Да ли је стомак ваше бебе наборан попут суве шљиве? Хајде да причамо о синдрому стомака изазваног сувом шљивом!

Када погледамо стомак новорођенчета, обично га видимо као веома гладак и пун, зар не? Али замислите, понекад, неочекивано, видимо да је кожа на бебином стомаку веома наборана, попут суве шљиве. Видевши ово, као мајка или отац, можете се осећати веома уплашено и шокирано. „Ох, шта се десило са мојом бебом?“, можда мислите. Ово је заправо веома ретко стање. Данас говоримо о ретком стању које може изазвати ово, наиме о синдрому сувог стомака . Не брините, о свему ћемо говорити једноставно и јасно.

Једноставно речено, шта је синдром шљиве на стомаку?

Синдром шљиве на стомаку је ретко конгенитално стање. Добио је име јер кожа на бебином стомаку изгледа као шљива. Има три главна симптома. Зато се понекад назива „Тријадни синдром“. Такође се назива „Игл-Баретов синдром“ у част лекара који су га открили.

Ове три главне карактеристике су:

1. Слаби или одсутни трбушни мишићи: Наш стомак има слој мишића који помажу у одржавању облика и заштити органа унутра, попут црева. Код беба са овим синдромом, ови мишићи нису правилно развијени. Понекад се уопште не формирају. Зато кожа на стомаку изгледа наборано и опуштено.

2. Неспуштени тестиси: Код мушке бебе, тестиси се обично налазе ван тела у скротуму. Међутим, код беба са овим стањем, тестиси се налазе унутар абдомена. Нису се спустили.

3. Проблеми са уринарним системом: Ово је најозбиљнији део стања. Бебини бубрези, бешика и цеви које их повезују (уретери) нису у потпуности развијени. То може изазвати озбиљне проблеме са мокрењем.

Поред ова три главна симптома, неке бебе могу имати и разне проблеме са срцем, плућима, цревима и скелетним системом.

Колико је ово стање често?

Ово је веома ретко стање. Погађа отприлике једно од 30.000 до 40.000 новорођенчади. Посебно је то што се 95% ових случајева пријављује код дечака . То је зато што проблем са неспуштеним тестисом о коме смо раније говорили погађа само дечаке.

Који су знаци који вам могу помоћи да препознате да ли ваша беба има ово стање?

Каже се да синдром прун Бели има више од 50 симптома. Међутим, ови симптоми могу варирати од бебе до бебе. Неке бебе могу бити веома тешко погођене, док друге можда не буду толико озбиљне. Ваш лекар ће прегледати вашу бебу и обавити потребне тестове како би то са сигурношћу потврдио.

Хајде да погледамо табелу испод да бисмо видели који су најчешћи симптоми.

Зашто се ово дешава бебама?

Искрено, лекари још увек нису пронашли тачан узрок овога, али постоји неколико теорија.

Други верују да се овај проблем јавља зато што се трбушни мишићи уопште не развијају правилно. Други кажу да то може бити због генетског узрока. Ово стање је такође пријављено код браће и сестара. Такође, нека деца са хромозомским абнормалностима као што су „трисомија 18 (Едвардсов синдром)“ и „трисомија 21 (Даунов синдром)“ такође доживљавају овај синдром „прун Бели“.

Које компликације могу настати због овог стања?

Тежина синдрома „Prune Belly Syndrome“ зависи од других повезаних проблема, посебно од степена оштећења уринарног система.

Најчешће компликације су:

• Затвор: Слаби мишићи желуца отежавају снажно гурање столице.
• Деформације костију: ствари попут дислокације кука, деформације руку, прстију на рукама или ногама.
• Честе инфекције уринарног тракта: Инфекције се лако могу јавити јер се урин не одводи правилно. Ове инфекције могу оштетити бубреге.
• Неплодност: Неспуштање тестиса може утицати на способност рађања деце у будућности. Такође постоји ризик од рака тестиса.
• Плућна хипоплазија: Плућа се можда неће правилно развијати због недостатка простора у материци.
• Хронична бубрежна инсуфицијенција: Ово је најозбиљнија компликација. Континуирани проблеми са уринарним системом могу довести до постепене бубрежне инсуфицијенције.

Како се ово стање дијагностикује?

У већини случајева, ово стање се може открити рано током трудноће помоћу феталног ултразвука.Лекари ће посумњати на ово ако скенирање покаже да је бебина бешика веома велика или да су бубрези отечени. Скенирање такође може показати да беба нема трбушне мишиће.

Након што се беба роди, лекар може посумњати на ово на основу спољашњег изгледа бебе, тј. набораног изгледа стомака. Затим се спроводе разни тестови како би се потврдила болест и утврдио обим оштећења органа.

Који тестови се изводе?

• Крвне анализе: Сазнајте о функцији бубрега.
• Ултразвучно скенирање: Проверите стање органа унутар абдомена, као што су бубрези и бешика.
• Рендген: Да би се проверили проблеми са скелетним системом.
• ЦТ скенирање или МРИ скенирање: Добијте јаснију, детаљнију слику органа.
• ВЦУГ (микциона цистоуретрограма): Ово је посебан рендгенски тест. Овај тест подразумева убризгавање посебне течности у бешику и посматрање протока течности кроз њу док беба мокри. Ово помаже да се утврди да ли урин тече уназад (рефлукс).

Који су третмани за ово?

Лечење синдрома „Prune Belly“ варира од бебе до бебе. Јер није свака беба погођена на исти начин. Обично тим специјалиста, као што су педијатри, педијатријски уролози и нефролози, ради заједно како би развили најбољи план лечења за вашу бебу.

Приликом одлучивања о лечењу, узимају се у обзир следећи фактори:

• Опште здравље бебе.
• Старост бебе.
• Тежина болести и који су органи оштећени.
• Способност бебе да толерише операцију и лечење.
• Ваша мишљења и жеље као родитеља.

Међутим, многе бебе ће морати да се подвргну вишеструким операцијама. Ове операције су намењене јачању трбушног зида, спуштању тестиса и исправљању проблема са уринарним системом.

Постоји неколико главних врста хируршких интервенција које се изводе:

• Везикостомија: Ово подразумева хируршко прављење малог отвора у доњем делу стомака који води у бешику. Ово омогућава директно испуштање урина. Ово може смањити оштећење бубрега.
• Орхиопексија: Ово подразумева хируршко померање тестиса, који се налазе унутар абдомена, у скротум и њихово фиксирање.
• Цистопластика: Ово је мало сложенија операција. Она подразумева потпуну реконструкцију бешике.

У неким тешким случајевима, ако бубрези потпуно откажу,Трансплантација бубрега такође може бити потребна.

Каква ће бити будућност ове деце?

Знам да је ово мало тешко чути. Али важно је знати истину. Животни век ове деце зависи од тежине болести. Нажалост, између 10% и 25% беба умире у материци или умире од компликација у првих неколико недеља након рођења.

Али, постоји и светла страна. Око 40% деце са синдромом „Prune Belly“ (сувог стомака), упркос мањим проблемима са уринарним системом, одржава нормалну функцију бубрега и води углавном нормалан живот.

Још 30% може бити потребно трансплантирање бубрега у неком тренутку свог живота. Најважније је да свако ко има ово стање мора бити под медицинским надзором до краја живота. Редовно праћење уринарног система је неопходно како би се минимизирало било какво оштећење бубрега.

Како се бринути о свом детету и када посетити лекара?

Ако је вашем детету дијагностикован синдром „Prune Belly Syndrome“, најважније је да пронађете искусног лекара који је упознат са овим стањем. Он или она ће вам све објаснити и упутити вас како да се бринете о свом детету.

Инфекције уринарног тракта (ИМТ) су веома опасне за ову децу. Стога, ако приметите чак и најмањи знак инфекције уринарног тракта, одмах треба да позовете свог лекара.

Ако приметите било који од ових симптома, немојте одлагати. Одмах потражите лекарски савет. Такође, важно је да одете у клинике у заказано време и да ваше дете буде прегледано, како лекар препоручује.