Aya pembuluh darah dina uteuk? Hayu urang diajar ngeunaan Malformasi Kavernous (Cavernoma) sacara saderhana.

Naha anjeun sakapeung nyeri sirah tanpa alesan? Atawa anjeun ujug-ujug kejang? Panginten dokter anjeun nyarios nalika scan otak yén anjeun gaduh gumpalan getih leutik dina uteuk anjeun? Éta normal pikeun ngarasa rada sieun sareng hariwang nalika anjeun ngadangu hal sapertos kieu. Tapi tong hariwang. Kaseueuran waktos, ieu henteu serius. Dinten ieu urang ngobrol ngeunaan 'gumpalan otak' ieu atanapi sacara médis disebut 'Cavernous Malformation'. Hayu urang ngobrolkeun ieu sacara saderhana, ku cara anu anjeun tiasa ngartos.

Naon ari Malformasi Kavernosa téh?

Sacara basajan, 'Cavernous Malformation' nyaéta benjolan abnormal anu kabentuk ku pembuluh darah leutik dina awak urang, anu disebut kapiler, anu jadi kusut. Sekilas katingalina siga buah raspberry. Di jero benjolan ieu aya seueur rongga leutik anu dieusi ku getih.

Coba pikirkeun, pembuluh darah normal urang diwangun ku témbok anu kuat. Tapi témbok pembuluh darah dina 'Cavernous Malformation' ieu ipis pisan sareng lemah . Sareng aranjeunna henteu gaduh dukungan anu leres. Di dieu masalahna dimimitian. Kusabab témbok anu lemah ieu, sakapeung aya kamungkinan anu luhur yén sababaraha getih bakal bocor kaluar tina urat ieu kana jaringan sakurilingna.

Kaayaan ieu paling sering katingali dina uteuk sareng tulang tonggong urang. Éta sababna disebut ogé 'Cerebral Cavernous Malformation'. Nanging, sakapeung tiasa berkembang di tempat-tempat sapertos kulit, ati, sareng panon.

Dokter nyebut kaayaan ieu ku nami anu béda-béda. Janten tong hariwang upami anjeun ningali salah sahiji nami ieu dina laporan anjeun, sadayana hartosna sami.

• Cavernoma
• Hemangioma Kavernosa
• Malformasi Cavernosa Serebral
• Angioma Kavernosa

Naha Malformasi Kavernous ieu leres-leres bahaya?

Patarosan panggedéna anu dipiboga ku seueur jalmi nalika ngadangu nami ieu nyaéta, "Naha ieu kanker? Naha ieu bahaya?" Anu mimiti, ieu sanés kanker .

Tapi naha kaayaan ieu bahaya atanapi henteu béda-béda ti jalma ka jalma. Éta gumantung kana sababaraha faktor:

• Ukuran benjolan: Sabaraha ageungna.
• Jumlah benjolan: Sabaraha benjolan kawas kieu anu aya dina awak anjeun.
• Lokasi: Di ​​mana dina uteuk éta ayana?
• Résiko perdarahan: Aya kamungkinan éta bakal ngabeledug sareng nyababkeun perdarahan ageung.

Kusabab témbok pembuluh darah ieu ipis, aya résiko perdarahan. Perdarahan di jero uteuk tiasa nyababkeun kaayaan sapertos kejang, lumpuh, atanapi stroke. Upami perdarahan parah, éta tiasa ngancam kahirupan.

Ku kituna, pikeun terang sacara pasti kumaha kaayaan anjeun, langkung saé ngobrol sacara terbuka sareng dokter anjeun. Anjeunna bakal marios laporan scan anjeun sareng ngajelaskeun résiko anu aya hubunganana sareng kaayaan anjeun.

Naon waé gejala tina kaayaan ieu?

Kaseueuran jalmi anu ngagaduhan kaayaan ieu henteu ngagaduhan gejala naon waé. Tapi upami aya, éta sering janten tanda yén aya sakedik getih anu bocor tina pembuluh getih. Gejala ieu biasana mimiti muncul antara umur 20 sareng 60 taun.

Tabél di handap ieu ngadaptar sababaraha gejala anu paling umum.

Naon sababna kaayaan ieu?

Kaseueuran waktos, nyaéta, dina sakitar 80% kasus, dokter henteu terang panyabab pasti tina 'Cavernous Malformations' ieu. Éta lumangsung 'sporadis'.

Tapi dina sakitar 20% kasus, éta ngagaduhan hubungan genetik . Ieu ngandung harti yén kaayaan ieu tiasa diturunkeun ti generasi ka generasi. Tilu gén parantos diidentifikasi anu nyababkeun éta:

• `CCM1 (KRIT1)`
• `CCM2`
• `CCM3 (PDCD10)`

Sacara basajan, gén-gén ieu anu ngadamel protéin anu ngabantosan nyambungkeun sél-sél dina pembuluh darah urang sareng ngajagana tetep kuat. Nalika aya cacad atanapi variasi dina gén-sél ieu, hubungan antara sél-sél éta janten lemah. Éta nalika gumpalan pembuluh darah anu teu normal sareng lemah ieu kabentuk.

Kaayaan ieu diwariskeun dina pola "Dominasi Autosomal". Ieu ngandung harti yén hiji anak tiasa ngagaduhan kaayaan ieu naha aranjeunna ngawaris salah sahiji gén anu cacad boh ti indung atanapi bapa. Upami anjeun ngagaduhan kaayaan genetik ieu, aya kasempetan 50% yén anak anjeun bakal ngawaris éta. Upami aya jalma dina kulawarga anjeun anu ngagaduhan kaayaan ieu atanapi upami aya anu ngagaduhan langkung ti hiji gén ieu, éta langkung dipikaresep kusabab panyabab genetik.

Kumaha dokter nangtukeun ieu?

Seringna, kaayaan ieu didiagnosis sacara teu dihaja nalika scan otak pikeun alesan anu sanés, sapertos nyeri sirah atanapi kacilakaan, atanapi saatos gejala sapertos kejang muncul.

Tés utama anu dianggo pikeun diagnosa ieu nyaéta scan MRI (Magnetic Resonance Imaging) .

• MRI biasa: Ieu tiasa ningali kalayan jelas hal-hal sapertos lokasi sareng ukuran benjolan.
• MRI Husus (Susceptibility-Weighted Imaging): Ieu mangrupikeun scan anu langkung sénsitip. Éta tiasa ngadeteksi gumpalan anu alit pisan, ogé sésa-sésa perdarahan anu alit pisan sateuacanna. Inpormasi ieu tiasa ngabantosan dokter anjeun kéngingkeun gambaran ngeunaan résiko anjeun ka hareup.

Salian ti éta, tés genetik tiasa dilakukeun pikeun ningali riwayat kulawarga sareng, upami diperyogikeun, nangtoskeun naha éta mangrupikeun kaayaan genetik.

Naon waé pangobatan anu sayogi?

Teu sadaya jalmi anu didiagnosis malformasi kavernosa peryogi operasi. Perawatan gumantung kana gejala anjeun, lokasi benjolan, sareng naha éta perdarahan.

1. Pangawasan

Upami anjeun teu ngagaduhan gejala sareng henteu ngaluarkeun getih tina benjolan éta, dokter anjeun sering bakal nuturkeun pendekatan "ngantosan kalayan ati-ati".

• Scan MRI sacara rutin : Scan dilakukeun sakitar sataun sakali pikeun mariksa parobahan dina ukuran tumor sareng perdarahan anyar.
• Kasadaran kana gejala: Anjeun bakal dibéjaan ngeunaan gejala naon anu kedah dipikahariwang sareng iraha kedah langsung ngabéjaan dokter.

2. Kontrol gejala ku ubar

Upami anjeun ngalaman gejala sapertos kejang atanapi nyeri sirah kusabab benjolan éta, dokter anjeun bakal resepkeun ubar pikeun ngontrol gejala éta. Ubar-ubar ieu moal ngaleungitkeun benjolan éta, tapi tiasa ngabantosan ngontrol rasa teu nyaman anu disababkeunana.

3. Panghapusan Bedah

Operasi ngan disarankeun dina kasus khusus anu tangtu.

• Upami anjeun ngalaman langkung ti hiji perdarahan anu ngandung gejala .
• Upami perdarahan parantos nyababkeun gangguan neurologis (contona, kaleungitan sensasi dina hiji sisi awak, parobahan dina paningal) sareng kaayaanana beuki parah ti dinten ka dinten.
• Upami anjeun ngagaduhan kejang anu teu tiasa dikontrol ku ubar.
• Upami tumorna aya di tempat anu tiasa dipiceun kalayan aman tanpa nyababkeun karusakan anu signifikan kana uteuk.

Kaputusan pikeun dioperasi atanapi henteu dilakukeun ku ahli bedah saraf saatos diskusi anu panjang sareng anjeun ngeunaan kaunggulan sareng kalemahan tina operasi éta.

Naon anu tiasa kuring lakukeun pikeun ngirangan résiko perdarahan?

Sanaos teu aya cara pikeun nyegah benjolan ieu kabentuk, aya sababaraha hal anu anjeun tiasa laksanakeun pikeun ngirangan résiko getihan atanapi pecah. Éta hartosna ngurus kaséhatan anjeun sacara umum.

• Ngajaga tekanan darah, kolesterol, sareng kadar gula darah anu séhat.
• Upami anjeun ayeuna nuju nginum obat naon waé, sapertos pangencer getih , ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan naha éta tiasa mangaruhan kaayaan ieu.
• Olahraga sahenteuna 30 menit ampir unggal dinten dina saminggu.
• Ulah pisan-pisan ngagunakeun produk bako (ngaroko) .
• Tepang sareng dokter dina waktos anu dijadwalkeun pikeun pamariksaan sareng tanyakeun upami anjeun gaduh patarosan atanapi masalah.

Iraha abdi kedah angkat ka ETU pas geura-giru?

Ieu penting pisan. Upami anjeun terang anjeun ngagaduhan 'Cavernous Malformation', sareng gejala-gejala ieu ujug-ujug muncul, tong miceunan waktos sareng langsung angkat ka Unit Perawatan Darurat (ETU) rumah sakit anu pangcaketna .

Ieu tiasa janten tanda-tanda perdarahan dina uteuk, anu tiasa nyababkeun stroke, janten penting pikeun gancang-gancang milarian pangobatan.