Да ли сте забринути због квржица или избочина на телу? То би могли бити неурофиброми. Хајде да причамо о њима!

Да ли сте икада приметили мале квржице или избочине на свом телу, било испод или изнад коже? Или сте икада видели некога кога познајете да их има? Нормално је да се осећате помало уплашено и забринуто када их видите. Али нису све квржице опасне. Данас ћемо говорити о једној таквој врсти квржице, а то је стање које се назива неурофибром. Не брините, о томе ћемо говорити детаљно и једноставно.

Шта је неурофиброма?

Једноставно речено, неурофибром је бенигни тумор који расте дуж ваших нервних ћелија. Заправо је једно од групе ретких генетских стања која се називају неурофиброматоза. Неки људи који су рођени са неурофиброматозом могу развити ове туморе на кожи, испод коже или дубоко у телу.

Али ствар је у томе што већина неурофиброма не изазива никакве веће здравствене проблеме . Међутим, понекад, ако мало порасту, могу утицати на више нерава и изазвати озбиљне здравствене проблеме. У том случају, лекари ће их уклонити операцијом.

Кога ова ситуација највише погођа?

У ствари, људи се рађају са овим неурофибромима. Али невероватно је то што могу проћи године када се ови тумори заправо почну појављивати. Већину времена постају јасно видљиви током адолесценције.

Према статистици, приближно једно од 3.000 деце може имати стање које се назива неурофиброматоза типа 1 (НФ1) . Обично се дијагностикује пре 10. године живота. Око 25% деце са НФ1, или око једно од четворо, може развити туморе који могу постати довољно велики да изазову озбиљне здравствене проблеме.

Како неурофиброма утиче на наше тело?

Начин на који неурофиброми утичу на сваку особу веома варира. Зависи од врсте тумора, његове величине и места на којем се налази на телу.

• Код неких људи, ово се појављује као мале избочине или мрље задебљане коже.
• Међутим, код неких људи са великим неурофибромима, они могу утицати на њихове унутрашње органе, па чак и на кичмену мождину.

Размислите о томе, понекад је то као мала лоптица која се формира унутар тела. Ефекат зависи од тога где се налази.

Да ли би ове квржице могле бити рак?

Ово је проблем који многи људи имају. Већина неурофиброма не постаје малигна. Они су бенигни.

Али,Постоји посебан тип који се зове плексиформни неурофиброми. Око 10% овог типа, или отприлике један од десет, има потенцијал да постане канцероген. Стога је веома важно да вас прегледа лекар ако имате овакву квржицу.

Који су симптоми неурофиброма?

Симптоми неурофиброма варирају. Као што је раније поменуто, зависе од врсте, величине и локације тумора. Изненађујуће, неки људи са неурофибромом можда не показују никакве симптоме. Међутим, понекад могу изазвати стања попут парализе или чак слепила.

Хајде да погледамо ове врсте неурофиброма и њихове повезане симптоме:

Локализовани неурофиброми

Ово се такође назива кожни неурофиброми.

• Оне се могу појавити као мале избочине по целом телу .
• Ови се обично јављају код људи између 20 и 40 година.
• Ове избочине могу сврабити, а могу и да боли када се притисну .

Дифузни неурофиброми

Ово је још један који припада истој врсти кожног неурофиброма.

• Ови се најчешће виде на глави и врату .
• Појављује се као задебљано, подигнуто подручје на површини коже.
• Можда ћете осетити пецкање или утрнулост када га додирнете.

Плексиформни неурофиброми

Ова врста неурофиброма се развија на групама живаца.

• Ови се најчешће јављају код деце са неурофиброматозом типа 1.
• Ови израштаји могу временом да се увећају и понекад се појављују као веома велике квржице на или испод коже код деце.
• Оне могу вршити притисак на кичмену мождину или периферне живце, узрокујући симптоме као што су парализа , слабост и утрнулост .
• Код неке деце са плексиформним неурофибромима, притисак ових тумора на кичму може изазвати стање које се назива сколиоза . Важно је бити свестан овога, јер као родитељи морамо бити веома осетљиви када нешто овакво утиче на дете.

Како изгледају ове избочине? (Изглед)

Неурофибромски тумори, који се формирају на или испод коже, изгледају веома другачије од плексиформних неурофиброма, који се формирају дубоко у телу.

• Локализовани неурофиброми / Кожни неурофиброми:То су квржице (нодуле) боје коже . Обично се налазе на трупу, глави, врату, рукама и ногама. Величине су зрна грашка . Мекане су на додир и благо кашасте текстуре . Ако притиснете квржицу попут ове, она ће утонути у кожу, а када склоните руку, поново ће се појавити. Лекари ово називају „знаком рупице за дугме“. Изгледа као рупа на кошуљи где се налази дугме.
• Дифузни неурофиброми: Могу се појавити као црвено, подигнуто подручје на кожи .
• Плексиформни неурофиброми: Ови могу изгледати као велике меснате грудвице које су избачене из тела. Лекари их описују као „као врећу црва испод коже“. Ако видите нешто слично, најбоље је да одмах потражите лекарски савет.

Шта је неурофиброматоза типа 1 (НФ1)?

Неурофиброматоза типа 1 (НФ1) је стање које погађа око 1 од 3.300 новорођенчади. Неурофиброма је само један од симптома овог стања (НФ1). Постоје и други симптоми:

• Мрље боје кафе: То су светло смеђе, велике мрље боје кафе. Ове мрље могу постати веће током времена.
• Безопасни израсли на обојеном делу ока (ирис): Ови се називају и Лишови чворићи.
• Тумори оптичког нерва: Они се називају глиоми оптичког пута.

Ако сумњате да ваше дете има један или више ових симптома, неопходно је да се консултујете са педијатром за савет.

Који су узроци неурофиброма?

Неурофибром је симптом стања неурофиброматозе типа 1 (NF1). Ово стање је узроковано мутацијом или променом гена који се зове NF1 ген. NF1 ген носи упутства за стварање протеина који се зове неурофибромин.

Погледајте сада, овај протеин који се зове неурофибромин је веома важан. То је протеин супресор тумора . То значи да је то оно што нормално спречава ћелије да пребрзо расту и неконтролисано се деле. Како то ради? Постоји још један протеин који се зове Ras протеин, који помаже ћелијама да расту и деле се. Тим Ras протеином управља неурофибромин.

Дакле, када тај ген `(NF1)` мутира, он престаје да зауставља раст ћелија. Тада се ћелије неконтролисано множе и формирају туморе. Да ли разумете?

Ово стање „(NF1)“ може се пренети на децу ако један од родитеља има ову генетску мутацију. Ти родитељи су је можда наследили од својих родитеља. Међутим, изненађујуће је да 50% људи са „(NF1)“, односно око половине, нема породичну историју болести. То значи да се ово стање може јавити чак и ако дође до нове генетске мутације.

Како лекари дијагностикују ово?

Лекари обично прво обављају физички преглед како би дијагностиковали неурофибром. То значи да вас прегледају и проверавају да ли постоје квржице.

Поред тога, могу се користити и тестови снимања као што су ови:

• ЦТ скенирање (компјутеризована томографија) и МРИ скенирање (МРИ - магнетна резонанца): Ови тестови се користе за проналажење веома малих тумора. Такође помажу у откривању где се тумор налази и да ли ће операција утицати на околна ткива или органе.
• ПЕТ скенирање (позитронска емисиона томографија): Овај тест помаже лекарима да утврде да ли је тумор бенигни или малигни.

Који су третмани за неурофибром?

Лекари имају неколико начина за лечење неурофиброма:

• Праћење: Ако је ваш неурофибром бенигни и не изазива никакве веће проблеме, ваш лекар ће вам рећи да долазите на редовне прегледе како би се видело да ли има било каквих промена.
• Пластична хирургија: Ваш лекар може препоручити пластичну хирургију за уклањање безопасних израслина на или испод коже.
• Хирургија: Ако имате неурофиброму која притиска ваше кости или органе, ваш лекар може препоручити операцију како би се уклонио што већи део тумора, или што већи део тумора, без оштећења ваших органа или ткива.

Да ли постоје нежељени ефекти операције?

Нежељени ефекти операције неурофиброма варирају од операције до операције. На пример, нежељени ефекти операције уклањања кожних тумора разликују се од нежељених ефеката операције уклањања тумора кичме. Ако планирате операцију неурофиброма, важно је да питате свог лекара о нежељеним ефектима операције.

Постоји ли начин да се спречи да се ово деси?

Неурофиброма је генетско стање, тако да је тешко спречити раст ових тумора .

Шта се дешава ако имам неурофиброму?

Генерално говорећи, већина људи са неурофибромима није погођена овим стањем . Међутим, они са вишеструким или великим туморима могу бити забринути због свог изгледа и сматрати да то утиче на квалитет њиховог живота. Ако имате ово стање, разговарајте са својим лекаром о операцији уклањања видљивих тумора који вам изазивају нелагодност и несигурност. Неурофиброми се веома ретко враћају након операције.

Како да се бринем о себи ако имам неурофиброму?

Неурофиброми су бенигни тумори и ретко изазивају озбиљне здравствене проблеме . Међутим, људи са много неурофиброма или они са великим туморима понекад могу бити несигурни због свог изгледа. У таквим случајевима, операција може бити добра опција.

Дијагноза бенигног тумора можда није толико страшна или застрашујућа као дијагноза канцерогеног тумора. Међутим, чак и бенигни тумор попут неурофиброма може имати утицај на ваш живот.

Ово може утицати на ваш изглед. Неки људи развијају неурофиброме, који могу довољно нарасти да утичу на оближње органе и ткива. Ако вам је дијагностикован неурофибром, питајте свог лекара о операцији уклањања неурофиброма.

Такође, запамтите да неурофиброма може бити симптом ретког, наследног стања које се зове неурофиброматоза, које може изазвати озбиљне здравствене проблеме. Стога је веома важно да питате свог лекара да ли је ваша квржица симптом неурофиброматозе.

Порука за понети кући

У реду, ево неких од најважнијих ствари које треба да запамтите из онога о чему смо разговарали:

• Неурофиброма је врста тумора који се развија из нервних ћелија и обично је безопасан .
• Ово може бити симптом генетског стања које се назива неурофиброматоза.
• Иако већину времена не изазивају веће здравствене проблеме, неки велики или плексиформни облици могу изазвати компликације .
• Мали проценат плексиформних типова има ризик да постане канцероген .
• Симптоми варирају, од кожних кврга, утрнулости, бола, па чак и озбиљног оштећења нерава.
• Дијагноза се поставља медицинским прегледима и, ако је потребно, ЦТ, МРИ и ПЕТ скенирањем.
• Лечење је посматрање или операција ако је потребно.
• ОвиНе може се спречити јер је генетски предиспонирано, али се симптоми могу контролисати.
• Ако имате било какве сумње у вези са оваквом квржицом, најбоље је да не паничите и да потражите лекарски савет .

Запамтите, нисте сами. Свест о овим стањима и добијање неопходне медицинске помоћи може вам помоћи да останете здрави.

---

неурофиброма , неурофиброматоза, НФ1, квржице на кожи, тумори нерва, мрље боје кафе-о-лаит, генетске болести