Хајде да причамо о Вилсоновој болести, стању у којем се бакар накупља у телу.

Бакар, минерал бакар, је неопходан за здраво функционисање свих нас у веома малим количинама. Али замислите шта се дешава ако се овај есенцијални бакар акумулира у телу у количини која прелази потребну? Тада се јавља ретко, али потенцијално озбиљно стање које се назива Вилсонова болест. Не бојте се да ово чујете. Може се успешно лечити ако сте правилно информисани о томе и потражите одговарајући третман. Данас ћемо о томе говорити једноставно, језиком који можете разумети.

Шта је тачно Вилсонова болест?

Једноставно речено, Вилсонова болест је генетска болест . Преноси се са генерације на генерацију. Јетра је главни орган у нашем телу који филтрира бакар који улази у наше тело. То је као филтер за воду. Али код особе са Вилсоновом болешћу постоји дефект у гену (ген „ATP7B“) који је повезан са овим процесом филтрирања бакра.

Због тога јетра не може правилно да обавља свој посао. Као резултат тога, вишак бакра почиње да се акумулира у главним органима попут јетре, мозга и очију уместо да се елиминише из тела. Временом, ово нагомилавање бакра може оштетити ове органе и изазвати разне симптоме.

Важно је да, пошто је ово генетска болест, да би се болест јавила, дете мора наследити овај дефектни ген и од мајке и од оца. Ако се наследи само од једног родитеља, симптоми се неће појавити, али та особа може бити носилац болести. То значи да може пренети овај ген на своју децу.

Који су симптоми ове болести?

Симптоми Вилсонове болести се не појављују одмах. Пошто је потребно време да се бакар акумулира у телу, симптоми почињу да се јављају након неког времена. Такође, симптоми могу да варирају у зависности од органа у коме је бакар највише депонован. Да видимо који су ови главни симптоми.

Остале карактеристике

Поред главних симптома поменутих горе, може доћи до неколико других проблема због повећаног бакра у телу.

• Бубрежни каменци
• Нередовни менструални циклуси код жена
• Ниска густина костију и артритисна стања
• Плава промена боје ноктију

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

Ко је у већем ризику од развоја ове болести?

Пошто је ово генетска болест, главни фактор ризика је породична историја .

Ако неко у вашој породици, посебно ваши родитељи, брат или сестра, има Вилсонову болест, постоји ризик да развијете болест или да постанете носилац.

Симптоми обично почињу да се јављају између 5. и 40. године. Међутим, било је извештаја о симптомима који се јављају и у много млађем узрасту, укључујући и код деветомесечне бебе и код 70-годишње одрасле особе.

Ако неко у вашој породици има ову болест, најбоље је да посетите свог лекара и разговарате о томе без оклевања. Ако је потребно, може се урадити генетско тестирање како би се потврдило стање.

Како се лечи?

Иако чути за Вилсонову болест може бити застрашујуће, добра вест је да постоје ефикасни третмани за њу . Лечење има два главна циља.

1. Уклањање вишка бакра који се већ накупио у телу:

За ово, лекари преписују посебну врсту лекова. Они се називају „хелирајућа средства“. Ови лекови делују тако што се везују за вишак честица бакра у телу и уклањају их из тела путем урина. Када се овај третман настави, ниво бакра у телу се може контролисати. Међутим, док узимате ове лекове, зарастање рана може бити одложено. Стога, ако ћете имати операцију, требало би да о томе унапред обавестите свог лекара.

2. Спречавање апсорпције бакра из хране у организам:

За ово се прописују суплементи цинка. Цинк смањује апсорпцију бакра у дигестивном систему. Понекад лекари започињу овај третман цинком чак и код људи којима је дијагностикована болест, али још увек нису развили симптоме.

Веома је важно да ову терапију узимате до краја живота , како вам лекар препоручује, без пропуштања ниједног дана. Лекар вам такође може саветовати да ограничите унос хране богате бакром (нпр. шкољке, џигерица, чоколада, ораси).