A sëmuret shpesh i vogli juaj me ftohje , grip apo dhimbje veshi ? A mendoni ndonjëherë sikur fëmija juaj është më i sëmurë se fëmijët e tjerë? Ndonjëherë, edhe një ftohje e zakonshme shndërrohet në diçka aq serioze sa pneumonia , që kërkon ditë të tëra ilaçesh? Duhet të jeni shumë të shqetësuar për gjëra të tilla. Në fakt, kjo ndonjëherë mund të jetë për shkak të një dobësie në sistemin imunitar të fëmijës. Sot po flasim për një situatë të tillë.
Çfarë është Sindroma e Imunodeficiencës Primare (PIDD)?
Thënë thjesht, një fëmijë me Sëmundjen Primare të Imunodeficiencës (SIPD) ka një sistem imunitar joaktiv. Mendoni për sistemin tonë imunitar si një ushtri që mbron vendin tonë. Ai mbron trupin tonë nga mikrobet që vijnë nga jashtë. Pra, kur kjo "ushtri" dobësohet, mikrobet mund të hyjnë lehtësisht në trup dhe të shkaktojnë sëmundje .
Kur e dëgjoni këtë, mund të keni frikë, “Oh, a do t’i marrë fëmija im të gjitha këto sëmundje?” Por gjëja më e mirë është se tani ka trajtime shumë të mira për të kontrolluar këto gjendje. Me këto trajtime, fëmija mund të jetojë një jetë të shëndetshme, aktive dhe normale si fëmijët e tjerë. Kjo është gjenetike, që do të thotë se është një gjendje që është e pranishme që në lindje, jo një sëmundje që mund të transmetohet nga një person te tjetri.
Cilat janë llojet kryesore të kësaj sëmundjeje?
Ekzistojnë mbi 550 lloje të këtyre sëmundjeve të mungesës së imunitetit. Disa janë shumë të zakonshme, disa janë shumë të rralla. Shumica e tyre diagnostikohen në fëmijëri, por ndonjëherë simptomat mund të shfaqen më vonë në jetë. Le të shohim disa nga llojet kryesore.
| Emri i sëmundjes | Thënë thjesht, kjo është ajo që ndodh. |
|---|---|
| Mungesa selektive e imunoglobulinës A (IgA) | IgA është një antitrup që lufton mikrobet në pështymën, lotët dhe mukozën tonë. Këta njerëz kanë nivele të ulëta të IgA në trupat e tyre. Kjo mund të çojë në më shumë astmë dhe alergji. Disa njerëz mund të mos kenë asnjë simptomë. |
| Imunodeficienca e Zakonshme Variabël (CVID) | Sistemet e tyre imunitare nuk funksionojnë mjaftueshëm mirë për të luftuar mikrobet. Gjithashtu, disa nga antitrupat që prodhojnë sulmojnë qelizat e tyre. Ata shpesh preken nga infeksione të veshit, sinuseve dhe mushkërive. |
| Agamaglobulinemia e lidhur me X (XLA) | Të lindësh pa qeliza B, të cilat prodhojnë antitrupa. Kjo lë një boshllëk të madh në sistemin imunitar. Infeksionet shpesh ndodhin në zona me mukozë (veshë, mushkëri, stomak). |
| Imunodeficiencë e Kombinuar e Rëndë (SCID) | Ky është një nga llojet më të rënda. Jo vetëm që nuk ka qeliza B, por nuk ka as qeliza T që sulmojnë drejtpërdrejt mikrobet. Kjo e lë sistemin imunitar shumë të dobët. Kjo mund të jetë kërcënuese për jetën, kështu që diagnoza dhe trajtimi i hershëm janë thelbësore. |
| Sindroma DiGeorge (DGS) | Këta fëmijë kanë rreth 90% më pak qeliza T sesa një fëmijë normal. Mund të shfaqen simptoma të tilla si infeksione të shpeshta dhe sëmundje të zemrës. |
| Sëmundja Granulomatoze Kronike (SGK) | Këta njerëz nuk kanë qeliza (fagocite) që prodhojnë kimikate të veçanta që shkatërrojnë mikrobet. Kjo mund të shkaktojë që mikrobet të grumbullohen së bashku dhe të formojnë gunga (granuloma). |
Për cilat simptoma duhet të keni kujdes?
Nëse dyshoni se fëmija juaj ka këtë gjendje, kini kujdes për këto simptoma. Nëse një ose më shumë nga këto simptoma vazhdojnë, sigurohuni që të vizitoni një mjek.
- Rritja e fëmijës është e vonuar ose nuk po shton në peshë.
- Infeksione të shpeshta. Për shembull, infeksione të veshit, infeksione të sinuseve ose pneumoni dy ose tre herë në muaj .
- Antibiotikë të zakonshëmInfeksioni bëhet aq i rëndë sa kërkon antibiotikë intravenozë (IV) , në vend të pilulave .
- Diarre e vazhdueshme ose probleme të tjera të sistemit tretës.
- Nyje limfatike të fryra.
- Shpretkë e zmadhuar.
- Një reagim i rëndë ndaj një vaksine të gjallë.
Si ta diagnostikojmë saktësisht këtë sëmundje?
Nëse keni ndonjë dyshim, gjëja e parë që duhet të bëni është të vizitoni mjekun tuaj të familjes. Ai ose ajo do ta ekzaminojë fëmijën tuaj dhe do t'ju bëjë pyetje si:
“A prek fëmija shpesh infeksione serioze? Sa zgjasin ato? A nuk përmirësohet sëmundja as me antibiotikë? A preket shpesh ndonjë tjetër në familje nga sëmundje të tilla?”
Pastaj, mund t'i referoheni këtyre testeve për të mësuar më shumë informacion:
- Analiza e gjakut: Merret një mostër e gjakut të fëmijës dhe kontrollohen nivelet e qelizave të sistemit imunitar dhe antitrupave.
- Testet gjenetike: Këto mund të zbulojnë drejtpërdrejt nëse ka ndonjë defekt në gjenet që ndikojnë në sistemin imunitar.
- Testi i Citometrisë së Fluksit: Kjo është një teknologji moderne që përdor rrezet lazer për të studiuar qelizat imune në thellësi.
Për të menaxhuar një gjendje të tillë, është shumë e rëndësishme të vizitoni një imunolog klinik .
Cilat janë trajtimet?
Lajmi i mirë është se tani ekzistojnë trajtime shumë efektive për këto gjendje. Trajtimi ka dy qëllime kryesore: parandalimin e zhvillimit të infeksioneve dhe menaxhimin e mirë të tyre nëse ato ndodhin.
1. Trajtimi për infeksionet: Nëse fëmija juaj preket nga një infeksion, mund t'i duhet të marrë antibiotikë në doza më të larta dhe për periudha më të gjata kohore se zakonisht. Në infeksione të rënda, mund të duhet të shtrohet në spital dhe t'i jepet medikamente IV (intravenoze).
2. Trajtimet që forcojnë imunitetin:
- Terapia zëvendësuese me imunoglobulinë (Ig): Thënë thjesht, kjo përfshin dhënien e antitrupave që luftojnë sëmundjet fëmijës nga një person i shëndetshëm nëpërmjet një injeksioni intravenoz. Është si t'u japësh "ushtarë" nga jashtë. Kjo bëhet çdo javë ose çdo muaj.
- Transplantimi i qelizave staminale: Ky është një trajtim për fëmijët me format më të rënda të sëmundjes. Qelizat staminale të marra nga një person i shëndetshëm (shpesh një anëtar i familjes) transplantohen tek fëmija. Këto qeliza mund të krijojnë qeliza imune të shëndetshme.Ky është një trajtim që mund të shërojë plotësisht disa lloje të PIDD-së.
- Terapia Gjenike: Kjo është një metodë shumë moderne trajtimi. Merren qelizat staminale të vetë fëmijës, gjeni difektoz "redaktohet" në laborator dhe qelizat rifuten në trupin e fëmijës.
Disa këshilla për ju që kujdeseni për fëmijën tuaj
Kur jetoni me këtë gjendje, ju mund ta ndihmoni fëmijën tuaj të qëndrojë i lumtur dhe aktiv si fëmijët e tjerë.
- Flisni për fëmijën tuaj: Nëse fëmija juaj është në shkollë, bisedoni me mësuesit dhe shpjegoni situatën e tij. Thuajuni atyre se mund të mos jetë në gjendje të ndjekë shkollën për njëfarë kohe.
- Kujdesuni për pastërtinë: Lani duart shpesh, veçanërisht para se të hani dhe pasi të përdorni tualetin. Është shumë e rëndësishme të mbroheni nga mikrobet.
- Siguroni ushqyerje të mirë: Sigurimi i një diete ushqyese me fruta, perime dhe drithëra të plota do t'i japë fëmijës tuaj forcë.
- Flini mjaftueshëm: Gjumi i mjaftueshëm është shumë i rëndësishëm për sistemin imunitar.
- Zvogëloni stresin: Lejoni fëmijën tuaj të luajë, të merret me hobi dhe të krijojë një mjedis të lumtur.
Ndonjëherë mund ta keni të vështirë të përballoni këtë gjendje. Por nuk jeni vetëm. Flisni me mjekun, familjen dhe miqtë tuaj për këtë. Mund të jetë gjithashtu një burim i madh force për ju të flisni me prindër të tjerë që kanë fëmijë të tillë.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Sindroma primare e imunodeficiencës (PIDD) është një gjendje gjenetike që është e pranishme që në lindje, jo një sëmundje që mund të transmetohet nga një person në tjetrin.
- Nëse fëmija juaj ka infeksione të shpeshta dhe të rënda që nuk shërohen shpejt me trajtim, kjo është një shenjë paralajmëruese. Kërkoni patjetër këshilla mjekësore.
- Ekzistojnë lloje të ndryshme të kësaj sëmundjeje, duke filluar nga e lehtë deri në shumë të rëndë.
- Me diagnozë të saktë dhe trajtime moderne, siç janë terapia me imunoglobulinë (Ig) dhe transplanti i palcës së kockave, shumë fëmijë mund të jetojnë jetë të plotë dhe aktive.
- Higjiena e mirë, ushqyerja dhe një mjedis i dashur dhe mbështetës janë thelbësore për shëndetin e një fëmije.
Imunodeficienca Primare, PIDD, sistemi imunitar, infeksione të shpeshta, çrregullime gjenetike, SCID, CVID, terapi me imunoglobulinë











💬 Comments (0)
Asnjë koment nuk është postuar ende. Shto komentin tënd këtu për herë të parë.
Shto komentin tënd