Skip to main content

Хајде да сазнамо више о овом ретком стању у срцу ваше бебе? (Прекинути аортни лук)

Хајде да сазнамо више о овом ретком стању у срцу ваше бебе? (Прекинути аортни лук)

Долазак новорођенчета кући је радостан догађај за породицу. Али истовремено, може донети и мало страха родитељима. „Да ли је беба добро?“, „Да ли беба добро дише?“, „Зашто толико плаче?“ Можда сте имали слична питања. Иако су то већином времена нормалне ствари, понекад постоје ретке ситуације које захтевају да будемо мало опрезнији. Данас ћемо говорити о веома ретком срчаном обољењу које се може јавити код новорођенчади, али које захтева хитно лечење. То је прекинути аортни лук, или скраћено ИАА.

Једноставно речено, шта је прекинути аортни лук (ИАА)?

Да бисмо ово разумели, прво погледајмо како наше срце функционише. Замислите да је ваше срце главна водена пумпа са четири коморе.

  • Две горње коморе (преткоморе): Деоксигенисана „плава“ крв из тела улази у једну комору, а оксигенисана „црвена“ крв из плућа улази у другу.
  • Две доње коморе (вентрикуле): То су главне пумпне коморе. С једне стране, оне шаљу крв сиромашну кисеоником у плућа да је покупе. С друге стране, пумпају црвену крв богату кисеоником која се дистрибуира по целом телу.

Главни крвни суд који преноси оксигенирану крв кроз тело назива се аорта . Обично је обликована као штап или лук.

Сада, у случају прекинутог аортног лука (ИАА) , лук аорте је непотпун. То је као да је главна цев која носи воду из резервоара за воду до целе куће пукла на два дела . Због тога, без обзира колико снажно срце пуца, оно не може да шаље крв богату кисеоником у доње делове тела. Ово је веома озбиљно, животно угрожавајуће стање. Јер ако делови тела не добијају крв, ти органи могу отказати и представљати велику опасност за бебу.

Ово стање је веома ретко. Погађа око две од сваких 100.000 беба рођених у Шри Ланки. Дакле, иако је важно бити свестан овога, немојте непотребно паничити.

Како знате да ли ваша беба има ово стање? Који су симптоми?

Беба са ИАА обично показује симптоме у првих неколико дана након рођења. То је зато што пре рођења, бебино срце прима кисеоник из мајчиног тела, што није проблем, али након рођења, бебино срце мора самостално да ради. Тада настаје овај проблем.

Требало би да будете веома опрезни са следећим симптомима.

Симптом Једноставно објашњено
Тешкоће са дојењем и прекомерни умор Чак и када беба сиса мало млека, чини се да се мучи, зноји и ради веома напорно. Јер чак и тај мали задатак захтева много труда од срца.
Убрзано дисање Пошто тело не добија довољно кисеоника, беба почиње убрзано да дише да би то надокнадила. Груди могу изгледати као да пулсирају.
Убрзан рад срца Пошто срце мора више да ради да би пумпало крв по целом телу, срце почиње да куца брже.
Кожа постаје сива или плава Поготово што крв богата кисеоником не тече правилно у доње делове бебиног тела, као што су ноге и стопала, кожа у тим областима може постати сива или меланхолична.
Неуобичајена поспаност и слабост Ако је ваша беба стално поспана и летаргична, то може бити зато што њено тело не добија енергију која му је потребна.

Ако приметите било који од ових симптома, одмах се обратите лекару без одлагања. Ако је потребно, одведите бебу у јединицу за хитну помоћ најближе болнице.

Други срчани дефекти који се могу јавити код овог стања

Бебе са ИАА могу имати неколико других срчаних мана истовремено.

  • Дефект вентрикуларног септума (ВСД): Ово је рупа у зиду између две доње пумпне коморе (коморе) срца. Изненађујуће, ВСД понекад може бити привремена помоћ у случајевима ИАА, јер омогућава да део оксигениране крви прође кроз рупу до тела.
  • Дефект атријалног септума (ASD): Ово је рупа у зиду између две горње коморе срца.
  • Трункус артериосус: Овде се два главна крвна суда која излазе из срца (аорта и плућна артерија) спајају у један.

Зашто се ово дешава бебама? Који је разлог?

Као родитељи, прво питање које вам падне на памет када ово чујете је: „Да ли је ово наша кривица?“ Наравно да није.

Прекинути аортни лук (ИАА) је стање узроковано генетским дефектом . Једноставно речено, наши хромозоми су „књига“ која садржи сва упутства о томе како су наша тела изграђена. У овом стању, недостаје веома мали део хромозома који садржи упутства о томе како су срце и крвни судови изграђени. Због тога се аорта не формира правилно.

Често, бебе са ИАА такође имају друго генетско стање које се зове ДиЏорџов синдром . Ово је такође узроковано недостајућим делом истог хромозома. Деца са ДиЏорџовим синдромом могу имати честе инфекције и одређене промене на лицу (као што је расцеп усне).

Како лекари то тачно откривају?

Када одведете бебу у болницу, ако лекари прегледају бебу и посумњају на срчано обољење попут овог, главни тест за потврду је ехокардиограм .

Ехокардиограм је као гледање снимка бебиног срца. Безболан је. Користи ултразвучне таласе да би се јасно виделе срчане коморе, залисци и крвни судови. У случају интрааурикуларне аорте, јасно се може видети блокада у аорти.

Понекад се срчана мана попут ове може открити током скенирања аномалија (ултразвука) које се изводи док је беба још у материци.

Који су третмани за ово? Може ли се беба излечити?

Да, апсолутно. Иако је ово озбиљно стање, може се потпуно излечити операцијом . Процес лечења може се поделити на два главна дела.

1. Шта урадити непосредно пре операције

Након дијагнозе, беба се одмах ставља на одељење интензивне неге новорођенчади (НИЦУ). Примарни циљ је одржавање протока крви у телу док се беба не припреми за операцију.

Лекари користе лукав трик да би то урадили. Пре него што се свака беба роди, постоји привремена веза (дуктус артериозус) између аорте и артерије која носи крв у плућа. Она се сама затвара у року од неколико сати или дана након рођења.

Али у ситуацији са ИАА, лекари неће дозволити да се ова привремена веза затвори. То је као „обилазница“ која се користи када је главни пут затворен. Нека ова обилазница буде отворена.Лек под називом Простагландин Е1 се даје беби у физиолошком раствору. Ово омогућава да доњи део тела бебе прими крв до операције.

2. Операција која спасава живот

Када се стање бебе стабилизује, операцију изводе дечји кардиохирурзи.

  • Главна ствар: Два дела аорте која су пресечена и раздвојена поново се спајају, стварајући потпуни лук.
  • Додатне ствари: Истовремено, ако беба има ВСД (рупу у срцу), и она ће бити затворена током ове операције. Бајпас (ПДА) који је раније отворен лековима такође ће бити затворен, јер сада када је главни пут завршен, нема потребе за њим.

Ово је веома сложена операција, али вешти лекари у Шри Ланки успешно изводе такве операције.

Каква ће бити будућност бебе након операције?

Ово је најважније. Након успешне операције, већина деце може да живи нормалним, здравим животом . Према статистици, чак и 10 година након операције, више од 81% људи је још увек живо.

Али најважније је запамтити да након операције морате бити под праћењем кардиолога до краја живота . Потребно је да идете у клинике у заказано време и радите тестове попут ехокардиограма како бисте видели да ли ваше срце правилно функционише. Понекад, када остарите, може вам поново бити потребан неки третман. Стога је неопходно да следите упутства свог лекара.

Нормално је да се осећате као да вам се цео свет срушио када сазнате да ваша беба има ово стање. Али запамтите, медицинска наука је данас веома напредна. Ако се болест дијагностикује рано и правилно лечи, ваша беба има добре шансе да буде срећна као и свако друго дете.

Порука за понети кући

  • Прекинути аортни лук (ИАА) је када је главни крвни суд који преноси крв из срца бебе у тело непотпун.
  • Ово је веома ретко, али озбиљно стање које захтева хитну медицинску помоћ .
  • Будите веома опрезни са симптомима попут тешкоћа у дојењу, убрзаног дисања и сиве коже.
  • Ово је узроковано генетским дефектом, а не кривицом родитеља.
  • Лечење је хируршко, и након успешне операције, већина деце може да води нормалан живот .
  • Неопходно је остати под надзором кардиолога до краја живота, чак и након операције.

Прекинути аортни лук, ИАА, конгенитална срчана мана, срчани проблеми код новорођенчади, срчана болест новорођенчади, конгениталне срчане мане, хирургија, ВСД, ехокардиограм, ДиЏорџов синдром
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.

Додајте свој коментар

Израчунајте: 4 + 9 =
Хајде да сазнамо више о овом ретком стању у срцу ваше бебе? (Прекинути аортни лук)

Хајде да сазнамо више о овом ретком стању у срцу ваше бебе? (Прекинути аортни лук)

Долазак новорођенчета кући је радостан догађај за породицу. Али истовремено, може донети и мало страха родитељима. „Да ли је беба добро?“, „Да ли беба добро дише?“, „Зашто толико плаче?“ Можда сте имали слична питања. Иако су то већином времена нормалне ствари, понекад постоје ретке ситуације које захтевају да будемо мало опрезнији. Данас ћемо говорити о веома ретком срчаном обољењу које се може јавити код новорођенчади, али које захтева хитно лечење. То је прекинути аортни лук, или скраћено ИАА.

Једноставно речено, шта је прекинути аортни лук (ИАА)?

Да бисмо ово разумели, прво погледајмо како наше срце функционише. Замислите да је ваше срце главна водена пумпа са четири коморе.

  • Две горње коморе (преткоморе): Деоксигенисана „плава“ крв из тела улази у једну комору, а оксигенисана „црвена“ крв из плућа улази у другу.
  • Две доње коморе (вентрикуле): То су главне пумпне коморе. С једне стране, оне шаљу крв сиромашну кисеоником у плућа да је покупе. С друге стране, пумпају црвену крв богату кисеоником која се дистрибуира по целом телу.

Главни крвни суд који преноси оксигенирану крв кроз тело назива се аорта . Обично је обликована као штап или лук.

Сада, у случају прекинутог аортног лука (ИАА) , лук аорте је непотпун. То је као да је главна цев која носи воду из резервоара за воду до целе куће пукла на два дела . Због тога, без обзира колико снажно срце пуца, оно не може да шаље крв богату кисеоником у доње делове тела. Ово је веома озбиљно, животно угрожавајуће стање. Јер ако делови тела не добијају крв, ти органи могу отказати и представљати велику опасност за бебу.

Ово стање је веома ретко. Погађа око две од сваких 100.000 беба рођених у Шри Ланки. Дакле, иако је важно бити свестан овога, немојте непотребно паничити.

Како знате да ли ваша беба има ово стање? Који су симптоми?

Беба са ИАА обично показује симптоме у првих неколико дана након рођења. То је зато што пре рођења, бебино срце прима кисеоник из мајчиног тела, што није проблем, али након рођења, бебино срце мора самостално да ради. Тада настаје овај проблем.

Требало би да будете веома опрезни са следећим симптомима.

Симптом Једноставно објашњено
Тешкоће са дојењем и прекомерни умор Чак и када беба сиса мало млека, чини се да се мучи, зноји и ради веома напорно. Јер чак и тај мали задатак захтева много труда од срца.
Убрзано дисање Пошто тело не добија довољно кисеоника, беба почиње убрзано да дише да би то надокнадила. Груди могу изгледати као да пулсирају.
Убрзан рад срца Пошто срце мора више да ради да би пумпало крв по целом телу, срце почиње да куца брже.
Кожа постаје сива или плава Поготово што крв богата кисеоником не тече правилно у доње делове бебиног тела, као што су ноге и стопала, кожа у тим областима може постати сива или меланхолична.
Неуобичајена поспаност и слабост Ако је ваша беба стално поспана и летаргична, то може бити зато што њено тело не добија енергију која му је потребна.

Ако приметите било који од ових симптома, одмах се обратите лекару без одлагања. Ако је потребно, одведите бебу у јединицу за хитну помоћ најближе болнице.

Други срчани дефекти који се могу јавити код овог стања

Бебе са ИАА могу имати неколико других срчаних мана истовремено.

  • Дефект вентрикуларног септума (ВСД): Ово је рупа у зиду између две доње пумпне коморе (коморе) срца. Изненађујуће, ВСД понекад може бити привремена помоћ у случајевима ИАА, јер омогућава да део оксигениране крви прође кроз рупу до тела.
  • Дефект атријалног септума (ASD): Ово је рупа у зиду између две горње коморе срца.
  • Трункус артериосус: Овде се два главна крвна суда која излазе из срца (аорта и плућна артерија) спајају у један.

Зашто се ово дешава бебама? Који је разлог?

Као родитељи, прво питање које вам падне на памет када ово чујете је: „Да ли је ово наша кривица?“ Наравно да није.

Прекинути аортни лук (ИАА) је стање узроковано генетским дефектом . Једноставно речено, наши хромозоми су „књига“ која садржи сва упутства о томе како су наша тела изграђена. У овом стању, недостаје веома мали део хромозома који садржи упутства о томе како су срце и крвни судови изграђени. Због тога се аорта не формира правилно.

Често, бебе са ИАА такође имају друго генетско стање које се зове ДиЏорџов синдром . Ово је такође узроковано недостајућим делом истог хромозома. Деца са ДиЏорџовим синдромом могу имати честе инфекције и одређене промене на лицу (као што је расцеп усне).

Како лекари то тачно откривају?

Када одведете бебу у болницу, ако лекари прегледају бебу и посумњају на срчано обољење попут овог, главни тест за потврду је ехокардиограм .

Ехокардиограм је као гледање снимка бебиног срца. Безболан је. Користи ултразвучне таласе да би се јасно виделе срчане коморе, залисци и крвни судови. У случају интрааурикуларне аорте, јасно се може видети блокада у аорти.

Понекад се срчана мана попут ове може открити током скенирања аномалија (ултразвука) које се изводи док је беба још у материци.

Који су третмани за ово? Може ли се беба излечити?

Да, апсолутно. Иако је ово озбиљно стање, може се потпуно излечити операцијом . Процес лечења може се поделити на два главна дела.

1. Шта урадити непосредно пре операције

Након дијагнозе, беба се одмах ставља на одељење интензивне неге новорођенчади (НИЦУ). Примарни циљ је одржавање протока крви у телу док се беба не припреми за операцију.

Лекари користе лукав трик да би то урадили. Пре него што се свака беба роди, постоји привремена веза (дуктус артериозус) између аорте и артерије која носи крв у плућа. Она се сама затвара у року од неколико сати или дана након рођења.

Али у ситуацији са ИАА, лекари неће дозволити да се ова привремена веза затвори. То је као „обилазница“ која се користи када је главни пут затворен. Нека ова обилазница буде отворена.Лек под називом Простагландин Е1 се даје беби у физиолошком раствору. Ово омогућава да доњи део тела бебе прими крв до операције.

2. Операција која спасава живот

Када се стање бебе стабилизује, операцију изводе дечји кардиохирурзи.

  • Главна ствар: Два дела аорте која су пресечена и раздвојена поново се спајају, стварајући потпуни лук.
  • Додатне ствари: Истовремено, ако беба има ВСД (рупу у срцу), и она ће бити затворена током ове операције. Бајпас (ПДА) који је раније отворен лековима такође ће бити затворен, јер сада када је главни пут завршен, нема потребе за њим.

Ово је веома сложена операција, али вешти лекари у Шри Ланки успешно изводе такве операције.

Каква ће бити будућност бебе након операције?

Ово је најважније. Након успешне операције, већина деце може да живи нормалним, здравим животом . Према статистици, чак и 10 година након операције, више од 81% људи је још увек живо.

Али најважније је запамтити да након операције морате бити под праћењем кардиолога до краја живота . Потребно је да идете у клинике у заказано време и радите тестове попут ехокардиограма како бисте видели да ли ваше срце правилно функционише. Понекад, када остарите, може вам поново бити потребан неки третман. Стога је неопходно да следите упутства свог лекара.

Нормално је да се осећате као да вам се цео свет срушио када сазнате да ваша беба има ово стање. Али запамтите, медицинска наука је данас веома напредна. Ако се болест дијагностикује рано и правилно лечи, ваша беба има добре шансе да буде срећна као и свако друго дете.

Порука за понети кући

  • Прекинути аортни лук (ИАА) је када је главни крвни суд који преноси крв из срца бебе у тело непотпун.
  • Ово је веома ретко, али озбиљно стање које захтева хитну медицинску помоћ .
  • Будите веома опрезни са симптомима попут тешкоћа у дојењу, убрзаног дисања и сиве коже.
  • Ово је узроковано генетским дефектом, а не кривицом родитеља.
  • Лечење је хируршко, и након успешне операције, већина деце може да води нормалан живот .
  • Неопходно је остати под надзором кардиолога до краја живота, чак и након операције.

Прекинути аортни лук, ИАА, конгенитална срчана мана, срчани проблеми код новорођенчади, срчана болест новорођенчади, конгениталне срчане мане, хирургија, ВСД, ехокардиограм, ДиЏорџов синдром
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.

Додајте свој коментар

Израчунајте: 4 + 9 =