Hayu urang ngobrol ngeunaan limfoma anu mangaruhan sistem saraf pusat anjeun (Limfoma SSP)?

Kadang-kadang urang ujug-ujug ngalaman masalah fisik, leres? Sakit sirah, sesah nyarios, atanapi rarasaan sapertos teu terkendali. Kadang-kadang urang henteu merhatikeun ieu, tapi éta ogé tiasa janten gejala panyakit anu serius. Dinten ieu, urang bade ngobrol ngeunaan jinis kanker anu langka tapi bahaya anu mangaruhan sistem saraf pusat urang.

Naon ari limfoma SSP téh?

Muhun, hayu urang tingali heula naon limfoma sistem saraf pusat ieu, atanapi '(Lymphoma SSP)' . 'CNS' nangtung pikeun 'Sistem Saraf Pusat'. Sacara sederhana, ieu mangrupikeun jinis kanker anu kawilang serius anu berkembang dina sistem saraf pusat urang, nyaéta otak, sumsum tulang tonggong (tali saraf di jero tulang tonggong), cairan serebrospinal (cairan anu ngurilingan sistem saraf ieu), sareng panon (sabab panon caket pisan kana otak). Ieu kagolong kana jinis limfoma anu disebut '(Lymphoma Non-Hodgkin)' .

Limfoma 'SSP' ieu dimimitian dina sél getih bodas awak urang anu disebut limfosit . Limfosit ieu mangrupikeun bagian tina sistem limfatik urang. Naha anjeun terang, sistem limfatik ieu mangrupikeun bagian anu penting pisan tina sistem imun urang. Éta ngabantosan awak urang ngalawan panyakit sareng inféksi. Janten, upami limfoma ieu ngan ukur berkembang dina sistem saraf pusat urang sareng henteu kapendak di tempat sanés dina awak, urang nyebatna 'limfoma SSP primér '. Nanging, upami limfoma ogé kapendak di bagian awak anu sanés, kalebet sistem saraf pusat, éta disebut 'limfoma SSP sekundér '.

Sanaos kanker ieu tiasa berkembang dina saha waé, éta langkung dipikaresep berkembang dina jalma anu sistem imunna lemah , sapertos anu kaserang HIV sareng AIDS , khususna lalaki. Jalma anu umurna langkung ti 65 taun ogé résiko. Nanging, éta mangrupikeun kanker anu jarang pisan. Bahkan di nagara sapertos Amérika Serikat, ngan ukur sakitar 1.500 kasus énggal anu dilaporkeun unggal taun. Janten, naon waé kaayaan anjeun, tim médis anjeun bakal ngabantosan anjeun mendakan pangobatan anu pangsaéna pikeun ngalawan limfoma SSP.

Naon gejala-gejala limfoma SSP?

Ayeuna hayu urang tingali naon waé gejala limfoma 'SSP' ieu. Sabenerna, gejalana rupa-rupa gumantung kana dimana tumorna ayana . Contona, upami tumor ieu aya dina mémbran anu nutupan uteuk sareng sumsum tulang tonggong ( 'meninges' ), éta tiasa henteu nunjukkeun gejala naon waé. Nanging, upami aya tumor caket panon, tiasa aya parobihan dina paningal. Atanapi, upami aya tumor dina bagian uteuk anu ngontrol gerakan, tiasa aya rasa lieur, parobihan dina kasaimbangan sapertos nalika leumpang.

Ieu gejala umum limfoma SSP:

• Seueul jeung utah
• Kalemahan dina leungeun, suku, atanapi beungeut
• Kalemahan dina hiji sisi awak (hemiparesis)
• Gangguan pangrungu, tuli
• Kasusah ngelek (disfagia)
• Gejala ningkatna tekanan dina uteuk (nyeri sirah parah, bingung, disorientasi)
• Masalah paningal (paningal kabur, paningal ganda, ngambang )
• Parobahan dina status méntal (sesah nyarios, kaleungitan ingetan, karasa leuleus)
• Kejang (ieu laun-laun tiasa ningkat salami sababaraha dinten atanapi minggu)
• Teu mampuh ngadalikeun cikiih sareng feses (inkontinensia urin sareng feses)

Naon anu nyababkeun limfoma SSP?

Salajengna, hayu urang tingali naon anu nyababkeun limfoma SSP. Sapertos jinis limfoma anu sanés, limfoma SSP berkembang nalika sél dina kelenjar getah bening mimiti kalakuanana teu normal. Sél-sél ieu baranahan teu kaampeuh , ngahalangan sél séhat. Dina limfoma SSP, sél anu mimiti tumuwuh teu normal nyaéta limfosit, hiji jinis sél getih bodas anu disebut sél B.

Para panalungtik masih teu acan terang sacara pasti kunaon limfosit janten sél kanker, tapi aranjeunna parantos ngaidéntifikasi sababaraha faktor anu ningkatkeun résiko ngembangkeun limfoma SSP.

Faktor résiko pikeun limfoma SSP

Kaayaan-kaayaan tertentu anu ngaleuleuskeun sistem imun tiasa ningkatkeun résiko ngembangkeun limfoma SSP. Faktor-faktor résiko ieu kalebet:

• HIV/AIDS (utamina upami anjeun gaduh inféksi virus Epstein-Barr aktif)
• Sindrom Wiskott-Aldrich (WIS)
• Kaayaan imunodefisiensi variabel umum (CVID)
• Ataksia - telangiektasia
• Panggunaan ubar imunosupresan saatos cangkok organ

Kumaha limfoma SSP didiagnosis?

Dokter anjeun tiasa nyarankeun rupa-rupa tés sareng prosedur pikeun nangtukeun naha anjeun ngagaduhan limfoma SSP. Diagnosis ieu ogé disebut stadium kanker . Tahap kanker ieu ngabantosan dokter ngartos sabaraha jauh kanker parantos nyebar sareng pangobatan naon anu paling dipikaresep bakal suksés.

Anjeun kedah ngalakukeun tés ieu:

• Pamariksaan fisik : Dokter anjeun bakal mariksa kaséhatan uteuk, tulang tonggong, sareng panon anjeun. Anjeunna bakal ngalakukeun pamariksaan neurologis pikeun mariksa sistem saraf pusat (SSP) anjeun. Aranjeunna ogé tiasa ngalakukeun pamariksaan lampu celah pikeun mariksa tumor di tukangeun panon.
• Tés pencitraan : Pikeun ningali dimana kanker aya di jero awak, sapertos `(MRI)`, `(CT scan)` atanapiDokter anjeun tiasa mesen scan PET. Limfoma SSP jarang nyebar ka saluareun sistem saraf pusat. Nanging, éta tiasa nyebar gancang dina sistem éta.
• Tés getih : Tés getih tiasa mariksa sél anjeun pikeun tanda-tanda kanker. Ieu kalebet jumlah getih lengkep , studi kimia getih, sareng tés HIV .
• Tés jaringan sareng cairan : Sampel cairan tulang tonggong anjeun, sumsum tulang , atanapi tumor éta sorangan tiasa dicandak pikeun mariksa sél kanker.

Naon waé pangobatan pikeun limfoma SSP?

Kanyataanna, teu aya pendekatan anu cocog pikeun sadayana pikeun ngubaran limfoma SSP. Sabalikna, tim kasehatan anjeun bakal nyarankeun rencana perawatan anu paling cocog pikeun anjeun dumasar kana faktor-faktor sapertos umur anjeun, naha anjeun ngagaduhan HIV / AIDS, sareng naha kanker éta nembé didiagnosis atanapi parantos kambuh deui saatos perawatan (kambuh) . Paling sering, kombinasi perawatan bakal dianggo.

Perawatan pikeun limfoma SSP nyaéta:

• Kemoterapi : Ieu ngalibatkeun panggunaan ubar pikeun maéhan sél kanker. Dosis luhur ubar kemoterapi metotreksat (HD-MTX) sering dianggo pikeun ngubaran limfoma SSP anu nembé didiagnosis.
• Terapi radiasi : Ieu ngagunakeun sinar énergi pikeun maéhan sél kanker. Salah sahiji jinis terapi radiasi anu tiasa ngabantosan ngirangan gejala nyaéta radiasi sakumna uteuk . Éta maéhan sél kanker di sakumna uteuk.
• Terapi anu ditujukeun : Ieu nganggo zat sapertos protéin sareng antibodi pikeun nyerang sél kanker. Rituximab sareng ibrutinib mangrupikeun terapi anu ditujukeun anu tiasa disarankeun ku dokter anjeun.
• Cangkok sél stém : Dina cangkok sél stém, anjeun dipasihan sél getih anu séhat pikeun ngagentos sél getih anu parantos ruksak ku pangobatan kanker sapertos kémoterapi sareng terapi radiasi.
• Uji klinis : Dokter anjeun tiasa nyarankeun anjeun ngiringan uji klinis anu nguji pangobatan énggal. Uji coba ayeuna nuju nalungtik kumaha efektifna ubar terapi anu ditujukeun énggal sareng kombinasi ubar kemoterapi énggal dina ngubaran limfoma SSP.

Upami anjeun HIV-positif atanapi ngagaduhan AIDS, anjeun kedah neraskeun terapi antiretroviral (ART) anjeun nalika anjeun dirawat pikeun limfoma SSP.

Naon komplikasi sareng efek samping tina pangobatan?

Perawatan pikeun limfoma SSP tiasa nyababkeun efek samping . Dokter anjeun bakal ngajelaskeun ieu ka anjeun sateuacanna. Salaku conto, radiasi sakumna otak maéhan sél kanker dina uteuk. Nanging, éta ogé tiasa nyababkeun efek samping anu serius anu tiasa mangaruhan cara kerja uteuk anjeun. Sadaya pilihan perawatan ngagaduhan résiko.

Ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan kauntungan sareng résiko tina rencana perawatan anjeun. Taroskeun upami aranjeunna nyarankeun perawatan paliatif, anu tiasa ngabantosan anjeun ngatur efek samping sareng dampak kanker sacara umum dina kahirupan anjeun.

Naon anu tiasa kuring ngarepkeun tina kaayaan ieu?

Limfoma SSP mangrupikeun kanker anu gancang tumuwuh , sareng kamungkinan ageung pikeun kambuh deui saatos dirawat. Nanging, kasempetan anjeun pikeun pulih, atanapi prognosis , gumantung kana sababaraha faktor khusus. Faktor-faktor ieu kalebet:

• umur anjeun
• Status kaséhatan anjeun sacara umum
• Status HIV anjeun
• Dimana tumorna ayana
• Hasil tés kimia getih anjeun (ieu tiasa nunjukkeun kumaha kanker parantos mangaruhan organ internal anjeun)

Tim médis anjeun bakal damel sareng anjeun pikeun mendakan rencana perawatan anu masihan anjeun kasempetan pangsaéna pikeun salamet tanpa ngirangan kualitas hirup anjeun.

Sabaraha tingkat pamulihan pikeun limfoma SSP?

Para panalungtik ngalaporkeun tingkat salamet tina kanker ku cara ningali sabaraha jalmi anu ngagaduhan kanker khusus anu masih hirup saatos periode waktu anu ditangtukeun, biasana lima taun. Tingkat salamet lima taun pikeun jalmi anu ngagaduhan limfoma SSP nyaéta sakitar 30% . Éta hartosna tilu ti unggal sapuluh jalmi anu ngagaduhan limfoma SSP masih hirup saatos lima taun.

Nanging, statistik ieu umum pisan . Éta henteu merhatikeun faktor khusus sanés anu mangaruhan kasempetan salamet pasien. Salaku conto, upami sistem imun anjeun henteu lemah, atanapi upami limfoma henteu nyebar ka saluareun uteuk, hasilna biasana langkung saé. Ogé, tingkat salamet ieu henteu nunjukkeun kumaha pangobatan énggal mangaruhan harepan hirup anjeun.

Dokter anjeun mangrupikeun jalmi anu pangsaéna pikeun ngajelaskeun naon anu bakal kajadian ka anjeun di masa depan dumasar kana status kaséhatan anjeun sareng diagnosis kanker khusus anjeun.

Kumaha carana abdi ngurus diri abdi sorangan?

Hirup sareng limfoma tiasa sesah pisan . Anjeun tiasa ngarasa hariwang ngeunaan tés sareng perawatan naon anu anjeun kedah laksanakeun. Anjeun panginten henteu terang kumaha ngabagi perasaan anjeun ka batur.

Dina mangsa kawas kieu,Anjeun kedah nyobian kéngingkeun sadaya dukungan anu anjeun tiasa . Éta tiasa hartosna ngobrol sareng jalmi anu anjeun dipikacinta, sanaos hésé. Atanapi, éta tiasa hartosna naroskeun ka dokter anjeun ngeunaan perawatan paliatif atanapi kelompok dukungan . Perjalanan kanker unggal jalmi béda-béda. Tapi penting pikeun nyambung sareng batur dina unggal léngkah perjalanan.

Iraha abdi kedah pendak sareng dokter?

Sanaos limfoma SSP anjeun nuju remisi (nyaéta, anjeun teu ngagaduhan tanda atanapi gejala kanker deui), anjeun tetep kedah ngalakukeun pamariksaan rutin pikeun mariksa naha aya kambuhna. Anjeun kedah langkung sering konsultasi ka dokter salami lima taun mimiti saatos perawatan. Ieu kusabab kalolobaan kasus limfoma SSP anu kambuh deui lumangsung salami lima taun mimiti.

Patarosan naon anu kedah kuring tanyakeun ka dokter?

Ieu sababaraha patarosan anu anjeun tiasa tanyakeun ka dokter anjeun:

• Tés naon anu kedah kuring pigawé pikeun nangtukeun rencana perawatan kuring?
• Naon résiko sareng kauntungan tina pilihan perawatan anu béda?
• Sabaraha sering abdi kedah sumping kanggo tés pikeun ningali kumaha kanker ngaréspon kana pangobatan?
• Naha abdi layak ngiringan uji klinis ? Naha anjeun nyarankeun pikeun ngalakukeun éta?
• Dupi anjeun badé nyarankeun perawatan paliatif kanggo abdi?

Pesen anu paling penting pikeun dibawa ka bumi

Limfoma SSP mangrupikeun kaayaan serius anu meryogikeun pangawasan anu raket sareng rencana perawatan anu disaluyukeun khusus pikeun anjeun. Penting pikeun damel raket sareng tim médis anu gaduh pangalaman ngubaran limfoma atanapi kanker anu mangaruhan sistem saraf pusat (SSP).

Tim médis anjeun tiasa ngajelaskeun pilihan pangobatan anjeun, ngabantosan anjeun nimbang-nimbang mangpaatna sareng poténsi résiko atanapi efek sampingna, sareng nyambungkeun anjeun sareng spesialis perawatan paliatif anu tiasa masihan anjeun kanyamanan nalika anjeun mutuskeun léngkah-léngkah salajengna.

Limfoma SSP , sistem saraf pusat, kanker, kanker otak, limfoma, sistem imun, pangobatan