Çfarë janë këto Sëmundje të Neuroneve Motorike? Le t'i kuptojmë ato thjesht.

A keni menduar ndonjëherë se sa e lehtë është t’i bëjmë këto gjëra kur ecim, flasim me një mik ose përtypim ushqimin? Pas çdo lëvizjeje, çdo veprimi, ekziston një grup lajmëtarësh shumë të rëndësishëm në trupin tonë. Ato janë ato që ne i quajmë neurone motorike. Ato janë si një grup shërbëtorësh nga truri ynë që u thonë muskujve tanë “ta bëjnë këtë”.

Por, ashtu si pjesë të tjera të trupit tonë, edhe këta lajmëtarë mund të dëmtohen. Atëherë zhvillojmë gjendje të quajtura 'sëmundje të neuroneve motorike'. Me siguri keni dëgjuar për ALS-në. Kjo është një nga sëmundjet kryesore në këtë kategori. Por ka edhe disa lloje të tjera të sëmundjeve të neuroneve motorike për të cilat nuk dëgjojmë shumë. Pra, sot, le të flasim për to në një mënyrë të thjeshtë.

Kush janë këto 'neurone motorike'?

Thënë thjesht, neuronet motorike janë një lloj qelize nervore. Detyra e tyre kryesore është të përcjellin mesazhet që trupat tanë kanë nevojë për të lëvizur. Ekzistojnë dy lloje kryesore të këtyre.

1. Neuronet motorike të sipërme: Këto janë në trurin tuaj. Ato dërgojnë mesazhe nga truri juaj në palcën kurrizore. Si një shef në një zyrë të madhe.

2. Neuronet motorike të poshtme: Këto ndodhen në palcën kurrizore . Ato marrin mesazhe nga truri dhe u thonë muskujve tanë: "Në rregull, filloni të punoni tani". Është si një menaxher në një degë.

Tani mendoni se çfarë ndodh kur zhvilloni sëmundjen e neuroneve motorike. Këto qeliza nervore fillojnë gradualisht të vdesin. Pastaj mesazhet elektrike nga truri nuk mund të arrijnë siç duhet te muskujt. Transmetimi i mesazhit ndalet në gjysmë të rrugës. Me kalimin e kohës, muskujt dobësohen dhe fillojnë të tkurren sepse nuk kanë më nevojë për to. Mjekët e quajnë këtë 'atrofi' ose dobësim të muskujve.

Kur kjo ndodh, ne humbasim kontrollin e lëvizjeve tona. Bëhet gjithnjë e më e vështirë të ecim, të flasim, të gëlltisim dhe përfundimisht edhe të marrim frymë.

Cilat janë llojet kryesore të sëmundjes së neuroneve motorike?

Le të shohim tani disa nga sëmundjet e njohura dhe më pak të njohura në këtë kategori.

Skleroza Laterale Amiotrofike (ALS)

Kjo është sëmundja më e zakonshme e neuroneve motorike që shihet tek të rriturit.ALS prek neuronet motorike si të sipërme ashtu edhe të poshtme. Kjo bën që muskujt që kontrollojnë ecjen, të folurit, përtypjen, gëlltitjen dhe frymëmarrjen të dobësohen gradualisht dhe të atrofizohen. Mund të ndodhë edhe ngurtësi dhe dridhje muskulore.

Shumicën e kohës, nuk mund të gjendet një shkak specifik për ALS-në. Mjekët e quajnë atë 'sporadike'. Kjo do të thotë që kushdo mund ta zhvillojë atë. Megjithatë, midis 5% dhe 10% të rasteve janë të trashëgueshme . Simptomat zakonisht shfaqen midis moshës 40 dhe 60 vjeç.

Skleroza Laterale Primare (PLS)

PLS është e ngjashme me ALS-në, por prek vetëm neuronet motorike të sipërme . Kjo e bën sëmundjen shumë më të ngadaltë se ALS-ja. Simptomat përfshijnë dobësi dhe ngurtësi në krahë dhe këmbë, ecje të ngadaltë dhe humbje të ekuilibrit dhe koordinimit. Të folurit mund të jetë i ngadaltë dhe i paqartë. Nuk është aq e rëndë sa ALS-ja dhe nuk vret njerëz.

Paralizë progresive bulbare (PBP)

Kjo është në fakt një formë e ALS-së. Shumë njerëz me PBP përfundimisht zhvillojnë ALS, e cila prek neuronet motorike në trungun e trurit, i cili ndodhet në bazën e trurit.

Këto neurone në trungun e trurit na ndihmojnë të përtypim, të gëlltisim dhe të flasim. Pra, kur zhvillohet PBP, fjalët bëhen të paqarta, ushqimi bëhet i vështirë për t’u gëlltitur dhe bëhet e vështirë të kontrollosh emocionet . Mund të qeshni ose të qani papritur pa asnjë arsye.

Atrofia Muskulare Progresive

Ky lloj nuk është aq i zakonshëm sa ALS ose PBP. Ai prek kryesisht neuronet motorike të poshtme . Dobësia zakonisht fillon në duar. Pastaj përhapet në pjesë të tjera të trupit. Muskujt dobësohen dhe mund të shfaqen ngërçe. Kjo sëmundje ndonjëherë mund të zhvillohet edhe në ALS.

Atrofia Muskulare Kurrizore (SMA)

Kjo është një gjendje gjenetike . SMA shkaktohet nga një defekt në një gjen të quajtur `SMN1`. Ky gjen prodhon një proteinë që mbron neuronet motorike. Kur kjo proteinë mungon, neuronet motorike vdesin. Kjo ndikon në neuronet motorike të poshtme. SMA ndahet në disa lloje në varësi të moshës në të cilën shfaqen simptomat .

Sëmundja e Kennedy-t

Edhe kjo është një sëmundje e trashëgueshme. Por e veçanta e kësaj është se kjo sëmundje prek vetëm meshkujt . Edhe nëse femrat kanë gjenin që kontribuon në këtë sëmundje (bartëset), ato nuk zhvillojnë simptoma. Megjithatë, ekziston një shans 50% që një fëmijë mashkull i asaj nëne ta trashëgojë këtë sëmundje.

Burrat me këtë gjendje mund të përjetojnë dridhje duarsh, dridhje muskujsh dhe spazma, dobësi në fytyrë, krahë dhe këmbë. Ata gjithashtu mund të kenë vështirësi në gëlltitje dhe në të folur.

Si të jetosh me një sëmundje të tillë?

E ardhmja e dikujt që jeton me sëmundjen e neuroneve motorike varet nga lloji i sëmundjes. Siç e kemi parë, disa lloje janë me rritje më të ngadaltë dhe më pak të rënda se të tjerat.

Medikamentet aktuale dhe metodat e ndryshme të trajtimit (p.sh., fizioterapia, terapia e të folurit) mund të kontrollojnë simptomat dhe të përmirësojnë ndjeshëm cilësinë e jetës . Prandaj, nëse ju ose dikush që njihni po përjeton këto simptoma, gjëja më e mirë që mund të bëni është të vizitoni një mjek të kualifikuar sa më shpejt të jetë e mundur për të marrë një diagnozë të saktë dhe për të hartuar një plan trajtimi.