Hoyong terang ngeunaan Sindrom Pita Amniotik, kaayaan bahaya dimana pita ngalilit orok anjeun?

Anjeun sok mikiran kaayaan orok anjeun nalika kakandungan, sanés? Kadang-kadang, nalika anjeun ningali hal leutik nalika scan, anjeun ngarasa sieun pisan. Kitu anu dipikirkeun ku seueur ibu, tapi upami anjeun terang kalayan leres, kaayaan anu disebut sindrom pita amniotik ieu tiasa diatasi. Hayu urang bahas sacara saderhana, ku cara anu anjeun tiasa ngartos.

Naon ari Sindrom Pita Amniotik?

Sacara basajan, ieu kajadian nalika pita ipis cairan tina kantung amnion (anu urang sebut "Kantong Amnion") anu ngurilingan orok dina kandungan ngabungkus awak orok. Bayangkeun orok éta siga balon anu dieusi cai. Upami mémbran anu hipu di jero amnion ruksak, éta tiasa peupeus janten potongan sapertos benang atanapi sapertos pita sareng ngambang di jero kantung amnion. Ieu anu urang sebut "Pita Amnion". Pita anu ngambang ieu, sapertos bal benang, tiasa kusut di sakitar panangan, suku, ramo, atanapi bagian sanés tina awak orok dina kandungan. Upami pita ieu kusut pageuh, aliran getih ka bagian éta ngirangan, bahkan kadang-kadang eureun sapinuhna. Teras bagian éta henteu berkembang kalayan leres. Kadang-kadang ieu tiasa mangaruhan organ internal orok sareng bahkan tali pusat. Ieu tiasa nyababkeun cacad lahir (Gangguan Bawaan) sareng, dina kasus anu parah, amputasi. Parahna kaayaan gumantung kana kumaha pageuhna pita dibungkus sareng dimana dina awak orok éta dibungkus. Sababaraha orok ngan ukur gaduh tanda kulit anu alit sareng pageuh nalika lahir. Nanging, sababaraha orok tiasa lahir tanpa panangan, suku, atanapi ramo. Upami pita ieu motong suplai getih orok tina plasénta, éta tiasa ngancam kahirupan. Dokter sakapeung tiasa mendiagnosis kaayaan ieu ku scan ultrasound nalika kakandungan. Nanging, kalolobaan waktos, ieu henteu dikonfirmasi dugi ka saatos orok lahir. Kaayaan ieu henteu umum pisan. Éta kajantenan dina sakitar 1 ti 1.200 dugi ka 15.000 kalahiran hirup. Éta ogé katelah:

• Urutan Pita Amniotik
• Sindrom Pita/Cingcin Konstriksi
• Kompleks Gangguan Pita Amniotik
• Cincin/Pita Pangiket Bawaan
• Kompleks ADAM `(Kompleks ADAM - Cacat Amniotik/ Adhesi / Mutilasi)`
• Anomali Streeter

Naon gejala-gejalana? Kumaha cara mikawanohna?

Gejala kaayaan ieu gumantung pisan kana dimana tali pusat nyangkut dina awak orok sareng kumaha pageuhna tali pusat nyangkut.Kira-kira 80 persén kasus mangaruhan leungeun sareng suku. Tapi pita ieu ogé tiasa nyangkut dina sirah, beuheung, sareng beuteung. Kadang-kadang ieu henteu pati serius. Éta ngan ukur ngirangan aliran getih ka permukaan kulit. Teras nalika orok lahir, tiasa aya hal-hal sapertos cincin penyempitan dina kulit, atanapi cacad leutik dina anggota awak. Tapi kadang-kadang pita ieu nyangkut pageuh sareng jero pisan sahingga aliran getih ka organ atanapi bagian awak éta pegat sapinuhna. Teras bagian éta tiasa leungit, suplai getih leungit, sareng kadang-kadang komplikasi anu ngancam kahirupan tiasa kajantenan. Gejala sanés anu tiasa katingali dina kaayaan ieu nyaéta:

• Dilahirkeun tanpa leungeun, suku, atawa ramo.
• Ramo-ramo anu nyangkut (Syndactyly). Meureun aya kulit di antara ramo-ramo éta, kawas ramo bebek.
• Anggota awakna pondok sareng teu acan dikembangkeun kalayan leres.
• Bareuh di tempat talina kusut.
• Suku pengkor .
• Biwir Sumbing jeung Lalangit Sumbing .
• Kalainan bentuk tulang, sapertos skoliosis.
• Atresia Koanal (perkembangan liang irung anu teu sampurna). Ieu tiasa ngajantenkeun orok hésé ngarénghap.
• Panon anu leutik pisan atanapi henteu dimekarkeun kalayan leres (Mikroftalmia).

Komplikasi naon anu tiasa disababkeun ku ieu?

Sindrom pita amniotik tiasa nyababkeun sababaraha komplikasi, sababaraha di antarana tiasa salami hirup. Sababaraha komplikasi parah pisan sareng bahkan ngancam kahirupan. Salaku conto:

• Liang dina tangkorak (Ensefalokel). Dina hal ieu, sabagian uteuk bisa nonjol ngaliwatan tangkorak.
• Liang atanapi cacad dina témbok beuteung atanapi dada.
• Karusakan kana sistem penting sapertos sistem gastrointestinal atanapi sistem genitourinari .
• Komplikasi anu tiasa kajantenan upami tali ieu nyangkut dina tali pusat sareng ngahalangan aliran getih orok.

Kaayaan ieu sering nyababkeun orok lahir prématur. Lahir prématur ngagaduhan résiko nyalira. Aya ogé résiko keguguran atanapi lahir maot. Barudak anu ngagaduhan kaayaan ieu tiasa peryogi terapi fisik sareng terapi okupasi salami mangtaun-taun, atanapi dugi ka aranjeunna nyaluyukeun kana tantangan anggota awak anu leungit atanapi pertumbuhan anu terhambat.

Naha sindrom pita amniotik (ABS) tiasa kajantenan? Naon sababna?

Seueur panilitian anu nunjukkeun yén teu aya alesan anu jelas sareng khusus pikeun ieu.Ieu utamina dipercaya disababkeun ku karusakan lapisan jero amnion (kantong cai anu ngurilingan orok). Sababaraha panyabab karusakan kana kantong cai ieu diantarana:

• Sababaraha tés dilakukeun nalika kakandungan , sapertos Chorionic Villus Sampling (CVS) atanapi Amniosentesis. Ieu ngalibatkeun nusuk kantong cai nganggo jarum sareng nyandak sampel cairan atanapi jaringan tina orok. Nanging, jarang pisan tés ieu nyababkeun cilaka.
• Bedah Janin Kabuka: Ieu ngan dilakukeun dina kasus anu serius pisan sareng ngancam kahirupan.

Nanging, dina sababaraha kasus sindrom pita amniotik, kantong cai henteu ruksak pisan. Ku alatan éta, sababaraha ahli yakin yén ieu disababkeun ku masalah sirkulasi getih dina awak orok. Panginten sababaraha orok langkung condong ngagaduhan sirkulasi getih anu goréng kusabab pangaruh genetik.

Saha anu paling résiko katarajang kaayaan ieu?

Kasempetan anjeun ngagaduhan orok kalayan kaayaan ieu tiasa rada luhur upami anjeun:

• Upami anjeun ngagaduhan komplikasi sanés nalika kakandungan.
• Upami anjeun ngagaduhan kaayaan anu disebut `(Sindrom Vaskular Ehlers-Danlos)`.
• Upami anjeun ngaroko nalika kakandungan.
• Upami anjeun nganggo ubar anu henteu diresepkeun ka anjeun tanpa naséhat médis, atanapi upami anjeun nginum ubar-ubar tertentu nalika kakandungan.

Kumaha anjeun nangtukeun ieu sacara pasti?

Dokter sering ngadeteksi kaayaan ieu saatos orok lahir, nalika mariksa orok. Tapi sakapeung, tanda-tanda ieu ogé tiasa katingali nalika scan ultrasound nalika kakandungan. Scan tiasa nunjukkeun garis anu disababkeun ku pita anu pageuh. Tapi langkung sering, scan nunjukkeun yén anggota awak leungit, atanapi bagian awak henteu acan berkembang kalayan leres.

Sabaraha gancang ieu tiasa katingali dina scan?

Gejala sindrom pita amniotik sakapeung tiasa katingali dina umur 12 minggu kakandungan, tapi éta hésé pisan. Kaseueuran waktos, dokter anjeun bakal ningali tanda-tanda ieu nalika scan anatomi, anu dilakukeun sakitar 20 minggu. Upami aya mamang, dokter anjeun tiasa mesen tés salajengna, sapertos MRI (Magnetic Resonance Imaging).

Naon waé pangobatan pikeun ieu?

Perawatan biasana dilakukeun saatos orok anjeun lahir. Jenis perawatan gumantung kana dimana pita éta dipasang sareng sabaraha pageuhna. Dina kasus anu hampang, pangawasan anu caket ku dokter panginten sadayana anu diperyogikeun.Tapi upami kaayaanana parah pisan pikeun mangaruhan indra orok, éta kedah diubaran gancang. Kadang-kadang operasi tiasa ngalereskeun masalah sapertos clubfoot, biwir sareng langit-langit sumbing, sareng sindaktili. Orok sareng murangkalih anu anggota awakna leungit atanapi pondok tiasa nguntungkeun tina prostétik. Terapi fisik sareng terapi okupasi tiasa ngabantosan aranjeunna nganggo anggota awak jieunan ieu sareng ningkatkeun fungsina sacara umum.

Jarang pisan, dokter tiasa ngalakukeun prosedur anu disebut fetoskopi pikeun miceun kantung ketuban nalika orok masih aya dina kandungan. Tujuan tina operasi ieu nyaéta pikeun ngaleupaskeun kantung ketuban anu pageuh sareng nyegah karusakan salajengna. Nanging, prosedur ieu tiasa nyababkeun résiko kaséhatan anu signifikan pikeun indung sareng orok. Ieu biasana ngan ukur dilakukeun nalika kantung ketuban pageuh pisan anu ngancam kahirupan.

Naha orok éta tiasa salamet kalayan kaayaan ieu?

Muhun, seueur orok anu hirup sareng kaayaan ieu. Naha aranjeunna salamet atanapi henteu gumantung kana faktor-faktor sapertos dimana pita éta sareng sabaraha pageuhna.

Naha pita ketuban ieu bakal leungit?

Henteu. Dina kalolobaan kasus , lekukan atanapi tatu anu disababkeun ku pita ketuban henteu ngaleungit. Ieu gumantung kana sabaraha jerona pita parantos nembus kulit. Taroskeun ka dokter anjeun ngeunaan pangobatan anu mungkin pikeun jinis tatu ieu.

Aya cara pikeun nyegah ieu?

Sabenerna teu aya cara anu khusus pikeun nyegah sindrom pita amniotik. Dokter yakin yén kalolobaan waktos éta kajadian sacara acak, tanpa alesan naon waé.

Kumaha urang tiasa mikirkeun kaayaan ieu ka hareupna? (Outlook)

Pikeun orok anu ngagaduhan ABS hampang, prospekna saé. Orok anu lahir kalayan sababaraha abnormalitas anggota awak biasana adaptasi kalayan saé kana prostétik sareng program rehabilitasi. Nanging, orok anu ngagaduhan karusakan organ anu parah sareng aliran getih anu terbatas ngalangkungan tali pusat biasana henteu salamet. Sakitar 1 ti 70 kalahiran maot disababkeun ku sindrom pita amniotik.

Naon anu kedah dilakukeun upami orok anjeun ngagaduhan sindrom pita amniotik?

Barudak anu ngagaduhan kaayaan ieu peryogi dukungan anu kuat sareng perawatan jangka panjang.Kolot, anggota kulawarga, sareng dokter sadayana kedah damel bareng pikeun ngabantosan anak anjeun nyaluyukeun kana parobihan penampilan sareng tantangan fungsional anu dibawa ku kaayaan ieu. Anak anjeun panginten kedah ningali rupa-rupa spesialis. Salaku conto, ahli bedah ortopedi sareng ahli saraf (gumantung kana bagian awak mana anu kapangaruhan). Anggota kulawarga sareng dulur-dulur ogé tiasa mendakan dukungan dina kelompok dukungan pikeun kulawarga anu gaduh murangkalih anu ngagaduhan kaayaan ieu. Nalika anjeun mendakan yén orok anjeun ngagaduhan sindrom pita amnion, anjeun panginten ngagaduhan seueur patarosan sareng kasieun. Mimitina, émut yén tim médis anjeun aya pikeun ngabantosan anjeun sareng orok anjeun, pikeun ngurus anjeun kalayan saé. Sifat pasti tina kaayaan anjeun bakal gumantung kana sabaraha pageuh pita sareng dimana ayana. Ieu tiasa hartosna anjeun kedah sering ngalakukeun scan ultrasound salami kakandungan anjeun. Atanapi anjeun panginten peryogi operasi saatos orok lahir, rehabilitasi jangka panjang, atanapi panggunaan anggota awak jieunan pikeun mulangkeun fungsi. Tong sieun ngobrol sareng dokter klinik antenatal anjeun atanapi tim médis orok anjeun ngeunaan diagnosis ieu sareng kumaha éta bakal mangaruhan kulawarga anjeun.

Pesen Pamungkas Anu Dibawa Ka Bumi

Sindrom Pita Amniotik mangrupikeun hal anu pikasieuneun, tapi penting pisan pikeun waspada kana éta.

• Ieu mangrupikeun kaayaan anu jarang pisan.
• Kaseueuran waktos, ieu kajantenan sacara acak, anu hartosna sanés kalepatan saha waé.
• Seueur orok anu lahir kalayan kaayaan ieu salamet kalayan perawatan médis anu saé sareng dukungan kulawarga.
• Upami ieu tiasa diidentipikasi nalika kakandungan, éta bakal ngabantosan ngarencanakeun perawatan anu diperyogikeun pikeun orok.
• Upami anjeun gaduh mamang atanapi patarosan, pastikeun ngobrol sareng dokter anjeun. Aranjeunna bakal masihan anjeun sadaya inpormasi sareng dukungan anu anjeun peryogikeun. Tong hariwang, anjeun henteu nyalira.