Skip to main content

Naha urang tiasa ngadeteksi masalah genetik dina orok dina kandungan langkung awal? Hayu urang bahas ngeunaan (Chorionic Villus Sampling - CVS)!

Naha urang tiasa ngadeteksi masalah genetik dina orok dina kandungan langkung awal? Hayu urang bahas ngeunaan (Chorionic Villus Sampling - CVS)!

Upami anjeun calon ibu, anjeun panginten hariwang pisan ngeunaan orok anu aya dina kandungan anjeun, leres? Wajar upami anjeun panasaran naha anjeunna séhat sareng naha anjeunna ngagaduhan masalah. Dina waktos sapertos kitu, aya tés khusus anu disebut "Chorionic Villus Sampling" atanapi tés "CVS" anu ngabantosan ngadeteksi sababaraha kaayaan genetik atanapi gangguan bawaan dina orok. Kumaha upami urang ngabahas ieu langkung rinci?

Sacara basajan, tés 'CVS' ieu mangrupikeun tés anu tiasa dilakukeun dina awal kakandungan, antara 10 sareng 13 minggu. Ieu ngalibatkeun nyandak sampel sél anu alit pisan tina plasénta, anu disebut 'Vili Chorionic', sareng nalungtik éta. Kusabab sél 'Vili Chorionic' ieu dihasilkeun ku endog anu dibuahan, inpormasi genetikna biasana sami sareng inpormasi genetik orok. Janten, sél-sél ieu dikirim ka laboratorium sareng dianalisis pikeun ningali naha orok ngagaduhan kaayaan genetik. Ieu bahkan tiasa nangtukeun jenis kelamin orok.

Naha tés CVS ieu dilakukeun? Saha anu disarankeun pikeun ieu?

Ayeuna anjeun panginten panasaran, naha sadayana kedah ngalakukeun tés 'CVS' ieu? Sanés kitu. Éta sanés bagian wajib tina perawatan pranatal anjeun. Dokter ngan ukur nyarankeun tés ieu pikeun jalma anu gaduh faktor résiko anu tangtu, atanapi upami skrining pranatal non-invasif atanapi scan ultrasound anu sanés nunjukkeun abnormalitas. Nanging, kaputusan pikeun ngalakukeun tés ieu atanapi henteu terserah anjeun . Anjeun tiasa ngabahas pro sareng kontra ieu sareng dokter anjeun sareng ngadamel kaputusan anjeun.

Dokter tiasa nyarankeun tés CVS dina kasus ieu:

  • Upami anjeun gaduh anak sateuacanna anu gaduh kaayaan genetik.
  • Upami anjeun yuswa 35 taun atanapi langkung nalika anjeun ngalahirkeun.
  • Upami hasil scan atanapi tés sanésna nunjukkeun yén orok éta résiko ningkat ngagaduhan kaayaan genetik.
  • Upami anjeun, pasangan anjeun, atanapi saha waé dina kulawarga anjeun ngagaduhan gangguan genetik (atanapi gaduh riwayat hiji).

Iraha teu nanaon pikeun henteu ngalakukeun tés CVS?

Nanging, dina sababaraha kasus, dokter tiasa mamatahan anjeun pikeun henteu ngalakukeun tés ieu. Hayu urang tingali iraha éta dilakukeun.

  • Upami anjeun ngalaman perdarahan heunceut nalika kakandungan.
  • Upami anjeun ngagaduhan inféksi, contona inféksi anu ditularkeun sacara séksual (IMS).

Kaayaan naon waé anu tiasa dideteksi ku CVS?

Naon anu sabenerna tiasa dideteksi ku tés 'CVS' ieu? Ieu utamina ngabantosan pikeun ngaidentipikasi sababaraha panyakit genetik, khususna masalah sareng kromosom. Naha anjeun terang yén kromosom nyaéta hal-hal anu ngandung 'DNA' sareng susunan genetik orok. Janten, tés ieu tiasa mariksa naha aya seueur teuing kromosom ieu, sakedik teuing, atanapi aya parobihan utama dina struktur kromosom. Kusabab parobihan kromosom sapertos kitu, sababaraha gangguan bawaan sareng masalah kaséhatan sanésna kajantenan.

Pikeun masihan sababaraha conto:

  • Sindrom Down atanapi Trisomi 21
  • Fibrosis kistik
  • Panyakit sél arit
  • Panyakit Tay-Sachs
  • Trisomi 18 atanapi sindrom Edward
  • Trisomi 13 atanapi Sindrom Patau

Aya hal-hal anu teu tiasa dideteksi ku tés CVS?

Muhun, hiji hal anu kedah diinget. Tés 'CVS' ieu teu tiasa ngadeteksi sadaya cacad lahir . Salaku conto, hal-hal sapertos 'Cacat tabung saraf (NTD)', nyaéta masalah dina tulang tonggong atanapi uteuk orok, teu tiasa dideteksi ku tés ieu. Dupi anjeun kantos nguping ngeunaan '(Spina bifida)'? Éta hal-halna. Aya tés sanés pikeun ngadeteksi kaayaan sapertos kitu, contona, '(tés Alpha-fetoprotein (AFP))' saé, sareng '(Amniosentesis)' saé.

Ogé, sababaraha cacad struktural dina awak orok, sapertos kaayaan jantung, biwir sumbing, atanapi langit-langit sumbing, teu tiasa dideteksi ku tés 'CVS' ieu. Ieu biasana tiasa dideteksi ku scan 'Ultrasound', anu biasana dilakukeun antara minggu ka-18 sareng 20 kakandungan.

Naon anu kajantenan sateuacan tés CVS?

Muhun, hayu urang sebutkeun anjeun mutuskeun pikeun ngalakukeun tés CVS. Naon anu kajantenan sateuacan éta? Anjeun biasana bakal dirujuk pikeun konseling genetik sareng konselor genetik atanapi spesialis ubar maternal-fétus. Konselor ieu bakal ngajelaskeun résiko sareng kauntungan tina tés ieu ka anjeun. Salaku tambahan, scan ultrasound bakal dilakukeun pikeun ningali sabaraha minggu anjeun hamil. Ieu bakal ngabantosan nangtukeun waktos anu pangsaéna pikeun ngalakukeun tés CVS.

Kumaha cara ngalakukeun tés CVS? Naha nyeri?

Patarosan anu dipiboga ku seueur jalmi nyaéta naha tés CVS téh nyeri. Éta henteu nyeri pisan, tapi anjeun tiasa ngaraos sakedik teu ngarareunah. Aya dua cara dokter ngalakukeun tés ieu:

1. Ngaliwatan heunceut (métode Trans-cervical)

Anu kajantenan dina ieu nyaéta, alat anu disebut `(Spékulum)` dilebetkeun kana heunceut anjeun. Éta mangrupikeun alat ipis anu bentukna sapertos pamatuk bebek, anjeun panginten kantos ningali ieu upami anjeun kantos ngalakukeun `(tés Pap)`. Ieu dianggo pikeun ngalegaan témbok heunceut sakedik, teras dokter nyelapkeun tabung plastik ipis ngalangkungan `(Serviks)`. Teras, dina pituduh scan `(Ultrasound)`, tabung dikirim ka tempat `(Placenta)`, sareng ti dinya, sampel sél `(Vili Chorionic)` dicandak.

2. Ngaliwatan beuteung (métode Trans-abdominal)

Dina prosedur ieu, dipandu ku scan ultrasound, dokter nyelapkeun jarum ipis ngaliwatan kulit beuteung anjeun kana plasénta sareng nyandak sampel sél. Dina prosedur transabdominal ieu, anjeun tiasa dipasihan anestesi lokal pikeun ngirangan rasa teu nyaman.

Duanana metode ieu peryogi kirang ti 30 menit kanggo ngalengkepan tés.

Naon anu kajantenan saatos tés CVS?

Anjeun tiasa langsung mulih ka bumi saatos tés CVS. Langkung saé istirahat salami sababaraha jam saatos anjeun mulih ka bumi. Kaseueuran jalmi tiasa neraskeun kagiatan normal énjingna. Nanging, dokter anjeun tiasa nyuhunkeun anjeun pikeun nyingkahan kagiatan séksual, olahraga, atanapi kagiatan anu beurat salami dua dugi ka tilu dinten .

Naha abdi kedah ngalakukeun tés CVS deui?

Kadang-kadang, tés CVS kadua panginten diperyogikeun. Ieu jarang pisan. Ieu hartosna upami tés anu munggaran henteu ngumpulkeun sél anu cekap, anjeun panginten kedah ngalakukeunana deui pikeun kéngingkeun jumlah sél anu diperyogikeun.

Ogé, upami anjeun ngagaduhan kembar, sareng unggal orok ngagaduhan plasenta anu misah, maka anjeun panginten kedah ngagaduhan dua tés CVS pikeun unggal orok.

Naon résiko sareng efek samping tina tés CVS?

Saatos tés, anjeun tiasa ngaraos nyeri sakedik dina beuteung anjeun. Bercak heunceut ogé normal. Upami tés dilakukeun ngalangkungan beuteung, anjeun tiasa ngaraos nyeri sakedik dina beuteung anjeun.

Tés CVS umumna aman, tapi aya sababaraha résiko . Penting pikeun ngabahas résiko ieu sareng dokter anjeun sareng ngartos éta. Hayu urang tingali naon résiko éta:

  • Keguguran: Résiko keguguran tina tés CVS kirang ti 1 dina 100, atanapi kirang ti 1% . Éta persentase anu handap pisan.
  • Infeksi: Sapertos prosedur médis sanésna, aya kamungkinan inféksi anu alit pisan.
  • Cacat anggota awak: Jarang pisan, khususna upami tés CVS dilakukeun sateuacan 10 minggu kakandungan, aya kamungkinan orok bakal lahir kalayan cacat anggota awak. Éta sababna penting pikeun ngalakukeun ieu tepat waktu.
  • Perdarahan: Sanaos aya sababaraha perdarahan normal, dina kasus anu jarang, tiasa aya perdarahan heunceut anu beurat saatos CVS.
  • Cairan ketuban anu bocor:Kadang-kadang, cairan ketuban (cairan anu ngurilingan orok) teuing tiasa bocor kaluar, anu tiasa nyababkeun komplikasi nalika kakandungan.
  • Sensitisasi Rh: Ieu kajadian nalika golongan getih anjeun Rh-negatif sareng orok anjeun anu teu acan lahir Rh-positif, sareng dua golongan getih éta campur. Nanging, aya pangobatan pikeun ieu.

Naon mangpaat tina tés CVS?

Kauntungan pangbadagna tina tés 'CVS' ieu nyaéta anjeun tiasa terang hasil tés genetik dina awal kakandungan . Nyaho inpormasi ieu sateuacanna ngamungkinkeun anjeun pikeun nyandak kaputusan kaséhatan langkung gancang.

Contona, anjeun tiasa nyiapkeun sateuacanna pikeun perawatan khusus anu diperyogikeun ku orok anjeun saatos lahir. Atanapi, inpormasi ieu tiasa penting nalika mutuskeun naha badé neraskeun kakandungan atanapi henteu.

Kauntungan penting anu sanés nyaéta tés 'CVS' ieu akurat sakitar 99% . Ieu ngandung harti yén anjeun tiasa percanten kana hasil tés ieu.

Sabaraha lami waktos anu diperyogikeun pikeun kéngingkeun hasil tés CVS?

Dokter nyandak sampel `(Vili Chorionic)` teras ngirimkeunana ka laboratorium. Spesialis di dinya ngagedékeun sél dina cairan khusus sareng nguji éta salami sababaraha dinten. Anjeun biasana tiasa kéngingkeun hasil awal dina sababaraha dinten. Nanging, sababaraha kaayaan peryogi waktos anu langkung lami pikeun diuji. Éta tiasa nyandak dugi ka 10 dinten atanapi dua minggu pikeun hasil ieu kaluar. Konselor genetik anjeun bakal ngahubungi anjeun sareng hasil ahir sareng ngobrol sareng anjeun ngeunaan éta. Upami diperyogikeun, aranjeunna ogé tiasa ngabahas tés salajengna anu anjeun kedah laksanakeun.

Sabaraha akuratna tés CVS?

Sapertos anu parantos kuring carioskeun sateuacanna, tés CVS sakitar 99% akurat . Nanging, tés ieu henteu tiasa nangtukeun sacara akurat tingkat parahna kaayaan genetik.

Ogé, sakapeung hasil tés tiasa spésifik plasénta. Hartina, abnormalitas ngan ukur aya dina plasénta sareng henteu mangaruhan orok dina kandungan. Ieu ngan ukur kajadian dina 1% dugi ka 2% tina sadaya kasus.

Kumaha upami hasil tés CVS positip?

Upami hasil tés CVS nunjukkeun yén orok anjeun anu teu acan lahir ngagaduhan kaayaan genetik, anjeun tiasa ngobrol sareng konselor anjeun, pasangan anjeun, sareng dokter anjeun pikeun mutuskeun naon anu kedah dilakukeun salajengna. Dokter atanapi konselor genetik anjeun tiasa ngabantosan anjeun ngartos naon hartos hasil tés CVS anu saleresna. Teras anjeun tiasa nyandak kaputusan anu pangsaéna pikeun maju.

Iraha abdi kedah ningali dokter saatos tés CVS?

Upami anjeun ngalaman nyeri beuteung, keram, atanapi perdarahan anu henteu leungit atanapi ningkat saatos CVS, langsung tepang sareng dokter anjeun. Anjeun ogé kedah ngawartosan dokter anjeun upami anjeun ngagaduhan gejala ieu:

  • Upami anjeun ngaraos cairan ketuban bocor (anjeun panginten ngaraos sapertos anjeun ngocor sakedik).
  • Upami anjeun ngaraos sapertos pilek sareng muriang.
  • Upami anjeun ngalaman kontraksi sareng nyeri beuteung.
  • Mun anjeun muriang.

Naon bédana antara tés CVS sareng tés Amniosentesis?

Patarosan séjén anu sering ditanyakeun ku seueur jalmi nyaéta naon bédana antara tés 'CVS' sareng tés '(Amniosentesis)'. Duanana tés ieu ningali kaayaan genetik orok dina kandungan. Nanging, aya sababaraha bédana antara duanana:

  • Iraha: Dua tés ieu dilakukeun dina waktos anu béda nalika kakandungan. CVS dilakukeun dina awal kakandungan (antara 10 sareng 12 minggu), janten anjeun tiasa terang langkung gancang upami orok anjeun ngagaduhan kaayaan genetik. Amniosentesis dilakukeun sakitar 16 minggu kakandungan.
  • Kaayaan anu tiasa dideteksi: Amniosentesis tiasa ngadeteksi kaayaan sapertos cacad tabung saraf (NTD) sareng spina bifida. CVS teu tiasa ngadeteksi kaayaan ieu.
  • Résiko keguguran: Résiko keguguran salami tés "Amniosentesis" rada handap tibatan "CVS".
  • Inkompatibilitas Rh: Inkompatibilitas Rh tiasa diuji ngalangkungan amniosentesis.
  • Konfirmasi: Jarang pisan, tés amniosentesis tiasa dilakukeun pikeun mastikeun hasil tés CVS.

Dokter anjeun tiasa ngabahas faktor résiko anjeun sareng nyarankeun anjeun ngalakukeun salah sahiji, duanana, atanapi duanana tés ieu.

Patarosan naon anu kedah kuring tanyakeun ka dokter ngeunaan tés CVS?

Upami anjeun hamil, penting pisan pikeun naroskeun patarosan ka dokter anjeun sapertos kieu:

  • "Naha abdi kedah ngalakukeun tés pranatal nalika kakandungan?"
  • "Naha orok abdi résiko ngagaduhan masalah kromosom atanapi masalah genetik anu sanés?"
  • "Naha tés `CVS` atanapi tés `(Amniosentesis)` langkung saé kanggo abdi?"
  • "Naon résiko keguguran upami abdi ngalakukeun tés ieu?"
  • "Masalah naon anu kedah kuring perhatoskeun saatos tés `CVS`?"
  • "Naon sabenerna anu tiasa kuring pelajari tina hasil tés `CVS`?"

Hal-hal anu paling penting pikeun anjeun émut

Chorionic Villus Sampling (CVS) nyaéta tés anu mariksa masalah genetik anu tangtu dina orok anjeun. Éta sanés tés wajib . Upami anjeun mutuskeun pikeun ngalakukeunana, biasana dilakukeun antara 10 sareng 13 minggu kakandungan. Tés ieu aman sareng hasilna akurat, tapi aya sababaraha résiko. Hasil tés CVS tiasa ngabantosan anjeun nyandak kaputusan kaséhatan anu penting. Upami anjeun résiko luhur ngagaduhan orok anu ngagaduhan kaayaan genetik, ngobrol sareng dokter anjeun. Aranjeunna bakal ngabantosan anjeun mutuskeun naha tés CVS cocog pikeun anjeun.


` Tes CVS, tés kakandungan, panyakit genetik, plasénta, cacad lahir, (Sampling Villus Chorionic), (Diagnosis Prenatal)

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.

Tambihkeun koméntar anjeun

Mangga ngitung: 9 + 6 =
Naha urang tiasa ngadeteksi masalah genetik dina orok dina kandungan langkung awal? Hayu urang bahas ngeunaan (Chorionic Villus Sampling - CVS)!

Naha urang tiasa ngadeteksi masalah genetik dina orok dina kandungan langkung awal? Hayu urang bahas ngeunaan (Chorionic Villus Sampling - CVS)!

Upami anjeun calon ibu, anjeun panginten hariwang pisan ngeunaan orok anu aya dina kandungan anjeun, leres? Wajar upami anjeun panasaran naha anjeunna séhat sareng naha anjeunna ngagaduhan masalah. Dina waktos sapertos kitu, aya tés khusus anu disebut "Chorionic Villus Sampling" atanapi tés "CVS" anu ngabantosan ngadeteksi sababaraha kaayaan genetik atanapi gangguan bawaan dina orok. Kumaha upami urang ngabahas ieu langkung rinci?

Sacara basajan, tés 'CVS' ieu mangrupikeun tés anu tiasa dilakukeun dina awal kakandungan, antara 10 sareng 13 minggu. Ieu ngalibatkeun nyandak sampel sél anu alit pisan tina plasénta, anu disebut 'Vili Chorionic', sareng nalungtik éta. Kusabab sél 'Vili Chorionic' ieu dihasilkeun ku endog anu dibuahan, inpormasi genetikna biasana sami sareng inpormasi genetik orok. Janten, sél-sél ieu dikirim ka laboratorium sareng dianalisis pikeun ningali naha orok ngagaduhan kaayaan genetik. Ieu bahkan tiasa nangtukeun jenis kelamin orok.

Naha tés CVS ieu dilakukeun? Saha anu disarankeun pikeun ieu?

Ayeuna anjeun panginten panasaran, naha sadayana kedah ngalakukeun tés 'CVS' ieu? Sanés kitu. Éta sanés bagian wajib tina perawatan pranatal anjeun. Dokter ngan ukur nyarankeun tés ieu pikeun jalma anu gaduh faktor résiko anu tangtu, atanapi upami skrining pranatal non-invasif atanapi scan ultrasound anu sanés nunjukkeun abnormalitas. Nanging, kaputusan pikeun ngalakukeun tés ieu atanapi henteu terserah anjeun . Anjeun tiasa ngabahas pro sareng kontra ieu sareng dokter anjeun sareng ngadamel kaputusan anjeun.

Dokter tiasa nyarankeun tés CVS dina kasus ieu:

  • Upami anjeun gaduh anak sateuacanna anu gaduh kaayaan genetik.
  • Upami anjeun yuswa 35 taun atanapi langkung nalika anjeun ngalahirkeun.
  • Upami hasil scan atanapi tés sanésna nunjukkeun yén orok éta résiko ningkat ngagaduhan kaayaan genetik.
  • Upami anjeun, pasangan anjeun, atanapi saha waé dina kulawarga anjeun ngagaduhan gangguan genetik (atanapi gaduh riwayat hiji).

Iraha teu nanaon pikeun henteu ngalakukeun tés CVS?

Nanging, dina sababaraha kasus, dokter tiasa mamatahan anjeun pikeun henteu ngalakukeun tés ieu. Hayu urang tingali iraha éta dilakukeun.

  • Upami anjeun ngalaman perdarahan heunceut nalika kakandungan.
  • Upami anjeun ngagaduhan inféksi, contona inféksi anu ditularkeun sacara séksual (IMS).

Kaayaan naon waé anu tiasa dideteksi ku CVS?

Naon anu sabenerna tiasa dideteksi ku tés 'CVS' ieu? Ieu utamina ngabantosan pikeun ngaidentipikasi sababaraha panyakit genetik, khususna masalah sareng kromosom. Naha anjeun terang yén kromosom nyaéta hal-hal anu ngandung 'DNA' sareng susunan genetik orok. Janten, tés ieu tiasa mariksa naha aya seueur teuing kromosom ieu, sakedik teuing, atanapi aya parobihan utama dina struktur kromosom. Kusabab parobihan kromosom sapertos kitu, sababaraha gangguan bawaan sareng masalah kaséhatan sanésna kajantenan.

Pikeun masihan sababaraha conto:

  • Sindrom Down atanapi Trisomi 21
  • Fibrosis kistik
  • Panyakit sél arit
  • Panyakit Tay-Sachs
  • Trisomi 18 atanapi sindrom Edward
  • Trisomi 13 atanapi Sindrom Patau

Aya hal-hal anu teu tiasa dideteksi ku tés CVS?

Muhun, hiji hal anu kedah diinget. Tés 'CVS' ieu teu tiasa ngadeteksi sadaya cacad lahir . Salaku conto, hal-hal sapertos 'Cacat tabung saraf (NTD)', nyaéta masalah dina tulang tonggong atanapi uteuk orok, teu tiasa dideteksi ku tés ieu. Dupi anjeun kantos nguping ngeunaan '(Spina bifida)'? Éta hal-halna. Aya tés sanés pikeun ngadeteksi kaayaan sapertos kitu, contona, '(tés Alpha-fetoprotein (AFP))' saé, sareng '(Amniosentesis)' saé.

Ogé, sababaraha cacad struktural dina awak orok, sapertos kaayaan jantung, biwir sumbing, atanapi langit-langit sumbing, teu tiasa dideteksi ku tés 'CVS' ieu. Ieu biasana tiasa dideteksi ku scan 'Ultrasound', anu biasana dilakukeun antara minggu ka-18 sareng 20 kakandungan.

Naon anu kajantenan sateuacan tés CVS?

Muhun, hayu urang sebutkeun anjeun mutuskeun pikeun ngalakukeun tés CVS. Naon anu kajantenan sateuacan éta? Anjeun biasana bakal dirujuk pikeun konseling genetik sareng konselor genetik atanapi spesialis ubar maternal-fétus. Konselor ieu bakal ngajelaskeun résiko sareng kauntungan tina tés ieu ka anjeun. Salaku tambahan, scan ultrasound bakal dilakukeun pikeun ningali sabaraha minggu anjeun hamil. Ieu bakal ngabantosan nangtukeun waktos anu pangsaéna pikeun ngalakukeun tés CVS.

Kumaha cara ngalakukeun tés CVS? Naha nyeri?

Patarosan anu dipiboga ku seueur jalmi nyaéta naha tés CVS téh nyeri. Éta henteu nyeri pisan, tapi anjeun tiasa ngaraos sakedik teu ngarareunah. Aya dua cara dokter ngalakukeun tés ieu:

1. Ngaliwatan heunceut (métode Trans-cervical)

Anu kajantenan dina ieu nyaéta, alat anu disebut `(Spékulum)` dilebetkeun kana heunceut anjeun. Éta mangrupikeun alat ipis anu bentukna sapertos pamatuk bebek, anjeun panginten kantos ningali ieu upami anjeun kantos ngalakukeun `(tés Pap)`. Ieu dianggo pikeun ngalegaan témbok heunceut sakedik, teras dokter nyelapkeun tabung plastik ipis ngalangkungan `(Serviks)`. Teras, dina pituduh scan `(Ultrasound)`, tabung dikirim ka tempat `(Placenta)`, sareng ti dinya, sampel sél `(Vili Chorionic)` dicandak.

2. Ngaliwatan beuteung (métode Trans-abdominal)

Dina prosedur ieu, dipandu ku scan ultrasound, dokter nyelapkeun jarum ipis ngaliwatan kulit beuteung anjeun kana plasénta sareng nyandak sampel sél. Dina prosedur transabdominal ieu, anjeun tiasa dipasihan anestesi lokal pikeun ngirangan rasa teu nyaman.

Duanana metode ieu peryogi kirang ti 30 menit kanggo ngalengkepan tés.

Naon anu kajantenan saatos tés CVS?

Anjeun tiasa langsung mulih ka bumi saatos tés CVS. Langkung saé istirahat salami sababaraha jam saatos anjeun mulih ka bumi. Kaseueuran jalmi tiasa neraskeun kagiatan normal énjingna. Nanging, dokter anjeun tiasa nyuhunkeun anjeun pikeun nyingkahan kagiatan séksual, olahraga, atanapi kagiatan anu beurat salami dua dugi ka tilu dinten .

Naha abdi kedah ngalakukeun tés CVS deui?

Kadang-kadang, tés CVS kadua panginten diperyogikeun. Ieu jarang pisan. Ieu hartosna upami tés anu munggaran henteu ngumpulkeun sél anu cekap, anjeun panginten kedah ngalakukeunana deui pikeun kéngingkeun jumlah sél anu diperyogikeun.

Ogé, upami anjeun ngagaduhan kembar, sareng unggal orok ngagaduhan plasenta anu misah, maka anjeun panginten kedah ngagaduhan dua tés CVS pikeun unggal orok.

Naon résiko sareng efek samping tina tés CVS?

Saatos tés, anjeun tiasa ngaraos nyeri sakedik dina beuteung anjeun. Bercak heunceut ogé normal. Upami tés dilakukeun ngalangkungan beuteung, anjeun tiasa ngaraos nyeri sakedik dina beuteung anjeun.

Tés CVS umumna aman, tapi aya sababaraha résiko . Penting pikeun ngabahas résiko ieu sareng dokter anjeun sareng ngartos éta. Hayu urang tingali naon résiko éta:

  • Keguguran: Résiko keguguran tina tés CVS kirang ti 1 dina 100, atanapi kirang ti 1% . Éta persentase anu handap pisan.
  • Infeksi: Sapertos prosedur médis sanésna, aya kamungkinan inféksi anu alit pisan.
  • Cacat anggota awak: Jarang pisan, khususna upami tés CVS dilakukeun sateuacan 10 minggu kakandungan, aya kamungkinan orok bakal lahir kalayan cacat anggota awak. Éta sababna penting pikeun ngalakukeun ieu tepat waktu.
  • Perdarahan: Sanaos aya sababaraha perdarahan normal, dina kasus anu jarang, tiasa aya perdarahan heunceut anu beurat saatos CVS.
  • Cairan ketuban anu bocor:Kadang-kadang, cairan ketuban (cairan anu ngurilingan orok) teuing tiasa bocor kaluar, anu tiasa nyababkeun komplikasi nalika kakandungan.
  • Sensitisasi Rh: Ieu kajadian nalika golongan getih anjeun Rh-negatif sareng orok anjeun anu teu acan lahir Rh-positif, sareng dua golongan getih éta campur. Nanging, aya pangobatan pikeun ieu.

Naon mangpaat tina tés CVS?

Kauntungan pangbadagna tina tés 'CVS' ieu nyaéta anjeun tiasa terang hasil tés genetik dina awal kakandungan . Nyaho inpormasi ieu sateuacanna ngamungkinkeun anjeun pikeun nyandak kaputusan kaséhatan langkung gancang.

Contona, anjeun tiasa nyiapkeun sateuacanna pikeun perawatan khusus anu diperyogikeun ku orok anjeun saatos lahir. Atanapi, inpormasi ieu tiasa penting nalika mutuskeun naha badé neraskeun kakandungan atanapi henteu.

Kauntungan penting anu sanés nyaéta tés 'CVS' ieu akurat sakitar 99% . Ieu ngandung harti yén anjeun tiasa percanten kana hasil tés ieu.

Sabaraha lami waktos anu diperyogikeun pikeun kéngingkeun hasil tés CVS?

Dokter nyandak sampel `(Vili Chorionic)` teras ngirimkeunana ka laboratorium. Spesialis di dinya ngagedékeun sél dina cairan khusus sareng nguji éta salami sababaraha dinten. Anjeun biasana tiasa kéngingkeun hasil awal dina sababaraha dinten. Nanging, sababaraha kaayaan peryogi waktos anu langkung lami pikeun diuji. Éta tiasa nyandak dugi ka 10 dinten atanapi dua minggu pikeun hasil ieu kaluar. Konselor genetik anjeun bakal ngahubungi anjeun sareng hasil ahir sareng ngobrol sareng anjeun ngeunaan éta. Upami diperyogikeun, aranjeunna ogé tiasa ngabahas tés salajengna anu anjeun kedah laksanakeun.

Sabaraha akuratna tés CVS?

Sapertos anu parantos kuring carioskeun sateuacanna, tés CVS sakitar 99% akurat . Nanging, tés ieu henteu tiasa nangtukeun sacara akurat tingkat parahna kaayaan genetik.

Ogé, sakapeung hasil tés tiasa spésifik plasénta. Hartina, abnormalitas ngan ukur aya dina plasénta sareng henteu mangaruhan orok dina kandungan. Ieu ngan ukur kajadian dina 1% dugi ka 2% tina sadaya kasus.

Kumaha upami hasil tés CVS positip?

Upami hasil tés CVS nunjukkeun yén orok anjeun anu teu acan lahir ngagaduhan kaayaan genetik, anjeun tiasa ngobrol sareng konselor anjeun, pasangan anjeun, sareng dokter anjeun pikeun mutuskeun naon anu kedah dilakukeun salajengna. Dokter atanapi konselor genetik anjeun tiasa ngabantosan anjeun ngartos naon hartos hasil tés CVS anu saleresna. Teras anjeun tiasa nyandak kaputusan anu pangsaéna pikeun maju.

Iraha abdi kedah ningali dokter saatos tés CVS?

Upami anjeun ngalaman nyeri beuteung, keram, atanapi perdarahan anu henteu leungit atanapi ningkat saatos CVS, langsung tepang sareng dokter anjeun. Anjeun ogé kedah ngawartosan dokter anjeun upami anjeun ngagaduhan gejala ieu:

  • Upami anjeun ngaraos cairan ketuban bocor (anjeun panginten ngaraos sapertos anjeun ngocor sakedik).
  • Upami anjeun ngaraos sapertos pilek sareng muriang.
  • Upami anjeun ngalaman kontraksi sareng nyeri beuteung.
  • Mun anjeun muriang.

Naon bédana antara tés CVS sareng tés Amniosentesis?

Patarosan séjén anu sering ditanyakeun ku seueur jalmi nyaéta naon bédana antara tés 'CVS' sareng tés '(Amniosentesis)'. Duanana tés ieu ningali kaayaan genetik orok dina kandungan. Nanging, aya sababaraha bédana antara duanana:

  • Iraha: Dua tés ieu dilakukeun dina waktos anu béda nalika kakandungan. CVS dilakukeun dina awal kakandungan (antara 10 sareng 12 minggu), janten anjeun tiasa terang langkung gancang upami orok anjeun ngagaduhan kaayaan genetik. Amniosentesis dilakukeun sakitar 16 minggu kakandungan.
  • Kaayaan anu tiasa dideteksi: Amniosentesis tiasa ngadeteksi kaayaan sapertos cacad tabung saraf (NTD) sareng spina bifida. CVS teu tiasa ngadeteksi kaayaan ieu.
  • Résiko keguguran: Résiko keguguran salami tés "Amniosentesis" rada handap tibatan "CVS".
  • Inkompatibilitas Rh: Inkompatibilitas Rh tiasa diuji ngalangkungan amniosentesis.
  • Konfirmasi: Jarang pisan, tés amniosentesis tiasa dilakukeun pikeun mastikeun hasil tés CVS.

Dokter anjeun tiasa ngabahas faktor résiko anjeun sareng nyarankeun anjeun ngalakukeun salah sahiji, duanana, atanapi duanana tés ieu.

Patarosan naon anu kedah kuring tanyakeun ka dokter ngeunaan tés CVS?

Upami anjeun hamil, penting pisan pikeun naroskeun patarosan ka dokter anjeun sapertos kieu:

  • "Naha abdi kedah ngalakukeun tés pranatal nalika kakandungan?"
  • "Naha orok abdi résiko ngagaduhan masalah kromosom atanapi masalah genetik anu sanés?"
  • "Naha tés `CVS` atanapi tés `(Amniosentesis)` langkung saé kanggo abdi?"
  • "Naon résiko keguguran upami abdi ngalakukeun tés ieu?"
  • "Masalah naon anu kedah kuring perhatoskeun saatos tés `CVS`?"
  • "Naon sabenerna anu tiasa kuring pelajari tina hasil tés `CVS`?"

Hal-hal anu paling penting pikeun anjeun émut

Chorionic Villus Sampling (CVS) nyaéta tés anu mariksa masalah genetik anu tangtu dina orok anjeun. Éta sanés tés wajib . Upami anjeun mutuskeun pikeun ngalakukeunana, biasana dilakukeun antara 10 sareng 13 minggu kakandungan. Tés ieu aman sareng hasilna akurat, tapi aya sababaraha résiko. Hasil tés CVS tiasa ngabantosan anjeun nyandak kaputusan kaséhatan anu penting. Upami anjeun résiko luhur ngagaduhan orok anu ngagaduhan kaayaan genetik, ngobrol sareng dokter anjeun. Aranjeunna bakal ngabantosan anjeun mutuskeun naha tés CVS cocog pikeun anjeun.


` Tes CVS, tés kakandungan, panyakit genetik, plasénta, cacad lahir, (Sampling Villus Chorionic), (Diagnosis Prenatal)

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.

Tambihkeun koméntar anjeun

Mangga ngitung: 9 + 6 =