Да ли имате сличан проблем са очима? Хајде да сазнамо више о стању ретиношизе!

Да ли сте икада чули да се мрежњача у вашем оку, део ока налик екрану који формира слике које видимо, изненада дели на два или више слојева? То је чудно, али важно стање које треба знати. То је оно што лекари називају „(ретиношиза)“. Не брините, хајде да о томе разговарамо једноставно.

Шта је ретиношиза? Хајде да то једноставно схватимо.

Једноставно речено, „(ретиношиза)“ је када се мрежњача унутар вашег ока подели на слојеве. Прецизније, подели се на два или више слојева. Да ли сте знали да је наша мрежњача веома сложена мембрана. Има слој који је осетљив на светлост и слој ћелија које преносе сигнале до мозга кроз „оптички нерв“. Дакле, када се ови слојеви овако раздвоје, то може утицати на ваш вид. Замислите то као да странице књиге нису залепљене, већ су раздвојене. Ова раздвајања се могу догодити у средини мрежњаче, али најчешће се дешавају на ивицама, односно на „периферији“.

Који су главни типови ретиношизе?

Ово стање, „ретиношиза“, је мало ретко. Али постоје два главна типа. Један је стечени , а други је урођени .

Ретиношиза са каснијим почетком (стечена ретиношиза)

Ово се такође назива „дегенеративна ретиношиза“ . То значи да се јавља са годинама, нешто што је повезано са малом количином хабања. Најчешће се јавља око 50., 60. или 70. године. Зато га неки људи називају и „сенилна ретиношиза“ . Међутим, понекад се ово стање може јавити и код млађих људи.

Постоје две врсте дегенеративне ретиношизе. Једна је типична , а друга је булозна или ретикуларна . Код булозног типа, на мрежњачи се формирају мали воденасти пликови. Мало је тешко разликовати ова два типа. Међутим, булозни тип је склонији развоју рупа на мрежњачи и одвајању мрежњаче.

Постоји још једна врста миопијске макуларне шизе . Такође се назива миопична тракциона макулопатија или миопична фовеошиза . Јавља се у централном делу мрежњаче, који се назива макула , а посебно у центру макуле, који се назива фовеа . Најчешће се јавља код људи са тешком миопијом или кратковидошћу.

Конгенитална ретиношиза

Знате, када кажемо нешто што је урођено, то значи нешто што је у нашем телу када се родимо. Ова врста „(ретиношизе)“ се назива „јувенилна X-везана ретиношиза“.То је стање које почиње у младости или у детињству и повезано је са X хромозомом. Често погађа оба ока.

Ово стање, „јувенилна X-везана ретиношиза“, углавном погађа дечаке. Њихове мајке носе ген за то стање, али у већини случајева мајке не развијају ово стање.

Која је разлика између одвајања мрежњаче и ретиношизе?

Иако ова два звуче слично, постоји мала разлика. Размислите о томе, одвајање мрежњаче је када се мрежњача потпуно одвоји од потпорног ткива и отпадне. То је као када постер спадне са зида.

Ретиношиза није одвајање мрежњаче, већ раздвајање мрежњаче на слојеве. Ово стање понекад може бити тешко дијагностиковати, чак и за офталмолога. Међутим, посебни тестови могу помоћи вашем лекару да тачно утврди шта је у питању.

Понекад се оба ова стања, наиме „(одвајање мрежњаче)“ и „(ретиношиза)“, могу јавити истовремено. Овај ризик је посебно висок ако имате „(урођени)“ тип „(ретиношизе)“ који је присутан при рођењу.

Колико је често ово стање које се назива ретиношиза?

Истраживачи кажу да се конгенитално стање „јувенилна X-везана ретиношиза“ јавља код отприлике једне од 5.000 или једне од 25.000 људи. То је веома низак проценат.

Процењује се да дегенеративна ретиношиза, стање које се јавља са годинама, погађа око 4% људи старијих од 40 година. Друго истраживање сугерише да може да утиче на између 1% и 4% људи старијих од 50 година.

Који су симптоми ретиношизе? Да ли их и ви имате?

Невероватно је то што понекад можете имати ово стање без икаквих симптома . Али ако имате симптоме, хајде да видимо који су.

Ако имате конгениталну „јувенилну X-везану ретиношизу“, можете видети симптоме попут ових:

• Очи изгледају као да су окренуте ка носу (као „разкрштене очи“).
• Очи не остају на једном месту и померају се напред-назад (нистагмус).
• У зависности од локације руптуре мрежњаче, може доћи до губитка централног или фовеалног вида или периферног вида.
• Проблеми са видом на даљину (често далековидост).

Ако сте стекли ретиношизу, можете искусити следеће:

• Немогућност јасног вида у оба смера (губитак периферног вида).
• Понекад се могу јавити никакви симптоми.

Међутим, ако ваша ретиношиза постане тешка или ако је праћена одвајањем мрежњаче, можете имати симптоме као што су:

• Виђење малих црних предмета који плутају испред очију („мушице“) и доживљавање изненадних бљескова светлости („трептаји“).
• Видење ствари растегнутих и искривљених („искривљене слике“).
• У зависности од локације руптуре мрежњаче, може доћи до губитка централног или периферног вида.

Важно: Ако имате било који од ових симптома, одмах се обратите офталмологу. Јер је рано лечење веома важно за проблеме са видом.

Зашто се јавља ретиношиза? Који су узроци?

Конгенитална ретиношиза је често узрокована генетском мутацијом . Раније смо рекли да је X-везана, што значи да је повезана са генима наслеђеним од мајке.

Међутим, научници још увек нису пронашли тачан узрок стања „стечене ретиношизе“. Међутим, утврђено је да се ризик од њеног развоја повећава са годинама, посебно након 40. године.

Како са сигурношћу знате да ли имате ретиношизу? (Дијагноза)

Ово стање често дијагностикује офталмолог . Након темељног прегледа очију (свеобухватног прегледа очију), могу се урадити следећи тестови како би се потврдила дијагноза:

• Офталмоскопија или фундоскопија: У овој процедури, лекар користи посебан инструмент (офталмоскоп) да прегледа унутрашњост ваших очију, посебно мрежњачу.
• Оптичка кохерентна томографија (ОКТ): Ово је неинвазивни тест који користи светлост за стварање јасних слика унутрашњости и задњег дела ока. Јасно се виде слојеви мрежњаче.
• Б-скен ултразвук: Ово је такође неинвазивни ултразвучни тест који користи звучне таласе за снимање слика унутрашњости ока.
• Електроретинографија (ЕРГ): Овај тест мери како ваше очи реагују на изненадне бљескове светлости. Ово помаже у мерењу функције мрежњаче.
• Ангиографија: Овај тест снима крвне судове у вашој мрежњачи. Користи посебне боје као што су флуоресцеин или индоцианин зелено.
• Генетско тестирање: Ако ваш лекар сумња да имате конгенитално стање које се назива јувенилна X-везана ретиношиза, може вам предложити овај тест.

Који су третмани за ретиношизу? Да ли се може излечити?

Да будем искрен, стање „(ретиношиза)“Не може се потпуно излечити. Међутим, може се контролисати. Лекари могу препоручити наочаре или друга помагала за слабовиде како би вам помогли у виду.

• Ако сте стекли ретиношизу , можда вам неће бити потребно никакво лечење. Ваш лекар може сматрати да је ово бенигно стање које не захтева лечење. Међутим, ако имате рефракционе грешке, као што су кратковидост или далековидост, можда ће вам бити потребне наочаре.
• Ако имате конгениталну „јувенилну X-везану ретиношизу“ , такође ћете морати да користите наочаре за проблеме са видом.

Понекад, крвни судови у мрежњачи могу пући и изазвати крварење унутар ока. Ако се то деси, ваш лекар може препоручити криоаблацију или ласерску терапију како би се зауставило крварење.

Најважније је да ако имате одвајање мрежњаче, свакако ће вам бити потребна операција да бисте поново причврстили мрежњачу.

Истраживачи и даље покушавају да пронађу нове третмане за јувенилну X-везану ретиношизу, укључујући генску терапију , терапију матичним ћелијама и лек који се зове дорзоламид .

Да ли постоји начин да се спречи ретиношиза?

Нажалост, немогуће је спречити развој „ретиношизе“ .

Не постоји познати узрок стечене ретиношизе, тако да не постоји начин да се она спречи. Међутим, ако неко у вашој породици има историју јувенилне X-везане ретиношизе, добра је идеја да питате свог лекара о разговору са генетским саветником.

Шта можете очекивати ако имате ретиношизу?

Као што смо раније поменули, не постоји лек за ово стање. Понекад може изазвати значајан губитак вида, понекад до те мере да особа потпуно ослепи. Међутим, неким људима можда уопште неће бити потребно никакво лечење. То зависи од тежине и врсте вашег стања.

Како треба да се бринем о себи ако имам ретиношизу?

Ако имате „(ретиношизу)“, постоји неколико важних ствари које можете учинити:

• Редовно идите на прегледе очију. Ово је најважније. Редовно проверавајте очи, како вам је препоручио лекар.
• Користите помагала за слабовиде.Такође, сазнајте више о адаптивној технологији која вам може помоћи да лакше обављате свакодневне задатке. Ово је важно за вас и ваше дете ако имају ово стање.
• Ако приметите било какве промене у виду, одмах обавестите свог лекара. Не игноришите чак ни мале промене.

Чак и мали губитак вида може бити застрашујући. Али запамтите, не морате сами да се носите са тим. Останите у контакту са својим офталмологом. Питајте свој медицински тим о групама за подршку и другим ресурсима. Искористите услуге које нуде. Они вам могу пружити едукацију, размену искустава са другима и техничку помоћ.

Најважнија ствар коју треба да запамтите из онога о чему смо разговарали (Порука за понети)

У реду, дакле, из онога о чему смо разговарали, ово су најважније ствари које треба имати на уму:

• Ретиношиза је стање у којем се мрежњача дели на слојеве, што може утицати на вид.
• Постоје две главне врсте овога: повезане са старењем и конгениталне.
• Неки људи можда немају никакве симптоме , али други могу искусити симптоме као што су смањен вид и трзање ока.
• Иако не постоји потпуни лек за ово, може се контролисати. За то су неопходни одговарајући медицински савет и тестирање.
• Ако ви или неко у вашој породици имате ово стање, веома је важно да редовно посећујете офталмолога и следите његове савете .
• Ако приметите било какве промене у виду, одмах потражите лекарски савет. Рано откривање и лечење могу спречити погоршање стања.
• Ниси сам/сама, постоје места и начини да добијеш помоћ.

Дакле, надам се да ће вам ове информације бити корисне. Пазите на своје очи!

Ретиношиза , одвајање мрежњаче, очне болести, губитак вида, здравље очију, генетске болести, прегледи ока