A po bëhet fëmija juaj blu? A është kjo sëmundje cianotike e zemrës? Le të flasim për këtë!

A bëhen ndonjëherë buzët, gjuha dhe majat e gishtave të të voglit tuaj blu? Apo ndjeni sikur po ka vështirësi në frymëmarrje ose po humbet ndjenjat shumë shpejt? Këto ndonjëherë mund të shkaktohen nga një problem i vogël me zemrën. Sot do të flasim për një sëmundje të zemrës që është e pranishme që në lindje. Mjekët e quajnë këtë sëmundje cianotike kongjenitale të zemrës (CCHD) . Thënë thjesht, është një sëmundje e zemrës që e bën trupin të kthehet në blu.

Pra, çfarë është kjo sëmundje cianotike e zemrës?

Thënë thjesht, "sëmundje kongjenitale e zemrës" i referohet një ose më shumë anomalive, ose defekteve, të zemrës që janë të pranishme që në lindje. Ekzistojnë dy lloje kryesore të këtyre:

1. Sëmundja Cianotike Kongjenitale e Zemrës (CCHD): Kjo është një gjendje në të cilën zemra nuk është në gjendje të transportojë oksigjen të mjaftueshëm në pjesën tjetër të trupit. Kjo nganjëherë quhet sëmundje kritike kongjenitale e zemrës . Kur një foshnjë lind me këtë gjendje, lëkura e saj mund të duket blu, një gjendje e quajtur cianozë . Kjo ngjyrë blu shkaktohet nga fakti që trupi nuk merr oksigjen të mjaftueshëm.

2. Sëmundja kongjenitale acianotike e zemrës: Në këtë lloj defekti të zemrës, sasia e oksigjenit që arrin në pjesën tjetër të trupit nuk ndikohet ndjeshëm. Kjo do të thotë që foshnja nuk bëhet blu.

Sot po flasim kryesisht për llojin e parë, që është sëmundja cianotike e zemrës (CCHD).

Si ndikon në trup kjo sëmundje cianotike e zemrës?

E dini, trupat tanë kanë nevojë për oksigjen që të funksionojnë siç duhet. Ashtu si një makinë ka nevojë për benzinë ​​që të funksionojë. Në sëmundjen cianotike të zemrës, trupi nuk merr oksigjenin që i nevojitet. Këto anomali strukturore, ose defekte, në zemër mund të shkaktojnë ndërlikime serioze dhe ndonjëherë edhe vdekje.

Mendojeni pak, gjaku ynë mbart oksigjen në të gjithë trupin tonë. Zemra e pompon këtë gjak në të gjithë trupin. Tani, çfarë ndodh nëse gjaku i varfër me oksigjen hyn në trup për shkak të një problemi me zemrën? Kjo është ajo që ndodh në këtë rast.

Sa e zakonshme është kjo gjendje?

Në mbarë botën, rreth 8 ose 9 nga çdo 1,000 lindje të gjalla kanë sëmundje të lindura të zemrës. Nga këto , rreth 25%, ose rreth një e katërta, e kanë këtë gjendje (CCHD) . Pra, ndërsa kjo nuk është shumë e zakonshme, është e rëndësishme të jemi të vetëdijshëm.

Çfarë gabimesh mund të ndodhin me `CCHD`?

Sëmundja cianotike e zemrës mund të ndahet në tre lloje kryesore. Edhe pse këto janë terma paksa mjekësorë, unë do t'i shpjegoj ato thjesht.

1. Lezione obstruktive të zemrës së majtë (Lezione obstruktive të zemrës së majtë)

Këto defekte të lindura të zemrës zvogëlojnë sasinë e gjakut që rrjedh nga zemra në pjesën tjetër të trupit (e quajtur "rrjedhje sistemike e gjakut"). Shembuj të kësaj përfshijnë:

• Sindroma Hipoplazike e Zemrës së Majtë (HLHS): Kjo ndodh kur ana e majtë e zemrës nuk zhvillohet siç duhet. Imagjinoni që ana e majtë e zemrës, pjesa kryesore që pompon gjak në trup, është e pazhvilluar. Ajo nuk mund të pompojë mjaftueshëm gjak në trup.
• Harku i Aortës i Ndërprerë: Kjo ndodh kur aorta, ena kryesore e gjakut që transporton gjakun nga zemra në trup, është e paplotë. Është si një tub uji që thyhet në mes.

2. Lezione obstruktive të zemrës së djathtë

Ky defekt i lindur i zemrës zvogëlon sasinë e gjakut që rrjedh nga zemra në mushkëri (e quajtur "rrjedhje pulmonare"). Gjaku shkon në mushkëri për të marrë oksigjen. Pra, zvogëlimi i tij është një problem. Shembuj të kësaj:

• Atrezia Pulmonare (PA): Valvula pulmonare, e cila transporton gjak nga ana e djathtë e zemrës në mushkëri, është si një derë. Në këtë gjendje, valvula nuk formohet siç duhet ose është e bllokuar.
• Atrezia trikuspidale: Valvula trikuspidale është valvula midis dy dhomave (atriumit dhe barkushes) në anën e djathtë të zemrës. Në këtë gjendje, valvula nuk funksionon siç duhet. Një copë e trashë indesh bllokon rrjedhën e gjakut nga atriumi i djathtë në barkushen e djathtë.
• Tetralogjia e Fallotit (TOF): Ky është lloji më i zakonshëm i sëmundjes kongjenitale të zemrës (CCHD). Karakterizohet nga prania e katër defekteve të zemrës.

3. Lezione të përziera

Ky është lloji i tretë i "(CCHD)". Ky defekt i zemrës bën që gjaku që shkon në mushkëri (gjak me oksigjen të ulët) dhe gjaku që shkon në trup (gjak me oksigjen të lartë) të përzihen së bashku. Shembuj të kësaj përfshijnë:

• Transpozimi i Arterieve të Mëdha (TGA): Në këtë gjendje, dy enët kryesore të gjakut që dalin nga zemra (arteria kryesore pulmonare dhe aorta) ndërrohen. Kjo do të thotë që gjaku nuk rrjedh aty ku duhet. Kjo është gjendja e dytë më e zakonshme pas CCHD.
• Kthimi Total Anomal Venoz Pulmonar (TAPVR): Tek një foshnjë me TAPVR, gjaku i pasur me oksigjen nga mushkëritë nuk rrjedh në anën e majtë të zemrës siç duhet. Në vend të kësaj, gjaku rrjedh në anën e djathtë të zemrës.
• Truncus Arteriosus: Në këtë gjendje, ekziston vetëm një enë kryesore gjaku në vend të dy enëve të gjakut të ndara që transportojnë gjak në trup dhe mushkëri.

Edhe pse këto mund të tingëllojnë paksa të komplikuara, mjekët i dallojnë dhe i trajtojnë ato. Është e rëndësishme që ju të jeni të vetëdijshëm se mund ta keni këtë gjendje.

Cilat janë shkaqet e sëmundjes cianotike kongjenitale të zemrës?

Shkencëtarët ende nuk e dinë saktësisht se çfarë e shkakton CCHD-në, por disa raste janë lidhur me:

• Kromozome anormale.
• Gjenetikë.
• Disa gjendje mjekësore që nëna mund të ketë gjatë shtatzënisë: Për shembull, diabeti, fenilketonuria (një çrregullim i gjakut), përdorimi i drogës ose infeksionet virale.

Cilat janë simptomat e `CCHD`?

Simptomat e CCHD zakonisht shfaqen brenda javëve të para të jetës , por mund të mos jenë të dukshme deri në fëmijëri. Simptomat përfshijnë:

• Lëkurë blu ose vjollcë (cianozë): veçanërisht buzët, gjuha dhe majat e gishtave.
• Frymëmarrje e shpejtë (Takipnea).
• Rrahje të shpejta të zemrës (takikardi).
• Edemë pulmonare.
• Një tingull jonormal i zemrës (zhurmë në zemër): Ky tingull dëgjohet kur një mjek dëgjon me stetoskop.
• Shqetësim i shpeshtë ose përgjumje e tepërt, mungesë interesi (Irritueshmëri ose letargji)".
• Ulje e niveleve të oksigjenit në trup.
• Shtimi në peshë ndodh ngadalë.
• Djersitje ose qarje gjatë ushqyerjes me gji.
• Fëmijët më të rritur mund të kenë vështirësi në frymëmarrje gjatë ushtrimeve.
• Pulsi i dobët.

Nëse foshnja juaj ka një ose më shumë nga këto simptoma, është shumë e rëndësishme të kërkoni menjëherë ndihmë mjekësore .

Si diagnostikohet sëmundja cianotike e zemrës?

Ndonjëherë, CCHD mund të zbulohet para se të lindë foshnja . Nëse një skanim rutinë gjatë shtatzënisë (ekografia fetusale) sugjeron një problem me zemrën e foshnjës, mjeku mund të urdhërojë një ekokardiogramë fetale . Kjo përfshin kalimin e një pajisjeje të veçantë nëpër barkun ose vaginën e nënës për të bërë fotografi të detajuara të zemrës së foshnjës.

Pasi lind një foshnjë, hapi i parë në diagnostikimin e CCHD është një skrining me oksimetri pulsi . Ky është një test i thjeshtë dhe pa dhimbje që përdor sensorë për të matur nivelet e oksigjenit në trup. Ky është një nga testet standarde që bëhen para se një foshnjë të dalë nga spitali në shtëpi.

Përveç kësaj, mund të kryhen edhe teste të tjera:

• Rrezet X të kraharorit: Kjo bën fotografi të pjesës së brendshme të kraharorit për të kontrolluar për anomali strukturore. Kjo mund të ndihmojë në përcaktimin nëse foshnja ka një problem me zemrën apo një problem me mushkëritë.
• Testi i hiperoksisë (sfida me oksigjen): Ky test i ndihmon mjekët të përcaktojnë nëse një foshnjë ka CCHD ose një problem me mushkëritë. Niveli i oksigjenit në gjak i foshnjës matet ndërsa ajo merr frymë me ajër normal të dhomës dhe pastaj përsëri pas 10 minutash me oksigjen 100%.
• Elektrokardiograma (EKG ose EKG): Kjo mat aktivitetin elektrik të zemrës.
• Ekokardiograma (Eko): Ky është një test që përdor teknologjinë e ultrazërit për të bërë fotografi të valvulave dhe dhomave të zemrës.

Si trajtohet CCHD?

Shumë foshnje me CCHD kanë nevojë për trajtim për të mbijetuar. Kjo përfshin:

• Terapia e oksigjenit: Ofron më shumë oksigjen sesa gjendet në ajrin normal të dhomës.
• Prostaglandina E1: Kjo relakson muskujt e lëmuar të zemrës dhe hap duktusin arterioz (një enë gjaku e veçantë). Kjo ndihmon rrjedhjen e gjakut.
• Kirurgjia: Kirurgjia kryhet për të riparuar defektet në zemër ose për të ndryshuar mënyrën se si rrjedh gjaku.

Mjekët vendosin për këto trajtime bazuar në gjendjen e foshnjës dhe natyrën e defektit të zemrës.

A mund të parandalohet CCHD?

Shkencëtarët ende nuk e dinë saktësisht se çfarë e shkakton sëmundjen cianotike të zemrës, kështu që nuk ka mënyra të provuara për ta parandaluar atë. Por në përgjithësi është e rëndësishme që nëna të qëndrojë e shëndetshme gjatë shtatzënisë, të kontrollojë gjendje si diabeti dhe të qëndrojë larg ilaçeve.

Cila është e ardhmja e foshnjave me sëmundje cianotike të zemrës?

Foshnjat me sëmundje cianotike të zemrës kërkojnë ndërhyrje kirurgjikale për të mbijetuar. Megjithatë, shkalla e vdekshmërisë është pak më e lartë. Rreth 75% e foshnjave me CCHD mbijetojnë për një vit dhe rreth 69% mbijetojnë për 18 vjet .

Për shkak të niveleve të ulëta të oksigjenit në trup dhe defekteve të lindura të zemrës, fëmijët me CCHD mund të jenë në rrezik për:

• Vonesa në zhvillim.
• Çrregullime të rrahjeve të zemrës (aritmi).
• Dështimi i zemrës.
• Arrest i papritur kardiak.
• Goditje në tru.

Megjithatë, këto rreziqe mund të menaxhohen kryesisht me trajtim të duhur mjekësor dhe ndjekje mjekësore .

Cilat janë gjërat që duhet të dini kur jetoni me sëmundje cianotike të zemrës?

Nëse ju ose fëmija juaj keni CCHD, mjeku juaj shpesh do të rekomandojë sa vijon:

• Merrni të gjitha vaksinat tuaja: Kjo mund t'ju ndihmojë të mbroheni nga sëmundje të tjera.
• Bëni kontrolle dhe vizita të rregullta mjekësore sipas rekomandimit të kardiologut tuaj.
• Mbrojeni veten nga infeksione si Virusi Respirator Sincicial (RSV): Praktikoni higjienë të mirë dhe qëndroni larg njerëzve të sëmurë.
• Merrni antibiotikë për të parandaluar infeksionin para procedurave dentare (kjo duhet të bëhet sipas udhëzimeve të mjekut tuaj).

Gjëja më e rëndësishme është të mos keni frikë ose panik, dhe të ndiqni saktësisht udhëzimet e mjekut. Mjekësia moderne ka trajtime shumë efektive për gjendje të tilla.

Gjëja më e rëndësishme që duhet të mbani mend (Mesazh për ta marrë në shtëpi)

Sëmundja cianotike kongjenitale e zemrës (CCHD) është një gjendje në të cilën lëkura e një foshnje bëhet blu për shkak të një defekti kongjenital të zemrës që zvogëlon sasinë e oksigjenit që qarkullon në të gjithë trupin.

• Është e rëndësishme të njihen simptomat e hershme. Nëse foshnja juaj bëhet blu, ka vështirësi në frymëmarrje ose po humbet shpejt vetëdijen, kërkoni menjëherë ndihmë mjekësore.
• Ekzistojnë teste që mund ta identifikojnë këtë gjendje para ose menjëherë pas lindjes .
• Shumë foshnje me CCHD kërkojnë terapi me oksigjen dhe kirurgji për të mbijetuar.
• Me trajtimin e duhur dhe mbikëqyrjen mjekësore afatgjatë, këta fëmijë kanë gjithashtu mundësinë të jetojnë një jetë sa më normale të jetë e mundur.
• Nuk je vetëm. Si prind, mund të kesh vështirësi emocionale kur përballesh me një situatë të tillë. Kërko ndihmë nga mjekët, familja dhe, nëse është e nevojshme, nga shërbimet e këshillimit.

Shpresoj që ky informacion t'ju jetë i dobishëm. I uroj fëmijës suaj shërim të shpejtë!

Sëmundje cianotike e zemrës, defekte kongjenitale të zemrës, CCHD, depresion i menjëhershëm, kirurgji në zemër, mungesë oksigjeni, sëmundje të zemrës pediatrike