Да ли понекад осећате као да су вам ноге мало тешке, као да су од камена? Или имате осећај као да губите равнотежу када ходате, или ваши удови полако губе снагу? Ако се ови симптоми не јављају изненада, већ се постепено и постепено повећавају, можда је важно да будете свесни овог стања које се назива примарна латерална склероза (ПЛАС). Не брините, о свему ћемо говорити једноставним речима.
Једноставно речено, шта је примарна латерална склероза (ПЛС)?
Примарна латерална склероза, или скраћено ПЛС , је болест која погађа наше живце и мишиће. Она узрокује да наши мишићи постепено, или споро, слабе и/или постају укочени.
Често се ови симптоми прво јављају у ногама. Временом се ова слабост и укоченост могу проширити на друге мишиће у телу. Ово је прогресивно стање, што значи да се симптоми постепено погоршавају током времена.
Не постоји специфичан лек за ово стање (PLS), тако да је лечење углавном усмерено на контролу симптома и помоћ у лакшем обављању свакодневних активности. На пример, коришћење помагала као што су штап или ходалица .
Ово је веома ретко стање, што значи да се не виђа често у друштву.
Која је разлика између ПЛС-а и АЛС-а?
Вероватно сте чули за стање које се зове амиотрофична латерална склероза (АЛС) . Иако обе болести захватају живце и мишиће, постоје јасне разлике између њих. Да бисмо ово разумели, прво ћемо погледати како наша тела контролишу кретање.
Постоји посебна врста нервних ћелија које преносе поруке из нашег мозга до наших мишића, називамо их моторним неуронима . Постоје две врсте ових ћелија:
1. Горњи моторни неурони (ГМН): То су „главне жице“ које преносе поруке од мозга до кичмене мождине.
2. Доњи моторни неурони (ЛМН): То су „субнеурони“ који преносе поруке директно из кичмене мождине до мишића.
Сада је веома важно разумети ову разлику.
Једноставно речено, код ПЛС-а , погођен је само горњи моторни нерв (ГМН ). То јест, само „главне жице“ које долазе од мозга до кичмене мождине. Код АЛС-а , погођени су и ГМН и ЛМН .
Рани симптоми АЛС могу бити веома слични симптомима ПЛС-а. Зато вам лекар понекад може прво дијагностиковати ПЛС, а затим је променити у АЛС када се појаве симптоми који утичу и на латерални моторни нерв. Из тог разлога, да би се дефинитивно потврдио ПЛС, симптоми морају бити праћени најмање три до четири године .
| Карактеристика | Примарна латерална склероза (PLS) | Амиотрофична латерална склероза (АЛС) |
|---|---|---|
| Погођени живци | Само горњи моторни неурони (ГМН). | И горњи моторни неурони (ГМН) и доњи моторни неурони (ЛМН). |
| Брзина ширења болести | Веома споро (током много година или деценија). | Релативно брзо. |
| Утицај на животни век | Обично нема директног утицаја на животни век. | Животни век може бити погођен. |
Који су симптоми ПЛС-а?
Симптоми ПЛС-а се јављају веома споро. Ево неких од првих знакова које можете приметити:
- Укоченост мишића у ногама.
- Слабост мишића у ногама.
- Тешкоће у ходању или проблеми са одржавањем равнотеже.
- Трзање мишића или болни спазми или грчеви.
Како болест напредује, могу се појавити и други симптоми:
- Укоченост и слабост мишића у прстима, рукама и рукама.
- Тешкоће у контроли урина(Хитна потреба за мокрењем и цурење урина).
- Бол у леђима и врату.
У веома ретким случајевима, могу бити погођени и мишићи језика. У том случају можете видети симптоме као што су:
- Нејасан говор (дизартрија).
- Тешкоће са гутањем хране (дисфагија).
Шта узрокује ПЛС?
У ствари, још увек не знамо тачан узрок ПЛС-а код одраслих. Већином се јавља насумично, без икаквог очигледног разлога.
Међутим, постоји веома редак тип ПЛС-а који погађа децу и младе одрасле. Узрокован је генетском мутацијом (променом ДНК).
Важно је да ПЛС није наследна болест. То значи да је можете развити чак и ако је нико у вашој породици раније није имао.
Ко је највише угрожен?
Свако може да развије ПЛС. Међутим, пацијентима се обично дијагностикује око 50. године. Међутим, може се развити и код људи млађих или старијих од тога. Стање је нешто чешће код мушкараца него код жена .
Како се ово стање дијагностикује?
Након што сазна о вашим симптомима, ваш лекар ће обавити физички и неуролошки преглед. Такође може обавити тестове како би искључио друга стања која имају сличне симптоме као ПЛС, као што су АЛС или мултипла склероза. Неки од ових тестова укључују:
- Крвне анализе: Проверите друге узроке.
- Електродијагностички тестови: Ово мери колико добро функционишу ваши живци и мишићи.
- МРИ скенирање: Направите детаљне слике мозга и кичмене мождине да бисте видели да ли постоје други проблеми.
- Лумбална пункција (кичмена пункција): Ово подразумева узимање мале количине течности из кичме и проверу на абнормалности.
Који су третмани?
Као што смо већ рекли, не постоји специфичан лек за ПЛС. Лечење је усмерено на контролу симптома и помоћ вам да живите што је могуће самосталније.
- Лекови: Лекови се дају за смањење укочености мишића, хромости и отежаног гутања (нпр. баклофен, тизанидин, кинин, диазепам).
- Физикална терапија: Вежбање се препоручује за смањење мишићне слабости, повећање флексибилности и одржавање добре покретљивости зглобова.
- Помоћна средства: Уређаји попут штапа, ходалице или инвалидских колица користе се да вам помогну да се крећете самостално.
- Логопедска терапија: Ако имате потешкоћа са говором, може вам помоћи.
Важно: Пре него што почнете са узимањем било ког лека, разговарајте са својим лекаром о могућим нежељеним ефектима.
Када треба да посетите лекара?
Ако осетите да вам се укоченост или слабост мишића постепено повећава, обавезно се обратите лекару.
Такође, ако вам је већ дијагностикован ПЛС и лек који узимате погоршава ваше симптоме или изазива нежељене ефекте, обавестите и о томе свог лекара.
Ако сте повређени услед изненадног пада или несреће, одмах идите на одељење за хитну помоћ (ETU) болнице.
Нормално је да се осећате депресивно како вам снага мишића постепено опада и не можете да радите ствари које сте раније радили. Ако сте под стресом због ових физичких промена, разговор са саветником за ментално здравље може вам помоћи.
Порука за понети кући
- ПЛС је веома споро прогресивна болест која захвата живце и мишиће.
- Ово утиче само на живце који преносе поруке од мозга до кичмене мождине. По томе се разликује од АЛС.
- Иако не постоји специфичан лек за ово, постоје ефикасни третмани за контролу симптома и олакшавање живота.
- Важно је да ПЛС обично не скраћује животни век особе .
- Ако имате постепено повећану слабост или укоченост у мишићима, обавезно се обратите лекару за савет.











💬 Comments (0)
Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.
Додајте свој коментар