Është e vështirë ta përshkruash me fjalë gëzimin që ndjen kur zbulon se do të kesh një fëmijë. Është normale të ndihesh pak e frikësuar në të njëjtën kohë. Pyes veten: "A do të jetë fëmija im i shëndetshëm?", "A do të kem ndonjë problem?". Këtu vijnë në ndihmë testet prenatale , të njohura edhe si teste prenatale. Këto teste mund të ofrojnë informacion të vlefshëm në lidhje me shëndetin tuaj dhe atë të foshnjës suaj të palindur.
Cilat janë testet prenatale?
Thënë thjesht, këto janë një sërë testesh që kryhen gjatë gjithë shtatzënisë për t'u siguruar që ju dhe foshnja juaj jeni të shëndetshëm. Disa prej këtyre janë teste rutinë që bëhen për të gjitha gratë shtatzëna. Të tjerat bëhen vetëm nëse ekziston rreziku që foshnja juaj të ketë një sëmundje gjenetike ose defekt të lindjes.
Bazuar në rezultatet e këtyre testeve, mjeku juaj do të jetë në gjendje të ofrojë kujdesin më të mirë shëndetësor për ju dhe foshnjën tuaj, si para ashtu edhe pas lindjes.
Gjëja e rëndësishme është se një rezultat pozitiv i testit nuk do të thotë gjithmonë se foshnja ka një sëmundje. Prandaj, mos u shqetësoni kurrë. Gjithmonë flisni me mjekun tuaj për këtë dhe kuptoni saktësisht se çfarë nënkuptojnë rezultatet.
Cilat janë testet rutinë që bëhen për të gjithë?
Që nga dita kur zbuloni se jeni shtatzënë deri në ditën e lindjes së fëmijës suaj, mjeku juaj do të kryejë një sërë testesh për të kontrolluar shëndetin tuaj. Shumica e këtyre testeve kryhen duke përdorur mostra gjaku dhe urine.
| Lloji i testit | Çfarë po shikoni dhe pse? |
|---|---|
| Analizat e gjakut |
|
| Testet e urinës | Kërkoni shenja të sëmundjeve të tilla si infeksionet e traktit urinar dhe preeklampsia (një gjendje e presionit të lartë të gjakut gjatë shtatzënisë). |
| Skanim me ultratinguj | Ky test, i cili përdor valë zanore për të krijuar imazhe të foshnjës dhe mitrës suaj, zakonisht bëhet të paktën dy herë.
|
| Testi i streptokokut të Grupit B | Në muajin para lindjes së foshnjës, vagina kontrollohet për këtë bakter. Nëse është e pranishme, jepet trajtim për të parandaluar infeksionin tek foshnja. |
Testimi Gjenetik i Specializuar (Testimi Gjenetik Prenatal)
Këto janë llojet e testeve nga të cilat shumë nëna kanë pak frikë, por janë shumë të rëndësishme. Ato përdoren për të zbuluar nëse foshnja është në rrezik të ketë një sëmundje gjenetike ose defekt të lindjes, siç është sindroma Daun.
Këto teste nuk janë të detyrueshme për të gjithë, por mjeku juaj mund t'i rekomandojë ato për nënat në grupet e mëposhtme të rrezikut:
- Nëse jeni mbi 35 vjeç
- Nëse një fëmijë i mëparshëm kishte një sëmundje gjenetike ose defekt të lindjes
- Nëse ju ose babai i foshnjës suaj keni një histori familjare të sëmundjeve gjenetike
- Nëse keni pasur aborte ose lindje të foshnjave të vdekura më parë
Ekzistojnë dy lloje kryesore të testimit gjenetik. Është shumë e rëndësishme të kuptohet ky ndryshim.
1. Testet e depistimit: Këto tregojnë vetëm sa ka gjasa që foshnja juaj të zhvillojë një sëmundje të caktuar. Kjo nuk do të thotë që foshnja e ka sëmundjen.Nuk është konfirmuar. Këto janë plotësisht të sigurta, zakonisht bëhen si një analizë gjaku ose skanim.
2. Testet diagnostikuese: Nëse një test depistues rezulton në një gjendje me rrezik të lartë, këto teste kryhen për të konfirmuar me 100% siguri nëse foshnja e ka vërtet këtë gjendje apo jo . Këto teste mbartin një rrezik të vogël.
Cilat janë llojet e testeve të shqyrtimit?
- Test i Kombinuar (midis javëve 11-14): Kjo përfshin kombinimin e një skanimi me ultratinguj (një skanim NT që mat trashësinë e lëkurës në pjesën e prapme të qafës së foshnjës) dhe një test gjaku nga nëna për të llogaritur rrezikun e sëmundjeve të tilla si sindroma Daun.
- Testi i ADN-së fetale pa qeliza (NIPT): Ky është një test gjaku pak më i avancuar. Ai kërkon pjesë të ADN-së së foshnjës në gjakun e nënës dhe mund të zbulojë me shumë saktësi rrezikun e anomalive kromozomale si sindroma Daun (Trisomia 21), Trisomia 18 dhe Trisomia 13.
- Testi i trefishtë/katërfish i shqyrtimit (midis javëve 15-22): Ky është gjithashtu një test gjaku i nënës. Ai vlerëson rrezikun duke parë nivelet e hormoneve dhe proteinave nga foshnja dhe placenta.
Cilat janë llojet e testeve diagnostikuese?
Nëse një test depistues tregon një rrezik, mjeku juaj do të flasë me ju dhe do të vendosë nëse duhet të bëni një nga këto teste.
- Amniocenteza: Në këtë rast, një gjilpërë shumë e hollë futet përmes barkut në mitër, nën drejtimin e një skanimi, dhe merret një mostër e vogël e lëngut amniotik që rrethon foshnjën. Kjo mund të testohet për të përcaktuar nëse ka ndonjë çrregullim gjenetik.
- Marrja e mostrave të vileve korionike (CVS): Kjo përfshin marrjen e një pjese të vogël indi nga placenta dhe testimin e saj. Kjo mund të bëhet edhe me një gjilpërë përmes barkut ose përmes vaginës.
A ka ndonjë rrezik me këto teste diagnostikuese?
Po, të dyja këto teste mbartin një rrezik të vogël, por të pashmangshëm. Mjeku juaj do t'jua shpjegojë këto rreziqe plotësisht përpara se t'i kryejë ato.
| Rrezik i mundshëm | Përshkrimi |
|---|---|
| Aborti | Kjo është një dukuri shumë e rrallë (më pak se 1%). Ky rrezik zvogëlohet më tej kur kryhet nga një mjek me përvojë. |
| Infeksion | Ekziston një rrezik shumë i vogël infeksioni sa herë që një gjilpërë kalon nëpër lëkurë. |
| Gjakderdhje | Është normale që një pikë e vogël gjaku të dalë nga vendi i futjes së gjilpërës, por është shumë e rrallë të përjetosh gjakderdhje të rëndë. |
| Rrjedhja e lëngut cerebrospinal | Edhe pse zakonisht ka një sasi të vogël rrjedhjeje, kjo nuk ndikon në shtatzëni. |
Çfarë bëni kur merrni rezultatet?
Kjo është pjesa më e rëndësishme. Kur të merrni një raport testi, mos u alarmoni nga fjalët dhe numrat në të. Nëse një test depistimi thotë 'Rrezik i Lartë', kjo nuk do të thotë që foshnja ka një sëmundje, por thjesht do të thotë se rreziku është i lartë dhe se nevojiten testime të mëtejshme.
Gjëja më e mirë që mund të bëni është të merrni raportin dhe të shkoni direkt te mjeku juaj. Ai ose ajo do t'ju shpjegojë kuptimin e rezultateve, çfarë të bëni më pas dhe mundësitë tuaja. Nëse është e nevojshme, ata do t'ju referojnë te një këshilltar gjenetik.
Pyetje për t'i bërë mjekut
- Pse më kërkohet të bëj këtë provim?
- Çfarë thonë saktësisht këto rezultate?
- Sa të sakta janë këto teste?
- Çfarë duhet të bëj me rezultatet?
- Cilat janë rreziqet e këtij testi?
- A mund të bëhen këto teste në një spital shtetëror? Apo duhet të bëhen privatisht? Sa kushtojnë?
Mesazh për t’u marrë me vete
- Testet prenatale ofrojnë informacion të vlefshëm në lidhje me shëndetin tuaj dhe të foshnjës suaj.
- Ekzistojnë dy lloje testesh: testet rutinë që bëhen për të gjithë dhe testet gjenetike që bëhen në raste të veçanta.
- Testet e depistimit tregojnë vetëm 'rrezikun' e një sëmundjeje. Testet diagnostikuese konfirmojnë nëse një sëmundje është e pranishme apo jo.
- Testet si amniocenteza dhe CVS kanë një rrezik shumë të vogël për abort, kështu që ato bëhen vetëm nëse është absolutisht e nevojshme.
- Asnjëherë mos merrni vendime vetëm ose mos u shqetësoni kur merrni një raport analize. Gjithmonë diskutojeni këtë me mjekun tuaj.
💬 Comments (0)
Asnjë koment nuk është postuar ende. Shto komentin tënd këtu për herë të parë.
Shto komentin tënd