Понекад се у нашем телу могу појавити велики проблеми без икаквих спољашњих симптома. Можда мислите: „Ох, како се то може десити?“ Па, да, може. Данас ћемо говорити о специфичном стању које се може развити тихо, без показивања икаквих симптома, али има потенцијал да се у будућности развије у озбиљан рак. Лекари ово називају (тињајући мултипли мијелом - СММ) . Једноставно речено, ово је као рана фаза болести која се зове „хронични мултипли мијелом“.
Шта је тињајући мултипли мијелом (СММ)?
Једноставно речено, тињајући мултипли мијелом је стање које погађа вашу крв и коштану срж. Ово се може развити у ретки рак крви који се назива активни мултипли мијелом (ММ) . Сада се можда питате: „Шта је овај мултипли мијелом?“ Плазма ћелије су врста белих крвних зрнаца у нашем имунолошком систему. Оне производе антитела која помажу нашем телу да се бори против болести. Међутим, понекад ове плазма ћелије могу мутирати и постати абнормалне ћелије. Тада настаје стање које се назива мултипли мијелом.
Дакле, СММ је „тиха“ фаза пре него што постане рак који се зове мултипли мијелом, без икаквих симптома. Понекад може бити потребно годинама да СММ постане активни мултипли мијелом. Изненађујуће, неки људи са СММ никада не развију активни мултипли мијелом. Зато лекари редовно проверавају људе са СММ-ом на знаке да би се могао претворити у активни рак.
Да ли је (СММ) рак?
Ово је помало компликовано питање. СММ се не третира као рак сам по себи. Међутим, пошто се може развити у рак који се назива активни мултипли мијелом, сматра се претечом рака. Замислите да имате необичну мрљу на кожи, родни белег. То би могао бити рани знак рака коже, зар не? То је СММ. То значи да имате одређену шансу да развијете мултипли мијелом. Зато лекари веома пажљиво прате људе са овим стањем .
Да ли постоје друга предиспонирајућа стања која утичу на мултипли мијелом?
Да, постоји још једно. Зове се Моноклонална гамопатија неодређеног значаја (МГУС) . Као и СММ, ово је стање које се може јавити пре него што се развије мултипли мијелом. Лекари сматрају МГУС (изговара се „М-гус“) прекурсором мултиплог мијелома.
Како (СММ) утиче на моје тело? Који су симптоми?
Ево је важна ствар: Већина људи са (СММ) не показује никакве симптоме.То значи да можда нећете осећати никакву нелагодност или бол. Већина људи сазна да имају СММ када ураде рутинску анализу крви из другог разлога. Те анализе крви могу показати да имате абнормалну врсту протеина названог М протеини , које производе абнормалне плазма ћелије у вашем телу.
Крвне анализе показују да ове абнормалне плазма ћелије производе абнормалне имуне протеине (М протеине). Такође, ако ураде биопсију коштане сржи, лекари могу видети ове абнормалне плазма ћелије у коштаној сржи. Међутим, током ове „тињајуће“ фазе, мијелом не изазива никакве проблеме у вашем телу, тако да људи са СММ обично немају никакве симптоме.
Ко може да добије (СММ)? Да ли је ово честа болест?
Ово стање обично погађа људе старије од 60 година. Просечна старост при дијагнози је између 62 и 67 година.
(СММ) није честа болест. Истраживачи процењују да погађа само око једну од 100.000 људи. Међутим, мултипли мијелом погађа само око седам од 100.000 људи. Дакле, (СММ) је још ређе стање.
Који је ризик од развоја (СММ) у активни мултипли мијелом?
И ово је важно знати. У првих пет година након дијагнозе СММ, око 10% људи са СММ-ом развија активни мултипли мијелом сваке године. Током наредних пет година, тај проценат пада на 3% годишње. Након првих 10 година, овај ризик се смањује још више на 1% годишње.
То значи да неће сви са (СММ) развити мултипли мијелом. Међутим, постоји ризик, тако да је редовно медицинско праћење веома важно.
Да ли постоје тестови који могу тачно предвидети да ли ће неко развити мултипли мијелом?
Нажалост, тренутно не постоји тест који може прецизно предвидети да ли ће неко развити мултипли мијелом. Лекари и истраживачи настављају да анализирају генетске промене повезане са мултиплим мијеломом и траже начин да утврде да ли ће неко са СММ развити мултипли мијелом.
Који су разлози за појаву (СММ)?
Истраживачи знају да су абнормалне плазма ћелије и ствари зване М протеини обележје мултиплог мијелома (ММ) и мултиплог мијелома (ММ). Међутим, они још увек не знају тачно шта узрокује да нормалне, здраве плазма ћелије постану абнормалне. Они истражују неке потенцијалне узроке:
- Генетске мутације: Истраживачи истражују да ли постоји веза између промена у одређеним генима (онкогени - гени који подстичу раст ћелија) и мултиплог мијелома (ММ).
- Гојазност: Постоји сумња да прекомерна телесна масноћа такође може бити фактор.
Како идентификовати (СММ)? Које врсте тестова се изводе?
Лекари могу да ураде неколико тестова како би потврдили да ли имате ово стање. Запамтите, ако рутински тест крви и/или урина показује знаке М протеина, то може бити први знак да имате мултипли мијелом. Лекари ће затим урадити неке основне тестове како би видели да ли ваше стање напредује у мултипли мијелом. Ови тестови могу да укључују:
- Комплетна крвна слика (ККС): Ово мери број црвених крвних зрнаца, белих крвних зрнаца и тромбоцита које производи ваша коштана срж.
- Тест хемије крви: Овим се проверава ниво креатинина (да би се проверило колико добро раде ваши бубрези), ниво албумина (да би се проверило колико добро раде ваши бубрези и јетра) и ниво калцијума (да би се проверило да ли постоји губитак коштане масе).
- Квантитативни имуноглобулински тест: Овај тест крви мери нивое М протеина (имунолошких протеина) у вашој крви.
- Електрофореза и имунофиксација серума: Ови тестови траже М протеине у вашој крви.
- Тестови урина: Лекари могу од вас затражити да сакупљате урин код куће током 24 сата како би проверили присуство М протеина.
- Рендгенски снимци: Рендгенски снимци се користе да би се видело да ли постоји оштећење костију услед мултиплог мијелома.
- Компјутеризована томографија (ЦТ): Ово је још један начин да се види оштећење костију.
- Магнетна резонанца (МРИ): Овај тест користи радио таласе и јаке магнете за прављење детаљних слика ваших костију и кичме. Овај тест се може користити за тражење знакова раног оштећења костију.
- Биопсије коштане сржи: Лекари могу узети узорак ваше коштане сржи и анализирати га како би видели проценат нормалних и абнормалних плазма ћелија у њој. Такође могу проверити узорак коштане сржи на промене у вашој ДНК које би могле довести до рака.
Који су критеријуми за (SMM)?
Када лекари говоре о „критеријумима“, мисле на резултате тестова који испуњавају медицинске стандарде потребне за постављање дијагнозе. Критеријуми за (СММ) су:
- Тест крви који показује ниво М протеина већи од 3 г/дл (3 грама по децилитру крви).
- 24-часовни тест урина који показује 500 милиграма или више протеина. Или...
- Биопсија коштане сржи показује да плазма ћелије чине између 10% и 59% укупних крвних ћелија у вашој коштаној сржи. И...
- Нема знакова неуобичајених коштаних лезија или оштећења бубрега које може изазвати мијелом, број крвних зрнаца је нормалан, а ниво калцијума је нормалан.
Како се ово стање лечи?
Тренутно, стандардни третман за СММ је „будно чекање“. Ово подразумева да лекари редовно обављају тестове како би пратили нивое М протеина у крви и нивое плазма ћелија у коштаној сржи. Као стражар, они прате да ли се болест погоршава.
Неки људи могу имати већи ризик од развоја активног мултиплог мијелома. У таквим случајевима, неки лекари могу препоручити рани почетак лечења мултиплог мијелома. Ако имате мултипли мијелом (ММ), ваш лекар је најбоља особа која ће вам пружити информације и препоруке за лечење које су вам потребне.
Могу ли смањити ризик од развоја (СММ)?
Нажалост, тренутно не постоји познати начин да се спречи формирање (СММ).
Колико дуго можете живети са (СММ)?
Начин на који ово стање утиче на свакога је другачији. Неки људи га могу имати, али никада не развију мултипли мијелом. Неки људи развију мултипли мијелом месецима или годинама након што им је дијагноза дијагностикована. Ако сте забринути због живота са СММ-ом, питајте свог лекара шта можете очекивати. Они су најбољи људи који вам могу пружити конкретне информације.
Колико дуго можете живети са мултиплим мијеломом?
Ово је такође проблем за многе људе. Приближно 40% до 82% људи са мултиплим мијеломом живи пет година након дијагнозе. То зависи од многих фактора, укључујући врсту болести и одговор на лечење.
Како могу да се бринем о свом здрављу?
Ако имате мултипли мијелом, можда вам неће бити потребно лечење одмах – или никада. Ваш лекар ће вам рећи да долазите на редовне контроле. То је да би се проверило да ли се ваше стање променило у мултипли мијелом. Живот са мултиплим мијеломом може бити стресан и изазивати анксиозност . Можда мислите: „Ох, волео бих да могу нешто да урадим поводом овога.“ То је нормално. Али постоје неке ствари које можете учинити да бисте се бринули о свом општем здрављу:
- Храните се уравнотежено. Ако нисте сигурни у вези са овим, консултујте се са нутриционистом.
- Ако сте пушач, покушајте да престанете.
- Довољно се одморите.
- Заштитите се од инфекција. Питајте свог лекара о начинима спречавања инфекција.
- Редовно вежбајте.Али, прво разговарајте са својим лекаром и питајте га која врста вежбе је права за вас и колико би требало да радите. Није добро ни претерати.
- Обратите пажњу и на своје ментално здравље. Ако се осећате тужно или депресивно због свог стања, разговарајте са својим лекаром о томе. Обавезно му реците, посебно ако туга или депресија траје дуже од две недеље или омета ваше свакодневне активности.
Која питања треба да поставим свом лекару?
Ако имате (СММ), ево неколико питања која можете поставити свом лекару:
- Зашто се ово десило баш мени?
- Како ово утиче на мој свакодневни живот?
- Колико је времена потребно да се развије мултипли мијелом?
- Да ли постоје неки специфични симптоми који могу указивати на мултипли мијелом и да ли треба да будем свестан њих?
- Да ли постоје третмани који спречавају да се стање (СММ) развије у мултипли мијелом?
На крају, шта треба запамтити (Порука за понети)
Тињајући мултипли мијелом (СММ) је преканцерозно стање мултиплог мијелома (ММ). Међутим, неће сви са СММ развити активни мултипли мијелом. Људи са СММ често желе да знају да ли ће развити активни мултипли мијелом и, ако ће, када. Ово су заиста тешка питања на која је потребно одговорити. Лекари још увек немају све одговоре.
Међутим, недавна истраживања показују да мапирањем промена у одређеним генима може бити могуће донекле предвидети да ли ће се (СММ) развити у мултипли мијелом, и ако ће, када.
Ако имате ово стање, питајте свог лекара да ли постоје неке нове информације везане за ваше стање. Биће му више него драго да вам помогне. Најважније је да следите савете свог лекара и останете ментално јаки.
Тињајући мултипли мијелом, СММ, мултипли мијелом, рак, болест крви, коштана срж, М протеин, рак крви, плазма ћелије











💬 Comments (0)
Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.
Додајте свој коментар