtu mund të dëmtojë organe të mëdha si lëkura, nyjet, zemra, mushkëritë, veshkat dhe truri. Një skuqje e kuqe në formë fluture është një simptomë e njohur. |
| Skleroderma | Kjo ndodh kur trupi prodhon më shumë nga një proteinë e quajtur kolagjen sesa i nevojitet. Kjo bën që lëkura të bëhet më e trashë, më e tendosur dhe më e plasaritur. Kjo mund të ndikojë edhe në organet e brendshme, siç janë mushkëritë, zemra dhe trakti tretës. |
| Sindroma e Sjögrenit | Në këtë rast, sistemi imunitar sulmon gjëndrat që prodhojnë lagështi në trup. Domethënë, gjëndrat që prodhojnë pështymë dhe lot. Prandaj, simptomat kryesore janë sytë e thatë dhe goja e thatë. Kjo thatësi mund të ndikojë edhe në lëkurë, hundë dhe fyt. |
| Mioziti | Kjo sëmundje prek muskujt. Muskujt fryhen dhe dobësohen. Bëhet e vështirë të ngrihesh nga karrigia ose të ngjitesh shkallët. Në disa lloje, përveç muskujve, ekzema mund të shfaqet edhe në lëkurë. |
Ndonjëherë një person mund të ketë simptoma të disa prej këtyre sëmundjeve së bashku. Ne e quajmë këtë Sëmundje të Indit Lidhës të Përzier . Herë të tjera, ka simptoma, por ato nuk mund të klasifikohen me saktësi si një sëmundje specifike. Ne e quajmë këtë Sëmundje të Indit Lidhës të Padiferencuar .
2. Çrregullime gjenetike të indit lidhës
Këto sëmundje nuk shkaktohen nga një mosfunksionim në sistemin tonë imunitar. Këto janë gjendje me të cilat lindim, të shkaktuara nga një mutacion në gjenet tona. Ky defekt gjenetik ndryshon mënyrën se si formohet indi lidhës. Kjo ndikon kryesisht në prodhimin e dy proteinave në këto inde të quajtura kolagjen dhe elastinë . Kolagjeni u jep indeve forcë, ndërsa elastina u jep atyre fleksibilitet.
| Emri i sëmundjes | Thjesht një shpjegim |
|---|---|
| Sindroma Marfan | Kjo ndikon në fibrat e elastinës, duke bërë që indi të bëhet tepër elastik dhe i lirshëm. Këta njerëz zakonisht janë jashtëzakonisht të gjatë, me gjymtyrë dhe gishta shumë të gjatë. Kjo është diçka për të cilën duhet të shqetësoheni pasi mund të ndikojë në enën kryesore të gjakut të zemrës (aortën). |
| Sindroma Ehlers-Danlos (EDS) | Kjo dobëson kolagjenin, duke e bërë lëkurën tepër elastike, nyjet tepër fleksibile (si ato me nyje të dyfishta) dhe shumë të brishta. Nyjet shpesh çahen dhe lëndimet zgjasin më shumë për t'u shëruar. |
| Osteogjeneza imperfekta | Një emër tjetër për këtë është "sëmundja e brishtësisë së kockave". Në këtë gjendje, kockat thyhen shumë lehtë për shkak të mungesës së një lloji të kolagjenit. Edhe një rënie e vogël mund të shkaktojë fraktura. E bardha e syve mund të duket gjithashtu blu. |
Simptomat e njerëzve të lindur me këtë çrregullim gjenetik ndryshojnë shumë. Disa mund të kenë simptoma shumë të lehta, ndërsa të tjerë mund të kenë ndërlikime serioze, kërcënuese për jetën. Meqenëse nuk ka kurë për këtë defekt gjenetik, mjekët mund të trajtojnë vetëm simptomat dhe ndërlikimet që lindin.
3. Kanceret e indit lidhës (Kanceret - Sarkomat)
Sarkoma është një lloj kanceri që fillon në indin lidhës. Këto mund të ndodhin në vende si kocka, kërci, dhjami, muskujt, tendinat dhe ligamente.
Këto zakonisht nuk shfaqin simptoma në fazat e hershme. Simptomat shfaqen vetëm kur tumori rritet dhe shtyp një organ ose enë gjaku aty pranë. Ndonjëherë mund të fillojë si dhimbje kockash ose dhimbje kyçesh. Disa mund të shfaqen edhe si një gungë nën lëkurë. Ky lloj kanceri mund të përhapet edhe në pjesë të tjera të trupit. Disa shembuj janë osteosarkoma (një kancer i kockave) dhe liposarkoma (një kancer i indit dhjamor).
Cilat janë simptomat e zakonshme të këtyre sëmundjeve?
Meqenëse ka kaq shumë lloje të këtyre sëmundjeve, simptomat janë gjithashtu shumë të ndryshme. Por ne mund të identifikojmë disa karakteristika të përbashkëta.
- Dhimbje në të gjithë trupin: Dhimbja dhe ngurtësimi, veçanërisht në muskuj dhe nyje, janë të zakonshme.
- Dobësi dhe lodhje: Lodhja e tepërt pa ndonjë arsye të dukshme është një simptomë e zakonshme e shumë prej këtyre sëmundjeve.
- Probleme me sistemin respirator dhe kardiovaskular: Mushkëritë tona kanë një sasi të madhe të indit lidhës. Dhe për shkak se enët e gjakut kalojnë nëpër këtë ind, inflamacioni në një zonë mund të përhapet lehtësisht në këto organe. Kjo mund të shkaktojë vështirësi në frymëmarrje dhe ndryshime në rrahjet e zemrës.
- Ënjtje e enëve të gjakut: Nëse enët e gjakut fryhen, ato mund të shpërthejnë dhe të shkaktojnë gjakderdhje brenda trupit.
Gjëja e rëndësishme është që nëse keni disa simptoma në dukje të palidhura (për shembull, dhimbje të kyçeve, gojë të thatë dhe skuqje të lëkurës) në të njëjtën kohë, ato mund të jenë aspekte të ndryshme të së njëjtës sëmundje. Prandaj, mos i injoroni ato.
A ka ndonjë shkak specifik për këto sëmundje?
Në fakt, shkencëtarët ende nuk e kanë gjetur shkakun e saktë të shumë prej këtyre sëmundjeve. Ajo që ndodh është se ka një mosfunksionim në ndonjë proces në trupin tonë. Në sëmundjet autoimune, sistemi imunitar nuk funksionon siç duhet. Në sëmundjet gjenetike, ka një mosfunksionim në gjene. Në kancer, qelizat fillojnë të ndahen në mënyrë të pakontrollueshme.
Edhe pse nuk është e mundur të thuhet saktësisht pse ndodhin këto defekte, janë gjetur disa faktorë rreziku që kontribuojnë në këtë.
- Sistem imunitar tepër aktiv për shkak të infeksioneve të rënda.
- Ekspozimi ndaj kimikateve të caktuara toksike.
- Të kesh një histori familjare të këtyre sëmundjeve (faktorë trashëgues).
Si e diagnostikon një mjek këtë sëmundje?
Kur të shkoni te mjeku me simptomat tuaja, ai së pari do t'ju pyesë për historinë tuaj mjekësore dhe historinë mjekësore familjare. Më pas do të kryejë një ekzaminim fizik dhe mund t'ju referojë për një numër testesh, sipas nevojës.
- Analizat e gjakut: Teste të tilla si proteina C-reaktive (CRP) dhe ESR përdoren për të kontrolluar inflamacionin në trup. Ato gjithashtu kontrollojnë për antitrupa specifikë për të identifikuar sëmundjet autoimune.
- Testet e imazherisë: Rrezet X dhe skanimet MRI mund të ndihmojnë në zbulimin e dëmtimeve të kockave, nyjeve dhe indeve të buta.
- Biopsia e indeve: Marrja e një pjese të vogël të lëkurës ose indit tjetër të prekur dhe ekzaminimi i saj nën mikroskop.
- Kontrollimi i syve dhe gojës së thatë: Këto teste bëhen nëse dyshohet për gjendje si sindroma e Sjögren.
Cilat janë trajtimet për këtë?
Shumë sëmundje të indit lidhës janë gjendje që zgjasin gjatë gjithë jetës . Kjo do të thotë se ato janë të vështira për t'u kuruar plotësisht. Prandaj, qëllimi kryesor i mjekëve është të zvogëlojnë ashpërsinë e sëmundjes, të kontrollojnë simptomat, të parandalojnë ndërlikimet dhe t'ju ndihmojnë të jetoni një jetë normale.
Sëmundjet autoimune dhe kanceret ndonjëherë mund të kalojnë në remision , që do të thotë periudha kohore kur sëmundja është joaktive dhe pa simptoma. Por ato gjithashtu mund të rikthehen.
- Për sëmundjet autoimune: Ilaçet anti-inflamatore (kortikosteroidet) dhe imunosupresantët jepen për të kontrolluar mbiaktivitetin e sistemit imunitar.
- Për kancerin (sarkomat): Përdoren trajtime të tilla si heqja kirurgjikale e tumorit, kimioterapia dhe radioterapia .
- Për sëmundjet gjenetike:Këto trajtohen sipas simptomave që shfaqen. Për shembull, jepen qetësues kundër dhimbjeve dhe ilaçe për problemet e zemrës.
Në pothuajse të gjitha këto sëmundje , fizioterapia dhe ushtrimet e përshtatshme të kryera sipas këshillës mjekësore janë shumë të rëndësishme për të kontrolluar dhimbjen dhe për të ruajtur funksionin e mirë të kyçeve dhe muskujve.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Sëmundjet e indit lidhës janë një grup sëmundjesh që prekin indet që mbajnë trupat tanë të bashkuar. Ato mund të prekin çdo pjesë të trupit tonë.
- Këto sëmundje ndahen kryesisht në tre lloje: autoimune, gjenetike dhe kancerogjene (sarkomë).
- Shqetësohuni nëse keni më shumë se një simptomë, siç janë dhimbja e kyçeve, lodhja ekstreme, ndryshimet e lëkurës dhe vështirësia në frymëmarrje.
- Edhe pse shumë nga këto sëmundje nuk mund të shërohen plotësisht, me trajtimin e duhur dhe ndryshimet në stilin e jetës, simptomat mund të kontrollohen dhe mund të jetohet një jetë e mirë.
- Nëse keni ndonjë nga këto simptoma, sigurohuni që të konsultoheni me mjekun tuaj për këshilla. Diagnoza e hershme është një ndihmë e madhe në trajtimin e suksesshëm.
💬 Comments (0)
Asnjë koment nuk është postuar ende. Shto komentin tënd këtu për herë të parë.
Shto komentin tënd