Да ли сте икада приметили да се неко у вашој породици, можда ваша мајка, отац или супружник, изненада променио? Можда се понашају тврдоглавије него раније, нејасно говоре или губе интересовање за ствари... Иако многи људи мисле да је ово нормалан део старења, понекад то може бити знак озбиљнијег стања. Данас говоримо о једном таквом стању, а то је фронтотемпорална деменција.
Шта је фронтотемпорална деменција (ФТД)?
Једноставно речено, ово је болест која погађа наш мозак. Замислите наш мозак као велики контролни центар. То су његови различити делови који контролишу све, од нашег понашања, говора и планирања.
Код ФТД-а, првенствено су оштећена два фронтална режња мозга.
1. Фронтални режњеви: Налазе се иза чела. Они су попут генералног директора наше контролне собе. Контролишу нашу личност, доношење одлука, емоционалну контролу и начин на који се понашамо у друштву.
2. Темпорални режњеви: Налазе се близу ушију. Они су попут наших подручја за језик и памћење. Овај део нам помаже да разумемо речи, говоримо и памтимо ствари.
Код ФТД-а, нервне ћелије (неурони) у ове две области су оштећене и постепено умиру. Како нервне ћелије умиру, те области мозга се смањују, попут балона који се издувава. Као резултат тога, функције које контролишу те области се постепено губе. Ово је прогресивна болест која се временом погоршава.
Који су главни типови ФТД-а?
ФТД не погађа свакога на исти начин. Симптоми варирају у зависности од тога који је део мозга оштећен. Сходно томе, постоји неколико главних типова.
| Тип | Главне видљиве карактеристике |
|---|---|
| Бихејвиорална варијанта (bvFTD) | Ово је најчешћи тип. Личност и понашање се потпуно мењају. Раде и говоре ствари које нису друштвено прихватљиве. Не разумеју да је оно што раде погрешно. Губе емпатију. |
| Тешкоће у говору (примарна прогресивна афазија - ППА) | Главни проблем овде је повезан са језиком. Приликом говора, тешко је пронаћи речи, речи се мешају и немогуће је разумети шта се говори. Временом се губи и способност читања и писања. |
| Врсте које узрокују потешкоће у кретању | Ово укључује стања попут кортикобазалне дегенерације и прогресивне супрануклеарне парализе. Јављају се проблеми са кретањем тела. На пример, тешкоће у коришћењу једне стране тела, губитак равнотеже при ходању и тешкоће у померању очију. |
| ФТД и друге болести заједно (као што је ФТД-АЛС) | Понекад се ФДД може јавити заједно са другим неуролошким болестима, као што је АЛС, које слабе мишиће. У овом случају, примећују се и промене у понашању и говору, заједно са брзом слабошћу мишића. |
Који су уобичајени симптоми ФТД-а?
Иако се симптоми разликују од пацијента до пацијента, постоји неколико заједничких ствари које се могу видети. Оне вам могу дати представу о стању.
| Симптом | Једноставно објашњење |
|---|---|
| Губитак интересовања (апатија) | Губе интересовање и мотивацију да било шта ураде. Повлаче се из друштва и чак не размишљају о сопственој чистоћи. |
| Неприкладно друштвено понашање | Када говоре, немају „филтер“. Кажу шта год им падне на памет, не размишљајући о томе да ли ће то повредити осећања других. Могу бити у искушењу да раде ризичне ствари. |
| Губитак емпатије | Постају неспособни да разумеју осећања других људи, попут туге или среће. Могу се понашати као да немају срце. |
| Промене у прехрамбеним навикама | Једење велике количине хране одједном, посебно слаткиша. Неки људи су у искушењу да једу ствари које не би требало да једу (нпр. земљу, папир). Ово се у медицинском смислу назива пика. |
| Понављање исте ствари | Понављање исте речи или реченице изнова и изнова. Или извођење исте радње (нпр. пљескање). |
| Тешкоће у планирању | Постаје тешко планирати посао, решавати проблеме и доносити одлуке. |
Важно је да ови симптоми у почетку нису баш очигледни, али се временом постепено погоршавају.
Зашто се развија FTD? Ко је у ризику?
Истраживачи још увек нису сигурни шта тачно узрокује ФТД, али се разматрају два главна фактора.
- Протеински депозити: Верује се да се абнормални протеини акумулирају унутар нервних ћелија у мозгу, оштећујући ћелије и узрокујући њихову смрт.
- Генетски утицај: Око трећине људи са FTD-ом има породичну историју овог стања. То значи да ако је неко у вашој породици имао ово стање, и ви сте у ризику да га развијете. То може бити последица промене у вашим генима.
Поред тога, неке студије су показале да претходна тешка повреда главе (трауматска повреда мозга) такође може бити фактор ризика.
Како лекар дијагностикује ФТД?
Дијагностиковање ФДТ-а може бити изазовно, јер симптоми могу бити слични симптомима других менталних болести (као што је депресија) или Алцхајмерове болести.
Стога ће вама и пацијенту поставити детаљна питања о вашим симптомима. Након тога, може урадити неке тестове како би се уверио да нема других медицинских стања.
- Крвне анализе: Проверите да ли постоје друга медицинска стања.
- Тестови снимања мозга: Тестови као што су МРИ, ЦТ скенирање или ПЕТ скенирање могу се урадити да би се видело да ли су се фронтални режњеви мозга смањили.
- Когнитивно тестирање: Добијате неколико питања и активности које мере ствари попут памћења, пажње и способности решавања проблема.
- Генетско тестирање: Може се урадити ако је потребно у зависности од породичне историје.
Након што је све ово прегледао, лекар долази до закључка да је у питању FTD.
Који су третмани за ФТД?
Тужно је што још увек не постоји лек за FTD. Међутим, постоје третмани који могу помоћи у управљању симптомима и одржавању квалитета живота пацијента што је дуже могуће.
- Лекови: Лекови као што су селективни инхибитори поновног преузимања серотонина (ССРИ) могу се прописати за контролу проблема у понашању (љутња, импулсивност). Други лекови се такође могу прописати за менталне поремећаје.
- Терапеутски третман:
- Логопедска терапија: Ако имате потешкоћа са говором, ово вам може помоћи да вежбате друге начине комуникације.
- Физикална терапија: Ако постоје проблеми са покретљивошћу, препоручује се вежбање како би се одржала равнотежа и снага у телу.
- Помоћна средства: Ако имате потешкоћа са ходањем, можете користити ствари попут ходалице или инвалидских колица.
Сви ови третмани се одређују на основу стања и симптома пацијента. Стога је веома важно да разговарате са својим лекаром и тачно следите његова упутства .
Шта очекивати када живите са ФТД-ом?
Ово је веома изазовно путовање и за пацијента и за породицу која се брине о њему. Како болест напредује, пацијент може постати неспособан да самостално обавља свакодневне активности. Стога може бити потребна стална нега.
Ако вам се ова болест дијагностикује у раним фазама, постоји једна веома важна ствар коју можете да урадите. То је да донесете одлуке о својој будућности, саопштите их својим вољенима и припремите правна документа.
Тешко је водити овакав разговор. Али то може спречити породицу да брине о томе „шта би он желео?“ након што болест узнапредује до тачке у којој не може да доноси одлуке.
Иако је просечан животни век након дијагнозе листе трајне дијагнозе око 7-13 година, ова статистика се не односи на све. Ово може значајно да варира од особе до особе. Најбоља особа која тачно зна какво је стање ваше вољене особе је њен лекар.
Директна смрт од ФТД-а је ретка, али компликације попут упале плућа изазване тешкоћама у гутању могу бити опасне по живот.
Порука за понети кући
- Фронтотемпорална деменција (ФТД) је болест која првенствено погађа понашање, личност и језик , а не губитак памћења.
- Ово је стање које се постепено погоршава током времена.
- Иако не постоји потпуни лек, постоје третмани који могу да управљају симптомима и пруже олакшање пацијенту.
- Ако приметите необјашњиву, упорну промену у понашању или говору некога у вашој породици, одмах се обратите лекару за савет.
- Веома је важно дијагностиковати болест у раној фази, планирати будућност и пружити неопходну подршку пацијенту и породици.
💬 Comments (0)
Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.
Додајте свој коментар