Ваше дете има тумор костију? Не паничите! Хајде да причамо о неосификујућем фиброму

Замислите да ваше дете падне док се игра и повреди руку или ногу. Дакле, када лекар направи рендгенски снимак, каже: „Ево мале квржице у кости, али није нешто око чега би требало да се бринете.“ Како мајка или отац могу бити толико уплашени када чују реч „квржица“? Али нису све квржице опасне. Овај неосификујући фибром о коме данас говоримо није нешто чега се треба плашити. Хајде да видимо шта је то заправо.

Шта је тачно неосификујући фибром?

Једноставно речено, неосификујући фибром је бенигни, неканцерозни тумор костију. Састоји се од фиброзног ткива. Састоји се од ткива сличног ожиљном ткиву које се формира на нашој кожи. Реч „неосификујући“ у називу значи да се не претвара у коштано ткиво. То јест, овај тумор расте на кости, али овај тумор не расте из кости.

Ово је изненађујуће често. Између 20% и 40% здраве деце ће развити овакав тумор у неком тренутку свог живота. Најчешће се налазе око колена, на доњем крају бутне кости или потколенице. Могу се развити и у другим дугим костима, али то је ређе.

Најбоље од свега је што се ови тумори не шире на друге делове тела, не постају канцерогени и у већини случајева не изазивају никакве симптоме. Ови тумори нестају готово аутоматски када се раст скелета детета заустави, што је око 20-25 година.

Да ли би ово могао бити рак?

Ово је највеће питање које свима на уму. Одговор је веома јасан.

Ко добија ово стање? Који су симптоми?

Неосифицирајући фибром је најчешћи неканцерозни тумор костију који се јавља код деце.

• Ове су отприлике двоструко чешће код дечака него код девојчица .
• Најчешће се јавља код деце између 10 и 15 година .
• Ове се обично саме зацеле до 25. године.
• Многи људи чак ни не знају да су имали нешто овакво.

Не постоји познати узрок, генетска веза или фактор ризика за ове туморе. Понекад може бити присутно више од једног тумора (два или три). Међутим, вишеструки тумори су ретки. Ово се јавља само код одређених стања, као што су неурофиброматоза или Јафе-Кампаначијев синдром.

Да ли постоји бол?

Сам тумор не изазива бол. Међутим, ако тумор мало порасте, можете осетити мали оток испод коже и благу осетљивост при додиру. Ово се може десити посебно када постоји мали притисак на то подручје током трчања и игре.

Али постоји нешто важно на шта морамо бити опрезни овде. Врло ретко, ако тумор постане веома велики, кост на којој се налази може постати мало слаба. Ако се то деси, постоји могућност да ће се кост на том месту сломити (преломити) .

Како да пронађем и потврдим да ово постоји?

Већину времена, ови тумори се откривају случајно. Откривају се током рендгенског снимка направљеног из другог разлога, као што је пад. Понекад се откривају тек након што кост ослаби и сломи се, док се покушава утврдити узрок.

Ако осетите нешто попут тврде квржице у дугој кости у руци или нози вашег детета, чак и ако нема бола, добра је идеја да урадите рендгенски снимак како бисте тачно утврдили шта је то.

Тестови

Рендгенски снимак је обично довољан да се идентификује овај тумор и прати његов раст током времена. На рендгенском снимку се појављује као црна тачка са белим рубом.

Међутим, ако је тумор релативно велики, ваш лекар може наручити детаљнији тест, као што је МРИ или ЦТ скенирање , како би проверио чврстоћу кости и да ли постоје знаци слабљења.

Како се лечи?

Већина неосификујућих фиброма не захтева никакво лечење. Ако је ваш лекар упознат са тумором, редовно ће правити рендгенске снимке како би пратио његов раст. Ако тумор не изазива симптоме, али је довољно велики да ослаби кост, може се препоручити његово уклањање како би се спречио прелом.

Ако ваше дете има бол или оток на месту где се налази тумор, одмах се обратите лекару. Он или она ће проверити да ли је тумор велики, да ли има прелом или обоје. Може се препоручити операција уклањања тумора како би се ублажили симптоми и заштитила кост у развоју.

Како се изводи операција?

Овај тумор се уклања једноставним хируршким захватом који се назива киретажа . Хирурзи користе посебне инструменте да састружу тумор са кости. Затим се користи коштани калем да би се попунио преостали простор. То може бити мали комад кости узет из другог дела дететовог тела, из банке костију или из вештачког коштаног материјала.

Стопа опоравка након ове операције је веома висока. У року од три до шест месеци, дете може да настави са свим нормалним активностима. Лекар ће наставити да прави рендгенске снимке како би видео како кост зараста и како би се уверио да тумор неће поново расти на истом месту. Међутим, веома је ретко да ови тумори поново расту.

Какви су изгледи? Да ли желите поново да посетите лекара?

Већина неосификујућих фиброма не изазива никакве проблеме. Ретко расту довољно велики да изазову симптоме. Такође нестају сами од себе како људи старе.

Једина значајна компликација која може настати је кост која постаје слаба и лако се ломи (прелом). Ваш лекар може помоћи у спречавању овога праћењем раста тумора.

За ваше детеАко почнете да осећате симптоме као што су оток, осетљивост или туп бол, одмах се обратите лекару да би се прегледао тумор и кост.

„Неосификујући фибром“ је дугачак, компликован назив, али је заправо редак, случајан налаз и нема разлога за превише бриге. То је само мала грудвица ћелија у кости вашег детета за коју можда никада неће сазнати. Неће се ширити, неће постати канцерогена и неће се повећати. Лекар ће је само пратити. У већини случајева, оне ће саме нестати.