A ka fëmija juaj Sindromën e Zorrës së Shkurtër (SBS)? Le të flasim për këtë thjesht.

A sëmuret vazhdimisht i vogli juaj? A humbet peshë pa e kuptuar fare, edhe pasi ka pirë qumësht ose ka ngrënë? A nuk shton fare në peshë? Si prind, është normale të ndihesh shumë i frikësuar dhe i shqetësuar kur sheh gjëra të tilla. Ndonjëherë, pas këtyre simptomave mund të fshihet një gjendje mjekësore për të cilën nuk kemi dëgjuar shumë. Sot do të flasim për një gjendje të tillë, "Sindroma e Zorrës së Shkurtër".

Çfarë është Sindroma e Zorrës së Shkurtër (SBS)?

Thënë thjesht, Sindroma e Zorrës së Shkurtër (SBS) është një gjendje në të cilën trupi i fëmijës suaj nuk mund të thithë mjaftueshëm lëndë ushqyese dhe lëngje. Kjo ndodh sepse një pjesë e zorrës së hollë të fëmijës mungon ose nuk funksionon siç duhet. Më saktësisht, zorra nuk është mjaftueshëm e gjatë. Kjo gjendje mund të jetë e pranishme që në lindje, ose mund të ndodhë edhe pasi një pjesë e madhe e zorrës së hollë hiqet kirurgjikalisht për shkak të një gjendjeje tjetër mjekësore.

Për ta kuptuar këtë, le të shohim së pari se çfarë ndodh në zorrën tonë të hollë.

Roli i zorrës sonë të hollë

Mendojeni zorrën e hollë si një 'linjë përpunimi' të gjatë në një fabrikë. Ushqimi që hamë tretet pjesërisht në stomak dhe hyn në zorrën e hollë. Pastaj, ndërsa udhëton përgjatë kësaj zorre të gjatë, gjithçka që është thelbësore për trupin në atë ushqim - domethënë, proteinat, karbohidratet (niseshteja dhe sheqeri), yndyra, vitaminat, mineralet si hekuri, kalciumi - absorbohen në trup. Mbeturinat e mbetura nxirren jashtë përmes zorrës së trashë si feçe.

Ekzistojnë tre pjesë kryesore të zorrës sonë të hollë:

• Duodenumi: Pjesa më e shkurtër pas stomakut.
• Jejunum: Pjesa e mesme.
• Ileumi: Pjesa më e gjatë e zorrës së trashë.

Në rastin e SBS-së, kjo 'linjë përpunimi' nuk është mjaftueshëm e gjatë. Imagjinoni, çfarë do të ndodhte nëse një rrugë një kilometër e gjatë do të përdorej për të thithur lëndë ushqyese dhe ajo rrugë shkurtohej papritur? Mjeti i quajtur ushqim do të nxitonte përgjatë asaj rruge të shkurtër dhe nuk do të kishte kohë të shkarkonte të gjithë ngarkesën (lëndët ushqyese) që përmban. E njëjta gjë ndodh edhe në SBS. Meqenëse zorra është e shkurtër, ushqimi largohet nga trupi përpara se të tretet siç duhet dhe lëndët ushqyese të përthithen nga trupi. Kjo është një gjendje serioze që mund të ndikojë edhe në jetën e fëmijës nëse nuk trajtohet.

Si e dini nëse një fëmijë ka SBS? Cilat janë simptomat?

Një fëmijë me SBS mund të përjetojë një ose më shumë nga këto simptoma. Simptoma më e zakonshme, veçanërisht tek foshnjat dhe fëmijët e vegjël, është diarreja ujore.

Pse një fëmijë zhvillon sindromën e zorrës së shkurtër?

Ekzistojnë dy kategori kryesore arsyesh për këtë.

1. Shkaqe kongjenitale: Disa fëmijë mund të lindin me një zorrë të hollë të shkurtuar. Ose mund t'u mungojë një pjesë e zorrës, ose zorra mund të mos jetë zhvilluar plotësisht gjatë rritjes në barkun e nënës. Kjo gjendje quhet `(Atrezia e zorrëve)`.

2. Si efekt anësor i ndërhyrjes kirurgjikale: Disa fëmijë kanë nevojë të heqin kirurgjikalisht një pjesë të zorrës së hollë për shkak të problemeve të tjera mjekësore. Disa nga arsyet më të zakonshme për këtë lloj ndërhyrjeje kirurgjikale janë:

• Enterokoliti nekrotizant: Një infeksion i rëndë, veçanërisht tek foshnjat e parakohshme, në të cilin pjesë të zorrëve vdesin për shkak të rrjedhjes së reduktuar të gjakut.
• Gastroskiza: Një gjendje në të cilën zorrët dalin jashtë trupit ndërsa foshnja rritet në mitër.
• Volvulus: Një gjendje në të cilën zorrët përdridhen së bashku dhe humbasin rrjedhjen e gjakut.
• Sëmundja e Crohn-it: Një gjendje inflamatore afatgjatë e sistemit tretës.
• Invaginimi: Një gjendje në të cilën një pjesë e zorrës bllokohet brenda një pjese tjetër.

Cilat janë ndërlikimet e mundshme të SBS-së?

SBS nuk është një gjendje e thjeshtë. Nëse nuk menaxhohet siç duhet, fëmija mund të zhvillojë komplikacione të ndryshme.

• Dehidratimi: Trupi mund të mbajë vazhdimisht ujë sepse nuk është në gjendje të thithë sasinë e nevojshme të lëngjeve.
• Kequshqyerja: Humbje peshe dhe rritje e ngadaltë për shkak të mungesës së ushqimit të nevojshëm.
• Mungesa e vitaminave dhe mineraleve: Mungesa e vitaminave thelbësore (A, D, E, K, B12) dhe mineraleve (kalcium, magnez, zink) për trupin.
• Skuqje e rëndë nga pelenat: Jashtëqitja e shpeshtë dhe acidike mund të shkaktojë skuqje të rëndë dhe dhimbje të lëkurës në zonën e pelenave.
• Sëmundja e mëlçisë: Mëlçia mund të preket, veçanërisht nëse merrni ushqim parenteral (TPN) për një kohë të gjatë.
• Gurët në veshka: Për shkak të çekuilibrit në thithjen e gjërave si kalciumi.
• Rritja e tepërt bakteriale në zorrën e hollë: Funksioni i dëmtuar i zorrëve mund të çojë në një rritje të tepërt të baktereve të dëmshme.

Prandaj, nëse fëmija juaj ka simptoma të SBS, veçanërisht pas operacionit të zorrëve, është jashtëzakonisht e rëndësishme të vizitoni menjëherë mjekun tuaj .

Cilat janë trajtimet për SBS?

Trajtimi i një fëmije me SBS është një përpjekje ekipore. Shumë njerëz, përfshirë pediatër, kirurgë dhe nutricionistë, punojnë së bashku për të zhvilluar planin më të mirë të trajtimit për fëmijën tuaj. Qëllimi kryesor i trajtimit është të kontrollojë simptomat, duke i siguruar fëmijës ushqimin e nevojshëm.

1. Ndryshimet ushqyese

Kjo është pjesa më e rëndësishme e trajtimit.

• Ushqyerja Totale Parenteral (TPN): Pas operacionit në zorrë ose kur zorrët nuk janë në gjendje të thithin fare lëndët ushqyese, të gjitha lëndët ushqyese që i nevojiten fëmijës (proteina, yndyra, karbohidrate, vitamina dhe minerale) i jepen fëmijës nëpërmjet një lëngu të veçantë, siç është tretësira fiziologjike, nëpërmjet një vene. Kjo anashkalon tërësisht sistemin tretës dhe shton lëndë ushqyese direkt në gjak. Ky është një trajtim që shpëton jetën e fëmijës.
• Ushqyerja Enterale / Ushqyerja me Tubë: Nëse zorrët e fëmijës janë disi funksionale, ushqime të lëngshme speciale jepen nëpërmjet një tubi të vendosur përmes hundës në stomak ose nëpërmjet një tubi të lidhur kirurgjikalisht direkt me stomakun. Kjo mund t'i sigurojë fëmijës lëndë ushqyese shtesë përveç ushqimit që ha nga goja.
• Ndryshimet në dietë: Ndërsa foshnja fillon gradualisht të hajë nga goja, mjeku dhe nutricionisti do të ofrojnë një plan të veçantë diete. Në të,
• Pak nga pak, ata do t'ju kërkojnë t'i ushqeni disa herë në ditë.
• Thotë të zvogëlohen ushqimet e pasura me yndyrë, sheqer dhe fibra.
• Thotë të ofrojë ushqime të pasura me proteina dhe karbohidrate.
• Rekomandohet të jepni vitaminat dhe mineralet e nevojshme si suplemente.

2. Medikamente

Medikamente të ndryshme përdoren për të kontrolluar simptomat dhe për të përmirësuar përthithjen e lëndëve ushqyese.

• Ilaçe që zvogëlojnë aciditetin e stomakut ("frenues të pompës së protonit").
• Antibiotikët kontrollojnë rritjen e baktereve në zorrë.
• Ilaçe që zvogëlojnë diarrenë dhe ngadalësojnë shpejtësinë me të cilën lëviz ushqimi nëpër zorrë.
• Llojet e hormoneve që përmirësojnë thithjen e lëndëve ushqyese.

3. Kirurgjia

Në disa raste të rënda, mund të nevojitet ndërhyrje kirurgjikale e mëtejshme për të përmirësuar funksionin e zorrëve të fëmijës. Për shembull, ekzistojnë procedura për zgjatjen e zorrëve. Në raste shumë të rënda, kur asnjë trajtim tjetër nuk është efektiv, mund të jetë i nevojshëm një transplant i zorrëve.

Shpresa optimiste e adaptimit të zorrëve

Kjo është shpresa më e madhe për fëmijët dhe prindërit me SBS. Trupat tanë janë të mrekullueshëm. Pasi hiqet një pjesë e zorrës, pjesa e mbetur e zorrës fillon të ndryshojë me kalimin e kohës. Kjo quhet `Përshtatje e zorrëve`.

Ja çfarë ndodh:

• Sipërfaqja e murit të brendshëm të zorrëve të mbetura rritet.
• Pjesët e vogla në formë gishtash (vilet) që thithin lëndët ushqyese zgjaten dhe trashen.
• Diametri i zorrëve rritet.
• Shpejtësia me të cilën lëviz ushqimi ngadalësohet, duke i dhënë më shumë kohë përthithjes së lëndëve ushqyese.

Për shkak të këtij procesi adaptimi, shumë fëmijë janë në gjendje të kalojnë gradualisht nga ushqyerja parenterale (TPN) në ushqyerjen orale. Tani janë në dispozicion ilaçe më të reja, të tilla si teduglutidi, të cilat mund ta përshpejtojnë këtë adaptim.

SBS është një udhëtim sfidues. Por me trajtimin e duhur mjekësor, menaxhimin e mirë të ushqyerjes dhe dashurinë e përkushtimin e prindërve, këta fëmijë mund të jetojnë gjithashtu jetë të mira dhe të lumtura. Është shumë e rëndësishme të qëndroni në kontakt me mjekun dhe ekipin tuaj mjekësor dhe të ndiqni këshillat e tyre.

Sindroma e zorrës së shkurtër, SBS, bllokim i zorrëve, sëmundje të fëmijërisë, mangësi ushqyese, diarre, zhvillim i fëmijës, TPN, kequshqyerje