Naha panon budak anjeun ngalaman parobahan sapertos kieu? Hayu urang diajar ngeunaan (Glaukoma Kongenital)!

Nalika urang ningali panon budak leutik urang, sakapeung urang perhatikeun aya anu anéh atanapi béda, sanés? Panon orok katingalina rada ageung, atanapi sering aya cimata dina panonna, atanapi henteu resep ningali cahaya. Ieu sakapeung tiasa saderhana pisan sareng normal. Tapi dina waktos anu sami, sakapeung tiasa janten tanda hal anu peryogi sakedik perhatian. Dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan panyakit panon anu tiasa kajantenan dina budak leutik sapertos kitu, khususna nalika lahir atanapi dina sababaraha taun mimiti kahirupan, tapi upami dikenal ti mimiti, éta tiasa dikontrol kalayan saé sareng paningal budak tiasa dijaga. Ieu disebut glaukoma kongenital .

Naon ari glaukoma kongenital téh?

Sacara basajan, glaukoma kongenital nyaéta kaayaan anu aya ti saprak lahir atanapi dina umur ngora (dina 2-3 taun) kusabab faktor genetik anu tangtu. Ayeuna anjeun panginten naros, "Naon ari glaukoma?" Glaukoma nyaéta nami umum pikeun sagala panyakit panon anu ngaruksak saraf optik, saraf utama di jero panon anu ngabantosan urang ningali. Karusakan ieu laun-laun tiasa nyababkeun kaleungitan paningal.

Barudak anu ngagaduhan glaukoma kongenital ngagaduhan tekanan anu luhur di jero panonna, anu disebut hipertensi okular . Panon urang ngahasilkeun cairan khusus anu disebut humor akueus . Cairan ieu penting pisan pikeun ngajaga panon tetep séhat. Biasana, cairan ieu dihasilkeun sareng dikaluarkeun kalayan leres tina panon. Nanging, dina barudak anu ngagaduhan glaukoma kongenital, cairan ieu henteu dikaluarkeun kalayan leres. Cairan ieu teras ngumpul di jero panon, sareng tekanan di jero panon laun-laun ningkat. Tekanan anu ningkat ieu nyababkeun saraf optik anu kuring sebatkeun tadi janten terkompresi. Kana waktu, ieu malah tiasa nyababkeun parobahan dina bentuk panon. Anjeun tiasa perhatikeun yén panon anak anjeun janten langkung ageung, atanapi iris (bagian panon anu leres-leres gaduh warna - iris) tiasa janten keruh sareng robah warna.

Ieu mangrupikeun panyakit anu tiasa diubaran. Nanging, upami henteu diubaran, paningal laun-laun tiasa turun sareng bahkan nyababkeun lolong. Ku alatan éta, penting pisan pikeun mikawanoh gejala ieu sareng ngamimitian pangobatan gancang-gancang. Ngan ku cara kitu karusakan tiasa diminimalkeun sareng paningal murangkalih tiasa dijaga sabisa-bisa.

Naon waé gejala panyakit ieu? Kumaha urang mikawanohna?

Salian ti gejala utama anu katingali dina panyakit ieu, aya tanda-tanda tambahan anu sanés.

Aya tilu gejala utama:

Ieu tilu ciri anu paling diperhatoskeun ku dokter.

• Sering cimata (Epiphora): Leuwih tepatna, sigana aya cimata nu ngocor tina panon sanajan anakna teu ceurik.
• Fotofobia: Budak éta panginten moal hoyong ningali cahaya anu caang, nutup panonna atanapi malikkeun beungeutna nalika ka luar.
• Blepharospasme: Karasaeun kawas kongkolak panon ngetrokan gancang, atawa kawas keur nyoba nutup panon pageuh-pageuh.

Tanda-tanda sanés anu anjeun tiasa tingali:

• Buphthalmos: Panon orok katingalina langkung ageung sareng langkung nonjol tibatan orok anu sanés. Aya kolot anu nyarios, "Panon orok éta sapertos panon banténg anu ageung."
• Bola panon katingali biru: Bagian bodas panon (sklera) tiasa katingali nembus mémbran handapeunana, janten katingali biru.
• Katingali bodas atawa keruh dina kornea: Mémbran bening di luhureun panon hideung (kornea) jadi keruh, siga kabut dina kaca.

Anjeun ogé tiasa perhatikeun hal-hal ieu salaku parobahan dina visi anak anjeun:

• Astigmatisme: Budak éta bisa jadi teu ningali barang kalawan jelas.
• Miopia: Kaayaan dimana objék anu caket tiasa katingali kalayan jelas, tapi objék anu jauh teu tiasa katingali kalayan jelas.
• Anisometropia: Kusabab paningal dina hiji panon béda ti panon anu sanés, éta murangkalih tiasa nyobian ngan ukur nganggo panon anu ningali langkung saé.

Hal-hal séjén anu tiasa dipanggihan ku dokter anjeun nalika pamariksaan panon kalebet:

• Edema Kornea: Bagian transparan panon anu aya di payun bareuh.
• Abrasi kornea: Kornea manteng kusabab tekanan anu kaleuleuwihi, sareng goresan leutik tiasa kabentuk dina éta.
• Parut kornea: Karusakan jangka panjang tiasa nyababkeun parut permanén dina kornea.

Gejala-gejala ieu biasana katingali dina dua panon, tapi sakapeung ngan ukur katingali dina hiji panon.

Naha ieu (Glaukoma Kongenital) tiasa kajadian? Naon sababna?

Glaukoma kongenital dimimitian ku cacad dina kamekaran panon anak. Cacad anu paling umum nyaéta cacad dina kamekaran jaringan anu ngalirkeun cairan aqueous humor di jero panon, nyaéta trabecular meshwork . Anggap waé sapertos liang dina bak cuci piring. Upami liang éta henteu kabentuk kalayan leres, cai moal ngalir kalayan leres. Ieu sami sareng anu ieu. Kusabab trabecular meshwork henteu dimekarkeun kalayan leres, cairan di jero panon henteu ngalir kalayan leres. Teras cairan éta akumulasi di jero panon, ningkatkeun tekanan di jero panon. Tekanan anu ningkat ieu anu ngaruksak saraf optik. Ogé, tekanan ieu tiasa nyababkeun kornea, bagian hareup panon, ngagedean, manteng, janten belang, sareng bahkan parut.

Prosés ieu laun-laun. Hartina, panyakitna laun-laun beuki parah. Sabaraha gancangna beuki parah gumantung kana sifat cacad dina panon anak, jumlah cairan anu ngumpul, sareng jumlah tekanan di jero panon.

Coba pikirkeun, sababaraha orok nunjukkeun gejala ieu langsung nalika lahir. Hartina, kaayaan ieu parantos berkembang nalika aranjeunna masih aya dina kandungan (Perkembangan Janin). Pikeun murangkalih anu sanés, gejala tiasa muncul sakedik engké, panginten sababaraha bulan atanapi sataun atanapi dua taun. Ieu kusabab cacad lahir henteu parah, sareng peryogi sababaraha waktos kanggo gejala muncul.

Naha aya rupa-rupa jinis Glaukoma Kongenital?

Muhun, aya sababaraha cara dokter ngaklasifikasikeun panyakit ieu.

Klasifikasi dumasar kana umur nalika gejala mimiti:

• Tipe neonatal: Gejala muncul nalika lahir atanapi dina bulan mimiti kahirupan.
• Tipe orok: Gejala muncul dina dua nepi ka tilu taun mimiti kahirupan.

Klasifikasi dumasar kana sifat cacad anu nyababkeun panyakit:

• Tipe primér: Dina tipe ieu, glaukoma ngan ukur lumangsung tanpa aya cacad anu jelas di jero panon. Para panalungtik parantos ngaidentipikasi sababaraha mutasi gén anu tiasa nyababkeun jinis glaukoma kongenital primér ieu.
• Tipe Sekunder / Perkembangan: Dina hal ieu, glaukoma lumangsung salaku bagian tina panyakit genetik anu sanés anu diidentifikasi, sareng cacad sanés dina panon.

Sababaraha kaayaan genetik anu tiasa nyababkeun Glaukoma Kongenital Sekunder:

• Aniridia: Leungitna bagian panon anu warnana (iris) sacara lengkep atanapi sabagian.
• Sindrom Axenfeld-Rieger: Kaayaan anu nyababkeun rupa-rupa komplikasi anu aya hubunganana sareng panon, huntu, sareng bujal.
• Sindrom Sturge-Weber: Kaayaan anu tiasa nyababkeun masalah dina uteuk sareng panon, sareng bintik beureum ageung dina raray (noda anggur port).

Kumaha panyakit ieu didiagnosis sacara akurat?

Dokter mata, khususna nalika ningali gejala utama anu disebatkeun tadi dina panon budak leutik, curiga aya glaukoma kongenital. Pikeun mastikeun kacurigaan éta, budak éta dibius (dina anestesi) sareng pamariksaan panon lengkep dilaksanakeun. Tong hariwang, budak éta moal ngaraos nyeri kusabab anestesi, sareng langkung gampang pikeun dokter pikeun mariksa panon sacara akurat.

Dina tés ieu,

• Tonometri ngukur tekanan di jero panon .
• Gonioskopi dilakukeun pikeun mariksa sudut drainase panon .

Salian ti éta, tés-tés sanésna tiasa dilakukeun sapertos:

• Tomografi Koherensi Optik (OCT): Ieu ngamungkinkeun anjeun ningali saraf optik langkung rinci.
• Tés Génétik: Pariksa mutasi genetik anu tiasa nyababkeun panyakit ieu.

Naon pangobatan pikeun ieu?

Pikeun seueur murangkalih anu ngagaduhan glaukoma kongenital, koreksi cacad anu nyegah cairan ngocor tina panon.Operasi panon diperyogikeun. Perawatan utama sareng paling efektif pikeun panyakit ieu nyaéta operasi. Ogé, langkung gancang operasi dilaksanakeun, langkung saé hasilna. Ubar ogé maénkeun peran leutik. Dokter tiasa resepkeun ubar anu kedah dianggo sateuacan atanapi saatos operasi. Jarang pisan, ubar nyalira cekap pikeun pangobatan.

Bedah

Tujuan utama tina operasi ieu nyaéta pikeun ngirangan tekanan anu luhur di jero panon anak (Tekanan Itraokular). Ieu bakal ngirangan karusakan saraf optik sareng bagian panon anu sanés. Éta ogé bakal nyegah karusakan salajengna. Gumantung kana sabaraha gancang anak ngamimitian perawatan, sababaraha karusakan anu parantos kajantenan bahkan tiasa malik. Tong hariwang, anak éta bakal dibius nalika operasi panon, janten anjeunna moal ngaraos nanaon.

Gumantung kana umur sareng kaayaan anak, ahli bedah bakal milih salah sahiji metode bedah ieu:

• Goniotomi: Ieu ngalibatkeun nyieun sayatan leutik dina trabecular meshwork, jaringan anu nyaring cairan, dina sudut drainase. Ahli bedah ngalakukeun ieu nganggo alat anu disebut gonioscope.
• Trabeculotomy: Sakapeung, upami sudut anu ngalirkeun cairan ngaliwatan kornea henteu katingali jelas, ahli bedah bakal ngaliwat bagian bodas panon (sclera) teras ngadamel sayatan dina jaringan ieu nganggo alat éléktrokauter anu disebut trabeculotome.
• Trabeculectomy: Upami operasi di luhur henteu jalan, ahli bedah bakal ngaliwat bagian bodas panon (sklera), miceun sapotong leutik tina jala trabekular, teras ngadamel jalur énggal pikeun cairan ngocor.
• Alat Drainase Glaukoma: Kadang-kadang ahli bedah bakal nempatkeun alat sapertos tabung leutik (Tube Shunt) dina panon anak. Tabung ieu ngamungkinkeun cairan anu ngumpul dina panon ngumpul dina cakram leutik di handapeun mémbran ipis (konjungtiva) di luhur panon, teras ngocorkeun kana awak.

Obat-obatan

Kusabab ubar tiasa gaduh efek samping pikeun murangkalih, dokter resepkeun éta kalayan ati-ati pisan. Dokter anjeun tiasa masihan anjeun ubar pikeun nurunkeun tekanan di jero panon anjeun atanapi pikeun ningkatkeun kajelasan kornea anjeun sateuacan operasi. Ieu tiasa ningkatkeun hasil operasi anjeun. Aranjeunna ogé tiasa resepkeun ubar pikeun nyegah komplikasi salami sareng saatos operasi.

Obat-obatan ieu tiasa dianggo:

• Pameungpeuk béta
• Diuretik (ngurangan penumpukan cairan dina panon)
• Prostaglandin
• Agonis alfa-adrénergik
• Antibiotik (nyegah inféksi)
• Kortikosteroid (ngurangan bareuh)
• Mitomycin (pikeun ngurangan parut saatos operasi)

Kumaha kaayaan saatos dirawat? (Prognosis)

Operasi pikeun glaukoma kongenital biasana suksés dina ngirangan tekanan di jero panon sareng ngeureunkeun prosés anu ngaruksak visi anak. Barudak anu nampi perawatan awal, nyaéta, sateuacan karusakan anu signifikan kajantenan, tiasa ageung kalayan visi anu relatif normal. Nanging, sakapeung karusakan éta tiasa henteu tiasa dibalikkeun deui sacara lengkep. Ogé, sababaraha murangkalih panginten peryogi perawatan tambahan, sapertos kacamata. Anu paling penting nyaéta teras-terasan mawa anak anjeun pikeun pamariksaan sapertos anu disarankeun ku dokter anjeun.

Aya cara pikeun nyegah panyakit ieu?

Kanyataanna, sanaos glaukoma kongenital tiasa diturunkeun dina kulawarga, éta sering kajadian sacara acak. Tés genetik tiasa ngawartosan anjeun upami anjeun gaduh mutasi genetik sareng sabaraha kamungkinan éta pikeun nularkeun ka murangkalih anjeun. Nanging, urang henteu tiasa nyegah gen urang diturunkeun ka murangkalih urang. Nanging, urang tiasa siap upami aya kamungkinan yén murangkalih bakal ngembangkeun panyakit genetik ieu. Salaku conto, urang tiasa waspada kana gejalana sareng ngalakukeun tindakan gancang.

Wajar mun ngarasa reuwas nalika manggihan yén anak anjeun ngagaduhan kaayaan bawaan anu meryogikeun perawatan anu gancang. Di hiji sisi, anjeun kedah nyandak kaputusan gancang ngeunaan perawatan anak anjeun, sareng di sisi anu sanés, anjeun kedah ngontrol kasieun sareng kahariwang anjeun nyalira. Ngintunkeun anak alit pikeun dioperasi sareng masihan aranjeunna ubar mangrupikeun hal anu sesah pisan. Tapi, sing percaya ka tim médis anjeun. Mangsa sesah ieu bakal gancang réngsé, sareng anak anjeun bakal aya dina jalan pikeun pulih.

Pamungkas, pesen kanggo dibawa ka bumi:

Upami anjeun perhatikeun aya kelainan atanapi parobihan dina panon anak anjeun - sapertos panon anu ageung, sering cimata, atanapi hoream kaluar - tong dipaliré. Éta tiasa janten hal anu saderhana, tapi éta ogé tiasa janten tanda kaayaan sapertos glaukoma kongenital.

• Deteksi dini sareng perawatan anu gancang mangrupikeun hal anu paling penting, supados paningal anak tiasa dijaga sabisa-bisa.
• Aya pangobatan bedah anu suksés pikeun panyakit ieu.
• Teraskeun mawa anak anjeun pikeun pamariksaan médis sapertos anu disarankeun ku dokter.
• Upami anjeun gaduh patarosan atanapi mamang, mangga konsultasi ka dokter.

Inget, perawatan sareng tindakan anjeun anu gancang mangrupikeun kakuatan anu pangageungna pikeun visi anak anjeun ka hareup.

Glaukoma , Glaukoma Bawaan, Panyakit Panon, Panyakit Panon dina Barudak, Tekanan Panon, Saraf Optik, Saraf Optik