Хајде да сазнамо све о НТ скенирању (скенирање нухалне транслуценције) ваше бебе у материци.

Ако сте будућа мајка, ваш лекар вам је можда рекао за „NT скенирање“ или „скрининг у првом тромесечју“. Када чујете ово име, можете се осећати помало уплашено и радознало. Али то је заправо веома једноставан тест и нема разлога за страх. У овом чланку ћемо говорити о свему што треба да знате о овом NT скенирању.

Шта је тачно НТ скенирање?

Једноставно речено, НТ скенирање је специјално ултразвучно скенирање које се ради током прва три месеца трудноће, између 11. и 14. недеље. Пун назив овог прегледа је скенирање нухалне транслуценције. Оно углавном испитује ризик од одређених генетских обољења код ваше бебе, као што је Даунов синдром.

Често, ово скенирање прати неколико других анализа крви. Ове анализе крви испитују нивое одређених хормона и протеина у вашој крви. На пример:

• Слободни бета- хумани хорионски гонадотропин (b-hCG)
• Плазма протеин-А повезан са трудноћом (PAPP-A)
• Алфа-фетопротеин (АФП)

Ови хормони и протеини присутни су у телу сваке труднице. Али ако беба има стање попут Дауновог синдрома , њихови нивои могу бити нижи или виши од нормалних. Када се NT скенирање и ови тестови крви раде заједно, то називамо „комбинованим скринингом у првом тромесечју“ . Резултати су тачнији када се раде заједно.

Шта тачно тражи ово скенирање?

Ово је веома занимљива ствар. Свака беба која расте у материци има танку мембрану испод коже на задњем делу врата, испуњену са мало течности. То називамо „вратни набор“. То је нешто што свака здрава беба има.

Међутим, код беба са одређеним генетским обољењима, више течности него нормално се акумулира у овом „нухалном набору“. Затим та мембрана постаје мало дебља. НТ скенирање мери ту дебљину.

На основу ове дебљине, могуће је проценити ризик да беба има одређено генетско обољење.

Поред ове главне тачке, лекар ће обратити пажњу на неколико других ствари приликом извођења овог скенирања.

• Да ли ваша беба правилно расте?
• Колико беба има у материци?
• Ако су близанци, да ли деле исту плаценту?
• Уверите се да тачно знате колико дуго сте трудни .

Шта се дешава током НТ скенирања?

Ово је нормално скенирање као и свако друго скенирање које сте раније имали. Ништа посебно. Од вас ће се тражити да попијете 2 до 3 чаше воде око сат времена пре скенирања. Разлог за то је што је лакше јасно видети бебу када вам је бешика пуна. Зато немојте мокрити пре скенирања. Иако може бити мало непријатно, то ће помоћи да скенирање прође добро.

Када уђете у просторију за скенирање, биће вам затражено да легнете на кревет. Техничар ће затим нанети малу количину гела на доњи део стомака и провући мали инструмент (штапић/сонду) кроз њега да би направио слике. У овом тренутку ћете осетити благи притисак, али неће бити болно . Када се направе потребне слике, скенирање је завршено. Можете ићи кући као и обично.

Да ли је неопходно урадити ово скенирање?

Не. НТ скенирање није обавезан тест. Потпуно је опционо. То значи да имате пуно право да одлучите да ли ћете га урадити или не.

Неки родитељи воле да ураде овај тест и унапред сазнају о здравственим ризицима своје бебе. На тај начин, ако постоји дете са посебним потребама, имају времена да се ментално и на сваки други начин припреме за бригу о том детету.

Такође, неки родитељи сматрају да такав тест може изазвати непотребан стрес. Могу одлучити да не ураде тест ако резултати не промене начин на који брину о свом детету. Обе одлуке су исправне. Важно је да ви и ваш партнер донесете одлуку која је најбоља за вас, заједно са вашим лекаром ако је потребно.

Како разумети резултате скенирања?

Како беба расте у материци, нухални набор о коме смо раније говорили такође постепено повећава дебљину. Стога се мерење добијено током скенирања упоређује са просечним мерењем других здравих беба истог узраста.

Ваш лекар ће користити не само ово мерење скенирања, већ и ваше године и резултате анализе крви да би поставио коначну дијагнозу. Када се комбинују, НТ скенирање и анализа крви могу предвидети ризик од генетских обољења са тачношћу од око 85% .

Међутим, постоји 5% шансе за „лажно позитиван“ резултат. То значи да беба може бити изложена већем ризику, чак и ако нема проблема.

Шта урадити ако су резултати НТ скенирања абнормални?

Пре свега, не паничите . Резултат „високог ризика“ не мора нужно да значи да постоји проблем са бебом. То само значи да су потребна даља тестирања.

Ваш лекар ће вам предложити додатне тестове које можете урадити. Ови тестови могу поставити 100% тачну дијагнозу.

• Узимање узорка хорионских ресица (CVS): Овде се из плаценте узима и испитује веома мали комад ткива.
• Амниоцентеза: Ово подразумева узимање малог узорка амнионске течности у материци и њено тестирање.
• Пренатални скрининг ДНК без ћелија (cfDNA): Ово је једноставан тест крви који анализира фрагменте ДНК ваше бебе у вашој крви како би се открила генетска обољења. ( Ово је једноставан тест крви који анализира фрагменте ДНК ваше бебе у вашој крви како би се открила генетска обољења.)

Ваш лекар ће вам објаснити предности, мане и ризике сваког од ових тестова, прилагођених вашој ситуацији. Затим можете одлучити да ли ћете их урадити или не.