Urang sadayana kantos nguping ngeunaan kakurangan zat besi, anu hartosna anémia, leres? Urang sering ngadangu naséhat pikeun tuang bayem, tuang bayem, sareng nginum tablet zat besi. Tapi naha anjeun kantos mikirkeun naon anu kajantenan upami aya seueur teuing zat besi dina awak? Leres, éta ogé tiasa janten masalah anu serius. Éta anu sacara médis disebut Hemokromatosis, atanapi ngan saukur Iron Overload. Dinten ieu, urang bakal ngabahas ieu sacara rinci, saderhana pisan.
Sacara sederhana, naon ari Hemokromatosis téh?
Bayangkeun awak anjeun téh siga gudang. Urang nyerep nutrisi anu urang peryogikeun tina dahareun anu urang tuang sareng inum. Beusi mangrupikeun salah sahiji nutrisi penting. Beusi penting pisan pikeun ngadamel sél getih beureum dina getih urang sareng masihan énergi ka awak urang. Tapi sapertos anu sanésna, beusi anu kaleuleuwihi tiasa janten masalah upami dikonsumsi kaleuleuwihi.
Hémokromatosis mangrupikeun masalahna. Dina kaayaan ieu, awak anjeun nyerep langkung seueur beusi tibatan anu diperyogikeun tina tuangeun. Masalahna, awak urang teu gaduh cara pikeun miceun kaleuwihan beusi ieu. Janten naon anu dilakukeun ku awak? Kaleuwihan beusi ieu mimiti akumulasi dina organ vital sapertos ati, jantung, sareng pankréas. Ieu sapertos nyimpen barang-barang anu teu dianggo dina lomari. Kana waktu, akumulasi beusi ieu mimiti ngaruksak organ-organ éta sareng ngaganggu fungsina. Upami henteu diubaran, éta tiasa ngancam kahirupan. Tapi warta anu saé nyaéta upami dideteksi langkung awal, éta mangrupikeun panyakit anu ampir tiasa dikontrol sapinuhna.
Naon waé gejalana? Iraha ieu muncul?
Salah sahiji ciri unik tina panyakit ieu nyaéta butuh waktu anu lila pikeun gejala némbongan. Sanaos kaayaan ieu biasana bawaan lahir, gejala ngan ukur némbongan nalika beusi ngumpul dina awak sareng mimiti ngaruksak organ. Ieu tiasa nyandak sababaraha taun. Kaseueuran jalmi henteu ngalaman gejala dugi ka umur 40-50 taun. Sababaraha jalmi ngagaduhan bentuk panyakit anu hampang pisan sareng panginten henteu nunjukkeun gejala salami hirupna.
Hayu urang tingali naon gejala utama.
| Gejala | Panjelasan anu saderhana |
|---|---|
| Kacapean anu terus-terusan | Ngarasa capé terus-terusan tanpa alesan. Sanajan geus saré tibra, tetep waé karasa capé. |
| Nyeri sendi | Nyeri, utamana dina buku-buku ramo, ramo curuk, jeung ramo tengah. Ieu disebut ogé "kepal beusi". |
| Kulit jadi poék | Kulitna robah jadi kulawu atawa perunggu. |
| Jantung ngadégdég | Ngarasa jantung anjeun ngadégdég gancang, kawas aya nu ngadégdég dina dada (aritmia). |
| Ngurangan kahayang séksual | Boh awéwé boh lalaki bisa ngalaman turunna kahayang séksual. Lalaki ogé bisa ngalaman disfungsi éréksi. |
| Nyeri beuteung bagian luhur | Meureun aya nyeri di handapeun iga di sisi katuhu, dimana ayana ati. |
| Leungitna beurat awak tanpa alesan | Upami anjeun kaleungitan beurat awak tanpa diét atanapi olahraga, anjeun kedah hariwang. |
Naha ieu kajadian? Naon alesanna?
Aya dua kategori utama alesan pikeun ieu.
1. Panyabab utama: Hemokromatosis turunan
Kaseueuran jalmi ngalaman panyakit ieu kusabab cacad genetik, nyaéta parobahan leutik dina gén anu diwariskeun ti kadua kolotna.
Bayangkeun kieu. Aya gén husus anu ngontrol panyerepan beusi dina awak urang. Urang nyebutna '(gén HFE)'. Unggal budak meunang hiji salinan gén ieu ti indungna sareng hiji salinan ti bapana. Pikeun ngembangkeun hémokromatosis, kedah aya cacad dina salinan gén ti indungna sareng salinan gén ti bapana.
Bayangkeun anjeun nampi hiji buku ti indung anjeun sareng hiji deui ti bapa anjeun. Supados panyakit ieu tiasa berkembang, duanana buku kedah ngagaduhan kasalahan alit dina halaman anu ngontrol beusi. Upami ngan ukur hiji buku anu ngagaduhan kasalahan, anjeun ngan ukur panyabab panyakit éta. Anjeun moal katarajang panyakit éta.
Ku kituna, sanajan kadua kolotna pamawa gén cacad ieu, aranjeunna panginten henteu ngagaduhan gejala. Nanging, upami murangkalih anu lahir nampi duanana salinan gén cacad ieu, murangkalih éta kamungkinan bakal ngalaman panyakit éta. Dua jinis cacad utama anu katingali dina `(gén HFE)` nyaéta `(C282Y)` sareng `(H63D)`.
Salian ti éta, aya jinis langka anu disebut "Juvenile Hemochromatosis" anu muncul dina umur ngora, nyaéta, antara umur 15-30. Ieu disababkeun ku mutasi dina gén séjén "(HJV, HAMP)".
2. Disababkeun ku kaayaan médis anu sanés (Hémokromatosis Sekunder)
Kadang-kadang, kaleuwihan beusi tiasa disababkeun ku kaayaan médis atanapi perawatan anu sanés. Ieu sanés turunan.
- Transfusi getih anu sering: Jalma anu ngagaduhan gangguan getih tertentu (sapertos anémia sapertos talasemia) sering peryogi transfusi getih. Nalika getih dipasihkeun ku cara kieu salami lami, beusi dina getih éta tiasa ngumpul dina awak, nyababkeun kaayaan ieu.
- Panyakit ati anu parah: Ati nyaéta organ utama anu ngontrol métabolisme beusi dina awak urang. Upami ati ruksak parah (contona sirosis), éta tiasa henteu tiasa ngolah beusi kalayan leres sareng tiasa akumulasi dina awak.
- Konsumsi alkohol anu kaleuleuwihi: Alkohol teu ngan ukur ngaruksak ati, tapi ogé ningkatkeun panyerepan beusi ku awak.
Naon bahaya anu tiasa disababkeun ku kaleuwihan beusi pikeun awak?
Sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna, kaleuwihan beusi sapertos racun pikeun awak. Beusi ieu laun-laun ngumpul dina organ sareng mimiti ngaruksakna. Ieu tiasa nyababkeun komplikasi anu serius.
| Organ utama anu kapangaruhan | Komplikasi serius anu mungkin |
|---|---|
| Ati | Ati nu ngagedéan, ati nu ngandung lemak, sirosis (penyusutan ati) sareng ningkatna résiko kanker ati. |
| Jantung | Gagal jantung kongestif, aritmia. |
| Pankréas | Karusakan pankréas tiasa nyababkeun gangguan produksi insulin sareng diabetes. Ieu ogé disebut "Diabetes Tipe 3c". |
| Sendi | Kaayaan rematik, nyeri sareng bareuh dina sendi. |
| Kelenjar séjén | Karusakan kelenjar anu ngahasilkeun hormon, sapertos kelenjar hipofisis sareng kelenjar tiroid, tiasa nyababkeun ketidakseimbangan hormonal. |
Kumaha anjeun mendakan ieu, Dokter?
Upami anjeun ngagaduhan salah sahiji gejala anu kasebat di luhur atanapi upami aya anggota kulawarga anjeun anu ngagaduhan kaayaan ieu, pastikeun anjeun konsultasi ka dokter. Dokter bakal naroskeun sababaraha patarosan sareng mariksa anjeun heula.
- Taroskeun upami sepuh anjeun atanapi saha waé dina kulawarga anjeun ngagaduhan kaleuwihan beusi atanapi panyakit ati.
- Aranjeunna naros naha anjeun nginum pil beusi atanapi suplemén vitamin C (vitamin C ningkatkeun panyerepan beusi).
- Aranjeunna naroskeun ngeunaan jumlah alkohol anu anjeun inum.
Saatos éta, sababaraha tés dilakukeun pikeun mastikeun panyakitna.
- Tés getih: Ieu tés anu paling dasar. Getih anjeun bakal diuji pikeun kadar beusi (Beusi Sérum), protéin anu nyimpen beusi (Feritin Sérum), sareng sabaraha pinuh protéin anu ngangkut beusi (Saturasi Transferrin). Upami kadar ieu ningkat, hémokromatosis tiasa dicurigai.
- Tés genetik: Sampel getih tiasa dicandak pikeun mariksa cacad dina gén HFE. Ieu tiasa ngabantosan nangtukeun naha anjeun gaduh bentuk turunan.
- Scan MRI: Ieu tiasa ngukur sabaraha beusi anu disimpen dina ati sareng jantung tanpa rasa nyeri.
- Biopsi ati: Dina sababaraha kasus, pikeun nangtukeun tingkat karusakan ati anu pasti, sapotong leutik jaringan dicandak tina ati nganggo jarum leutik sareng dipariksa dina mikroskop.
Kumaha pangobatanana? Naha ieu tiasa diubaran?
Muhun, aya pangobatan anu efektif pikeun ieu. Tujuan utama pangobatan nyaéta pikeun ngirangan jumlah kaleuwihan beusi dina awak, ngajagana dina tingkat normal, sareng nyegah karusakan salajengna kana organ.
Anu penting nyaéta beuki gancang panyakit ieu didiagnosis, beuki suksés pangobatanana. Upami pangobatan dimimitian ti mimiti, sababaraha karusakan organ malah tiasa dibalikkeun.
Aya sababaraha metode perawatan utama.
| Métode pangobatan | Naon anu kajantenan ka dinya? |
|---|---|
| Phlebotomi Terapeutik | Ieu mangrupikeun pangobatan utama sareng anu paling efektif. Sacara sederhana, ieu sapertos nyumbang getih. Sajumlah alit getih (biasana 450-500 ml) dikaluarkeun tina awak anjeun nganggo jarum. Kaseueuran beusi dina awak urang aya dina sél getih beureum urang. Janten nalika getih dipiceun, beusi ogé dipiceun sareng éta. Mimitina, éta panginten kedah dilakukeun sakitar saminggu sakali. Sakali kadar beusi anjeun terkendali, éta panginten ngan ukur kedah dilakukeun unggal sababaraha bulan sakali. |
| Terapi Kelasi Beusi | Sababaraha jalmi (contona, anu ngagaduhan panyakit jantung atanapi anémia) teu tiasa nampi transfusi getih. Perawatan ieu dipasihkeun ka jalmi sapertos kitu. Ieu ngalibatkeun masihan ubar anu ngabeungkeut beusi sareng miceun beusi tina awak dina cikiih sareng tai. Ubar ieu tiasa diinum salaku pil atanapi dipasihkeun salaku suntikan. |
| Ngarobah kabiasaan dahar | Salian ti pangobatan, anjeun ogé kedah ngawas diet anjeun.
|
Pesen Bawa Ka Imah
- Hemokromatosis nyaéta kaayaan dimana beusi numpuk teuing dina awak. Ieu sering diwariskeun.
- Tong nganggap enteng gejala sapertos kacapean anu terus-terusan, nyeri sendi, sareng perubahan warna kulit, khususna upami anjeun yuswana langkung ti 40 taun.
- Panyakit ieu tiasa nyababkeun karusakan anu serius kana organ vital sapertos ati, jantung, sareng pankréas.
- Tapi upami dideteksi langkung awal sareng diubaran kalayan leres, éta tiasa dikontrol kalayan saé sareng anjeun tiasa hirup normal sareng séhat.
- Upami anjeun ragu kana ieu, atanapi upami aya anggota kulawarga anjeun anu ngagaduhan panyakit ieu, pastikeun konsultasi ka dokter anjeun.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun