Да ли и ви видите свет црно-бело? Хајде да причамо о ахроматопсији.

Да ли сте се икада запитали како би било видети свет у црној, белој и сивој боји без икакве боје? За неке људе, ово је право искуство. Данас ћемо говорити о једном таквом ретком, али важном проблему са видом. То се зове ахроматопсија. Не брините, хајде да ово схватимо једноставно.

Шта је ахроматопсија?

Једноставно речено, ахроматопсија је урођено, генетско обољење ока. Главна ствар у овом случају је да је способност препознавања боја ограничена. У већини случајева, ово стање се не погоршава током времена, што значи да се симптоми не погоршавају. У извесном смислу, то је олакшање, зар не? Замислите, прелепо шарено цвеће, плаво небо, седам боја дуге које сви видимо, ови људи их не виде на исти начин. Како би то могло утицати на њихов свакодневни живот?

Да ли постоје врсте овога?

Да, постоје две главне врсте ахроматопсије:

• Комплетна ахроматопсија: Код овог поремећаја, вид је потпуно ограничен на црно, бело и сиво. Свет виде као да је стари црно-бели филм.
• Непотпуна ахроматопсија: Овде, иако су боје видљиве донекле, оне су веома бледе и имају избледели изглед. Као благо избледела слика. Такође је тешко разликовати боје једну од друге.

Која је разлика између ахроматопсије и слепила за боје?

Неки људи могу мислити да су ово два иста појма. Али у ствари, постоји велика разлика између њих двоје. Особа са слепилом за боје обично има добар вид, што значи да може јасно да види ствари. Имају проблема само са разликовањем одређених боја, посебно црвене и зелене. Боје могу да виде донекле. Али у случају ахроматопсије , ситуација је мало компликованија. Поред тога што не виде боје или их виде баш добро, њихов вид је такође слаб. То значи да ствари могу изгледати замућено. Такође имају и друге проблеме са видом, као што су брзи покрети очију (нистагмус). То им може веома отежати обављање свакодневних активности.

Једноставно речено, ако је слепило за боје као проблем са филтером за боје, онда је ахроматопсија као гомила малих проблема са целом камером.

Колико је вероватно да ћу развити ово стање?

Ахроматопсија је нешто што долази од наслеђа, односно од гена.Ако неко у вашој породици, било са мајчине или очеве стране, има ово стање, постоји шанса да га и ви развијете. Конкретно, ако обе стране ваше породице (и мајчина и очева страна) имају овај генетски утицај, шанса да дете развије ово стање је отприлике један према четири (1/4). То не значи да ће га свако дете развити, али постоји ризик.

Који су узроци ахроматопсије?

Као што смо већ рекли, ово је стање узроковано генетским дефектом . На задњем делу нашег ока налази се део осетљив на светлост који се назива мрежњача . То је као филм у камери. Ова мрежњача садржи посебне врсте ћелија које детектују светлост и боју. Оне се називају фоторецептори . Ове ћелије шаљу информације мозгу, говорећи: „Ево нечег оваквог.“ Постоје две главне врсте фоторецепторских ћелија:

• Чепићи: То су ћелије које нам помажу да препознајемо боје. Такође су то ћелије које нам помажу да јасно видимо на јаком светлу (као што је током дана). Замислите их као „стручњаке за боје“ у нашим очима.
• Штапићи: Оне нам помажу да јасно видимо ствари у условима слабог осветљења, тј. у мраку. Нису баш добре у препознавању боја. Оне су као ноћни чувари.

Оно што се дешава особи са ахроматопсијом јесте да ћелије конуса не функционишу правилно.

• Вид особе са потпуном ахроматопсијом у потпуности зависи од функционисања штапића. Зато не могу да виде боје.
• Код особе са непотпуном ахроматопсијом, конусне ћелије такође функционишу донекле заједно са штапићима. Зато боје виде благо избледеле.

Тренутно је познато шест гена који утичу на ово стање. Мутације у овим генима утичу на функцију ћелија купе.

Који су симптоми ахроматопсије?

Особа са овим стањем може искусити разне симптоме. Неће сви имати све симптоме, али ово су најчешћи:

• Скотоми : Као тамне мрље у неким деловима вида.
• Замагљен вид, могуће са астигматизмом : Ствари не делују јасно.
• Слепило за боје: Немогућност или ограничена способност препознавања боја.
• Екстремна далековидост.
• Фотофобија: Веома им је тешко да гледају ствари попут сунчеве светлости и јаких светала.
• Миопија/кратковидост.
• Слаб или слаб вид.
• Брзи, неконтролисани покрети очију (нистагмус): Ово такође утиче на њихов вид.

Када се симптоми појављују код мале деце?

Обично се фотофобија јавља у првих неколико месеци живота. То значи да ће беба жмиркати, плакати или се мрштити на јаком светлу. Симптоми попут слабог вида и слепила за боје такође могу бити присутни у овом тренутку. Међутим, понекад родитељи примете ове ствари тек када је њихово дете мало старије, можда неколико година касније. То је зато што беба можда не може да им каже да не може да види боје док је мала.

Како се дијагностикује ахроматопсија?

Ово стање дијагностикује офталмолог . Када ви или ваше дете посетите лекара, прво што ће вас питати о вашој породичној медицинској историји (да ли је још неко имао ово стање) и вашим симптомима. Током прегледа ока, мрежњача може изгледати нормално. Стога се могу урадити додатни тестови како би се потврдило стање. Неки од њих су:

• Тестирање вида боја: Мери вашу способност разликовања различитих боја.
• Аутофлуоресценција фундуса: Плаво светло се користи за испитивање ткива мрежњаче унутар ока.
• Офталмолошки електрофизиолошки тестови: Процените како ваше очи и живци повезани са њима реагују на светлост.
• Део овога је електроретинографија (ЕРГ) . Она мери електрични одговор ћелија купе и штапића на светлост. То нам омогућава да тачно сазнамо како ћелије купе функционишу.
• Оптичка кохерентна томографија (ОКТ): Ова метода снима попречни пресеци мрежњаче, слично скенирању .
• Тестирање видног поља: Ово може проверити да ли имате слепе тачке и, ако јесте, колико су велике.

Ако вам ови тестови звуче помало компликовано, не брините. Лекари раде ове тестове како би потврдили тачно стање вашег стања и дали вам најбољи савет који вам је потребан.

Да ли постоји лечење ахроматопсије?

Нажалост, тренутно не постоји потпуни лек за стање ахроматопсије.То значи да још није пронађен лек или операција која би ово елиминисала.

Али, то не значи да неко са овим стањем не може да живи добар живот. Нимало!

Чак и са овим стањем, они могу живети самостално користећи свој вид у потпуности, управљајући својим симптомима уз социјалну подршку. Најважније је разумети њихово стање и прилагодити свој живот у складу са тим. Лечење се углавном фокусира на ствари које помажу у контроли симптома и олакшавају живот.

Специјалне наочаре

Често се као третман прописују тамно обојена сочива . Ова сочива филтрирају штетне светлосне таласе. Ово може помоћи у смањењу фотофобије. Неке наочаре имају оквире који се протежу до бочних страна ушију како би се обезбедила максимална покривеност. Неке могу имати и штитник на врху. Ове наочаре изгледају слично сунчаним наочарима, али су специјализованије.

Терапија слабовидости

Ово је такође веома важан аспект. Ова обука их учи како да безбедно и лако обављају свакодневне задатке. На пример:

• Како лакше читати књиге и документе помоћу електронских уређаја за увећање .
• Како безбедно путовати користећи дугачак бели штап када путујете по непознатим местима.
• Како пажљиво посматрати околину и идентификовати опасности од пада.
• Како се навикнути на коришћење јавног превоза ако не можете да возите.
• Како користити материјале са високим контрастом. На пример, лакше им је да виде ствари попут црног мастила на белом папиру.

Са оваквом обуком, могу живети самосталније.

Може ли се ахроматопсија спречити?

Пошто је у питању генетско стање, заправо не можемо ништа да учинимо да спречимо његов развој. То значи да не можемо зауставити његов развој храном коју једемо или стварима које радимо. Међутим, ако се стање јавља код обе стране ваше породице, што значи да мислите да постоји шанса да пренесете ген на своју децу, можда би требало да размислите о генетском тестирању . Резултати тог теста ће вам рећи колико је вероватно да ће ваша деца наследити стање. Ово може бити важно приликом планирања породице.

Какви су изгледи за људе са ахроматопсијом?

Иако вас ово може растужити, прогноза за људе са ахроматопсијом је заправо добра.

• Деца: Ова деца обично могу похађати редовне школе.Ахроматопсија није проблем са учењем. Међутим, може им бити потребна помоћ да превазиђу проблеме са видом (нпр. повећање текста у књигама, пригушивање светла). Ако су наставници и родитељи свесни овога, нема препреке да дете добије добро образовање.
• Одрасли: Одрасли са ахроматопсијом често живе самостално. Можда ће им бити потребна континуирана подршка да би се прилагодили свом окружењу и свакодневним активностима. Међутим, способни су да обављају послове и функционишу у друштву.

Најважније је пружити им подршку, разумевање и услове који су им потребни.

Важне ствари које треба знати када живите са ахроматопсијом

Постоји неколико пракси и метода које могу помоћи особи која живи са овим стањем да максимизира своју безбедност, удобност и независност.

Припрема кућног окружења:

• Распоред намештаја: Распоредите намештај у кући тако да буде што више простора и да се не би ударао један у други приликом кретања.
• Дебеле завесе: Ставите дебеле завесе на прозоре свог дома. Ово ће вам помоћи да контролишете природно светло које улази у кућу. Јако светло им не одговара.
• Смањите одсјај: Нанесите неку врсту „мат боје“ на површине попут зидова. Ово ће смањити одсјај који пада у око када га светлост удари.
• Организовање ствари: Организујте свој дом тако да се основне ствари лако проналазе. Можда можете поставити етикете великим, јасним словима.

Дневне активности:

• Избегавајте јако светло: Покушајте да избегавате излазак напоље током дана, посебно када сунце јако сија. Ако ипак излазите, носите наочаре за сунце и шешир.
• Читач екрана: Када гледате екране електронских уређаја попут рачунара и телефона, то може бити отежано због јаког светла. У таквим случајевима можете користити технолошке уређаје попут „читача екрана“. Они читају садржај екрана.
• Визуелна асистивна технологија: На пример, постоји ручни „скенер“ који вам може рећи боју објекта. Уређаји попут овог су им веома корисни.
• Ношење шешира: Носите шешир са ободом када излазите напоље, посебно на сунцу. Ово ће смањити количину светлости која вам директно пада у очи.

На крају, шта треба знати

Ахроматопсија је ретко конгенитално стање које утиче на способност разликовања боја и квалитет вида. Симптоми понекад могу бити озбиљни и ометати свакодневни живот.

Али запамтите, уз правилно разумевање, посебне наочаре, тренинг за слабовиде и подршку вољених, чак и неко са овим стањем дефинитивно може живети самосталан, смислен живот.

Ако ви или неко кога познајете имате ове симптоме, најбоље је да одмах посетите офталмолога за савет. Нема потребе да се плашите или стидите. Што пре то препознате, пре ћете моћи да добијете помоћ. Ахроматопсија, распознавање боја, оштећење вида, генетске болести, мрежњача, ћелије купе, ћелије штапића