Чудан протеин у вашој крви? Хајде да причамо о МГУС-у (моноклонална гамопатија неодређеног значаја)!

Вероватно сте били код лекара, или чак само да урадите неке анализе крви, и он вам је рекао за болест са чудним именом за које никада раније нисте чули. МГУС (који неки називају и М-Гас) је једно од тих стања, стање које вас мало плаши када чујете име, али није јасно шта је то тачно. Зато данас, хајде да причамо о МГУС-у (Моноклонална гамопатија неодређеног значаја) на једноставан начин који можете разумети.

Шта је МГУС (моноклонална гамопатија неодређеног значаја)?

Једноставно речено, МГУС је стање које погађа посебну врсту ћелија које се називају плазма ћелије, а које су део наше крви и налазе се у коштаној сржи. Сада се можда питате шта су те плазма ћелије. Ове плазма ћелије су веома важни чланови имуног система нашег тела. Њихов главни задатак је да производе протеине који се називају антитела која помажу нашем телу да се заштити од болести.

Али код особе са МГУС-ом, ове плазма ћелије се мало мењају и уместо правих антитела које би требало да производе, оне производе другачији, абнормални тип протеина који се назива „М протеини“. Ови М протеини заправо не раде ништа за наше тело. Већину времена, ови М протеини не узрокују много штете, а многи људи са МГУС-ом немају никакве симптоме. Обично лекар случајно открије ово стање када уради анализу крви или урина из другог разлога.

Међутим, ретко, МГУС може постати озбиљнији и развити се у рак крви или неки други озбиљан поремећај крви. Зато лекари, када сазнају да имате МГУС, раде анализе крви и урина сваких 6 месеци или једном годишње како би видели да ли се претвара у нешто озбиљније.

Ко је највише погођен овом ситуацијом?

Иако свако може да развије ово стање звано МГУС, неки људи су склонији да га развију.

• Особе старије од 50 година имају већу вероватноћу да развију MGUS. Овај ризик се благо повећава како старите. Особа старија од 50 година има 3% до 5% шансе да развије ово стање. Ако погледате људе старије од 75 година, то је око 5%.
• МГУС је чешћи код црнаца .
• Мушкарци имају већу вероватноћу да развију МГУС него жене.
• Људи са историјом изложености пестицидима или инсектицидима такође су у опасности.

Како МГУС утиче на моје тело?

Као што смо већ говорили, МГУС је узрокован тиме што ваша коштана срж производи абнормалне плазма ћелије. Замислите то као да су плазма ћелије здраве особе попут обучених војника. Оне производе оружје које се назива антитела, а које су специфичне за сваку клицу. Ова антитела нам помажу да препознамо и боримо се против клица које улазе у наша тела, штитећи нас од болести.

Али код МГУС-а, ове плазма ћелије мало „полуде“ и производе М протеине. Ови М протеини се акумулирају у нашој крви и путују кроз наше тело. Понекад се ови абнормални М протеини акумулирају у нашој крви и урину и могу оштетити ваше бубреге, срце и живце. Не само то, већ када у вашој крви има превише М протеина, способност вашег тела да се бори против клица такође може бити смањена. То значи да је већа вероватноћа да ћете се лако разболети.

Да ли је МГУС рак?

Ево једног питања које многи људи постављају. Не, МГУС није сам по себи рак. Међутим, то је стање које се може развити у рак. Другим речима, МГУС се може сматрати „преканцерозним“ стањем које претходи раку.

Истраживања су показала да ће око 20% људи са МГУС-ом на крају развити рак крви који се назива мултипли мијелом . То значи да неће сви са МГУС-ом развити рак, али је отприлике једна од пет особа у ризику.

Поред тога, неки људи са МГУС-ом могу развити друге врсте рака крви или озбиљне болести повезане са крвљу. На пример:

• Амилоидоза
• Валденстромова макроглобулинемија
• Хронична лимфоцитна леукемија (ХЛЛ)

Важно: Неће сви са МГУС-ом развити рак. Међутим, важно је редовно ићи на лекарске прегледе због ризика.

Који су симптоми МГУС-а?

Као што смо раније поменули, већину времена МГУС не изазива никакве специфичне симптоме. То је један од највећих проблема са њим. Међутим, веома ретко, неки људи могу имати симптоме. Ако се ипак појаве, могу имати ствари попут:

• Осећај пецкања у удовима.
• Осећај слабости и беживотности .
• Осећај утрнулости или губитка осетљивости у неким областима.

Ови симптоми могу бити симптоми многих других стања, зато немојте претпостављати да имате МГУС само зато што имате једно или два од ових. Међутим, ако имате упорне симптоме, најбоље је да посетите лекара.

Шта узрокује МГУС?

У ствари, лекари још увек не знају тачно зашто се плазма ћелије у нашој коштаној сржи мењају и почињу да производе М протеине. То је оно што каже део имена болести „Неодређени значај“.

Међутим, постоје неке ствари за које се сматра да доприносе овом стању:

• Генетске промене: Неке промене у нашим генима могу ово изазвати.
• Са аутоимуним болестима:То значи да људи са болестима код којих сопствени имуни систем тела напада сопствене ћелије тела (као што је реуматоидни артритис) имају већу вероватноћу да развију МГУС.
• Лечење аутоимуних болести: Неки лекови који се узимају за ове болести такође могу имати ефекат.
• Изложеност високим нивоима зрачења.
• Излагање пестицидима и инсектицидима.

Ово су тренутно идентификовани фактори ризика, али чак и неко без било ког од њих може развити МГУС.

Како лекари дијагностикују МГУС?

У већини случајева, МГУС се открива случајно. Лекар ће прегледати вашу крв и урин на М протеине. Поред тога, испитиваће неколико других фактора како би проценио ризик од развоја МГУС-а у рак или неки други озбиљан поремећај крви. Ови фактори ризика су:

• Количина М протеина у крви: Што је већа количина М протеина, то је већи ризик.
• Врста М протеина у вашој крви: Постоје и различите врсте М протеина. Неке врсте су мало опасније од других.
• Количина слободних лаких ланаца (FLC) у вашој крви: FLC је такође врста протеина који производе плазма ћелије. FLC тестови траже абнормалне концентрације ових.

Истраживања показују да неко са сва три ова фактора ризика има 58% шансе да развије леукемију у року од 20 година. Слично томе, неко без ниједног од ових фактора ризика има 5% шансе да развије леукемију у року од 20 година. Дакле, ови тестови могу помоћи вашем лекару да разуме ваш ниво ризика.

Како се лечи МГУС?

Добра вест је да већини људи са МГУС-ом није потребно никакво лечење. Јер, као што смо рекли, већина људи нема никаквих проблема са тим и не развија никакве симптоме.

Међутим, пошто се МГУС може претворити у рак, ваш лекар ће проверавати ниво М протеина у вашој крви и урину сваких 6 месеци или једном годишње. Ово се назива „будно чекање“. Као стражар, лекар прати да ли се нешто мења.

Понекад, људи са МГУС-ом могу бити изложени повећаном ризику од губитка коштане масе или прелома. Ако сте у ризику, ваш лекар вам може дати лекове за јачање костију и друге савете за повећање густине костију.

Може ли се МГУС спречити?

Нажалост, не. Не можемо спречити ово стање које се зове МГУС. Зато што га узрокују одређене промене у нашим генима (генске мутације), кроз које се формирају абнормалне плазма ћелије, а те ћелије почињу да производе М протеине. Ове генетске промене су ствари које не можемо контролисати.

Шта се дешава ако имате МГУС? Шта можете очекивати?

Генерално, већина људи са МГУС-ом може живети нормалним животом без икаквих симптома. Само мали проценат развија рак крви или друге болести крви о којима смо раније говорили.

Ако анализе крви и урина покажу да имате М протеин, мораћете поново да радите анализе крви и урина сваких 6 до 12 месеци. Ово је да би помогло вашим лекарима да прате ваше стање и виде да ли се погоршава. Ово може деловати помало досадно, али је веома важно за вашу безбедност.

Како да се бринем о себи?

Иако тачан узрок МГУС-а није познат, говорили смо о вези између аутоимуних болести, њиховог лечења, високог нивоа зрачења и пестицида. Такође је чешћи код људи старијих од 50 година.

• Ако сте забринути да можда имате МГУС, разговарајте са својим лекаром о факторима ризика и по потреби разговарајте о тестирању.
• Ако већ имате МГУС, тачно пратите упутства свог лекара. Урадите тестове на време.
• Ако развијете било какве нове симптоме, као што су утрнулост, слабост и губитак осећаја о којима смо раније говорили, одмах обавестите свог лекара.

МГУС је стање које чак ни медицинска наука још увек није у потпуности разумела. Као што и само име сугерише, још увек постоји много ствари које не знамо о њему. На пример, није сасвим јасно како неки људи са овим стањем развијају рак крви или озбиљне болести крви, док други не.

Али лекари полако откривају ове мистерије. Ако имате МГУС, лекари сада могу донекле предвидети колика је вероватноћа да ћете развити озбиљне болести. Важно је да разговарате са својим лекаром о свим факторима ризика који вас могу довести у ризик од развоја МГУС-а. На основу тих информација, можете одлучити да ли је прикладно да се тестирате на ово стање.

Коначно, ствари које треба запамтити

Не плашите се када чујете назив МГУС (Моноклонална гамопатија неодређеног значаја). Најважније је бити свестан овога.

• МГУС није рак, али је стање које може довести до рака.
• Многи људи не доживљавају симптоме и не треба им лечење.
• Најважније је редовно обављати прегледе у правилним интервалима .
• Ако се појаве нови симптоми, одмах обавестите свог лекара.
• Отворено разговарајте са својим лекаром о свим питањима или недоумицама које имате. Они су ту да вам помогну.

Надам се да су вам ове информације помогле да боље разумете МГУС. Запамтите, нисте сами, ваши лекари и ваши вољени су уз вас.

MGUS , Моноклонална гамопатија неодређеног значаја, М протеин, Плазма ћелије, Коштана срж, Рак крви, Болести крви, Мултипли мијелом