Да ли сте икада осетили да вам број ципела постаје већи или да вам се прстен који сте раније носили сада залепио за прст? Можда вам облик лица изгледа мало другачије када гледате старе фотографије? Многе од ових ствари се дешавају током времена, понекад годинама, па им не обраћамо много пажње. Али ово би могао бити симптом ретког стања које се зове акромегалија . Не брините, о свему ћемо говорити једноставним речима.
Једноставно речено, шта је акромегалија?
Акромегалија је стање узроковано тиме што наше тело производи превише хормона раста, или хормона раста (ГХ) . Овај хормон нам помаже да растемо док смо млади. Међутим, ако се овај хормон настави лучити након што завршимо са растом, односно након што постанемо одрасли, неки делови нашег тела, посебно кости руку, ногу и лица, почињу да расту абнормално велики.
Ово стање се обично најчешће јавља код људи средњих година. Али то не значи да се не јавља и код млађих људи. Ако се хормон раста на овај начин повећа у младости, стање се назива гигантизам. Тада они расту необично високи.
Акромегалија није стање повећане висине, већ промена облика костију које су већ израсле. Пошто се ове промене дешавају тако споро, годинама се може десити да се не препозна као медицинско стање.
Зашто се развија акромегалија? Који су узроци?
Главни разлог за ово је мала жлезда величине зрна грашка у основи нашег мозга. Зовемо је хипофиза . Најчешћи узрок акромегалије је неканцерозни (бенигни) тумор у овој жлезди. Овај тумор се назива аденом хипофизе . Овај тумор стимулише хипофизу и производи превише хормона раста (ГХ).
Овај вишак хормона раста (ГХ) се акумулира у нашој крви и сигнализира јетри да производи други хормон који се зове ИГФ-1 (фактор раста сличан инсулину-1) . Тај ИГФ-1 хормон је оно што узрокује абнормални раст наших костију и других органа. Такође утиче на начин на који наше тело контролише шећер и масти, повећавајући ризик од развоја других болести.
Веома ретко, ово стање могу изазвати и тумори који се развијају у другим деловима панкреаса, јетре или мозга. Истраживања су показала да и неки генетски фактори могу играти улогу.
Који су симптоми акромегалије?
Ови симптоми се често појављују постепено, тако да може потрајати неко време док не приметите разлику.
| Карактеристичан тип | Видљиве промене |
|---|---|
| Спољашње промене у телу |
|
| Друге уобичајене карактеристике |
Како дијагностиковати ову болест?
Важно је препознати ово стање што је пре могуће. Када посетите лекара због ових симптома, он или она ће вам поставити питања попут:
- Које промене видите?
- Када сте први пут приметили ове промене?
- Како се сада осећаш?
Затим се спроводи неколико тестова како би се потврдила дијагноза.
Главни тестови
- Крвне анализе: Крвна анализа се врши да би се утврдило да ли су нивои хормона IGF-1 повишени за ваше године.
- Тест толеранције на глукозу: Овде вам се даје заслађено пиће и ниво шећера у крви и хормона раста се мере два сата. Нормално, нивои раста требало би да падну након конзумирања шећера. Ако се то не деси и остану високи, то је знак акромегалије.
Остали тестови
- МРИ или ЦТ скенирање: Ови скенирања помажу у откривању тумора хипофизе.
- Рендгенски снимци: Проверите да ли има задебљања костију.
- Ехокардиограм: Ултразвучни тест срца да би се утврдило да ли је срце погођено.
- Колоноскопија: Провера здравља дебелог црева.
- Студија спавања: Проверите да ли имате апнеју у сну.
Који су третмани?
Ваш лекар ће одредити најприкладнији план лечења за вас на основу ваших година, здравственог стања и тежине вашег стања. Постоје три главне опције лечења.
1. Хирургија:
Често је први третман операција уклањања тумора хипофизе. Ово је посебно важно ако тумор притиска живце који утичу на вид. Хирург уклања тумор кроз мали рез кроз нос или унутар горње усне. Симптоми могу почети да се побољшавају у року од неколико дана након операције.
2. Лекови:
Ако након операције остану делови тумора или ако вам је потребна додатна помоћ у контроли нивоа хормона, ваш лекар ће вам преписати лекове. Ови лекови или снижавају ниво хормона раста или блокирају његово дејство на тело.
- Аналози соматостатина (нпр. ланреотид, октреотид)
- Антагонисти рецептора хормона раста (нпр. пегвисомант)
- Агонисти допамина (нпр. каберголин)
3. Радиотерапија:
Ако након операције и лекова још увек постоје делови тумора, или ако је потребно додатно смањити нивое хормона раста, користи се радиотерапија. Ово зауставља раст тумора и смањује производњу хормона раста. Модерне технике, попут стереотактичке радиохирургије, могу да испоруче високе дозе зрачења тумору без оштећења здравог ткива.
Компликације које се могу јавити ако се не лече
Акромегалија може изазвати озбиљне здравствене проблеме ако се не лечи правилно, зато немојте игнорисати ово стање.
- Кардиоваскуларне болести
- Дијабетес
- Висок крвни притисак
- Артритис (остеоартритис)
- Синдром карпалног тунела
- Апнеја у сну
- Губитак вида
- Повећан ризик од рака дебелог црева
- Компресија кичменог живца
Ово стање може бити опасно по живот ако се не лечи, па је важно одмах потражити медицинску помоћ ако се појаве симптоми.
Порука за понети кући
- Акромегалија је ретко стање узроковано прекомерном производњом хормона раста (ГХ) у телу.
- Главни узрок овога је неканцерозни (бенигни) тумор који се развија у хипофизи.
- Симптоми (увећање руку, стопала и лица) могу се појавити веома споро, тако да може бити потребно много времена да се препознају.
- Ово стање се може успешно контролисати хируршким путем, лековима и радиотерапијом.
- Рана дијагноза и лечење могу помоћи у спречавању озбиљних компликација и омогућити вам да живите нормалним животом. Ако имате било каквих недоумица, обавезно се обратите лекару.
💬 Comments (0)
Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.
Додајте свој коментар