Dupi anjeun kantos nguping yén hiji, meureun dua atanapi tilu anggota kulawarga anjeun katarajang kanker usus besar? Atanapi anjeun rada sieun sabab anjeun gaduh riwayat kulawarga kanker? Kanyataanna, sababaraha jinis kanker tiasa diturunkeun ti generasi ka generasi. Dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan jinis kanker usus besar khusus anu diturunkeun ngalangkungan gén urang. Ieu disebut HNPCC.
Naon ari HNPCC téh?
Sacara basajan, HNPCC (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer) nyaéta salah sahiji jinis kanker usus besar anu disababkeun ku parobahan (mutasi) dina gén anu diwariskeun sacara turun-tumurun. Ieu mangrupikeun kanker anu lumangsung dina peujit ageung urang (usus besar).
Jadi ieu sami sareng Sindrom Lynch?
Anjeun panginten langkung sering nguping Sindrom Lynch tibatan HNPCC. Duanana raket patalina, tapi teu sami persis. Bayangkeun sapertos kieu. Sindrom Lynch nyaéta cacad genetik dina awak urang. Éta mangrupikeun kaayaan genetik anu ningkatkeun résiko kanker.
HNPCC nyaéta ngaran anu dibikeun ka kaayaan dimana jalma anu ngagaduhan Sindrom Lynch ngembangkeun kanker usus besar atanapi kanker anu aya hubunganana (sapertos kanker rahim atanapi usus leutik), khususna sateuacan umur 50 taun. Kanker HNPCC paling sering berkembang di sisi katuhu usus ageung.
Singkatna, Sindrom Lynch nyaéta panyabab genetik panyakit ieu. HNPCC nyaéta kaayaan kanker anu disababkeun ku panyabab éta.
Sabaraha umum HNPCC? Naon waé gejala-gejalana?
HNPCC nyumbang antara 2% sareng 4% tina sadaya kanker kolorektal anu dilaporkeun di sakumna dunya. Sanaos kaayaan ieu tiasa kajantenan dina umur naon waé, éta paling sering didiagnosis dina jalma anu umurna di handap 50 taun.
HNPCC panginten henteu ngagaduhan gejala khusus dina tahap awal, tapi nalika kanker maju, gejala ieu tiasa muncul.
| Gejala | Dijelaskeun sacara basajan |
|---|---|
| Nyeri beuteung atanapi kembung | Rasa teu nyaman dina beuteung, nyeri, atanapi rasa kembung anu terus-terusan. |
| Napsu dahar | Napsu dahar turun. |
| Getih dina tai | Aya getih dina tai atawa tai hideung nalika ka jamban. |
| Ngarasa capé tanpa alesan | Ngarasa capé pisan nepi ka teu bisa ngalakukeun tugas-tugas biasa. |
| Leungitna beurat awak tanpa alesan | Leungitna beurat awak anu ujug-ujug tanpa diet atanapi olahraga. |
Naha HNPCC tiasa berkembang? Naha éta tiasa nular?
Alesan utama pikeun ieu nyaéta gén urang. Bayangkeun awak urang salaku wangunan anu diwangun numutkeun rencana anu ageung. Buku anu ngandung rencana éta nyaéta DNA urang. Urang nyebut parentah dina DNA ieu salaku gén.
Jalma anu ngagaduhan Sindrom Lynch ngagaduhan cacad dina sababaraha gén khusus (`MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` sareng `EPCAM`) anu ngalereskeun kasalahan dina DNA. Nalika gén ieu henteu jalan kalayan leres, kasalahan dina DNA (`kasalahan réplikasi DNA`) anu lumangsung nalika sél urang ngabagi henteu dikoréksi. Kana waktu, kasalahan ieu akumulasi sareng sél normal janten langkung gampang janten sél kanker.
Anu penting nyaéta HNPCC sanés panyakit anu nular. Éta hartosna éta henteu nyebar ti hiji jalma ka jalma anu sanés sapertos pilek. Nanging, gén anu cacad anu nyababkeun éta tiasa diturunkeun ti generasi ka generasi. Éta hartosna upami salah sahiji kolot ngagaduhan Sindrom Lynch, murangkalih gaduh kasempetan 50% pikeun ngawariskeun gén éta. Upami aranjeunna ngawariskeun gén éta, murangkalih éta gaduh résiko anu langkung luhur pikeun ngembangkeun HNPCC atanapi kanker anu aya hubunganana di hareup.
Kumaha dokter ngadeteksi ieu?
Upami anjeun ngagaduhan gejala anu kasebat di luhur, khususna upami aya anggota kulawarga anjeun anu kantos ngagaduhan kanker usus besar, anjeun kedah konsultasi ka dokter.
Dokter bakal mariksa heula anjeun. Teras, upami dicurigai kanker usus besar, tés anu paling umum nyaéta kolonoskopi . Ieu ngalibatkeun nyelapkeun tabung ipis ngaliwatan anus sareng nganggo kaméra pikeun mariksa bagian jero peujit ageung.
Pikeun mastikeun diagnosis HNPCC, dokter ogé bakal milarian hal-hal ieu:
- Riwayat kanker kulawarga:Anjeun pasti bakal ditanya naha aya di kulawarga caket anjeun, sapertos indung, bapa, atanapi dulur-dulur anjeun, anu kantos katarajang kanker usus besar atanapi kanker sanés anu aya hubunganana sareng Sindrom Lynch sateuacan umur 50 taun.
- Tés Génétik: Tés getih khusus disarankeun pikeun nangtukeun naha anjeun gaduh mutasi genetik anu nyababkeun HNPCC.
- Ngaluarkeun kaayaan séjén: Sapertos HNPCC, aya kaayaan kanker usus besar turunan anu sanés anu disebut FAP (Familial Adenomatous Polyposis) . Kusabab aya bédana antara duanana, tés ogé bakal dilakukeun pikeun mastikeun yén anjeun ngagaduhan HNPCC sareng sanés FAP.
Naon bédana antara HNPCC sareng FAP?
Sanaos duanana mangrupikeun kaayaan turunan kanker usus besar, gén anu nyababkeunana béda. Bédana utama nyaéta jumlah polip anu berkembang dina usus besar.
| Ciri khas | HNPCC (Sindrom Lynch) | FAP |
|---|---|---|
| Ukuran polip | Buah anu dihasilkeun saeutik pisan atanapi henteu aya pisan (biasana kirang ti 10). | Ratusan, meureun rébuan, kacang kabentuk. |
| Janten kanker | Sababaraha tumor bisa gancang jadi kanker. | Upami teu diubaran, aya kamungkinan 100% yén salah sahiji tumor ieu bakal janten kanker. |
Naon waé pangobatan pikeun HNPCC?
Perawatan utama pikeun HNPCC nyaéta operasi (kolektomi) . Ieu ngalibatkeun operasi miceun bagian atanapi sadaya usus besar dimana kanker ayana. Ieu tiasa dilakukeun ku sababaraha cara.
- Kolektomi parsial: Ngan ukur miceun bagian usus besar dimana kanker ayana.
- Kolektomi total: Ngaleungitkeun sakabéh peujit badag.
- Proktectomy: Ngaleupaskeun peujit badag sareng rektum.
Upami kanker parantos nyebar (metastasis) ka bagian awak anu sanés, dokter anjeun tiasa nyarankeun perawatan sanés salian ti operasi.
- Kemoterapi: Perawatan ubar anu ngancurkeun sél kanker.
- Imunoterapi: Ngarangsang sistem imun awak urang sorangan pikeun ngalawan sél kanker.
Dina seueur kasus, imunoterapi tiasa langkung suksés pikeun kanker HNPCC.
Kumaha masa depan jalma anu ngagaduhan HNPCC?
Sindrom Lynch nyaéta kaayaan genetik anu teu tiasa diubaran. Éta mangrupikeun kaayaan anu lumangsung salami hirup. Nanging, operasi tiasa ngubaran kanker HNPCC sareng nyegah kanker usus besar ka hareupna.
Jalma anu ngagaduhan HNPCC résiko ngembangkeun jinis kanker sanés salian ti kanker usus besar. Éta sababna dokter anjeun bakal nyarankeun anjeun pikeun ngalakukeun pamariksaan rutin.
- Kanker éndométrium
- Kanker ovarium
- Kanker lambung
- Kanker ginjal, otak, ati sareng kulit
Anu paling penting nyaéta deteksi dini . Upami anjeun diuji tepat waktu, kanker ieu tiasa dideteksi langkung awal sareng diubaran kalayan suksés.
Rata-rata, sakitar 60% jalmi anu didiagnosis HNPCC salamet salami 5 taun. Sareng antara 70% sareng 88% jalmi anu kaserang kanker peujit kusabab Sindrom Lynch salamet langkung ti 10 taun. Statistik ieu nunjukkeun betapa pentingna deteksi sareng pangobatan dini.
Naon anu tiasa dilakukeun pikeun nyingkahan sareng ngatur résiko ieu?
Teu aya cara pikeun nyegah mutasi genetik anu nyababkeun ieu. Éta mangrupikeun hal anu urang turunkeun. Nanging, aya seueur hal anu anjeun tiasa laksanakeun pikeun nyegah kanker atanapi ngadeteksina langkung awal.
- Waspada kana riwayat kulawarga anjeun: Upami aya anggota kulawarga anjeun anu ngagaduhan Sindrom Lynch atanapi HNPCC, carioskeun ka dokter anjeun sareng tanyakeun upami anjeun ogé kedah ngalakukeun tés genetik.
- Mimitian skrining ti mimiti: Upami anjeun didiagnosis Sindrom Lynch, dokter anjeun bakal nyarankeun anjeun pikeun ngamimitian skrining kanker usus besar (kolonoskopi) dina umur 20-an.
- Gaya hirup séhat: Hal-hal ieu ngabantosan pisan dina ngirangan résiko kanker:
- Ulah ngaroko sagemblengna.
- Watesan konsumsi alkohol.
- Dahar katuangan séhat anu beunghar ku sayuran sareng buah-buahan.
- Olahraga sacara rutin.
- Jaga beurat awak anu séhat.
- Waspada kana gejalana: Upami anjeun ngalaman gejala anyar, tong dipaliré sareng langsung konsultasi ka dokter.
Pesen Bawa Ka Imah
- HNPCC nyaéta kaayaan kanker usus besar turun-tumurun anu disababkeun ku cacad genetik anu disebut Sindrom Lynch.
- Upami aya hiji atanapi langkung anggota kulawarga anjeun anu katarajang kanker usus besar sateuacan umur 50 taun, konsultasi ka dokter pikeun ningali naha anjeun ogé résiko.
- Kaayaan ieu teu nular, tapi aya kamungkinan 50% yén murangkalih bakal ngawaris gén anu nyababkeun résiko éta.
- Ku cara skrining dina waktos anu pas, kanker tiasa dideteksi dina tahap awal sareng nyawa tiasa disalametkeun.
- HNPCC tiasa diubaran kalayan suksés ku operasi sareng perawatan sanésna.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun