Naha anjeun ngalaman benjolan anéh di tempat anu béda dina awak anjeun? Panginten anjeun gaduh huntu anu langkung seueur tibatan anu sakuduna nalika nuju tumuwuh huntu? Sanaos ieu sigana sapertos hal anu normal, sakapeung aya carita anu serius di tukangeunana. Dinten ieu urang ngobrolkeun ngeunaan kaayaan médis anu jarang, tapi penting pisan anu kedah diwaspadai ku sadayana. Éta Sindrom Gardner.
Naon ari Sindrom Gardner téh, sacara basajan?
Sacara basajan, ieu mangrupikeun kaayaan langka anu tiasa ditularkeun ti kolot urang ngalangkungan gén. Ieu mangrupikeun panyakit turunan. Jalma anu ngagaduhan panyakit ieu mimiti ngembangkeun tumor abnormal di sababaraha bagian awakna.
Anu kajadian nyaéta ratusan tumor leutik tumuwuh di jero usus besar. Pertumbuhan ieu sacara médis disebut polip . Anu paling bahaya nyaéta upami henteu diubaran, sadaya polip ieu gaduh résiko anu luhur pisan pikeun janten kanker usus besar .
Salian ti usus besar, tumor non-kanker ogé tiasa berkembang dina tulang, peujit, kulit, sareng jaringan lemes anu sanés. Jalma anu ngagaduhan panyakit ieu ogé résiko ngembangkeun sababaraha jinis kanker anu sanés.
Sakumaha umum kaayaan ieu? Saha waé anu katarajang?
Ieu sabenerna kaayaan anu jarang pisan. Contona, di nagara sapertos Amérika, ngan hiji ti sajuta jalmi anu didiagnosis kaserang panyakit ieu.
Kusabab ieu mangrupikeun panyakit turunan, seueur jalmi anu ngagaduhan sindrom Gardner gaduh kasempetan anu langkung luhur pikeun ngagaduhan indung atanapi bapak anu ngagaduhan panyakit ieu. Ieu ngandung harti yén ieu diturunkeun sacara turun-tumurun ngalangkungan gén ti generasi ka generasi.
Naon gejala-gejalana?
Gejala sindrom Gardner robah-robah kana waktu. Sababaraha gejala tiasa muncul dina budak leutik.
| Waktu mimiti gejala | Fitur anu katingali |
|---|---|
| Salila budak leutik |
|
| Dina nonoman | Aya ratusan polip usus besar. Nanging, ieu panginten henteu nunjukkeun gejala naon waé dina mimitina. Nalika gejala muncul, panyakitna tiasa parantos parah pisan. |
Anu penting nyaéta nalika gejala polip usus besar némbongan, panyakitna tiasa parantos jauh maju. Ku kituna, upami aya anggota kulawarga anjeun anu ngagaduhan kaayaan ieu, penting pisan pikeun diuji langkung awal.
Naon waé kaayaan sanés anu aya hubunganana sareng sindrom Gardner?
Jalma anu ngagaduhan sindrom Gardner ngagaduhan résiko anu langkung luhur pikeun ngembangkeun kaayaan ieu:
- Huntu tambahan
- Osteoma (tumor tulang)
- Tumor desmoid - Sanaos ieu sanés kanker, éta tiasa tumuh gancang sareng ngaruksak jaringan sakurilingna.
- Tumor lemak (Lipoma)
- Fibroma
- Adenoma - Tumor non-kanker anu kabentuk dina kelenjar.
- Kista épitél
- Kaayaan anu mangaruhan rétina panon (CHRPE - hipertrofi kongenital épitél pigmén rétina)
- Kanker lambung
- Kanker ati
- Kanker usus besar
Naha ieu kajadian? Naon alesanna?
Alesanna nyaéta cacad dina salah sahiji gén urang. Leuwih tepatna, aya gén anu disebut gén APC . Fungsi utama na nyaéta pikeun ngontrol sél dina awak urang supados henteu gancang teuing ngabagi sareng ngalikeun. Sapertos rem dina mobil. Gén sapertos kieu disebut gén supresor tumor , anu hartosna nyegah tumor kabentuk.
Jalma anu ngagaduhan sindrom Gardner ngagaduhan gén APC anu cacad. Ieu ngandung harti yén rem anu ngontrol pembelahan sél henteu tiasa dianggo. Hasilna, sél-sél ngabagi sacara teu terkendali sareng mimiti ngabentuk tumor sareng polip.
Kumaha dokter nangtukeun panyakit ieu?
Kusabab panyakit ieu ngagaduhan rupa-rupa gejala, dokter nganggo sababaraha tés pikeun mendiagnosisna.
- Tés genetik: Tés ieu dilakukeun pikeun ningali naha anjeun gaduh cacad dina gén APC anjeun. Dokter anjeun tiasa nyarankeun ieu, khususna upami aya anggota kulawarga anjeun anu ngagaduhan panyakit ieu.
- Tés kaméra: Ieu ngalibatkeun nyelapkeun kaméra leutik kana awak pikeun mariksa jero peujit.
- Sigmoidoskopi
- Endoskopi
- Kolonoskopi - Ieu anu sacara jelas ngadeteksi polip dina usus besar.
Naon waé pangobatan pikeun ieu?
Perawatan gumantung kana gejala anjeun.
Bayangkeun anjeun gaduh huntu tambahan. Éta tiasa janten tanda awal panyakit ieu. Teras anjeun kedah nyabut huntu éta ka dokter gigi sareng ngalereskeun sésana huntu anjeun. Upami anjeun gaduh tumor desmoid, anjeun tiasa kéngingkeun perawatan sapertos kémoterapi pikeun ngaleutikanana.
Nanging, masalah utama sareng anu paling bahaya dina panyakit ieu nyaéta polip anu kabentuk dina usus besar. Operasi diperyogikeun pikeun nyegah ieu janten kanker.
| Nami tempat operasi | Naon anu keur dilakukeun |
|---|---|
| Kolektomi | Ngaleungitkeun sabagian atanapi sadayana usus besar. Operasi ieu biasana disarankeun upami aya sakitar 20-30 polip. |
| Proktokolectomy | Ngaleungitkeun kalolobaan usus besar sareng rektum. |
Inget, operasi ieu hiji-hijina cara pikeun nyegah polip kabentuk dina usus besar sareng janten kanker.
Naha panyakit ieu tiasa diubaran sapinuhna?
Hanjakalna, sindrom Gardner teu tiasa diubaran sacara lengkep.
Nanging, ieu tiasa diurus kalayan saé. Kalayan perawatan anu leres sareng pamariksaan rutin, kaayaan serius sapertos kanker tiasa dideteksi sareng diubaran langkung awal. Janten teu kedah panik.
Naha mungkin hirup normal sareng panyakit ieu?
Muhun, anjeun tiasa. Nanging, tiasa aya sababaraha parobihan dina gaya hirup anjeun saatos operasi. Salaku conto, miceun usus besar anjeun bakal ngarobih cara anjeun nyerna tuangeun sareng ngaluarkeun tai. Anjeun ogé panginten kedah ngagaduhan saluran anu misah sareng kantong ostomi anu dipasang dina beuteung anjeun pikeun ngamungkinkeun tai ngaliwat. Dokter anjeun bakal ngajelaskeun ieu ka anjeun sacara rinci.
Operasi pikeun nyegah kanker usus besar berkembang kusabab panyakit ieu tiasa manjangkeun harepan hirup. Hiji panilitian nunjukkeun yén 100% jalma anu ngalaman proktokolectomy masih hirup saatos 5 taun.
Kumaha anjeun ngurus diri anjeun?
Hirup kalawan sindrom Gardner hartina hirup kalawan résiko katarajang kanker dina umur ngora. Éta téh teu gampang. Nanganan kateupastian éta tiasa hésé sacara méntal.
Ku kituna, penting pisan pikeun ngalaksanakeun tés skrining kanker dina waktos anu pas. Ieu ngandung harti yén upami kanker berkembang, éta tiasa dideteksi sareng diubaran dina tahap awal.
Upami anjeun ngaraos setrés ku ieu, carioskeun ka dokter anjeun. Upami diperyogikeun, milarian jasa konseling.
Iraha abdi kedah pendak sareng dokter?
Upami anjeun perhatikeun aya parobihan énggal dina awak anjeun, contona, aya benjolan énggal, atanapi parobihan dina gerakan peujit anjeun, khususna upami anjeun perhatikeun aya getih dina tai anjeun , langsung tepang sareng dokter.
Patarosan naon anu anjeun kedah tanyakeun ka dokter anjeun?
Nalika anjeun pendak sareng dokter, tong hilap naroskeun patarosan ieu.
- Naon pangobatan anu ayeuna dianggo pikeun gejala kuring?
- Naha abdi peryogi operasi?
- Tés naon anu kedah dilakukeun? Sabaraha sering abdi kedah ngalakukeunana?
- Parobahan naon dina awak kuring anu kedah kuring perhatoskeun sacara khusus?
- Naha ieu ide anu saé pikeun anggota kulawarga kuring anu sanés pikeun ngalakukeun tés genetik?
Sindrom Gardner sanés hal anu kedah dipikasieun, tapi éta mangrupikeun kaayaan anu kedah diungkulan kalayan ati-ati sareng penanganan anu leres. Kalayan naséhat sareng tés médis anu leres, anjeun tiasa hirup séhat sareng panjang umur.
Pesen Bawa Ka Imah
- Sindrom Gardner nyaéta kaayaan genetik langka anu diturunkeun ti kolot.
- Résiko utama di dieu nyaéta ampir sadaya polip anu kabentuk dina usus besar janten kanker.
- Tanda-tanda awal ieu tiasa kalebet huntu tambahan anu muncul nalika budak atanapi tumor non-kanker anu berkembang dina awak.
- Sanaos ieu teu tiasa diubaran sacara lengkep, éta tiasa diurus kalayan saé pisan ku pamariksaan médis rutin sareng operasi.
- Upami anjeun atanapi aya anggota kulawarga anjeun anu ngagaduhan gejala ieu, penting pikeun langsung milarian naséhat médis. Ngobrol sacara terbuka sareng dokter anjeun ngeunaan kaséhatan fisik sareng méntal anjeun.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment