Да ли сте се икада запитали да ли се начин на који ви видите боје мало разликује од начина на који их други виде? Или ваше дете има мало потешкоћа са препознавањем боја? Можда је разлог за то слепило за боје, стање у којем дете не може правилно да разликује боје. Ово је заправо нешто што се виђа код многих људи.
Шта је слепило за боје?
Једноставно речено, слепило за боје, или „недостатак вида боја“, је када не можете да видите боје онако како их други нормално виде. То се дешава зато што посебне нервне ћелије зване „чепићи“ у нашим очима не функционишу правилно. Знате, ове чепићи су попут малих антена које хватају светлост која улази у око и шаљу је у мозак, што нам омогућава да видимо боје.
Већина људи који су далтонисти не виде нужно све боје. Постоје људи који виде, али су веома ретки. Већина људи може да види низ боја, али неке боје изгледају другачије од других. Могу имати потешкоћа у разликовању одређених боја или нијанси боја.
За многе људе, ово стање је нешто што се наслеђује од родитеља. Конкретно, најчешћи облик слепила за црвено-зелену боју се преноси са мајке на дете. Међутим, понекад се ово стање може развити касније у животу због других болести или других узрока.
Ако мислите да ви или ваше дете имате ово стање, важно је да тачно знате о којој врсти се ради и колико је тешко. Зато се обратите оптометристи или офталмологу да бисте разговарали о томе.
Зашто се ово дешава? Шта се дешава унутар ока? (Кратак увод у ћелије купе)
Да бисмо разумели различите врсте слепила за боје, прво ћемо сазнати мало о ћелијама купе. Замислите их као сензоре за боје у нашим очима. Налазе се у делу наших очију који се зове мрежњача.
Нормално, сви имамо три врсте ћелија купе у нашим очима:
- Црвено осетљиве ћелије конуса (Л конуси): Оне детектују дуге таласне дужине (црвена страна светлости).
- Зелено-осетљиве ћелије конуса (М конуси): Оне детектују средње таласне дужине (зелену страну светлости).
- Плавоосетљиве конуси (С конуси): Оне детектују кратке таласне дужине (плаву страну светлости).
Већина људи има сва три типа конусних ћелија и оне функционишу исправно. Али код особе са слепилом за боје, једна или више ових конусних ћелија не функционишу исправно. Тада се мења начин на који видимо боје.
Сада погледајмо главне категорије вида боја на основу броја конусних ћелија и како оне функционишу:
Ако правилно видите све боје („Трихромасија“)
То значи да у вашим очима имате све три врсте чуњева и да оне правилно функционишу. Нормално можете видети све боје у видљивом светлосном спектру.Ово је потпуни колорни вид.
Мала разлика у неким бојама („аномална трихромација“)
Овде имате сва три типа чуњева, али један тип није толико осетљив као остали. То значи да не може да детектује боје са којима је повезан. Дакле, не можете нормално да видите боје. Особа са благим недостатком може да види светле боје. Ако је мало озбиљан, чак и светле, тамне боје могу се видети другачије. Ове врсте стања се називају аномалије, што значи да су делимично видљиве.
Немогућност виђења једне боје уопште („дихромација“)
Дешава се да се рађате без једне од три врсте конуса. Дакле, имате две врсте конуса (обично црвене (Л) или зелене (М) конусе, заједно са плаво-осетљивим С конусима). Видите свет само у бојама које те две врсте конуса могу да детектују. Веома је тешко разликовати тамне боје. Овакве врсте стања се називају анопија, што значи да уопште не можете да видите одређену боју.
Монохроматија (не види боје уопште)
Овде имате само једну врсту купе, или ниједна од купа не ради исправно. Дакле, ваша способност да перципирате боје је веома ограничена и можда уопште нећете видети никакве боје, а свет је само сив.
Најчешћи тип слепила за црвено-зелену боју
Ово је најчешћи тип слепила за боје. Утиче на начин на који видите било коју боју која је помешана са црвеном или зеленом. Постоје четири главна подтипа овога:
- Протанопија: У овом стању, недостају вам Л-чепићи осетљиви на црвену боју. Због тога не можете видети црвену светлост. Често видите боје као нијансе плаве или златне. Различите нијансе црвене могу се помешати са црном. Тамносмеђа се такође може помешати са бојама попут тамнозелене, црвене и наранџасте.
- Деутеранопија: Овде се не налазе ваши М-чепићи осетљиви на зелено. Дакле, не можете видети зелену светлост. Углавном видите плаву и златну. Неке нијансе црвене могу се помешати са зеленим нијансама. Жута се такође може помешати са светлозеленом.
- Протаномалија: Имате сва три типа конуса, али Л конуси нису толико осетљиви на црвену боју. Црвена може изгледати тамносива , а све боје које садрже црвену могу изгледати мање светле.
- Деутераномалија: Имате све три врсте конуса, али М конуси нису толико осетљиви на зелену. Често видите плаве, жуте и генерално тупе боје.
„Протанопија“ и „деутеранопија“ су примери раније поменуте „дихромације“ (одсуство виђења једне боје). „Протаномалија“ и „деутераномалија“ су примери „аномалне трихромације“ (мала разлика у неким бојама).
Такође можете чути речи „протан“ и „деутан“. То су скраћенице које се користе за описивање немогућности разликовања црвено-зелених боја. „Деутан“ се односи на зелену (или су вам М ћелије конуса осетљиве на зелено слабе или нису). „Протан“ се односи на црвену (или су вам Л ћелије конуса осетљиве на црвено слабе или нису).
Зашто се ово чешће дешава мушкарцима?
Ово слепило за црвено-зелену боју је најчешће код мушкараца. Разлог за то је што се ген за ово налази на X хромозому. Као што знате, мушкарци имају један X хромозом, док жене имају два X хромозома. Дакле, ако мушкарац има дефектан ген на том једном X хромозому, имаће ово стање. Али чак и ако жена има дефект на једном X хромозому, то може бити превазиђено здравим геном на другом X хромозому.
Слепило за плаво-жуту боју
Слепило за плаво-жуту боју (такође названо „тританови дефекти“) је много ређе од слепила за црвено-зелену боју. Постоје и две врсте овог слепила:
- Тританопија: Немате S чепиће осетљиве на плаву боју. Дакле, не можете видети плаву светлост. Углавном видите црвену, светлоплаву, ружичасту и лаванда боју.
- Тританомалија: Имате све три врсте чуњева, али S-чепићи нису толико осетљиви на плаву боју. Плава изгледа зелено, а жута може бити веома тамна или потпуно невидљива.
Ова немогућност препознавања плаво-жутих боја подједнако погађа и мушкарце и жене.
Веома ретке околности
Ово је око два веома ретка, односно ретко виђена, типа слепила за боје.
Само плаве конусне ћелије раде („монохроматија плавих конуса“)
Ово је најређи тип. Овде немате ни црвено-осетљиве Л чепиће нити зелено-осетљиве М чепиће који исправно функционишу. Имате само плаво-осетљиве С чепиће. Зато је веома тешко разликовати боје и често видите само нијансе сиве. Уз ово, могу се јавити и други проблеми са очима као што су фотофобија, нистагмус и кратковидост.
Стање у којем се не виде боје („ахроматопсија“ или „штапићна монохромација“)
Ахроматопсија је стање када недостају све или већина ваших чуњева, или када не функционишу правилно. Све видите као нијансе сиве. Ово такође може изазвати друге проблеме са видом који могу значајно утицати на квалитет вашег живота.
Кога ово стање највише погађа? Колико је често?
Конгенитално слепило за боје најчешће погађа мушкарце. То је зато што се наслеђује генетским обрасцем (назива се „X-везано рецесивно“). Ово наследно стање је чешће код мушкараца.
Такође, ово стање се може развити касније због одређених болести, лекова или фактора околине. Може се десити било коме.
Сада да видимо колико је ово уобичајено.
Међу људима северноевропског порекла, слепило за црвено-зелену боју погађа око 1 од 12 мушкараца и 1 од 200 жена. Ови бројеви варирају у зависности од етничке припадности. Нека истраживања сугеришу да је ово стање чешће међу Европљанима.
Што се тиче других мање уобичајених врста:
- Недостатак плаво-жуте боје погађа отприлике једну од 10.000 особа.
- Стање у којем људи не виде боје („ахроматопсија“) погађа отприлике једну од 30.000 особа.
- Монохроматија плавог конуса погађа само једну од 100.000 особа.
Укупно, око 300 милиона људи широм света има неки облик слепила за боје (најчешће црвено-зелено).
Који су разлози зашто не можемо препознати боје?
Слепило за боје може бити наследно или стечено касније у животу. Узроци за оба су различити.
Конгенитални узроци (генетски утицај)
Мутација у вашим генима је разлог зашто се рађате са слепилом за боје.
Најчешћи облик слепила за црвено-зелену боју наслеђује се преко X хромозома („X-везано рецесивно наслеђивање“). Ова врста наследног стања обично погађа дечаке и ретка је код девојчица. Ево једноставног начина да се објасни како се наслеђује слепило за црвено-зелену боју:
За мушко дете:
- Ако мајка има ово стање, дете ће га такође наследити.
- Ако је мајка носилац (што значи да само један од мајчиних X хромозома има овај генетски дефект, а други је здрав, тако да мајка нема симптоме), дете има 50% шансе да наследи стање.
- Ако само отац има ово стање, мушко дете га неће наследити. Јер отац даје Y хромозом мушкој деци, а X хромозом женској деци.
За девојчицу:
- Ако и мајка и отац имају ово стање, дете ће га такође наследити.
- Ако отац има болест, а мајка не (мајка није носилац), дете ће бити носилац.
- Ако отац има болест, а мајка је такође носилац, дете има 50% шансе да наследи болест или 50% шансе да постане носилац.
Стечени узроци
Постоји много могућих узрока слепила за боје (често плаво-жуто слепило за боје) које се развија касније у животу. То укључује:
- Излагање хемикалијама које оштећују ваш нервни систем. На пример, органски растварачи, смеше растварача и тешки метали.
- Дуготрајно излагање светлости током заваривања.
- Неки лекови. На пример, лек који се зове „хидроксихлорокин“ (даје се за болести као што је реуматоидни артритис).
- Болести ока. Примери: макуларна дегенерација повезана са старењем (АМД), глауком и катаракта.
- Болести које утичу на ваш мозак или нервни систем. Примери укључују: дијабетес мелитус, Алцхајмерову болест и мултиплу склерозу (МС).
Слепило за боје које се развија касније у животу је нешто ређе од оног које је присутно при рођењу.
Који су симптоми овога? Како то препознати?
Ако имате било шта од овога, можда имате и неки облик слепила за боје:
- Тешкоће у разликовању и препознавању одређених боја или нијанси боја.
- Промена у начину на који се појављује осветљеност неких боја.
Али да бисте препознали ове симптоме, морате знати да их треба тражити. Често људи са слепилом за боје не знају за то јер су увек боје видели на исти начин. Дакле, не схватају да постоји разлика у начину на који виде боје.
Зато је веома важно да темељно прегледате вид вашег детета и тестирате га на далтонизам пре него што крене у школу. Зато што се боје користе у многим тестовима и часовима у школи. Деца која различито виде боје могу имати потешкоћа са овим стварима. Да будем прецизан, када нешто погрешно означите црвеном бојом, а нешто исправно зеленом, детету које не може да разликује то двоје може бити тешко да разуме шта ради погрешно, а шта исправно, зар не?
Како лекар ово открива? (О „Ишихара тесту“)
Очни лекари користе неколико тестова за дијагностиковање слепила за боје.
„Ишихара тест“ је најчешће коришћени тест за откривање слепила за црвено-зелену боју. У овом тесту, лекар вам показује низ „плочица у боји“. Свака плоча има образац од малих тачака. Између тачака је сакривен број (облик за малу децу). Морате да кажете шта видите на свакој плочици. Бројеви на неким плочама су видљиви само људима са потпуним видом боја. Друге плоче су видљиве само људима са слепилом за боје. Зар није невероватно?
На основу резултата „Ишихара теста“, ваш лекар ће вам рећи да ли су потребна даља испитивања и шта још треба да урадите да бисте тачно утврдили о којој врсти се ради.
Ако имате и најмању сумњу да ви или ваше дете имате слепило за боје,Одмах посетите офталмолога и прегледајте очи. Не заборавите да обавестите лекара шта вас мучи.
У ком узрасту би моје дете требало да уради овај тест?
Тестови вида боја се обично препоручују за децу узраста од 4 године и више. До 4. године, већина деце може да одговори на питања о томе шта види. Међутим, најбоље је да први комплетан преглед очију вашег детета обавите много раније, можда чак и пре његовог првог рођендана.
Који су третмани за ово?
У ствари, тренутно не постоји медицински третман или лек за конгенитално слепило за боје. Међутим, ако сте стекли ово стање, ваш лекар ће лечити основни узрок или прилагодити вашу терапију по потреби. Ово може помоћи у побољшању вашег вида боја.
Можда сте чули за посебне наочаре за особе са слепилом за боје. Ове наочаре могу помоћи људима са благим облицима аномалне трихромације (стање у којем постоји мала разлика у неким бојама) да јасније и јасније доживљавају боје. Ове наочаре повећавају контраст између боја, чинећи их видљивијим особама са слепилом за боје. Међутим, ове наочаре не омогућавају да видите нове боје и нису лек за ово стање, нити исправљају било какве проблеме са вашим ћелијама купе. Резултати се разликују од особе до особе.
Ако размишљате о коришћењу таквих наочара, прво разговарајте са офталмологом да бисте видели да ли ће то заиста направити разлику за вас.
Да ли је могуће избећи ову ситуацију и смањити ризик?
Не можете спречити развој слепила за бојење боја при рођењу. Међутим, можда ћете моћи да смањите ризик од развоја слепила за бојење касније у животу. Да бисте то урадили, требало би да посетите лекара најмање једном годишње како бисте проверили своје здравље и сазнали који су фактори ризика за развој овог слепила за бојење боја. Ево неколико питања која можете поставити:
- Да ли постоји ризик да нећу моћи да препознајем боје због моје тренутне болести?
- Да ли ово стање може бити узроковано неким од лекова које узимам?
- Да ли постоји ризик од овога због хемикалија или других ствари на мом радном месту?
- Шта могу да урадим да смањим овај ризик?
Ако не можете да препознате боје, шта можете да очекујете?
Слепило за боје можда неће имати велики утицај на ваш живот, посебно ако је ваше стање благо. Али ако је довољно озбиљно, може вам ометати посао, школу или свакодневни живот. Зато је важно да разговарате са својим офталмологом о свом стању и шта можете очекивати у будућности.Ако ваше дете има ово стање, питајте га како му можете помоћи са школским задацима.
Да ли ће ово утицати на будућност детета?
Постоје неке каријере које могу бити тешке или чак опасне за особе са слепилом за боје. На пример, каријере попут електричара, пилота, модног дизајнера или уметника . Међутим, можете усмерити своје дете ка другим каријерама које не захтевају распознавање боја. Можете питати школског саветника или наставнике у школи о томе.
Ако ви или ваше дете имате ово стање, како можете олакшати свакодневни живот?
Разговор са другим људима са овим стањем или са родитељима деце са овим стањем може бити веома користан. Они могу поделити савете и информације са вама које ће вам помоћи у свакодневном животу. Ево неколико савета:
- Када купујете ствари попут одеће или боје за кућу , поведите пријатеља који добро познаје боје („другара за боје“) да вам помогне.
- Запамтите редослед боја у стварима попут семафора (као што су црвена на врху, наранџаста/жута у средини, зелена на дну).
- Инсталирајте апликације на свој телефон које вам помажу да препознате боје ствари око себе.
Када треба да посетим лекара?
Ове ствари су веома важне за здравље ваших очију, као и за ваше опште здравље:
- Посетите свог породичног лекара најмање једном годишње.
- Посетите оптометристу или офталмолога најмање једном годишње.
Ваши лекари ће вам рећи да ли треба да долазите чешће или да ли треба да урадите неке друге тестове.
На крају, морам рећи...
Слепило за боје може варирати од благог до тешког, и чешће је него што мислите. Благ недостатак може имати значајан утицај на нечији живот. Али ако вас спречава да постигнете своје циљеве, разумљиво је да се осећате тужно и фрустрирано.
Али запамтите, нисте сами. Милиони људи широм света виде боје другачије него што их обично виде. Повезивање са другима који имају ово стање и учење из њихових искустава може вам помоћи. Информације и подршку можете пронаћи путем онлајн заједница за особе са слепилом за боје.
Ако ваше дете има ово стање, разговарајте са његовим офталмологом о променама које му могу помоћи у школи. Такође је важно да разговарате са наставницима вашег детета о овоме и како најбоље можете подржати његово учење.
Ако желите да сазнате нешто више о овоме, не бојте се да питате лекара. Останите здрави!
Далтонизам , слепило за боје, дечји вид, очне болести, генетске болести, купе











💬 Comments (0)
Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.
Додајте свој коментар