A keni dëgjuar për kancerin e një gjëndre të vogël në trurin tuaj? (Pineoblastoma) Le të flasim për këtë!

A keni përjetuar ndonjëherë dhimbje koke, vështirësi në lëvizjen e syve ose ndjesi të pasigurt gjatë ecjes? Ndoshta e keni parë fëmijën tuaj të ketë këto simptoma. Edhe pse ndonjëherë i injorojmë, në raste të rralla, këto gjëra mund të jenë shenja të një sëmundjeje serioze. Sot do të flasim për një lloj shumë të rrallë të kancerit të trurit që është shumë e rëndësishme të jemi të vetëdijshëm. Kjo quhet `(Pineoblastoma)`.

Çfarë është kjo `(Pineoblastoma)`? Thënë thjesht...

Thënë thjesht, `(Pineoblastoma)` është një tumor kanceroz (ne e quajmë `(malinj)`) që zhvillohet në `(gjëndrën pineale)` në trurin tonë. Ky lloj kanceri rritet shumë shpejt dhe mund të përhapet në indet përreth dhe në lëngun përreth trurit. Kjo është një gjendje mjaft serioze.

Prit një minutë, çfarë është kjo gjëndër pineale?

Në rregull, le të mësojmë së pari pak rreth kësaj `(Gjëndre Pineale)`. Kjo është një gjëndër shumë e vogël, në formë koni, e ngjashme me formën e një arre kajuxhi. Ndodhet në mes të trurit tonë. Kjo gjëndër sekreton një hormon të quajtur `(Melatoninë)` . Duhet të keni dëgjuar për `(Melatoninë)`. Kjo është ajo që ndihmon në kontrollin e modelit të aktivitetit të përditshëm të trupit tonë, domethënë `(ritmin cirkadian)`. Thënë thjesht, kjo është si ora natyrale e trupit tonë që na ndihmon të qëndrojmë zgjuar gjatë ditës dhe të flemë natën.

Çfarë lloj kanceri është `(Pineoblastoma)`?

Ky `(Pineoblastoma)` është një tumor i trurit me rritje të shpejtë . Mjekët mund ta quajnë edhe `(tumor intrakranial i trurit i gradës 4)`. Gjithashtu, ky është një `(tumor malinj)`, që do të thotë se është një tumor kanceroz. Kjo do të thotë se është i dëmshëm për trupin tonë dhe mund të përhapet.

Sa e zakonshme është kjo sëmundje e quajtur "Pineoblastoma"?

Pineoblastoma është në fakt një sëmundje shumë e rrallë . Në Shtetet e Bashkuara, më pak se 0.2% e tumoreve të trurit diagnostikohen si tumore të gjëndrës pineale. Ky lloj kanceri shihet më shpesh tek fëmijët e vegjël ose njerëzit nën moshën 20 vjeç. Megjithatë, është e rëndësishme të mbahet mend se mund të zhvillohet tek kushdo i çdo moshe.

Cilat janë simptomat e kësaj sëmundjeje `(Pineoblastoma)`?

Në rregull, tani le të shohim se çfarë lloj simptomash shohim kur zhvillohet kjo `(Pineoblastoma)`.

• Mund të keni një dhimbje koke të fortë . Kjo nuk është vetëm një dhimbje koke normale, por paksa e fortë.
• Ndiheni të lodhur gjatë gjithë kohës (`( Lodhje )`) . Mund të ndiheni aq të lodhur sa nuk mund të bëni asgjë.
• Vështirësi në lëvizjen e syve . Madje mund të jetë e vështirë të ngulësh sytë në një vend.
• Probleme me ekuilibrin dhe koordiniminËshtë sikur të mos jesh në gjendje të mbash ekuilibrin kur ecën, ose të kesh vështirësi në mbajtjen e gjërave.
• Ndryshime në sjellje . Gjëra të tilla si të bëhesh më i zemëruar, më i shqetësuar ose më i qetë se më parë.
• Të përziera dhe të vjella .

Këto simptoma shpesh shkaktohen nga një gjendje e quajtur "(hidrocefalus)". Kjo do të thotë, presioni në "(lëngun cerebrospinal)" (ne e quajmë lëng cerebrospinal) rreth trurit rritet. Ky kancer mund të përhapet përmes "(lëngut cerebrospinal)" në pjesë të tjera të trurit dhe sistemit nervor qendror (SNQ). Megjithatë, kanceri "(pineoblastoma)" rrallë përhapet përtej "(SNQ)".

Imagjinoni sikur keni një fëmijë të vogël që ankohet vazhdimisht për dhimbje koke, nuk luan aq shumë sa më parë dhe duket se zemërohet paksa shumë. Prindërit mund të mendojnë se kjo është normale. Por nëse këto simptoma vazhdojnë, është shumë e rëndësishme të vizitoni një mjek.

Cilat janë shkaqet e kësaj `(Pineoblastome)`?

Arsyeja kryesore për këtë është se një lloj qelize e quajtur "qeliza pineale" në gjëndrën pineale në trurin tonë rritet në mënyrë të pakontrollueshme dhe të tepërt . Hulumtimet sugjerojnë se këto qeliza mund të fillojnë të funksionojnë në mënyrë anormale për shkak të një ndryshimi në gjenet tona ("mutacion gjenetik"). Ekzistojnë dy lloje të këtyre mutacioneve gjenetike: 1. Ato të trashëguara nga prindërit ("mutacion i linjës embrionale") : Kjo ndodh gjatë ngjizjes, domethënë kur sperma e nënës dhe e babait kombinohet. 2. Ato që ndodhin rastësisht pas ngjizjes ("mutacion sporadik") : Në këtë rast, askush në familje mund të mos e ketë pasur më parë këtë mutacion gjenetik.

Kush është në rrezik më të lartë për të zhvilluar `(Pineoblastomë)`?

Disa njerëz janë në një rrezik pak më të lartë për të zhvilluar këtë "Pineoblastomë".

• Nëse keni retinoblastomë, një lloj kanceri që zhvillohet në retinën e syrit, jeni në rrezik të shtuar për të zhvilluar pineoblastomë.
• Gjithashtu, njerëzit me mutacione të caktuara në gjenet `(RB1)` dhe `(DICER1)` kanë gjithashtu më shumë gjasa të zhvillojnë këtë kancer . Siç u përmend më parë, ky mutacion gjenetik mund të trashëgohet nga prindërit ose mund të ndodhë rastësisht.

Nëse planifikoni të krijoni familje, është mirë të flisni me një mjek në lidhje me testimin gjenetik për të zbuluar nëse keni ndonjë nga këta faktorë rreziku.

Si diagnostikohet Pineoblastoma?

Një mjek e diagnostikon këtë sëmundje (Pineoblastoma) duke ju ekzaminuar dhe duke kryer teste të ndryshme.

• Ekzaminimi fizik : Së pari, mjeku do t'ju pyesë për simptomat tuaja, nëse dikush në familjen tuaj ka pasur probleme të ngjashme dhe gjithashtu do të shqyrtojë mënyrën se si lëvizin sytë tuaj.
• Teste të veçanta :
• Një skanim i trurit (Rezonancë Magnetike - MRI ).
• Një skanim `(Tomografi e Kompjuterizuar - CT)`.
• Ndoshta një skanim `(Tomografia me Emetim Pozitronesh - PET)`.
• Një biopsi është një procedurë në të cilën një copë e vogël indi merret nga tumori dhe ekzaminohet. Kjo është ajo që përcakton nëse është kancer dhe çfarë lloji është.
• Analizat e gjakut dhe/ose lëngu cerebrospinal (lëngu që rrethon trurin) bëhen për të kërkuar ndonjë shenjë të një tumori.

A mund të shërohet plotësisht `(Pineoblastoma)`?

Kjo është pyetja që kanë shumë njerëz. Për të qenë i sinqertë, aktualisht nuk ka kurë për `(Pineoblastomën)`. Por, mos u shqetësoni, ekzistojnë disa mundësi trajtimi. Nëse tumori nuk është përhapur, një mjek mund ta heqë atë me ndërhyrje kirurgjikale. Megjithatë, `(Pineoblastoma)` është një lloj kanceri sfidues për t’u trajtuar. Prandaj, rreziku i ndërlikimeve nga ky kancer është i lartë. Simptomat mund të përkeqësohen me kalimin e kohës dhe jetëgjatësia mund të shkurtohet. Gjithashtu, ekziston mundësia që kanceri të kthehet pas trajtimit.

Cilat janë trajtimet për `(Pineoblastomën)`?

Si trajtim për `(Pineoblastomën)` mund të bëhen këto veprime:

• Kirurgjia : Kirurgjia kryhet për të hequr një pjesë ose të gjithë tumorin. Kirurgu juaj do t'ju shpjegojë se çfarë mund të bëjë kirurgjia dhe rreziqet që përfshin.
• Kirurgjia për Hidrocefalinë : Mund të futet një shunt (një tub i vogël) për të zvogëluar grumbullimin e lëngut cerebrospinal rreth trurit. Kjo largon lëngun e tepërt dhe ul presionin.
• Radioterapia : Ky është një trajtim i zakonshëm pas operacionit. Radioterapia mund të tkurrë tumoret ose të vrasë qelizat kancerogjene.
• Kimioterapia : Një trajtim që jepet përveç radioterapisë dhe kirurgjisë. Kimioterapia mund ta tkurrë tumorin para operacionit dhe të vrasë çdo qelizë kancerogjene të mbetur pas operacionit.
• Kimioterapia me dozë të lartë dhe transplantimi autolog i qelizave staminale : Në këtë rast, qelizat tuaja staminale mblidhen para kimioterapisë me dozë të lartë. Pastaj, pas kimioterapisë, këto qeliza staminale riinjektohen në trupin tuaj.

Ndërsa ilaçet dhe trajtimet e reja bëhen të disponueshme, mund të keni gjithashtu mundësinë të merrni pjesë në "prova klinike". Kjo mund të përfshijë testimin e ilaçeve të reja siç janë "terapia e synuar" ose "imunoterapia".

Kush është i përfshirë në këto trajtime?

Nëse keni pineoblastomë, ekipi juaj mjekësor mund të përfshijë:

• Një neurolog (neurolog)
• Onkolog (specialist i kancerit)
• Onkolog rrezatues
• Neurokirurg

A ka ndonjë efekt anësor të trajtimit?

Po, disa trajtime, veçanërisht radioterapia, mund të shkaktojnë efekte anësore. Këto mund të ndikojnë në funksionin tuaj endokrin. Kjo do të thotë:

• Të rritesh (`(Rritje)`)
• Nivelet e energjisë (`(Nivelet e energjisë)`)
• Pjelloria (`(Pjelloria)`)

Para se të filloni trajtimin, bisedoni me mjekun tuaj rreth efekteve anësore të mundshme . Ai do t'ju monitorojë rregullisht dhe do të trajtojë çdo efekt anësor që mund të shfaqet.

A mund t’i mbijetosh `(Pineoblastomës)`?

Po, disa njerëz i mbijetojnë Pineoblastomës. Shkalla e mbijetesës pesëvjeçare për Pineoblastomën është 60% deri në 69.5% . Kjo do të thotë që midis 60% dhe 70% e njerëzve me këtë sëmundje janë ende gjallë pas pesë vitesh. Edhe pse Pineoblastoma mund të shkurtojë jetëgjatësinë tuaj, ka trajtime që mund t'ju ndihmojnë të qëndroni të shëndetshëm dhe të jetoni më gjatë.

Cila është prognoza e `(Pineoblastomës)`?

Pas diagnozës së `(Pineoblastomës)`, mjeku juaj do t'ju tregojë për prognozën. Siç u përmend më parë, nuk ka kurë për `(Pineoblastomën)`, por ka trajtime. Jetëgjatësia e një personi varet nga shumë faktorë, siç është shëndeti juaj i përgjithshëm, mënyra se si reagoni ndaj trajtimit dhe sa shpejt rritet tumori . Pas diagnozës së `(Pineoblastomës)`, do t'ju duhet të vizitoni rregullisht një mjek. Kjo sepse ata do t'ju monitorojnë për çdo efekt anësor dhe do të bëjnë atë që është e nevojshme.

A mund të parandalohet Pineoblastoma?

Fatkeqësisht, aktualisht nuk ka asnjë mënyrë të njohur për të parandaluar Pineoblastomën.

Kur duhet të shkoj te mjeku?

Simptomat e `(Pineoblastomës)` për ju ose fëmijën tuaj, të cilat përfshijnë:

• Dhimbje koke
• Ndryshime në sjellje
• Vështirësi në lëvizjen e syve

Nëse keni ndonjë nga simptomat e mëposhtme, konsultohuni menjëherë me një mjek . Nëse jeni diagnostikuar me `(Pineoblastoma)` dhe jeni duke u trajtuar, tregoni mjekut tuaj nëse përjetoni ndonjë efekt anësor. Nëse fëmija juaj është i vogël, trajtimi mund të ndikojë në zhvillimin e tij ose të saj. Nëse mendoni se fëmijës suaj po i duhet shumë kohë për t'u zhvilluar me një ritëm të përshtatshëm për moshën e tij ose të saj, flisni me mjekun tuaj edhe për këtë.

Çfarë pyetjesh duhet t'i bëj mjekut tim?

Kur vizitoni një mjek, është mirë të bëni pyetje të tilla:

• Çfarë lloj trajtimi rekomandoni?
• A është përhapur kanceri?
• A kam nevojë për ndërhyrje kirurgjikale?
• Cilat janë efektet anësore të trajtimit?
• Cila është jetëgjatësia ime ose prognoza ime?

Është normale të ndihesh i tronditur, i trishtuar dhe i frikësuar kur dëgjon fjalët "ke kancer". Papritmas, ke shumë pyetje se çfarë të bësh më pas, çfarë të presësh dhe çfarë të presësh. Mos u shqetëso . Mjeku dhe ekipi mjekësor do të të ndihmojnë të përballosh këtë diagnozë dhe të zgjedhësh trajtimin që është më i miri për ty. Gjatë kësaj kohe, sigurohu që të rrethohesh me familjarë dhe miq mbështetës. Hulumtimi për trajtime të reja për pineoblastomën vazhdon, prandaj qëndro shpresëplotë.

Mesazh për t’u marrë me vete

• Pineoblastoma është një kancer i rrallë, por me rritje të shpejtë që zhvillohet në gjëndrën pineale të trurit.
• Mund të shfaqen simptoma të tilla si dhimbje koke, probleme me sytë, humbje e ekuilibrit dhe ndryshime në sjellje. Këto mund të jenë për shkak të hidrocefalusit (grumbullimi i lëngjeve në tru) .
• Shkaku është shpesh gjenetik. Njerëzit me `(Retinoblastoma)` dhe ata me mutacione të gjenit `(RB1)` dhe `(DICER1)` janë në rrezik më të lartë.
• Për të diagnostikuar, kryhen teste të tilla si MRI, skanimi CT dhe biopsia.
• Edhe pse nuk ka kurë të plotë, ekzistojnë trajtime të tilla si kirurgjia, radioterapia dhe kimioterapia.
• Nëse keni simptoma , kërkoni menjëherë ndihmë mjekësore . Mos kini frikë të bëni pyetje.
• Edhe pse kjo është një situatë sfiduese, përballojeni trajtimin me shpresë dhe forcë . Nuk jeni vetëm.

Shpresoj që ky informacion t'ju jetë i dobishëm. Nëse keni dyshime për ndonjë simptomë, ju lutemi vizitoni një mjek.

---