Да ли се тешкоће у говору постепено повећавају? Да ли би то могла бити примарна прогресивна афазија (ППА)?

Да ли понекад имате проблема са проналажењем правих речи када говорите? Или вам је потребно време да разумете шта неко говори? Да ли вам се чини да се ове ствари временом погоршавају? Ово није нешто што се дешава само како старите. Можда је важно да будете свесни овог стања о коме ћемо говорити, које се назива „Примарна прогресивна афазија“ (ППА).

Шта је примарна прогресивна афазија (ППА)?

Једноставно речено, примарна прогресивна афазија (ППА) је стање у којем се способност говора и разумевања писаних речи постепено смањује због оштећења делова мозга који су повезани са језиком. „Афазија“ је губитак способности коришћења језика због оштећења мозга.

Сада, када је ово стање названо „афазија“ узроковано прогресивном неуродегенеративном болешћу (болешћу мозга) која се постепено погоршава током времена, лекари га називају „примарна прогресивна афазија“. У почетку можете имати потешкоћа да пронађете праве речи да изразите оно што мислите. Временом се ово стање постепено погоршава и можете потпуно изгубити способност писања, говора или разумевања језика.

Често је основни узрок ППА прогресивна болест мозга, као што је Алцхајмерова болест или фронтотемпорална деменција . Код ових болести, делови нашег мозга који контролишу говор и помажу нам да разумемо речи и њихово значење постепено слабе.

Које су главне врсте уговора о куповини електричне енергије (ППА)?

Сада да видимо које су главне врсте ППА. Лекари специјалисти их деле у три главне категорије:

• Логопенична прогресивна афазија: Код овог типа, можете имати потешкоћа у проналажењу правих речи. Такође можете имати потешкоћа у разумевању шта други говоре. На пример, можда желите нешто да кажете, али имате осећај да не можете да пронађете праве речи. Понекад се речи могу помешати.

• Прогресивна нефлуентна афазија: Ову афазију карактеришу граматичке грешке или тешкоће у течном и глатком говору. Говор може бити нејасан, речи могу бити тешке за формирање, реченице могу бити веома кратке, а говор може изгледати као велики напор.

• Семантичка деменција: Код овог типа, људи имају потешкоћа са памћењем имена предмета када га виде. Такође могу имати потешкоћа са разумевањем значења појединачних речи. На пример, када неко каже „шоља“, можда неће моћи да разуме шта је то или чему служи. Међутим, могу бити у стању да говоре граматички исправно, али су изгубљени у значењу речи.

Ко је највише погођен овом ситуацијом?

Свако може да развије ППА. Међутим, неки људи су изложени већем ризику од њеног развоја. То укључује:

• Ако је неко у породици раније имао ППА (породична историја ППА), то значи да се може донекле наследити.
• Неки људи се рађају са генетским променама (на пример, генске мутације у GRN гену) . Међутим, ово није уобичајено за све.
• Неке студије су откриле да је овај ризик такође нешто већи код особа са сметњама у учењу , али се спроводе даља истраживања о томе.

Који су симптоми ППА?

Симптоми ППА обично почињу да се јављају између 50. и 70. године. У почетку може почети као врло мале тешкоће у говору. Али временом може утицати на размишљање и логичко доношење одлука.

Главни симптоми ППА могу бити:

• Имам проблема са проналажењем праве речи за предмет. Понекад се уместо тога могу користити речи попут „То... то, шта је то...“.
• Честе паузе током говора, повећање размака између речи .
• Честе граматичке грешке . На пример, погрешна употреба глагола.
• Спори говор .
• Тешкоће у разумевању онога што други говоре, посебно сложених реченица.
• Временом се способност коришћења језика потпуно губи .

Који су фактори који доприносе развоју ППА?

Главни узрок ППА је постепено слабљење и смањење (атрофија) делова нашег мозга који контролишу језик – посебно делова на левој страни мозга. Како се мождано ткиво смањује на овај начин, то директно утиче на нашу способност комуникације.

Понекад, ова врста оштећења мозга може почети већ при рођењу због генске мутације . Други пут се може десити без икаквог очигледног разлога.

За многе људе, лекари не могу да пронађу јасан фактор ризика за то. Тренутно се верује да комбинација фактора животне средине и генетских фактора може изазвати ППА. Чак и ако немате генску мутацију, могуће је да неко у вашој породици има ово стање.

Како да сазнам да ли имам уговор о куповини електричне енергије (PPA)?

Ваш лекар може посумњати да имате ППА на основу ваших симптома. Прво, ваш лекар ће вам поставити много питања о томе како су ваши проблеми са говором почели, да ли су се временом погоршали и које друге проблеме имате. Он или она ће такође погледати вашу медицинску историју и породичну историју како би утврдио да ли имате повећан ризик од развоја ППА.

Да бисте потврдили ову дијагнозу, мораћете да урадите тестове као што су:

• Специјализовани когнитивни тестови: Ови тестови тестирају ствари попут памћења, језичких вештина и пажње.
• Скенирање мозга: На пример, може се урадити магнетна резонанца или компјутерска томографија . Овим скенирањем се могу проверити сви делови мозга који су се смањили или друга стања мозга.
• Понекад се ствари попут анализа крви могу урадити како би се искључила друга медицинска стања.

Који су третмани за ППА?

Тренутно не постоји лек за ППА, и не постоји начин да се заустави напредовање болести. Међутим, неки третмани могу помоћи у успоравању прогресије болести и побољшању квалитета живота.

Особе са ППА могу имати користи од третмана као што су:

• Учествовање у логопедској и когнитивној терапији . Ово вам може помоћи да што дуже одржите своје језичке и мисаоне вештине. Замислите то као вежбање, ова терапија тренира ваш мозак да користи те вештине. Логопед ће вас научити различитим начинима проналажења речи и састављања реченица.
• Учење нових начина комуникације, као што је знаковни језик, коришћење слика или коришћење посебних комуникационих уређаја.
• Лекови као што су ССРИ (селективни инхибитори поновног преузимања серотонина) могу се користити за управљање променама у понашању, анксиозношћу или депресијом које се могу јавити код ППА. Треба их узимати само по савету лекара.
• Ако је основни узрок ППА Алцхајмерова болест , онда се препоручује узимање лекова одобрених за њу. Иако ови лекови не лече ППА у потпуности, могу помоћи у контроли неких симптома.

Да ли се ризик од развоја ППА може смањити?

Не постоји 100% сигуран начин да се спречи постпорођајна атрофија, јер је такође под утицајем генетике. Међутим, одређене промене начина живота могу смањити ризик од развоја деменције , стања које узрокује губитак памћења. Ове ствари такође могу индиректно утицати на постпорођајну атрофију:

• Одржавање здраве тежине која је прикладна вашем узрасту, полу и типу тела.
• Избегавање озбиљних повреда главе. То значи ношење сигурносних појасева приликом вожње у возилима, заштита од падова итд. Такође је важно носити заштитне кациге приликом бављења спортом.
• Садржи воће, поврће, интегралне житарице, немасне протеине и здраве мастиКонзумирање уравнотежене исхране.
• Редовно вежбајте. Укључите и аеробне вежбе и тренинг снаге . Ходање најмање 30 минута дневно је такође добро.
• Ограничите дневни унос алкохола. Препоручује се мање од два пића дневно за мушкарце и мање од једног пића дневно за жене .
• Одржавање јаких друштвених веза . Разговор са пријатељима и рођацима и срећа су такође веома важни за здравље мозга.
• Одржавајте крвни притисак и ниво холестерола у здравом распону и добро управљајте здрављем свог срца. Ако имате било каква стања попут дијабетеса, држите их под добром контролом.
• Престанак пушења, ако пушите, је од велике помоћи за ваш мозак и цело тело.

Какву будућност може очекивати неко са ППА?

ППА је стање које се постепено погоршава током времена . Многи људи са ППА током година потпуно губе језичке вештине, ограничавајући своју способност комуникације са другима.

Медицински записи показују да већина људи са овим стањем живи у просеку од 3 до 12 година након што им се болест први пут дијагностикује. Овај временски оквир може да варира од особе до особе. Временом ће многим људима бити потребна помоћ других у обављању свакодневних задатака, као што су облачење, јело и купање. Стога су подршка и љубав чланова породице веома важни за такву особу.

Важна питања која треба да поставите свом лекару

Ако сумњате да ви или неко вама близак има ППА или ако вам је дијагностикована болест, добра је идеја да поставите свом лекару питања попут ових:

• Који су рани симптоми ППА? Да ли имам ове симптоме?
• Који тестови се користе за идентификацију ППА? Шта очекујете да пронађете из тих тестова?
• Да ли постоје третмани за успоравање прогресије ППА? Који третмани су погодни за мене?
• Шта могу да урадим да побољшам квалитет свог живота док имам ППА?
• Да ли постоје места где ја и моја породица можемо добити помоћ да се носимо са овом ситуацијом?

Ево најважнијих ствари које треба да запамтите из онога о чему смо разговарали! (Порука за понети)

Примарна прогресивна афазија (ППА) је стање у којем се језичке вештине постепено губе. То је симптом основне неуродегенеративне болести , болести која постепено уништава мождане ћелије.

Неки људи мисле да је ППА као Алцхајмерова болест.То може бити први симптом. Код других је повезано са стањем које се назива фронтотемпорална деменција .

Иако тачан узрок није увек познат, често је узрокован комбинацијом фактора животне средине и генетских фактора .

Иако не постоји начин да се преокрене ППА, лечење може помоћи у одржавању комуникацијских вештина што је дуже могуће. Логопедска терапија и когнитивна терапија могу помоћи у томе.

Ако имате ове симптоме, не паничите . Најважније је да што пре потражите лекарски савет. Отворено разговарајте са својим лекаром о најбољем лечењу и савету за вас. Не брините ни о чему, добијање правих информација и тражење лекарског савета је најбоља ствар коју можете учинити у оваквој ситуацији.

Примарна прогресивна афазија, ППА, оштећење говора, језички поремећаји, болести мозга, неуролошке болести, Алцхајмерова болест, деменција