A keni përjetuar edhe ju dhimbje të shpeshta në zonën e shpinës dhe të ijeve që kur ishit të vegjël? Sidomos kur zgjoheni në mëngjes, a ndihet shpina e ngurtë dhe e vështirë të përkuleni ose të bëni ndonjë punë për një kohë? Shpesh harrojmë gjëra të tilla, duke menduar se "mund të jetë një shtrembërim" ose "mund të jetë për shkak të lodhjes nga puna". Megjithatë, kjo mund të jetë një gjendje që kërkon pak më shumë vëmendje. Sot po flasim për një sëmundje të ngjashme me këtë, të cilën shumë njerëz nuk e dinë saktësisht, por është shumë e rëndësishme të jenë të vetëdijshëm. Kjo është spondiliti ankilozant .
Çfarë është thjesht spondiliti ankilozant (AS)?
Thënë thjesht, është një lloj artriti që prek nyjet e shtyllës kurrizore. Ai prek kryesisht shtyllën kurrizore dhe nyjet sakroiliake, ku pjesa e poshtme e shtyllës kurrizore lidhet me kockat e legenit. Kjo sëmundje bën që sistemi imunitar i trupit tuaj të sulmojë gabimisht këto nyje, duke shkaktuar inflamacion kronik .
Meqenëse ky inflamacion vazhdon me kalimin e kohës, mund të shkaktojë dhimbje shpine dhe të legenit, të zvogëlojë fleksibilitetin e shtyllës kurrizore dhe të kufizojë lëvizjen . Disa njerëz madje mund të zhvillojnë një ngurtësim të qafës me kalimin e kohës.
Thuhet se rreth një në 1,000 njerëz në mbarë botën mund ta ketë këtë gjendje. Ende nuk ka kurë për këtë. Por mos u shqetësoni , nëse sëmundja diagnostikohet saktë dhe trajtohet sipas këshillës së një mjeku të kualifikuar, mund ta kontrolloni mirë këtë sëmundje dhe të jetoni një jetë normale.
Kush është në rrezik më të lartë për të zhvilluar këtë sëmundje?
Pse disa njerëz e zhvillojnë këtë sëmundje? Edhe pse shkaku i saktë nuk është gjetur, shkencëtarët kanë identifikuar disa faktorë që rrisin rrezikun.
Ndikimi gjenetik (Gjenet)
Është vënë re se ndikimet gjenetike janë shkaku kryesor i kësaj sëmundjeje.
- Gjeni HLA-B27: Ky është gjeni më i lidhur me këtë sëmundje. Ky gjen ndihmon sistemin imunitar të trupit tonë të njohë 'këto janë qelizat tona' dhe 'një virus ose bakter të huaj'. Njerëzit me një variant të caktuar të këtij gjeni (varianti `HLA-B27`) janë në rrezik më të lartë për të zhvilluar AS.
- Gjëja më e rëndësishme: Por gjëja më e rëndësishme këtu është se vetëm pse e keni këtë gjen `HLA-B27` në trupin tuaj, nuk mund të thoni se do ta zhvilloni këtë sëmundje. Shumica e njerëzve që e kanë këtë gjen nuk do ta zhvillojnë kurrë këtë sëmundje. Gjithashtu, njerëzit që nuk e kanë këtë gjen gjithashtu mund ta zhvillojnë këtë sëmundje.
- Gjene të tjera: Përveç kësaj, disa gjene të tjera që lidhen me sistemin imunitar, të tilla si `ERAP1`, `IL1A` dhe `IL23R`, janë gjetur të shoqëruara me këtë sëmundje.
Gjendje të tjera inflamatore
Disa njerëz me AS mund të kenë edhe gjendje të tjera inflamatore. Për shembull:
- Psoriasis
- Kolit ulceroz
- Sëmundja e Crohn-it
Prandaj, nëse dikush në familjen tuaj vuan nga këto gjendje, ose spondiliti ankilozant, edhe ju mund të jeni në rrezik.
Si ndikojnë gjinia dhe mosha
Simptomat e AS zakonisht fillojnë para moshës 40 vjeç. Ndonjëherë, simptomat mund të shfaqen që në moshën 16 vjeç, gjë që quhet 'spondilit ankilozant me fillim juvenil'.
Mënyra se si shfaqet kjo sëmundje ndryshon në varësi të gjinisë. Të qenit i vetëdijshëm për këto ndryshime do të ndihmojë shumë në diagnostikimin e hershëm të sëmundjes.
| Karakteristikë | Ana mashkullore | Ana e grave |
|---|---|---|
| Prevalenca e sëmundjes | Më i bollshëm | Krahasimisht i ulët |
| Simptomat kryesore | Dëmtimi i palcës kurrizore (qartësisht i dukshëm në rrezet X) | Dhimbje të kyçeve në duar dhe këmbë (artrit periferik) |
| Vonesa diagnostikuese | Zakonisht i ulët | Mund të zgjasë më shumë (ndoshta shumë vite) |
Një arsye pse gratë shpesh vonohen në marrjen e një diagnoze është keqkuptimi midis shoqërisë dhe ndoshta edhe mjekëve se kjo është një 'sëmundje mashkullore'. Gjithashtu, për shkak se simptomat e grave janë të ndryshme nga ato të burrave (madje edhe skanimet MRI mund të tregojnë më pak dëmtime të shtyllës kurrizore), mund të duhet kohë për të diagnostikuar sëmundjen.
A luajnë rol edhe raca dhe etnia?
Po, raca luan një rol deri diku. Studimet kanë treguar se kjo sëmundje është më e zakonshme tek njerëzit e bardhë, veçanërisht në vendet e Evropës Veriore. Është më pak e zakonshme tek afrikanët e zinj.
Por ka një pikë të rëndësishme këtu. Edhe pse rreziku i zhvillimit të sëmundjes është i ulët, studimet tregojnë se nëse një person me ngjyrë zhvillon AS, ashpërsia e sëmundjes mund të rritet .
Gjithashtu, gati 90% e njerëzve të bardhë me AS kanë gjenin HLA-B27. Megjithatë, vetëm 50%-60% e njerëzve me ngjyrë me AS e kanë këtë gjen. Prandaj, është e rëndësishme të merret në konsideratë raca dhe prejardhja gjenetike kur bëhet një diagnozë.
Diagnoza e vonuar dhe pasojat e saj
Për shumë njerëz, duhen rreth 8 deri në 10 vjet që sëmundja të diagnostikohet siç duhet pasi të fillojnë simptomat. Kjo vonesë mund të jetë edhe më e gjatë, veçanërisht për gratë.
Kjo vonesë rezulton në vonesë në trajtim. Kjo rrit dëmin që mund të shkaktojë sëmundja. Me kalimin e kohës, kockat në shpinë mund të bashkohen së bashku (bashkim) dhe lëvizja e shpinës mund të humbasë plotësisht.
Diagnostikimi dhe trajtimi i hershëm janë thelbësorë për ruajtjen e shëndetit të mirë dhe menaxhimin e sëmundjes.
Pra, nëse keni dhimbje të vazhdueshme shpine, ngurtësim në mëngjes ose simptoma të tjera, veçanërisht nëse jeni grua , ju lutemi mos i injoroni. Vizitoni një mjek të kualifikuar dhe flisni qartë për simptomat tuaja. Mos kini frikë të kërkoni një skanim me rreze X ose MRI nëse është e nevojshme. Ju keni të drejtë të flisni për veten tuaj.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Spondiliti ankilozant (AS) nuk është vetëm një shtrembërim i thjeshtë i shpinës, por një gjendje serioze e artritit që prek shtyllën kurrizore.
- Kjo mund të ndikohet nga faktorë gjenetikë (HLA-B27), historia familjare e sëmundjes dhe gjendje të tjera inflamatore.
- Sëmundja prek gratë dhe burrat në mënyra të ndryshme. Gratë mund të kenë simptoma të ndryshme, të cilat mund të vonojnë diagnozën.
- Mos e injoroni kurrë dhimbjen afatgjatë të shpinës dhe ngurtësinë e mëngjesit që fillon në një moshë të re.
- Duke diagnostikuar sëmundjen herët dhe duke filluar trajtimin sipas këshillës së një mjeku të kualifikuar, ju mund ta kontrolloni mirë sëmundjen dhe të jetoni një jetë normale.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න