Naon anu kajantenan kana ingetan anjeun? Hayu urang diajar ngeunaan Panyakit Creutzfeldt-Jakob (CJD)?

Naha anjeun sok mikir, "Oh, kuring ogé hilap ieu!"? Hilap hal-hal leutik sareng sakapeung bingung tiasa janten hal anu normal. Nanging, hal-hal sapertos kaleungitan mémori laun-laun sareng parobahan paripolah ogé tiasa janten gejala panyakit anu serius. Dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan panyakit anu jarang, tapi serius pisan, anu mangaruhan uteuk. Éta panyakit Creutzfeldt-Jakob, atanapi CJD sakumaha anu urang sebut pondokna.

Naon ieu CJD? Sacara sederhana...

Coba pikirkeun, uteuk urang téh mesin anu rumit pisan. Supados mesin ieu tiasa jalan kalayan leres, bagian-bagian alitna, anu disebut sél, kedah séhat. CJD mangrupikeun panyakit langka sareng serius anu laun-laun ngancurkeun sél uteuk urang. Panyabab utama ieu nyaéta jinis protéin abnormal anu disebut "prion" .

Ayeuna anjeun panginten panasaran naon ari 'prion' ieu. Dina awak urang, khususna dina uteuk, aya hal-hal anu disebut protéin. Ieu sapertos mesin alit, aranjeunna gaduh bentuk anu khusus, sareng ngan upami aranjeunna dina bentuk éta aranjeunna tiasa ngalakukeun padamelanna kalayan leres. Anggap waé sapertos origami. Upami anjeun ngalipetna kalayan leres, anjeun tiasa ngadamel sato atanapi kembang anu éndah. Tapi upami anjeun ngalipetna kalayan salah? Éta moal jalan. Kitu carana protéin ieu. Kadang-kadang protéin ieu ngalipet kalayan salah. Urang nyebat protéin anu salah lipat sapertos kitu 'prion'.

'Prion' anu salah lipatan ieu mimiti ngumpul di jero sél otak. Éta ngumpul sareng ngancurkeun sél-sél éta. Éta sapertos tumpukan runtah anu ngumpul unggal dinten. Ieu sababna pasien CJD ngembangkeun gejala pikun , sapertos kaleungitan mémori sareng bingung. Aranjeunna ogé tiasa ngalaman parobahan paripolah sareng kasusah leumpang.

Anu paling penting nyaéta CJD sok fatal. Tacan aya ubarna, sareng teu aya cara pikeun ngalambatkeun kamajuan panyakit. Nanging, aya pangobatan sareng perawatan anu tiasa ngabantosan pasien hirup langkung nyaman sareng ngirangan nyeri.

Ieu mangrupikeun panyakit anu jarang pisan. Di sakumna dunya, panyakit ieu lumangsung dina sakitar hiji dugi ka dua jalmi dina sajuta unggal taunna. Bahkan di nagara sapertos Amérika Serikat, ngan sakitar 350 kasus CJD anu dilaporkeun unggal taunna.

Aya hiji varian tina ieu anu disebut ``varian CJD`` (atanapi ``vCJD``) . Ieu ogé jarang pisan. Ieu disababkeun ku ngahakan daging sapi anu ngagaduhan panyakit ``bovine spongiform encephalopathy`` (BSE), nyaéta panyakit anu mangaruhan sapi.

Naon waé gejala-gejala CJD? Hayu urang tingali ti mimitina.

Gejala CJD biasana muncul laun-laun. Nanging, nalika panyakitna maju, gejala-gejala ieu tiasa ningkat gancang. Hayu urang tingali gejala utama, ti tahap awal panyakit dugi ka tahap akhir:

• Masalah ingetan sareng gampang poho:Dimimitian ku cara mopohokeun hal-hal leutik. Hal-hal sapertos nami réréncangan, jalan, atanapi padamelan anu anjeun lakukeun. Lambat laun, ieu bakal beuki parah.
• Bingung jeung disorientasi: Anjeun teu inget anjeun aya di mana, jam sabaraha ayeuna, atawa saha nu aya di sabudeureun.
• Parobahan dina paripolah sareng kapribadian: Anjeun panginten sanés jalmi anu sami sapertos baheula. Anjeun panginten gampang ambek, ngarasa sedih, atanapi kaleungitan sadaya émosi.
• Masalah panglihatan, kasusah ngartos naon anu anjeun tingali: Panglihatan anjeun janten lemah, sareng anjeun teu tiasa mikawanoh naon anu anjeun tingali.
• Halusinasi atawa waham: Ningali atawa ngadéngé hal-hal anu teu aya, atawa boga kayakinan salah yén aya nu nyoba nganyenyeri anjeun.
• Masalah koordinasi (ataksia): Anjeun panginten moal tiasa leumpang kalayan leres, sesah ngontrol anggota awak anjeun, sareng tiasa oyag sapertos jalmi mabok.
• Masalah dina kasaimbangan awak: Ragrag nalika nangtung atanapi leumpang.
• Kontraksi otot anu teu kakontrol (`mioklonus`) sareng kaku otot (`dystonia`): Nyentak leungeun atanapi suku sacara ujug-ujug, atanapi rarasaan kaku dina otot awak.
• Kejang: Bisa datang kawas keur gering.
• Paralisis: Bagian awak jadi lumpuh.
• Atrofi otot: Massa otot awak leungit.

Gejala-gejala ieu tiasa muncul hiji-hiji, atanapi sababaraha tiasa muncul babarengan. Anu paling penting nyaéta gancang-gancang nepungan dokter upami anjeun ngagaduhan salah sahiji gejala ieu.

Naon anu nyababkeun CJD? Hayu urang émut deui 'prion' éta

Sapertos anu parantos dibahas sateuacanna, panyabab utama CJD nyaéta protéin anu salah lipatan anu disebut "prion". Hal anu paling bahaya ngeunaan "prion" ieu nyaéta aranjeunna tiasa salah lipatan protéin anu normal sareng séhat. Sapertos hiji apel anu goréng tiasa ngajantenkeun sadaya apel anu sanés janten goréng.

Sél otak teu bisa miceun 'prion' anu salah lipatan ieu. Jadi éta ngumpul, antukna ngancurkeun sél otak. Nalika 'prion' ieu nyebar ka sakuliah uteuk, panyakitna maju gancang pisan.

Naha aya rupa-rupa jinis CJD?

Sumuhun, aya sababaraha jinis utama CJD:

• CJD Sporadis: Ieu mangrupikeun jinis CJD anu paling umum. Sabab pastina masih teu dipikanyaho. Éta kajadian ujug-ujug, tanpa aya sabab anu jelas.
• CJD genetik: Ieu diwariskeun. Ieu disababkeun ku gén cacad anu diwariskeun ti salah sahiji atanapi kadua kolotna. Aya dua subtipe ieu: sindrom Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) sareng insomnia kulawarga anu fatal . Ieu rada hésé, tapi éta mangrupikeun kaayaan anu khusus pisan.
• CJD anu Diaku (`CJD anu Diaku`):Ieu tiasa kajantenan kusabab panyabab éksternal. Salaku conto, éta tiasa kajantenan ngalangkungan cangkok organ ti jalma anu ngagaduhan CJD, cangkok jaringan, atanapi panggunaan alat bedah anu kacemar. Tapi ieu jarang pisan. Ayeuna, aya seueur kahariwang ngeunaan ieu.
• Varian CJD (vCJD): Urang parantos ngabahas ieu sateuacanna. Ieu disababkeun ku ngahakan daging sapi anu katépaan panyakit sapi gélo (BSE). Prion anu nyababkeun BSE tiasa ngainféksi manusa ogé sato sanés.

Saha anu langkung résiko ngembangkeun CJD?

Saha waé tiasa katarajang CJD. Kadang-kadang, 'prion' dina awak anjeun tiasa aya salami mangtaun-taun tanpa nunjukkeun gejala naon waé. Tapi sakali gejala muncul, panyakit éta tiasa gancang janten parah sabab uteuk ruksak.

Panyakit ieu biasana mangaruhan jalma anu umurna antara 50 sareng 80 taun. Nanging, jinis CJD genetik biasana tiasa muncul antara umur 30 sareng 50 taun.

Naha CJD mangrupikeun panyakit anu nular?

Ieu mangrupikeun masalah pikeun seueur jalmi. CJD henteu nyebar ngalangkungan kontak biasa, sapertos sasalaman, ngobrol, atanapi tuang babarengan. Hiji-hijina cara CJD tiasa nyebar ti hiji jalmi ka jalmi anu sanés nyaéta ngalangkungan cangkok organ atanapi jaringan ti jalmi anu ngagaduhan CJD, atanapi ngalangkungan panggunaan hormon-hormon tertentu ti jalmi anu parantos ngagaduhan éta.

Ceuk maranéhna, jinis anu disebut `vCJD` bisa ditularkeun ngaliwatan transfusi getih, tapi éta téh jarang pisan. Panyakit anu disebut `vCJD` sorangan téh langka pisan.

Kumaha dokter ngadiagnosis CJD?

Dokter mendiagnosis CJD ku cara mariksa gejala sareng tanda anjeun sacara saksama. Salian ti pamariksaan fisik, aranjeunna ogé bakal ngalakukeun pamariksaan neurologis. Aranjeunna bakal nyuhunkeun anjeun pikeun ngalakukeun sababaraha tugas saderhana pikeun nyobian ngaidentipikasi masalah sareng fungsi otak anjeun.

Para ahli ngaklasifikasikeun CJD salaku 'énsefalopati spongiform anu tiasa ditularkeun' . Sanaos nami ieu sigana rada rumit, éta nujul kana kumaha uteuk anu ruksak ku 'prion' katingalina dina mikroskop. Nyaéta, éta katingalina sapertos spons anu aya benjolan.

Pikeun mastikeun diagnosis CJD, tés sapertos scan MRI atanapi tusukan tulang tonggong (lumbar puncture) dilakukeun.

Salian ti éta, dokter tiasa nganggo tés sapertos kieu pikeun ngaluarkeun kaayaan sanés anu gaduh gejala anu sami sareng CJD sareng pikeun nalungtik langkung lanjut CJD:

• Tes getih
• Tés genetik - khususna pikeun ningali naha hiji jinis téh turunan
• Éléktroénséfalogram (EEG)
• Urinalisis
• Biopsi otak - Ieu jarang dilakukeun, ngan upami sadaya tés sanésna gagal masihan diagnosis anu pasti.

Naha aya pangobatan pikeun CJD?

Hanjakalna, teu aya ubar, pangobatan, atanapi ubar pikeun CJD. Hiji-hijina hal anu tiasa dilakukeun ku dokter nyaéta ngabantosan ngirangan gejala. Ieu disebut perawatan paliatif .

Contona, pangobatan tiasa dipasihkeun pikeun ngubaran kejang, parobahan paripolah, atanapi otot kedutan anu teu tiasa dikontrol. Nanging, mangpaat tina pangobatan ieu kawates.

Kaayaan ieu tiasa langkung parah gancang pisan. Ku kituna, pilihan perawatan suportif pikeun anjeun sareng anu dipikacinta penting pisan. Dina tahap akhir panyakit, jasa hospice tiasa ngabantosan pisan.

Kadang-kadang, upami anjeun mumpuni, tim médis anjeun tiasa nyarankeun anjeun ilubiung dina uji klinis anu nuju nalungtik pangobatan énggal.

Masa depan naon anu tiasa dipiharep ku jalma anu ngagaduhan CJD?

Kusabab CJD teu tiasa diubaran sareng teu aya ubarna, prospek pikeun jalma anu kaserang panyakit ieu suram pisan. Sakali gejala mimiti muncul, teu lami deui kamampuan pikeun fungsina sacara mandiri, gerak, sareng nyarios leungit.

Kusabab parobahan tiasa kajantenan gancang pisan, penting pikeun damel sareng tim médis anjeun pikeun ngarencanakeun sateuacanna pikeun mastikeun kahayang sareng kabutuhan anjeun kacumponan. Kanyataanna, henteu paduli naha anjeun gaduh kaayaan médis atanapi henteu, éta ide anu saé pikeun sadayana gaduh 'arahan sateuacanna' . Ieu ngandung harti yén anjeun parantos nyerat sateuacanna perawatan médis naon anu anjeun pikahoyong upami anjeun teu tiasa ngomunikasikeun kahayang anjeun. Utamana penting pikeun gaduh rencana ieu ti mimiti dina panyakit anu gancang nyebar sapertos CJD.

Kusabab kaayaan ieu parah pisan, langkung sae upami anjeun milarian naséhat ti ahli kaséhatan méntal pikeun ngabantosan anjeun sareng kulawarga anjeun nungkulan parobihan ieu sareng tetep kuat sacara méntal.

Sabaraha lami harepan hirup pasien CJD?

Kaseueuran pasien CJD maot dina sababaraha bulan atanapi sataun saatos diagnosis. Hiji-hijina pengecualian nyaéta bentuk genetik CJD, dimana jalma tiasa hirup ti hiji dugi ka sapuluh taun saatos awal gejala.

Dokter anjeun tiasa masihan anjeun inpormasi anu khusus sareng mutahir ngeunaan kaayaan anjeun. Inget, statistik henteu mangaruhan sadayana jalma anu sami.

Naha CJD tiasa dicegah?

Kaseueuran jinis CJD teu tiasa dicegah. Hiji-hijina pengecualian nyaéta jinis anu disebut `vCJD`. Éta asalna tina tuang daging sapi anu katépaan `BSE` (panyakit sapi gélo).

Uji coba sato ngabantosan nyegah sapi anu kainféksi BSE asup kana ranté suplai dahareun. Nanging, daging anu teu acan diuji sareng disiapkeun kalayan leres masih tiasa nyababkeun résiko. Pikeun aman, hindari tuang daging anu teu acan diuji sareng teu diatur, khususna bagian otak atanapi sumsum tulang.

Pamungkas, hal-hal anu kedah diinget

Diagnosis CJD mangrupikeun pangalaman anu ngarobih kahirupan. Éta tiasa karasa sapertos anjeun sareng dunya di sakitar anjeun leungit dina sakeudeung panon. Parobihan sapertos kitu tiasa sesah pisan pikeun anjeun sareng anu dipikacinta pikeun nungkulanana.

Upami anjeun teu yakin naon anu kedah diarepkeun atanapi kumaha cara nungkulanana, tim médis anjeun siap ngabantosan. Aranjeunna tiasa ngabantosan anjeun ngarencanakeun sateuacanna sareng nyiapkeun naon anu bakal datang. Inget, anjeun teu nyalira.

` CJD, Panyakit Creutzfeldt-Jakob, prion, panyakit otak, panyakit neurologis, kaleungitan ingetan, pikun, panyakit sapi gélo