A keni shpesh dhimbje koke pa asnjë arsye? Apo keni pasur papritur një krizë për herë të parë në jetën tuaj? Ndonjëherë arsyeja më serioze pas këtyre gjërave është një tumor në tru. Edhe dëgjimi i këtyre fjalëve na tremb shumë, apo jo? Por sot do të flasim për një lloj tumori në tru që është pak i rrallë, por që i përgjigjet shumë mirë trajtimit. Ky është oligodendroglioma.
Thënë thjesht, çfarë është oligodendroglioma?
Oligodendroglioma është një tumor që zhvillohet në tru. Shumë rrallë, mund të zhvillohet edhe në palcën kurrizore. Këto tumore zhvillohen nga një lloj i veçantë qelizash në sistemin tonë nervor të quajtura qeliza gliale. Për të qenë të saktë, nga qelizat e quajtura 'oligodendrocite' midis atyre qelizave gliale.
Tani mund të pyesni veten se çfarë janë këto qeliza gliale, oligodendrocite. Imagjinoni që sistemi ynë nervor është një kompani e madhe. Puna kryesore në të kryhet nga punonjës të quajtur neurone. Ata janë ata që mbajnë mesazhe nga truri në trup dhe nga trupi në tru. Pra, ekziston një grup ndihmësish që i ndihmojnë këto neurone, i mbrojnë ato dhe u japin atyre ushqimin që u nevojitet. Ato janë qelizat gliale .
Pra, çfarë janë këto oligodendrocite?
Ky emër tingëllon pak i çuditshëm, apo jo? Është i përbërë nga disa fjalë greke.
- Oligo (Oligo-): i vogël
- Dendro (-dendro-): si një pemë
- Cite (-cite): qeliza
Thënë thjesht, do të thotë "qeliza të vogla me degë si një pemë". Puna e këtyre qelizave është shumë e rëndësishme. Neuronet tona kanë një krah të gjatë të quajtur akson. Këtu udhëtojnë sinjalet elektrike. Ashtu si një tel elektrik . Pra, ekziston një mbështjellës mbrojtës rreth këtij aksi. Quhet mbështjellësi i mielinës. Kjo siguron që sinjalet të udhëtojnë shpejt dhe pa rrjedhje. Ai mbështjellës i mielinës është bërë nga këto qeliza të quajtura oligodendrocite . Një qelizë oligodendrocite mund të krijojë një mbështjellës mieline rreth aksonit prej rreth 30-40 neuronesh në krye dhe në fund. Kjo është arsyeja pse thuhet se ka degë si një pemë.
Pra, oligodendroglioma është një tumor që zhvillohet nga ndarja e pakontrolluar e qelizave të oligodendrociteve, të cilat kryejnë atë funksion të vlefshëm.
Ky lloj tumori përbën rreth 3% deri në 4% të të gjithë tumoreve të trurit në mbarë botën. Ato shihen më shpesh tek njerëzit midis moshës 40 dhe 50 vjeç.
A ka lloje të këtyre arrave?
Po. Organizata Botërore e Shëndetësisë (OBSH) i ka ndarë këto tumore në faza (grada) bazuar në ashpërsinë e tyre. Prandaj, ekzistojnë dy lloje kryesore të oligodendrogliomës. Le ta shohim këtë në një mënyrë të lehtë për ta kuptuar.
| Grada e tumorit | Përshkrimi |
|---|---|
| OBSH-së, Klasa 2 (Oligodendroglioma e gradës së ulët) | Këto quhen edhe tumore "të gradës së ulët". Ato rriten shumë ngadalë . Nuk janë gjendje kanceroze (malinje). Dhe i përgjigjen shumë mirë trajtimit. |
| OBSH-së, Klasa 3 (Oligodendroglioma e gradës së lartë/Anaplastike) | Këto janë tumore "të gradës së lartë". Këto janë malinje . Kjo do të thotë se ato rriten me shpejtësi, mund të dëmtojnë indet përreth dhe janë agresive. Trajtimi i tyre mund të jetë pak më sfidues. |
Cilat janë simptomat e oligodendrogliomës?
Më shpesh, simptomat e tumoreve të trurit shfaqen kur tumori rritet mjaftueshëm sa për të filluar të shtypë indin përreth trurit. Dy simptomat më të zakonshme të oligodendrogliomës janë dhimbjet e kokës dhe krizat . Në fakt, rreth 80% e njerëzve me këtë sëmundje përjetojnë kriza.
Kjo ndodh sepse ky lloj tumori zhvillohet më shpesh në korteksin cerebral, pjesën më të jashtme dhe të rrudhosur të trurit tonë. Kjo zonë përmban qendrat përgjegjëse për funksionet tona të përditshme, të tilla si shikimi, të folurit dhe kontrolli i muskujve. Kur një tumor stimulon këto zona, mund të ndodhin kriza.
Përveç krizave, mund të shfaqen edhe "simptoma fokale", të cilat tregojnë një problem në një zonë specifike të trurit. Këto përfshijnë:
- Dobësi muskulore ose paralizë në njërën anë të trupit ose në njërën anë të fytyrës .
- Humbje dëgjimi.
- Vështirësi në të folur ose në të kuptuarit e asaj që thonë të tjerët (afazi).
- Shikim i dobët, shikim i dyfishtë, shikim i turbullt.
- Probleme me kujtesën.
- Vështirësi në të menduar dhe përqendrim.
Cila është arsyeja për këtë situatë?
Kjo është një pikë shumë e rëndësishme. Për t'u diagnostikuar me oligodendrogliomë, duhet të jenë të pranishme dy ndryshime gjenetike.
Imagjinoni sikur ekziston një libër i madh recetash që u jep udhëzime qelizave në trupin tonë. Ne e quajmë ADN. Gjërat në të cilat është mbështjellë kjo ADN quhen kromozome. Kur qelizat ndahen, ky libër recetash kopjohet. Ndonjëherë mund të ndodhin gabime gjatë atij kopjimi. E pra, dy gabime të tilla janë arsyeja për këtë.
1. Bashkë-delecioni 1p/19q: Dy pjesë të vogla të kromozomeve tona numër 1 dhe numër 19 janë fshirë. Ky është shënuesi kryesor gjenetik në këto tumore.
2. Mutacioni IDH1 ose IDH2: Një ndryshim ndodh në një gjen që prodhon një enzimë që ndihmon me metabolizmin në trupin tonë.
Gjëja e rëndësishme është që këto ndryshime nuk janë diçka që i trashëgon nga prindërit. Këto janë mutacione de novo. Pra, kjo nuk është faji i askujt.
Deri më tani, nuk janë identifikuar faktorë të tjerë rreziku për këtë gjendje.
Çfarë ndërlikimesh mund të shkaktojë kjo?
Komplikacionet e një tumori në tru varen nga vendndodhja dhe madhësia e tij. Disa nga ndërlikacionet kryesore për të cilat duhet të keni kujdes janë:
- Transformimi malinj: Ndonjëherë, një tumor i gradës së ulët (Grada 2) mund të ndryshojë me kalimin e kohës dhe të bëhet një kancer i gradës së lartë (Grada 3).
- Gjendje të ngjashme me goditjen në tru: Ndërsa tumori rritet, presioni brenda trurit rritet, duke shkaktuar fryrje të enëve të gjakut, duke çuar në gjendje të ngjashme me goditjen në tru.
- Ndryshime në kockat e kafkës: Këto tumore mund të bëhen të forta për shkak të depozitave të kalciumit. Një tumor me rritje të ngadaltë mund të ndikojë gjithashtu në kockat e kafkës.
Si ta diagnostikoni këtë sëmundje?
Kur shkoni te mjeku kur keni simptoma, ai do të ndjekë disa hapa.
1. Ekzaminimi fizik dhe i sistemit nervor: Mjeku do të kontrollojë ekuilibrin, forcën muskulore, shikimin dhe reflekset tuaja.
2. Imazheri diagnostikuese: Skanimet kryhen për të parë brenda kokës.
- Skanimi CT (Tomografia e Kompjuterizuar): Kjo është zakonisht gjëja e parë që bëhet kur ndodh diçka si një krizë. Këto tumore mund të shihen mirë në një skanim CT sepse ato përmbajnë kalcium.
- Skanimi MRI (Imazhe me Rezonancë Magnetike): Kjo mund të ofrojë një pamje më të detajuar të indeve të trurit, madhësisë dhe vendndodhjes së tumorit.
3. Biopsia e trurit: Ky është testi që konfirmon sëmundjen 100% . Vetëm skanimet nuk mund të thonë me siguri nëse është oligodendrogliomë. Në një biopsi, një neurokirurg heq kirurgjikalisht një pjesë shumë të vogël të tumorit dhe e dërgon atë në laborator. Atje, qelizat ekzaminohen nën mikroskop. Ata gjithashtu kontrollojnë për praninë e ndryshimeve gjenetike për të cilat folëm më parë, bashkë-delecionin 1p/19q dhe mutacionin IDH . Nëse të dyja janë të pranishme, është padyshim oligodendrogliomë.
Cilat janë trajtimet? A është e mundur të shërohet plotësisht?
Lajmi i mirë është se, krahasuar me llojet e tjera të tumoreve të trurit, oligodendroglioma është një nga tumoret më të trajtueshme dhe të shërueshme. Zakonisht trajtohet me një kombinim trajtimesh.
Kirurgji
Qëllimi i parë dhe më i rëndësishëm është të hiqet sa më shumë nga tumori përmes ndërhyrjes kirurgjikale. Ndonjëherë tumori mund të hiqet plotësisht. Kjo varet nga shumë faktorë, duke përfshirë madhësinë e tumorit, vendndodhjen e tij dhe përvojën e mjekut tuaj.
Kimioterapia
Kimioterapia jepet për të vrarë çdo qelizë që mund të mbetet pas operacionit. Ka shumë ilaçe efektive për oligodendrogliomën.
- Regjimi i trajtimit të PCV: Ky është një kombinim i tre barnave: prokarbazinë, lomustinë dhe vinkristinë.
- Temozolomidi: Ky ilaç përdoret ndonjëherë në vend të PCV-së sepse ka relativisht pak efekte anësore dhe është shumë i ngjashëm në efektivitet me PCV-në.
Terapia me rrezatim
Kjo përfshin drejtimin e rrezeve me energji të lartë (të ngjashme me rrezet X) në vendin e tumorit, duke shkatërruar çdo qelizë të mbetur kancerogjene duke minimizuar dëmtimin e indeve të shëndetshme përreth.
Mjeku dhe ekipi mjekësor do të vendosin së bashku se cili trajtim është i duhuri për ju, sa do të zgjasë dhe nëse keni nevojë për kimioterapi apo trajtim me rrezatim pas operacionit.
Si do të jetë jeta me këtë sëmundje? (Perspektivë)
Është e kuptueshme që kushdo të frikësohet dhe të tronditet kur dëgjon për një tumor në tru. Por oligodendroglioma nuk është një gjendje për të cilën duhet humbur shpresa.
Në fakt, krahasuar me shumë lloje të kancerit të trurit, shkalla e mbijetesës për këtë sëmundje është shumë e lartë, veçanërisht nëse është një tumor i gradës së ulët (Grada 2).
Shkalla e mbijetesës pesëvjeçare - përqindja e njerëzve që janë gjallë 5 vjet pas diagnozës - është midis 69% dhe 90% për tumoret me gradë të ulët. Edhe për tumoret me gradë të lartë, është midis 45% dhe 76%. Këto janë vetëm statistika, situata juaj mund të jetë shumë më e mirë.
Gjithashtu, tani po bëhen kërkime mbi ilaçe të reja që synojnë këto tumore me mutacionin IDH, kështu që mund të kemi shpresë të mirë për të ardhmen.
Gjëra që mund të bëni dhe pyetje që duhet t'i bëni mjekut tuaj
Nëse keni këtë sëmundje, është e rëndësishme të ndiqni udhëzimet e dhëna nga ekipi juaj mjekësor. Është thelbësore të shkoni në trajtim në kohë dhe të merrni ilaçet tuaja siç duhet. Trajtimi mund të ketë efekte anësore. Mos kini frikë të flisni me mjekun tuaj për to dhe të mësoni se çfarë mund të bëhet për to.
Mos hezitoni t’i bëni mjekut tuaj këto pyetje:
- Në çfarë stadi (grade) është tumori im?
- Ku në tru ndodhet kjo? Në çfarë aftësish mund të ndikojë?
- Çfarë mundësish trajtimi kam?
- A mund të hiqet plotësisht ky tumor me anë të ndërhyrjes kirurgjikale?
- Cilat janë efektet anësore ose ndërlikimet e trajtimit?
- A kam nevojë për kimioterapi, radioterapi apo të dyja?
- Si është skema e trajtimit?
- Për cilat simptoma duhet të kërkoj ndihmë mjekësore gjatë ose pas trajtimit? (p.sh., dhimbje koke e fortë, kriza të përsëritura).
Mesazh për t’u marrë me vete
- Edhe pse oligodendroglioma është një lloj tumori në tru, është një gjendje që i përgjigjet më mirë trajtimit dhe ka një shans më të lartë për shërim sesa shumica e tumoreve të tjera të trurit.
- Dhimbjet e shpeshta të kokës dhe veçanërisht krizat e reja mund të jenë simptomat kryesore. Nëse kjo ndodh, sigurohuni që të vizitoni një mjek.
- Një biopsi e trurit dhe testimi gjenetik janë thelbësore për të diagnostikuar përfundimisht këtë sëmundje.
- Metodat e trajtimit si kirurgjia, kimioterapia dhe radioterapia janë shumë të suksesshme për këtë.
- Kjo sëmundje nuk shkaktohet nga diçka e trashëguar, por nga ndryshime gjenetike që ndodhin natyrshëm. Prandaj mos u ndjeni fajtorë për këtë.
- Mos e humb shpresën. Me trajtimin e duhur dhe duke ndjekur këshillat mjekësore, mund të jetosh një jetë të gjatë dhe të shëndetshme.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න