Да ли често имате главобоље без разлога? Или сте изненада први пут у животу имали напад? Понекад је најозбиљнији разлог за ове ствари тумор на мозгу. Само слушање ових речи нас јако плаши, зар не? Али данас ћемо говорити о врсти тумора на мозгу који је мало редак, али веома добро реагује на лечење. То је олигодендроглиом.
Једноставно речено, шта је олигодендроглиом?
Олигодендроглиом је тумор који се развија у мозгу. Веома ретко се може развити и у кичменој мождини. Ови тумори се развијају из посебне врсте ћелија у нашем нервном систему које се називају глијалне ћелије. Прецизније, из ћелија које се називају „олигодендроцити“ међу тим глијалним ћелијама.
Сада се можда питате шта су ове глијалне ћелије, олигодендроцити. Замислите да је наш нервни систем велика компанија. Главни посао у њему обављају запослени који се називају неурони. Они су ти који преносе поруке од мозга до тела и од тела до мозга. Дакле, постоји група помагача који помажу овим неуронима, штите их и дају им потребну исхрану. То су глијалне ћелије .
Па шта су ови олигодендроцити?
Ово име звучи помало чудно, зар не? Састављено је од неколико грчких речи.
- Олиго (Олиго-): мали
- Дендро (-дендро-): као дрво
- Цити (-цити): ћелије
Једноставно речено, то значи „мале ћелије са гранама попут дрвета“. Рад ових ћелија је веома важан. Наши неурони имају дугачак крак који се назива аксон. Овде путују електрични сигнали. Баш као и електрична жица. Дакле, око овог аксона постоји заштитни омотач. Зове се мијелински омотач. Ово осигурава да сигнали путују брзо и без цурења. Тај мијелински омотач је направљен од ћелија које се називају олигодендроцити . Једна ћелија олигодендроцита може да направи мијелински омотач око аксона од око 30-40 неурона на врху и дну. Зато се каже да има гране попут дрвета.
Дакле, олигодендроглиом је тумор који се развија из неконтролисане деобе ћелија олигодендроцита, које обављају ту вредну функцију.
Ова врста тумора чини око 3% до 4% свих тумора мозга широм света. Најчешћи је код људи између 40 и 50 година.
Да ли постоје различите врсте ових орашастих плодова?
Да. Светска здравствена организација (СЗО) је поделила ове туморе у стадијуме (степене) на основу њихове тежине. Сходно томе, постоје две главне врсте олигодендроглиома. Хајде да ово погледамо на једноставан начин да бисмо то разумели.
| Степен тумора | Опис |
|---|---|
| СЗО степен 2 (Олигодендроглиом ниског степена) | Они се називају и тумори „ниског степена малигнитета“. Расту веома споро . Нису канцерогена (малигна) стања. И веома добро реагују на лечење. |
| СЗО степен 3 (Високог степена/анапластични олигодендроглиом) | То су тумори „високог степена злостављања“. Они су малигни . То значи да брзо расту, могу оштетити околно ткиво и агресивни су. Њихово лечење може бити мало изазовније. |
Који су симптоми олигодендроглиома?
Најчешће се симптоми тумора мозга јављају када тумор довољно нарасте да почне да притиска околно мождано ткиво. Два најчешћа симптома олигодендроглиома су главобоље и напади . У ствари, око 80% људи са овом болешћу доживљава нападе.
То је зато што се ова врста тумора најчешће развија у можданој кори, најудаљенијем, набораном делу нашег мозга. Ова област садржи центре одговорне за наше свакодневне функције, као што су вид, говор и контрола мишића. Када тумор стимулише ове области, могу се јавити напади.
Поред нападаја, могу се јавити и „фокалне симптоме“, што указује на проблем у одређеном делу мозга. То укључује:
- Слабост или парализа мишића на једној страни тела или на једној страни лица .
- Губитак слуха.
- Тешкоће у говору или разумевању онога што други говоре (афазија).
- Слаб вид, двоструки вид, замућен вид.
- Проблеми са памћењем.
- Тешкоће у размишљању и концентрацији.
Који је разлог за ову ситуацију?
Ово је веома важна тачка. Да би се дијагностиковао олигодендроглиом, морају бити присутне две генетске промене.
Замислите да постоји велика књига рецепата која даје упутства ћелијама у нашем телу. Ми је зовемо ДНК. Ствари у које је ова ДНК увијена називају се хромозоми. Када се ћелије деле, ова књига рецепата се копира. Понекад се могу десити грешке током тог копирања. Па, две такве грешке су разлог за то.
1. Ко-делеција 1p/19q: Два мала дела наших хромозома број 1 и број 19 су обрисана. Ово је главни генетски маркер код ових тумора.
2. Мутација IDH1 или IDH2: До промене долази у гену који производи ензим који помаже у метаболизму у нашем телу.
Важно је да ове промене нису нешто што наслеђујете од родитеља. То су de novo мутације. Дакле, ничија кривица није.
До сада нису идентификовани други фактори ризика за ово стање.
Које компликације ово може изазвати?
Компликације тумора мозга зависе од његове локације и величине. Неке од главних на које треба обратити пажњу су:
- Малигна трансформација: Понекад се тумор ниског степена (2. степен) може временом променити и постати рак високог степена (3. степен).
- Стања слична можданом удару: Како тумор расте, притисак у мозгу се повећава, што узрокује испупчење крвних судова, што доводи до стања сличних можданом удару.
- Промене у костима лобање: Ови тумори могу постати тврди због наслага калцијума. Споро растући тумор такође може утицати на кости лобање.
Како дијагностиковати ову болест?
Када одете код лекара када имате симптоме, он ће пратити неколико корака.
1. Физички преглед и преглед нервног система: Лекар ће проверити вашу равнотежу, снагу мишића, вид и рефлексе.
2. Дијагностичко снимање: Скенирање се врши да би се погледала унутрашњост главе.
- ЦТ скенирање (компјутеризована томографија): Ово је обично прва ствар која се ради када се догоди нешто попут напада. Ови тумори се добро виде на ЦТ скенирању јер садрже калцијум.
- МРИ скенирање (магнетна резонанца): Ово може пружити детаљнији преглед можданог ткива, величине и локације тумора.
3.Биопсија мозга: Ово је тест који 100% потврђује болест . Само скенирање не може са сигурношћу рећи да је у питању олигодендроглиом. Код биопсије, неурохирург хируршки уклања веома мали део тумора и шаље га у лабораторију. Тамо се ћелије испитују под микроскопом. Такође проверавају присуство генетских промена о којима смо раније говорили, ко-делецију 1p/19q и IDH мутацију . Ако су обе присутне, дефинитивно је у питању олигодендроглиом.
Који су третмани? Да ли је могуће потпуно излечити?
Добра вест је да је, у поређењу са другим врстама тумора мозга, олигодендроглиом један од тумора који се најлакше лечи. Обично се лечи комбинацијом третмана.
Хирургија
Први и најважнији циљ је да се што већи део тумора уклони хируршким путем. Понекад се тумор може потпуно уклонити. То зависи од многих фактора, укључујући величину тумора, његову локацију и искуство вашег лекара.
Хемотерапија
Хемотерапија се даје да би се убиле све ћелије које могу остати након операције. Постоји много ефикасних лекова за олигодендроглиом.
- Режим лечења PCV-а: Ово је комбинација три лека: прокарбазина, ломустина и винкристина.
- Темозоломид: Овај лек се понекад користи уместо PCV-а јер има релативно мало нежељених ефеката и веома је сличан по ефикасности PCV-у.
Радиотерапија
Ово подразумева усмеравање високоенергетских зрака (сличних рендгенским зрацима) на место тумора, уништавајући све преостале ћелије рака уз минимизирање оштећења околног здравог ткива.
Ваш лекар и медицински тим ће заједно одлучити који је третман прави за вас, колико ће трајати и да ли вам је потребна хемотерапија или радиотерапија након операције.
Какав ће бити живот са овом болешћу? (Изгледи)
Разумљиво је да се свако уплаши и шокира када чује за тумор на мозгу. Али олигодендроглиом није стање због којег треба губити наду.
У ствари, у поређењу са многим врстама рака мозга, стопе преживљавања за ову болест су веома високе, посебно ако је у питању тумор ниског степена (степен 2).
Петогодишња стопа преживљавања - проценат људи који су живи 5 година након дијагнозе - је између 69% и 90% за туморе ниског степена. Чак и за туморе високог степена, она је између 45% и 76%. Ово је само статистика и ваша ситуација би могла бити много боља.
Такође, сада су у току истраживања нових лекова који циљају ове туморе са IDH мутацијом, тако да можемо имати добру наду за будућност.
Шта можете да урадите и питања која треба да поставите свом лекару
Ако имате ову болест, важно је да пратите упутства вашег лекарског тима. Неопходно је да благовремено одете на лечење и правилно узимате лекове. Лечење може имати нежељене ефекте. Не бојте се да разговарате са својим лекаром о њима и сазнате шта се може учинити поводом њих.
Не оклевајте да поставите свом лекару ова питања:
- У ком је стадијуму (степену) мој тумор?
- Где се ово налази у мозгу? На које способности би то могло да утиче?
- Које опције лечења имам?
- Да ли се овај тумор може потпуно уклонити операцијом?
- Који су нежељени ефекти или компликације лечења?
- Да ли ми је потребна хемотерапија, радиотерапија или обоје?
- Какав је распоред лечења?
- За које симптоме треба да потражим медицинску помоћ током или након лечења? (нпр. јака главобоља, понављајући напади).
Порука за понети кући
- Иако је олигодендроглиом врста тумора мозга, то је стање које боље реагује на лечење и има веће шансе за излечење од већине других тумора мозга.
- Честе главобоље и посебно нови напади могу бити главни симптоми. Ако се то деси, обавезно посетите лекара.
- Биопсија мозга и генетско тестирање су неопходни за дефинитивну дијагнозу ове болести.
- Методе лечења као што су хирургија, хемотерапија и радиотерапија су веома успешне за ово.
- Ову болест не изазива нешто наследно, већ генетске промене које се јављају природно. Зато се не осећајте кривим због тога.
- Не губите наду. Уз правилан третман и праћење лекарских савета, можете живети дуг и здрав живот.











💬 Comments (0)
Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.
Додајте свој коментар