Naha anjeun kantos perhatoskeun yén aya jalmi di kulawarga anjeun, panginten nini, aki, atanapi salah sahiji sepuh anjeun anu dipikacinta, laun-laun hilap kana sagalana? Naha anjeun sesah ngalakukeun hal-hal anu biasa anjeun lakukeun kalayan saé, sapertos berkebun, ngalakukeun padamelan rumah tangga, atanapi milarian jalan kaluar? Ieu gambaran anu dipikirkeun ku seueur urang nalika ngadangu kecap Panyakit Alzheimer. Tapi naha anjeun terang yén aya sababaraha jinis panyakit ieu? Éta henteu mangaruhan sadayana jalma sacara sami. Dinten ieu, urang bakal ngabahas éta.
Depression Test (PHQ-9)
Check if you have depression with the internationally recognized PHQ-9 method
Naon sabenerna panyakit Alzheimer téh?
Sateuacan urang ngabahas jinis-jinis ieu, hayu urang pahami sacara basajan naon anu kajantenan kana uteuk dina panyakit Alzheimer. Bayangkeun yén uteuk urang mangrupikeun jaringan anu luar biasa tina milyaran neuron, atanapi sél saraf, anu tiasa dianggo babarengan. Sadayana anu urang pikirkeun, émut, sareng diajar dilakukeun ngalangkungan komunikasi antara sél-sél ieu.
Dina panyakit Alzheimer, hiji jinis protéin anu disebut péptida béta amiloid mimiti ngumpul dina uteuk ku cara anu teu dihoyongkeun. Ieu ngumpul pikeun ngabentuk plak sareng kusut . Sacara sederhana, éta sapertos sumbatan dina sistem komunikasi uteuk. Ieu ngaganggu komunikasi antara sél saraf, sareng laun-laun, sél-sél éta maot. Ieu nyababkeun gejala sapertos kaleungitan mémori, kabingungan, sareng kasusah dina nyandak kaputusan.
Anu penting nyaéta sanaos gejala-gejala ieu berkembang sapanjang waktos dina unggal pasien Alzheimer, awal sareng kecepatan panyakitna tiasa bénten-bénten ti jalma ka jalma. Ieu kusabab rupa-rupa jinis panyakit anu urang bahas.
Dua jinis utama panyakit Alzheimer
Para élmuwan ngabagi panyakit Alzheimer kana dua kategori utama, dumasar kana umur nalika panyakit éta didiagnosis. Hayu urang tingali bédana antara duanana.
| Ciri khas | Alzheimer awal | Alzheimer anu mimiti telat |
|---|---|---|
| Umur mimiti | Umur di handap 65 taun (paling sering dina umur 40-an-50-an) | 65 taun ka luhur |
| Kabeungharan | Jarang (sakitar 5% tina sadaya pasien) | Variétas anu paling umum |
| Hubungan genetik | Sering aya hubungan genetik anu kuat (cacad dina kromosom 1, 14, sareng 21) | Hubungan genetikna teu jelas. Bisa jadi turunan dina kulawarga atawa henteu. |
| Parobahan otak | Langkung seueur plak sareng kusut dina uteuk sareng leungitna volume otak katingali. | Sanaos parobahan otak lumangsung, éta tiasa aya dina tingkat anu langkung handap dibandingkeun sareng jinis anu sanés. |
| Gejala-gejala sanésna | Otot kedutan jeung nyentak (mioklonus) umum kajadian. | Ciri ieu biasana jarang. |
| Résiko husus | Jalma anu ngagaduhan sindrom Down aya dina résiko anu langkung luhur. | Sepuh mangrupikeun faktor résiko utama. |
Sakedik deui ngeunaan panyakit Alzheimer awal
Bayangkeun, kumaha upami aya jalmi anu nuju dina puncak karirna, ngurus murangkalihna, sareng nyéépkeun waktos paling lami dina kahirupanna, mimiti ngagaduhan masalah ingetan dina yuswa sakitar 45 taun? Ieu mangrupikeun bagian anu paling sedih tina panyakit Alzheimer anu mimiti muncul. Sanaos jarang, éta mangrupikeun kejutan anu ageung pikeun jalmi sareng kulawargana anu didiagnosis panyakit ieu.
Karusakan otak dina pasien ieu tiasa kawilang gancang sareng lega. Ogé, kaayaan ieu sering dipangaruhan ku faktor genetik anu kuat - nyaéta, sababaraha cacad dina gén anu diwariskeun ti kolot ka murangkalih.
Alzheimer anu mimiti telat - jinis anu urang sadayana terang
Ieu mangrupikeun jinis anu paling sering urang tingali sareng carioskeun nalika urang nyarioskeun Alzheimer. Urang parantos ningali nini-nini urang laun-laun kaleungitan ingetan nalika aranjeunna beuki kolot. Ieu dia. Panyabab genetik anu pasti tina jinis ieu tacan kapendak. Nyaéta, teu tiasa disebatkeun yén anjeun pasti bakal ngalaman éta upami indung atanapi bapak anjeun ngagaduhan panyakit éta. Nanging, upami aya di kulawarga anjeun anu ngagaduhan éta, anu sanés ogé aya dina sababaraha résiko. Tapi dipercaya yén seueur faktor, sapertos gén, gaya hirup, sareng faktor lingkungan, mangaruhan ieu.
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →Naon ari Panyakit Alzheimer Kulawarga (FAD) téh?
Ieu mangrupikeun subtipe panyakit Alzheimer anu khusus, tapi jarang pisan. FAD (Familial Alzheimer's Disease) nyaéta salah sahiji bentuk panyakit Alzheimer anu parantos dikonfirmasi disababkeun ku gén khusus .
Sacara sederhana, sahenteuna dua generasi (contona, aki sareng bapa) diperyogikeun pikeun ngagaduhan panyakit ieu. Ieu mangaruhan kirang ti 1% tina sadaya pasien Alzheimer. Anu penting, seueur jalmi anu ngagaduhan Alzheimer awal sabenerna ngagaduhan jinis FAD ieu. Nyaéta, éta diturunkeun ngalangkungan génna.
Naon anu kedah kuring lakukeun upami kuring ragu ka batur di kulawarga kuring?
Upami anjeun gaduh mamang atanapi sieun ngeunaan mémori batur dina kulawarga anjeun, khususna anu langkung ngora, tong dipaliré.
- Hal anu pangsaéna anu kedah dilakukeun langsung nyaéta ningali dokter anu berpengalaman. Langkung saé upami anjeun tiasa ningali ahli saraf.
- Dokter naroskeun ngeunaan gejala sareng riwayat médis kulawarga.
- Sababaraha tés bakal dilakukeun pikeun ningali naha aya panyabab leungitna ingetan anu sanés (sapertos kakurangan vitamin, masalah tiroid, atanapi setrés).
- Upami diperyogikeun, aranjeunna bakal ngarujuk anjeun pikeun hal-hal sapertos scan otak (CT/MRI).
Inget, diagnosis dini ngabantosan pasien sareng kulawargana ngarencanakeun sateuacanna sareng nampi dukungan sareng perawatan anu diperyogikeun. Janten tong sieun milarian naséhat médis.
Pesen Bawa Ka Imah
- Panyakit Alzheimer sanés panyakit tunggal. Aya dua jinis utama: mimiti, anu mangaruhan jalma anu umurna di handap 65 taun, sareng mimiti, anu mangaruhan jalma anu umurna langkung ti 65 taun.
- Jenis anu mimiti muncul téh jarang, tapi gejala sareng karusakan otakna langkung parah. Ieu sering dikaitkeun sareng cacad genetik anu diturunkeun ti generasi ka generasi.
- Jenis anu paling sering urang tingali aya patalina sareng sepuh. Tacan aya panyabab genetik anu khusus.
- Upami aya di kulawarga anjeun, khususna anu masih ngora, anu nunjukkeun tanda-tanda kaleungitan ingetan, tong dipaliré sareng langsung konsultasi ka dokter.
- Kasadaran kana panyakit ieu sareng deteksi dini mangrupikeun cara anu pangsaéna pikeun ngabantosan pasien hirup anu berkualitas.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.