A janë sytë e foshnjës suaj të vegjël? Apo nuk janë formuar ende? (Mikroftalmia dhe Anoftalmia) Le të flasim për këtë.

A janë sytë e foshnjës suaj të vegjël? Apo nuk janë formuar ende? (Mikroftalmia dhe Anoftalmia) Le të flasim për këtë.

Mund ta keni vënë re se disa foshnje lindin me një lloj anomalie të syve. Ndonjëherë njëri ose të dy sytë janë më të vegjël se normalja, ose në raste të rralla, sytë mund të mos jenë të vendosur siç duhet. Është normale që një prind të ndihet shumë i shqetësuar kur sheh këto gjendje. Pra, sot do të flasim për këto gjendje të quajtura `(Mikroftalmi)` dhe `(Anoftalmi)`.

Çfarë janë `(Mikroftalmia)` dhe `(Anoftalmia)`?

Thënë thjesht, të dyja këto gjendje janë kongjenitale (të pranishme që në lindje). Kjo do të thotë se ato ndodhin për shkak të një problemi me zhvillimin e syve ndërsa foshnja është ende në barkun e nënës. Disa njerëz i quajnë këto edhe "defekte të lindjes së syve".

Mikroftalmia: Kjo ndodh kur njëri ose të dy sytë e foshnjës nuk zhvillohen siç duhet, duke i bërë ato më të vegjël se normalja. Pjesët brenda syrit gjithashtu mund të kenë formë të deformuar për shkak të zhvillimit jo të duhur.

  • Nëse prek të dyja anët (`Mikroftalmia bilaterale`): Kjo do të thotë që kjo gjendje prek të dy sytë.
  • Nëse prek vetëm njërën anë (`Mikroftalmi unilaterale`): Kjo do të thotë që kjo gjendje prek vetëm njërin sy.

Disa njerëz e quajnë këtë edhe "sindromë të syrit të vogël".

`(Anoftalmia)`: Kjo është kur njëri ose të dy sytë e foshnjës nuk zhvillohen fare . Kjo do të thotë që sytë nuk janë formuar.

  • Nëse prek të dyja anët (`Anoftalmi bilaterale`): Të dy sytë nuk janë në vendin e tyre.
  • Nëse prek vetëm njërën anë (`Anoftalmi unilaterale`): Njëri sy nuk është në vendin e duhur.

Sa të zakonshme janë këto gjendje?

Këto janë në fakt gjendje mjaft të rralla. Sipas disa raporteve, edhe në një vend si Amerika, këto gjendje (Anoftalmia dhe Mikroftalmia) ndodhin në rreth një në 5,200 foshnje të lindura çdo vit. Disa raporte madje thonë se është një në 10,000. Kjo do të thotë se jo çdo foshnje e zhvillon këtë.

Cilat janë simptomat e këtyre gjendjeve?

Kur një mjek e shqyrton foshnjën me kujdes pas lindjes, veçanërisht kur shqyrton sytë, ai mund të përcaktojë nëse kjo gjendje është e pranishme apo jo.

Problemi kryesor është shikimi i reduktuar ose humbja e plotë e tij . Së bashku me këto probleme të syve, mund të shfaqen edhe sëmundje të tjera të syve dhe probleme të tjera shëndetësore.

Disa probleme të tjera të mundshme me sytë përfshijnë:

  • Katarakti: Në këtë rast, ndodh një turbullim i lentes brenda syrit, duke shkaktuar shikim të turbullt dhe humbje të shikimit të ngjyrave.
  • Koloboma: Kjo është një humbje e indeve brenda syrit. Më shpesh, kjo ndodh në iris, pjesën me ngjyrë të syrit. Një person me kolobomë mund të ketë një bebëzë të syrit me formë anormale sepse ka një prerje në iris.
  • Mikrokornea: Kjo është një gjendje në të cilën kornea, pjesa transparente e pjesës së përparme të syrit, është shumë e vogël. Nëse e keni këtë, kornea juaj nuk do të arrijë as 10 milimetra në diametër, edhe nëse jeni i rritur.
  • Retina e shkëputur: Kjo është një gjendje serioze që mund të çojë në verbëri. Retina, shtresa e indit në pjesën e prapme të syrit që na ndihmon të shohim, ndahet nga indi mbështetës. Retina është ajo që dërgon sinjale në tru për atë që shohim.
  • Qepallë e varur (`Ptozë` ose `Pseudoptozë`): `(Ptozë)` është kur qepalla ulet poshtë. Kjo lidhet me muskujt dhe nervat. `(Pseudoptoza)` mund të duket e ngjashme me `(Ptozën)`, sepse edhe qepalla ulet. Megjithatë, nuk shkaktohet nga nervat ose muskujt, por nga moszhvillimi i duhur i kokërdhokut të syrit.

Cilat janë shkaqet e `(Mikroftalmisë)` dhe `(Anoftalmisë)`?

Studiuesit ende nuk e dinë saktësisht se çfarë i shkakton këto gjendje. Disa foshnje lindin me këto gjendje për shkak të ndryshimeve gjenetike. Studiuesit besojnë se ndryshimet në gjenet dhe kromozomet, së bashku me faktorët mjedisorë, mund të shkaktojnë këto gjendje, të cilat janë të pranishme që në lindje.

Ka disa faktorë të tjerë që mund të ndikojnë në këto gjendje të syve:

  • Përdorimi i disa ilaçeve gjatë shtatzënisë: Për shembull, Isotretinoina (e njohur edhe si Accutane®) për aknet, ose Thalidomidi për kancerin dhe disa sëmundje të lëkurës.
  • Ekspozimi ndaj rrezeve X ose rrezatimit tjetër gjatë shtatzënisë.
  • Ekspozimi ndaj kimikateve gjatë shtatzënisë: Për shembull, disa ilaçe dhe pesticide.
  • Ekspozimi ndaj infeksioneve të caktuara gjatë shtatzënisë: Për shembull, infeksione si fruthi gjerman (rubeola) dhe toksoplazmoza.
  • Mungesa e vitaminës A tek nëna.

Gjëja e rëndësishme është se edhe pse ekzistojnë këto arsye, jo të gjithë do t'i përjetojnë këto gjendje. Gjithashtu, këto gjendje mund të ndodhin pa asnjë nga këto arsye.

Si i diagnostikojnë mjekët këto gjendje?

Në rastin e një foshnje të porsalindur, një mjek mund t'i diagnostikojë këto gjendje duke e ekzaminuar foshnjën. Megjithatë, ka mënyra për të diagnostikuar këto gjendje edhe gjatë shtatzënisë .

Testet që mund të zbulojnë këto gjendje para se të lindë foshnja janë:

  • Ultratinguj: Kjo përdor valë zanore me frekuencë të lartë për të krijuar imazhe. Megjithatë, një ultratingull i kryer ndërsa foshnja është ende në mitër mund të mos e zbulojë gjithmonë gjendjen.
  • MRI fetale: (MRI) është shkurtim për Imazhe me Rezonancë Magnetike. Ky është një test i specializuar imazherik. Mund të jetë i dobishëm në identifikimin e ndërlikimeve dhe problemeve të mundshme që mund të lindin gjatë lindjes së foshnjës.
  • Testimi gjenetik: Për shembull, teste si testi i shqyrtimit me shënues Quad. Ekrani Quad është një analizë gjaku që bëhet midis javës së 15-të dhe të 20-të të shtatzënisë. Kjo mund të ofrojë disa informacione rreth gjendjeve gjenetike të foshnjës.

Cilat janë trajtimet për `(Mikroftalminë)` dhe `(Anoftalminë)`?

Fatkeqësisht, shkenca mjekësore aktualisht nuk ka asnjë mënyrë për t'u dhënë foshnjave të lindura me këto gjendje një sy të ri. Megjithatë, ekzistojnë trajtime që mund t'i ndihmojnë ata të jetojnë me këto gjendje.

  • Konformuesit: Këto janë pajisje që vendosen në zgavrën e syrit. Ato ndihmojnë që zgavra e syrit dhe pjesët e fytyrës të zhvillohen normalisht. Ndërsa fytyra e foshnjës rritet, këto pajisje do të duhet të jenë më të mëdha.
  • Sy protetikë: Këto janë sy artificialë që vendosen në zgavrat e zbrazëta të syve. Këto ndihmojnë gjithashtu me rritjen e zgavrës së syrit dhe të fytyrës. Ato ndihmojnë gjithashtu me problemet e pamjes.
  • Kirurgjia: Kirurgjia mund të jetë e nevojshme për të trajtuar gjendje të tilla si kataraktet, koloboma ose për të përshtatur siç duhet konformerët.
  • Shërbime që ndihmojnë fëmijën dhe familjen të përballojnë humbjen e shikimit ose verbërinë: Këto përfshijnë mësues që mësojnë fëmijë me dëmtime të shikimit, terapistë për shikim të ulët dhe specialistë për shikim të ulët. Këto shërbime të ndërhyrjes së hershme e ndihmojnë fëmijën të mësojë të ecë, të flasë dhe të bashkëveprojë me të tjerët. Ato gjithashtu ndihmojnë familjen të punojë së bashku për të përmirësuar jetën e fëmijës.
  • Syze ose lente kontakti: Ndonjëherë, syri me mikroftalmi mund të ketë pak shikim. Në raste të tilla, mund të nevojiten lente korrigjuese për të trajtuar gjendje të tilla si ambliopia (e njohur edhe si sy dembel). Nëse keni shikim vetëm në njërin sy , është e rëndësishme të mbani syze mbrojtëse . Në varësi të pjesëve të syrit që preken nga mikroftalmia, mund të jeni në gjendje të shihni qartë me lente korrigjuese.

Si mund ta zvogëloj këtë rrezik?

Nuk ka asnjë mënyrë për të eliminuar plotësisht rrezikun e mikroftalmisë dhe anoftalmisë. Megjithatë, ka disa gjëra që mund të bëni për ta bërë shtatzëninë tuaj më të sigurt :

  • Vizitoni një mjek para se të mbeteni shtatzënë: Punoni së bashku për të qëndruar sa më të shëndetshëm të jetë e mundur para se të mbeteni shtatzënë dhe gjatë shtatzënisë. Gjatë kësaj bisede, mund të diskutoni gjithashtu se cilat vaksina duhet të kryeni para se të mbeteni shtatzënë.
  • Filloni dhe vazhdoni kujdesin para lindjes herët dhe siç duhet: Mos i humbisni takimet me mjekun tuaj, edhe nëse ndiheni mirë.
  • Flisni me mjekun tuaj në lidhje me ilaçet dhe produktet e tjera që po merrni: Sigurohuni që ato janë të sigurta për një shtatzëni të shëndetshme. Kjo përfshin çdo ilaç që ju ka përshkruar mjeku, si dhe çdo vitaminë ose suplement që po merrni. Nëse po merrni Isotretinoinë ose Talidomide, sigurohuni që t'i tregoni mjekut tuaj .
  • Pasi të keni diskutuar historinë tuaj mjekësore dhe historinë mjekësore familjare, mjeku juaj mund të sugjerojë testime gjenetike përpara se të mbeteni shtatzënë.
  • Qëndroni larg kimikateve të dëmshme.

Nëse kam `(Mikroftalmi)` ose `(Anoftalmi)`, çfarë duhet të pres?

Nuk ka kurë të plotë për gjendjet `(Mikroftalmia)` dhe `(Anoftalmia). Gjëja e rëndësishme është se si t'i menaxhojmë dhe të jetojmë me këto gjendje dhe problemet e tjera që mund të lindin me to.

Kur duhet ta shoh mjekun tim?

Nëse ju ose fëmija juaj keni `(Mikroftalmi)` ose `(Anoftalmi)`, është shumë e rëndësishme të kërkoni ndihmën e një ekipi mjekësor të specializuar . Përveç një pediatri ose internisti të përgjithshëm, dikush me këto gjendje shpesh do të ketë nevojë për shërbimet e:

  • Oftalmolog: Një mjek që diagnostikon dhe trajton sëmundjet e syve dhe problemet e shikimit.
  • Okularist: Një person që mund të bëjë dhe të montojë pajisje të tilla si sytë artificialë dhe konformerët.
  • Kirurg okuloplastik: Një kirurg i cili ka marrë trajnim të veçantë në sy, orbita dhe kocka që i përbëjnë ato.

Është një ide e mirë t’i përfshini të gjithë këta në ekipin tuaj mjekësor (ose të fëmijës suaj), si dhe specialistë që mund të ndihmojnë me nevoja të tjera.

Cilat gjendje të tjera mund të shoqërohen me `(Mikroftalmi)` dhe `(Anoftalmi)`?

Mikroftalmia dhe anoftalmia mund të shfaqen së bashku me gjendje të tjera mjekësore të pranishme në lindje. Për shembull, deformime të gjymtyrëve (si polidaktilia), deformime të fytyrës dhe gojës (si buzë dhe qiellzë e çarë) dhe vështirësi intelektuale.

Gjithashtu, gjendjet e quajtura `(Anoftalmi)` dhe `(Mikroftalmi)` mund të ndodhin si pjesë e disa sindromave kongjenitale. Disa shembuj janë:

  • Sindroma Aicardi: Kjo është një gjendje shumë e rrallë. Mund të shkaktojë mungesën e disa pjesëve të trupit që në lindje. Njerëzit me këtë gjendje mund të kenë probleme shëndetësore gjatë gjithë jetës së tyre, të tilla si kriza dhe vonesa në zhvillim.
  • Sindroma CHARGE: Kjo është gjithashtu një sëmundje e rrallë. Prek shumë pjesë të trupit, duke përfshirë sytë dhe zemrën.
  • Sindroma e anoftalmisë SOX2: Përveç mungesës ose syve të vegjël, njerëzit me këtë sindromë mund të kenë kriza dhe probleme me trurin.
  • Sindroma e mikroftalmisë Lenz: Përveç syve të vegjël, njerëzit me këtë sindromë mund të përjetojnë lëvizje të pakontrolluara të syve, probleme me të nxënit dhe probleme me sistemin skeletor dhe sistemin urinar.

Kur jeni shtatzënë, mund të ndiheni shumë të shqetësuar kur të zbuloni se foshnja juaj mund të ketë ose `(Mikroftalmi)` ose `(Anoftalmi)`. Kjo është normale. Të flisni me ekipin tuaj mjekësor mund t'ju ndihmojë të zhvilloni strategji për të ndihmuar në menaxhimin e këtyre gjendjeve. Ekzistojnë ``shërbime të ndërhyrjes së hershme`` për të ndihmuar fëmijën tuaj të mësojë, dhe madje ka edhe ``grupe mbështetëse`` për të ndihmuar familjen dhe fëmijën tuaj të ketë sukses.

Gjëra të rëndësishme për t'u mbajtur mend (Mesazh për t'u marrë me vete në shtëpi)

Në rregull, le të përmbledhim disa nga gjërat që duhet të mbani mend nga ajo për të cilën folëm:

  • Mikroftalmia është kur njëri ose të dy sytë janë më të vegjël se normalja. Anoftalmia është kur mungojnë njëri ose të dy sytë. Këto janë gjendje që janë të pranishme që në lindje .
  • Edhe pse shkaku i saktë i kësaj nuk dihet, faktorët gjenetikë dhe mjedisorë mund të luajnë një rol.
  • Këto mund të zbulohen herët përmes testeve të tilla si ultratingulli dhe MRI fetale gjatë shtatzënisë.
  • Ndërsa sytë e rinj nuk mund të zëvendësohen, ne mund t'i ndihmojmë njerëzit të jetojnë mirë me këto gjendje përmes "konformuesve", "syve protetikë", kirurgjisë dhe shërbimeve të mbështetjes së specializuar .
  • Të qëndruarit i shëndetshëm gjatë shtatzënisë dhe të ndiqni këshillat mjekësore mund të ndihmojë në uljen e rrezikut të këtyre gjendjeve deri në një farë mase.
  • Nëse ju ose fëmija juaj keni këtë gjendje, mos u frikësoni . Me mbështetjen e një ekipi mjekësor të specializuar, dashurinë e familjes dhe menaxhimin e duhur, fëmija juaj mund të jetojë një jetë të mirë.

Shpresoj që ky informacion t'ju jetë i dobishëm. Nëse keni pyetje të mëtejshme, sigurohuni që të flisni me mjekun tuaj.


` mikroftalmi, anoftalmi, gjendje kongjenitale të syve, sy të vegjël, sy që mungojnë, defekte të lindura, oftalmologji pediatrike

💬 අදහස් (0)

තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

ඔබේ අදහස එක් කරන්න

කරුණාකර ගණනය කරන්න: 6 + 6 =