A keni mpirje dhe ndjesi shpimi gjilpërash të vazhdueshme në trup? Le të flasim për CIDP (CIDP)

Ndonjëherë na vjen ndërmend një ndjesi shpimi gjilpërash në njërën dorë ose këmbë, dhe kjo zhduket vetvetiu pas një kohe, apo jo? Por imagjinoni, nëse duart dhe këmbët tuaja humbasin gradualisht forcën, fillojnë të ndihen të mpirë dhe gjendja përkeqësohet gradualisht gjatë një periudhe prej më shumë se dy muajsh? Kjo është një nga simptomat kryesore të një gjendjeje të rrallë neurologjike të quajtur CIDP (Polineuropatia Demielinizuese Inflamatore Kronike) . Edhe pse emri është pak i komplikuar, le ta kuptojmë thjesht. Edhe pse kjo është një sëmundje disi e rrallë, është shumë e rëndësishme që të gjithë të jenë të vetëdijshëm për këtë.

Thënë thjesht, çfarë është CIDP?

CIDP është një gjendje afatgjatë që ndodh kur sistemi ynë imunitar (sistemi që na mbron nga sëmundjet ) sulmon gabimisht nervat tona. Në mënyrë specifike, dëmton mbulesën mbrojtëse rreth nervave (të quajtur mielinë ). Mendoni për këtë mbulesë si mbështjellësin plastik rreth një teli elektrik . Kur ky mbështjellës dëmtohet, nervat nuk i dërgojnë mesazhe siç duhet trurit dhe pjesëve të tjera të trupit. Kjo është ajo që shkakton simptoma si dobësi dhe mpirje në gjymtyrë.

Edhe pse kjo sëmundje mund të ndodhë në çdo moshë, është më e zakonshme tek të rriturit dhe burrat.

Cili është ndryshimi midis CIDP dhe sindromës Guillain-Barre (GBS)?

Me siguri keni dëgjuar për sindromën Guillain-Barre ( GBS ). Të dyja këto sëmundje prekin nervat dhe kanë simptoma të ngjashme. Por ka dallime të qarta midis të dyjave.

• Sindroma Guillain-Barre (GBS): Kjo zakonisht fillon papritur disa ditë pas një infeksioni, si një dhimbje stomaku. Por me trajtim, ka më shumë gjasa të shërohet shpejt.
• CIDP: Kjo është një gjendje afatgjatë që zhvillohet gjatë muajve pa asnjë lidhje me ndonjë infeksion. GBS rrallë mund të përparojë në CIDP pa trajtim.

Cilat janë simptomat e CIDP-së?

Simptomat e CIDP nuk janë të njëjta për të gjithë. Ato mund të ndryshojnë në varësi të llojit të CIDP që keni. Në përgjithësi, mund të përjetoni lodhje ekstreme, mpirje dhe dhimbje. Kjo mund të shkaktojë ngadalësimin e reflekseve tuaja dhe dobësimin e krahëve dhe këmbëve tuaja.

Simptoma kryesore dhe e parë e dukshme është një rritje graduale e masës muskulore gjatë një periudhe prej dy muajsh ose më shumë.Dobësi muskulore . Kjo dobësi prek të dyja anët e trupit. Konkretisht:

• Ijet dhe kofshët
• Supet dhe krahët e sipërm
• Duart
• Këmbët

Përveç kësaj simptome kryesore, mund të shfaqen edhe simptoma të tjera:

• Atrofia muskulore: Muskujt tkurren dhe bëhen më të vegjël.
• Parestezia: Një ndjesi mpirjeje ose shpimi gjilpërash në majat e gishtave.
• Vështirësi në ecje: Humbje e ekuilibrit dhe pamundësi për të ecur siç duhet.
• Dhimbje neuropatike: Dhimbje e fortë e shkaktuar nga problemet me sistemin nervor.
• Përgjigje të dobësuara (probleme të thella me tendinin): Kur një mjek godet gjurin me një çekiç të vogël, përgjigja zhduket, sikur këmba të jetë duke u shtrirë.

Shumë rrallë, mund të shfaqet edhe vështirësi në gëlltitje (disfagi) dhe shikim i dyfishtë i përkohshëm (diplopi).

A ekzistojnë lloje të ndryshme të CIDP-së?

Po, CIDP mund të ndahet në disa lloje kryesore bazuar në simptoma. Kjo tabelë informacioni do t'ju japë një ide të qartë.

Gjithashtu, mjekët e klasifikojnë sëmundjen në tre kategori bazuar në mënyrën se si sillet:

• Progresive: Simptomat përkeqësohen gradualisht me kalimin e kohës.
• Përsëritëse: Simptomat shfaqen, zhduken dhe rishfaqen.
• Monofazike: Sëmundja shfaqet vetëm një herë në jetë. Zgjidhet pas rreth 1-3 vitesh.

Çfarë e shkakton CIDP-në? A është ngjitëse?

Shkaku i saktë i CIDP është ende i panjohur, por ne e dimë se ajo shkaktohet nga inflamacioni i nervave dhe rrënjëve nervore. Siç u përmend më parë, kjo dëmton mbështjellësin e mielinës rreth nervave.

Si bëhet diagnoza?

Nuk ka ndonjë test specifik për CIDP-në. Pra, mjeku juaj së pari do t'ju pyesë për simptomat tuaja (kur filluan, si ndiheni), pastaj do të kryejë një ekzaminim fizik dhe do të rekomandojë disa teste për të kuptuar saktësisht se çfarë nuk shkon me nervat tuaja dhe për të përjashtuar gjendje të tjera.

Këto teste mund të përfshijnë:

• Testet e gjakut dhe të urinës.
• Studimi i përçueshmërisë nervore dhe Elektromiografia (EMG): Këto kërkojnë dëmtime të nervave dhe mbështjellësit të mielinës.
• Punksioni lumbar: Një sasi e vogël lëngu merret nga palca kurrizore për të kontrolluar nivelet e larta të proteinave, të cilat janë të zakonshme në CIDP.
• Biopsia e nervit: Një pjesë e vogël e indit merret nga një nerv dhe ekzaminohet nën mikroskop.
• Skanimi MRI: Mund të kontrollojë për ënjtje të rrënjëve nervore.

Cilat janë opsionet e trajtimit?

Shumë njerëz kanë nevojë për trajtim. Sa më shpejt të fillojë trajtimi, aq më të mira janë shanset për një shërim të plotë.

Llojet e barnave

• Kortikosteroidet: Këto janë ilaçe të tipit steroide që zvogëlojnë inflamacionin dhe kontrollojnë aktivitetin e sistemit imunitar.
• Imunoterapia: Këto ilaçe e ndalojnë sistemin imunitar të sulmojë mielinën.
• Biologjikë: Barna të tilla si Vyvgart, një klasë e re barnash e miratuar së fundmi, përdoren gjithashtu për këtë qëllim.

Trajtime specifike

• Imunoglobulinë intravenoze (IVIG): Ju jepet një injeksion me një formë të koncentruar të antitrupave të izoluar nga gjaku i njerëzve të shëndetshëm. Kjo ndihmon në kontrollin e mosfunksionimit të sistemit tuaj imunitar.
• Shkëmbimi i plazmës (PE): Kjo përfshin marrjen e gjakut tuaj, dërgimin e tij përmes një makine të veçantë, heqjen e plazmës së gjakut që përmban antitrupa të dëmshëm dhe më pas riinjektimin e gjakut të pastër përsëri në trupin tuaj.
• Transplantimi i qelizave staminale: Në këtë trajtim shumë të rrallë, qelizat staminale të shëndetshme transplantohen për të "rivendosur" sistemin imunitar.

Trajtime të tjera mbështetëse

• Fizioterapia: Kjo është shumë e dobishme në rifitimin e forcës së humbur, ecjen dhe përmirësimin e ekuilibrit.
• Terapia e punës: Ju mëson se si të kryeni detyrat e përditshme më lehtë pavarësisht gjendjes suaj.
• Ushtrimet dhe dieta: Ushtrimet e moderuara mund t'ju ndihmojnë të qëndroni të fortë. Por ushtrimet duhet të bëhen vetëm nën mbikëqyrjen e mjekut ose fizioterapistit tuaj. Një dietë e ekuilibruar mund të ndihmojë në parandalimin e shtimit të panevojshëm në peshë.

Të jetosh me CIDP dhe perspektiva

Kur merrni një diagnozë CIDP, mund të ndiheni të mbingarkuar. Kjo është normale. Është e rëndësishme të qëndroni në kontakt me mjekun tuaj dhe të flisni për simptomat dhe trajtimin tuaj.

Është gjithashtu shumë e rëndësishme të kërkoni ndihmë profesionale për të menaxhuar dhimbjen dhe për të gjetur lehtësim psikologjik. Familja, miqtë dhe ekipi juaj mjekësor do të jenë një burim i madh force për ju në këtë udhëtim.

Sa i përket perspektivës, kjo varet nga mosha juaj, lloji i sëmundjes, sa herët fillon trajtimi dhe si reagon trupi juaj ndaj trajtimit.Lajmi i mirë është se me trajtim, rreth 90% e njerëzve shërohen. Disa njerëz mund të përjetojnë një rikthim të simptomave. Megjithatë, CIDP zakonisht nuk e shkurton jetëgjatësinë.

CIDP, neuropati, mpirje, dobësi muskulore, mielinë, sindroma Guillain-Barre, imunoterapi, sëmundje autoimune, CIDP në gjuhën angleze