Skip to main content

Шта треба да знате о недостатку Г6ПД (глукоза-6-фосфат дехидрогеназе - недостатак Г6ПД)

Шта треба да знате о недостатку Г6ПД (глукоза-6-фосфат дехидрогеназе - недостатак Г6ПД)

Да ли сте икада чули за реч Г6ПД? Можда вам је лекар рекао за то, или можда неко у вашој породици. Или је можда то нешто потпуно ново за вас. Међутим, немојте се уплашити када чујете име. Г6ПД недостатак је веома често генетско стање које погађа око 400 милиона људи широм света. То је више као мала промена у нашем телу него болест. Зато хајде да данас о свему томе разговарамо веома једноставно и на пријатељски начин.

Шта је тачно недостатак Г6ПД?

У реду, хајде да ово поједноставимо. Наша крв садржи врсту ћелија које се зову црвена крвна зрнца . Ове ћелије преносе кисеоник кроз наше тело. То је као возило које превози робу до куће.

Сада постоји посебан ензим који помаже овим црвеним крвним зрнцима да остану здрава и јака. Зовемо га „глукоза-6-фосфат дехидрогеназа“, или скраћено Г6ПД . Замислите овај ензим као заштитника црвених крвних зрнаца или „извора енергије“ који им даје енергију. Овај Г6ПД ензим штити црвена крвна зрнца од неких штетних супстанци у крви.

Оно што се дешава у телу особе са недостатком Г6ПД јесте да се ензим Г6ПД не производи у довољним количинама. Или ензим који се производи не функционише правилно. Ово је наследно . То значи да ово наслеђујете од мајке или оца и да то није заразна болест.

Обично, недостатак Г6ПД није велики проблем. Међутим, ако узимате одређене лекове, хемикалије или одређену храну (посебно одређене врсте пасуља), црвена крвна зрнца почињу да се оштећују јер тај заштитник недостаје. То називамо „хемолитичком анемијом“. Хајде да то мало детаљније размотримо.

Који су симптоми? Како да то препознамо?

Невероватно је то што многи људи са недостатком Г6ПД не показују никакве симптоме . Они живе нормалним животом. Проблем настаје само када су изложени једном од „окидача“ које смо раније поменули, односно нежељеном леку или храни.

Међутим, понекад беба може развити жутицу (жутило коже) након рођења, што се обично лако лечи.

Ако је особа са недостатком Г6ПД изложена нечему штетном, може развити стање које се назива „хемолитичка анемија“. Једноставно речено, то је када се црвена крвна зрнца разграђују и уништавају брже него што могу да се произведу. Црвена крвна зрнца су оно што преноси кисеоник по телу. Дакле, када су уништена, органи тела не добијају кисеоник који им је потребан.

Ако се јави ово стање „хемолитичке анемије“, може бити прилично озбиљно. Стога је веома важно бити свестан ових симптома.

Доња табела наводи уобичајене симптоме хемолитичке анемије.

Симптом Опис
Бледа кожа Кожа постаје безбојна и бледа, као да телу недостаје крви.
Жутило коже и очију (жутица) Билирубин, супстанца која се производи када се црвена крвна зрнца разграђују, узрокује жуту боју коже и беоњача очију.
Тамни урин Урин постаје тамносмеђе или боје коле.
Грозница Можда ћете осећати грозницу без икаквог разлога.
Умор и слабост Осећај беживотности, недостатка даха и екстремног умора.
Дезоријентација Када мозак не добија довољно кисеоника, можете се осећати збуњено и дезоријентисано.
Лупање срца Срчана фреквенција се повећава.

Ако су ови симптоми јаки и упорни, одмах треба да посетите лекара . Понекад ћете можда морати да одете на одељење за хитне случајеве болнице.Можда ће морати да се уклони. Али у већини случајева, када се узрок овог стања уклони, оно ће се само зацелити у року од око две недеље.

Који је разлог за то? Ко је склонији да га развије?

Као што смо раније поменули, недостатак Г6ПД је потпуно генетско стање . То значи да га наслеђујете од родитеља. Не постоји начин да се то спречи.

Међутим, неке групе људи имају већу вероватноћу да развију ово стање.

  • За мушкарце (више него за жене).
  • За оне у земљама Африке, Азије, Блиског истока и медитеранског региона.

Ако знате да неко у вашој породици има Г6ПД недостатак, постоји могућност да га и ви имате. Зато је добра идеја да о томе разговарате са својим лекаром.

Како сазнати да ли имате недостатак Г6ПД?

Постоји веома једноставан начин да се то сазна. То је анализом крви . Ваш лекар ће препоручити овај тест на основу ваше породичне историје и ако имате симптоме.

Обично се прво ради скрининг тест да би се утврдило да ли постоји недостатак Г6ПД. Ако се покаже да постоји недостатак, раде се даљи тестови да би се утврдило колико је озбиљан. „Бојтлеров тест“ је један такав тест.

Кроз ове тестове можете тачно сазнати да ли имате Г6ПД недостатак и, ако јесте, који је ниво.

Како живети са недостатком Г6ПД? Шта треба избегавати?

Ово је најважнији део. Ако вам се дијагностикује недостатак Г6ПД, није потребан специфичан третман . Све што треба да урадите је да избегавате „окидаче“ који оштећују ваша црвена крвна зрнца и изазивају стање које се назива хемолитичка анемија.

То значи да би требало потпуно да избегавате одређене лекове, хемикалије и храну. То се назива ствари које изазивају „оксидативни стрес“.

Запамтите табелу испод. Веома је важно да ове ствари држите подаље од свог живота.

Ствари које људи са недостатком Г6ПД свакако треба да избегавају
Тип Примери
Храна Боб - Ово је најважнија и најопаснија храна. У неким земљама се назива и боб.
Лекови Неки лекови против болова (нпр. аспирин у високим дозама)
Антибиотици који садрже „сулф“ (нпр. сулфонамиди)
Антималаријски лекови који садрже „квине“
Хемикалије Нафтален - налази се у куглицама против нафталина које се стављају у ормаре. Чак је и удисање њиховог мириса штетно.

Важно: Ако имате Г6ПД дефицит, требало би да обавестите свог лекара сваки пут када га посетите. Затим, када вам препише лекове, одабраће лекове који су безбедни за вас. Никада не узимајте никакве лекове без претходне консултације са лекаром.

Порука за понети кући

  • Недостатак Г6ПД није болест које се треба плашити. То је генетско стање које има много људи у свету и које се преноси са генерације на генерацију.
  • Многи људи немају симптоме и разбољевају се само ако су изложени нежељеном леку, храни (посебно боранији) или хемикалији.
  • Да бисте успешно управљали својим животом, морате тачно знати шта вам је лоше и клонити се тога.
  • Ако приметите симптоме као што су грозница, екстремни умор, жутило коже и тамна мокраћа, одмах се обратите лекару.
  • Подсетите свог лекара сваки пут када га посетите да имате Г6ПД дефицит. То је веома важно за вашу безбедност.

Г6ПД, недостатак Г6ПД, глукоза-6-фосфат дехидрогеназа, анемија, хемолитичка анемија, генетске болести, црвена крвна зрнца, недостатак ензима
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.

Додајте свој коментар

Израчунајте: 5 + 8 =
Шта треба да знате о недостатку Г6ПД (глукоза-6-фосфат дехидрогеназе - недостатак Г6ПД)

Шта треба да знате о недостатку Г6ПД (глукоза-6-фосфат дехидрогеназе - недостатак Г6ПД)

Да ли сте икада чули за реч Г6ПД? Можда вам је лекар рекао за то, или можда неко у вашој породици. Или је можда то нешто потпуно ново за вас. Међутим, немојте се уплашити када чујете име. Г6ПД недостатак је веома често генетско стање које погађа око 400 милиона људи широм света. То је више као мала промена у нашем телу него болест. Зато хајде да данас о свему томе разговарамо веома једноставно и на пријатељски начин.

Шта је тачно недостатак Г6ПД?

У реду, хајде да ово поједноставимо. Наша крв садржи врсту ћелија које се зову црвена крвна зрнца . Ове ћелије преносе кисеоник кроз наше тело. То је као возило које превози робу до куће.

Сада постоји посебан ензим који помаже овим црвеним крвним зрнцима да остану здрава и јака. Зовемо га „глукоза-6-фосфат дехидрогеназа“, или скраћено Г6ПД . Замислите овај ензим као заштитника црвених крвних зрнаца или „извора енергије“ који им даје енергију. Овај Г6ПД ензим штити црвена крвна зрнца од неких штетних супстанци у крви.

Оно што се дешава у телу особе са недостатком Г6ПД јесте да се ензим Г6ПД не производи у довољним количинама. Или ензим који се производи не функционише правилно. Ово је наследно . То значи да ово наслеђујете од мајке или оца и да то није заразна болест.

Обично, недостатак Г6ПД није велики проблем. Међутим, ако узимате одређене лекове, хемикалије или одређену храну (посебно одређене врсте пасуља), црвена крвна зрнца почињу да се оштећују јер тај заштитник недостаје. То називамо „хемолитичком анемијом“. Хајде да то мало детаљније размотримо.

Који су симптоми? Како да то препознамо?

Невероватно је то што многи људи са недостатком Г6ПД не показују никакве симптоме . Они живе нормалним животом. Проблем настаје само када су изложени једном од „окидача“ које смо раније поменули, односно нежељеном леку или храни.

Међутим, понекад беба може развити жутицу (жутило коже) након рођења, што се обично лако лечи.

Ако је особа са недостатком Г6ПД изложена нечему штетном, може развити стање које се назива „хемолитичка анемија“. Једноставно речено, то је када се црвена крвна зрнца разграђују и уништавају брже него што могу да се произведу. Црвена крвна зрнца су оно што преноси кисеоник по телу. Дакле, када су уништена, органи тела не добијају кисеоник који им је потребан.

Ако се јави ово стање „хемолитичке анемије“, може бити прилично озбиљно. Стога је веома важно бити свестан ових симптома.

Доња табела наводи уобичајене симптоме хемолитичке анемије.

Симптом Опис
Бледа кожа Кожа постаје безбојна и бледа, као да телу недостаје крви.
Жутило коже и очију (жутица) Билирубин, супстанца која се производи када се црвена крвна зрнца разграђују, узрокује жуту боју коже и беоњача очију.
Тамни урин Урин постаје тамносмеђе или боје коле.
Грозница Можда ћете осећати грозницу без икаквог разлога.
Умор и слабост Осећај беживотности, недостатка даха и екстремног умора.
Дезоријентација Када мозак не добија довољно кисеоника, можете се осећати збуњено и дезоријентисано.
Лупање срца Срчана фреквенција се повећава.

Ако су ови симптоми јаки и упорни, одмах треба да посетите лекара . Понекад ћете можда морати да одете на одељење за хитне случајеве болнице.Можда ће морати да се уклони. Али у већини случајева, када се узрок овог стања уклони, оно ће се само зацелити у року од око две недеље.

Који је разлог за то? Ко је склонији да га развије?

Као што смо раније поменули, недостатак Г6ПД је потпуно генетско стање . То значи да га наслеђујете од родитеља. Не постоји начин да се то спречи.

Међутим, неке групе људи имају већу вероватноћу да развију ово стање.

  • За мушкарце (више него за жене).
  • За оне у земљама Африке, Азије, Блиског истока и медитеранског региона.

Ако знате да неко у вашој породици има Г6ПД недостатак, постоји могућност да га и ви имате. Зато је добра идеја да о томе разговарате са својим лекаром.

Како сазнати да ли имате недостатак Г6ПД?

Постоји веома једноставан начин да се то сазна. То је анализом крви . Ваш лекар ће препоручити овај тест на основу ваше породичне историје и ако имате симптоме.

Обично се прво ради скрининг тест да би се утврдило да ли постоји недостатак Г6ПД. Ако се покаже да постоји недостатак, раде се даљи тестови да би се утврдило колико је озбиљан. „Бојтлеров тест“ је један такав тест.

Кроз ове тестове можете тачно сазнати да ли имате Г6ПД недостатак и, ако јесте, који је ниво.

Како живети са недостатком Г6ПД? Шта треба избегавати?

Ово је најважнији део. Ако вам се дијагностикује недостатак Г6ПД, није потребан специфичан третман . Све што треба да урадите је да избегавате „окидаче“ који оштећују ваша црвена крвна зрнца и изазивају стање које се назива хемолитичка анемија.

То значи да би требало потпуно да избегавате одређене лекове, хемикалије и храну. То се назива ствари које изазивају „оксидативни стрес“.

Запамтите табелу испод. Веома је важно да ове ствари држите подаље од свог живота.

Ствари које људи са недостатком Г6ПД свакако треба да избегавају
Тип Примери
Храна Боб - Ово је најважнија и најопаснија храна. У неким земљама се назива и боб.
Лекови Неки лекови против болова (нпр. аспирин у високим дозама)
Антибиотици који садрже „сулф“ (нпр. сулфонамиди)
Антималаријски лекови који садрже „квине“
Хемикалије Нафтален - налази се у куглицама против нафталина које се стављају у ормаре. Чак је и удисање њиховог мириса штетно.

Важно: Ако имате Г6ПД дефицит, требало би да обавестите свог лекара сваки пут када га посетите. Затим, када вам препише лекове, одабраће лекове који су безбедни за вас. Никада не узимајте никакве лекове без претходне консултације са лекаром.

Порука за понети кући

  • Недостатак Г6ПД није болест које се треба плашити. То је генетско стање које има много људи у свету и које се преноси са генерације на генерацију.
  • Многи људи немају симптоме и разбољевају се само ако су изложени нежељеном леку, храни (посебно боранији) или хемикалији.
  • Да бисте успешно управљали својим животом, морате тачно знати шта вам је лоше и клонити се тога.
  • Ако приметите симптоме као што су грозница, екстремни умор, жутило коже и тамна мокраћа, одмах се обратите лекару.
  • Подсетите свог лекара сваки пут када га посетите да имате Г6ПД дефицит. То је веома важно за вашу безбедност.

Г6ПД, недостатак Г6ПД, глукоза-6-фосфат дехидрогеназа, анемија, хемолитичка анемија, генетске болести, црвена крвна зрнца, недостатак ензима
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.

Додајте свој коментар

Израчунајте: 5 + 8 =