Naha uteuk orok anjeun leungit bagian-bagianna? Hayu urang ngobrolkeun ngeunaan hidranencephaly?

Oh, sakapeung karasana pikasieuneun mikiran panyakit anu tiasa diderita ku orok urang, sanés? Utamana, sababaraha kaayaan anu urang terang nalika orok masih aya dina kandungan rumit pisan sareng hésé kahartos. Dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan kaayaan otak anu serius anu jarang pisan, tapi penting pikeun dipikanyaho. Ieu disebut hidranencephaly.

Naon sabenerna Hidranencephaly téh?

Sacara basajan, hidranencephaly mangrupikeun kaayaan neurologis anu jarang anu kajantenan nalika lahir. Dina kaayaan ieu, dua bagian otak orok anu penting pisan, anu disebut belahan otak , henteu kabentuk. Coba pikirkeun, bagian panggedéna tina otak urang nyaéta cerebrum. Di dinya ayana dua belahan otak ieu. Mikir, nginget, sareng ngaraos sadayana dikontrol ku belahan otak ieu.

Janten, dina sirah orok anu ngagaduhan hidranencephaly, dimana belahan otak kedahna aya, aya kantung anu dieusi ku cairan serebrospinal (CSF) . Cairan serebrospinal (CSF) ieu saleresna mangrupikeun cairan anu ngurilingan sareng ngajaga otak sareng sumsum tulang tonggong urang. Tapi dina hal ieu, aya hal anu béda anu kajantenan.

Lila-lila, sirah orok ieu mimiti ageung. Ogé, gejala serius anu sanés tiasa muncul. Hanjakalna, kaayaan ieu sering nyababkeun orok maot teu lami saatos lahir, sanaos sanés dina kandungan indungna.

Naon bédana antara Hidranencephaly sareng Hidrosefalus?

Anjeun panginten kantos nguping kaayaan anu disebut hidrosefalus. Kadua kaayaan ieu ngalibatkeun sirah anu ageung sareng akumulasi cairan serebrospinal (CSF). Tapi dua kaayaan ieu béda pisan.

Hidrosefalus nyaéta kaayaan dimana cairan di jero uteuk, anu disebut cairan serebrospinal (CSF), ngumpul, nyababkeun ningkatna tekanan di jero tangkorak. Ieu tiasa nyababkeun karusakan uteuk. Éta tiasa aya nalika lahir, atanapi tiasa berkembang saatos kacilakaan atanapi gering. Kadang-kadang, hidrosefalus ogé tiasa kajantenan salaku gejala tina kaayaan anu disebut hidranencephaly.

Tapi dina hidranencephaly, uteuk teu mekar kalawan bener nalika orok masih aya dina kandungan. Éta hartina bagian uteuk nu mekar jadi leuwih saeutik.

Penting pikeun ngabédakeun antara dua kaayaan ieu, sabab pangobatan sareng prognosisna béda pisan. Seueur orok anu ngagaduhan hidrosefalus tiasa pulih upami didiagnosis sareng diubaran kalayan leres. Nanging, orok anu ngagaduhan hidranencephaly biasana henteu.

Jadi naon bédana ieu sareng holoprosencephaly?

Ieu mangrupikeun abnormalitas sanés anu aya hubunganana sareng kamekaran otak.Dina holoprosencephaly, bagian hareup uteuk orok (otak hareup), nyaéta belahan otak anu disebutkeun tadi, henteu ngabagi. Hartina, éta tetep jadi hiji, lain dua bagian. Nanging, dina hidranencephaly, belahan otak éta teu aya pisan.

Gumantung kana parahna kaayaan, sababaraha orok anu kaserang holoprosencephaly tiasa salamet saatos lahir.

Sabaraha umum kaayaan ieu, Hydranencephaly?

Ieu mangrupikeun kaayaan anu jarang pisan. Para ilmuwan ngira-ngira yén kaayaan ieu mangaruhan sakitar hiji ti 10.000 kakandungan, atanapi hiji ti 5.000. Éta rendah pisan.

Naha hidranencephaly tiasa kajadian? Naon sababna?

Kanyataanna, para ilmuwan masih teu acan terang sacara pasti naon anu nyababkeun hidranencephaly. Bisa jadi éta turun-tumurun, tapi teu acan aya pamahaman anu jelas ngeunaan kumaha éta kajadian.

Nanging, dina sababaraha kasus, kaayaan ieu parantos kapendak aya patalina sareng paparan racun ti indung nalika kakandungan . Ku kituna, kedah ati-ati pisan nalika kakandungan.

Naon waé gejala tina kaayaan ieu?

Nalika orok anu ngagaduhan hidranencephaly lahir, éta tiasa katingali sapertos orok normal salami sababaraha dinten mimiti. Ku kituna, tiasa hésé pikeun langsung mikawanoh éta. Gejala mimiti muncul dina sababaraha minggu atanapi bulan mimiti kahirupan. Ieu sababaraha gejala anu tiasa muncul:

• Gagalna tumuwuh hartina orok teu naék beurat atawa berkembang kalawan bener .
• Kaku otot bisa ningkat atawa ngurangan, kitu ogé otot nu kedutan .
• Huluna leuwih badag ti biasana.
• Kasulitan ningali sareng ngadangu .
• Kaku dina anggota awak.
• Kasulitan ngarénghap .

Upami anjeun ngalaman salah sahiji atanapi langkung tina gejala ieu, penting pisan pikeun langsung milarian naséhat médis.

Kumaha Hidranencephaly didiagnosis?

Kaayaan ieu sakapeung tiasa dideteksi sateuacan orok lahir, nyaéta, nalika scan ultrasound . Sakumaha anjeun terang, scan ultrasound nyiptakeun gambar orok dina kandungan indungna. Teras, tiasa katingali yén belahan otak orok leungit.

Upami USG prenatal nunjukkeun hidranencephaly, dokter tiasa mesen MRI pikeun kéngingkeun gambar anu langkung jelas.

Nanging, sakapeung éta henteu dikenal nalika kakandungan sareng kaayaan éta tiasa teras-terasan saatos orok lahir. Dina hal éta, peryogi sababaraha minggu atanapi bahkan sababaraha bulan pikeun diagnosa kaayaan éta. Kusabab, sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna, orok éta tiasa katingali normal dina mimitina.

Dokter tiasa mastikeun kaayaan éta dumasar kana gejala orok sareng MRI otak. MRI tiasa ngabantosan ngabédakeun hidranencephaly tina kaayaan sanés, sapertos hidrosefalus sareng holoprosencephaly, anu parantos dibahas sateuacanna.

Salian ti éta, tés-tés sanésna tiasa dilakukeun, sapertos:

• Angiografi: Ieu ngalibatkeun nyandak gambar sinar-X tina pembuluh darah nganggo pewarna khusus.
• CT scan: Ieu mangrupikeun cara sanés pikeun nyandak gambar otak.
• Ultrasonografi hidranencephaly: Tés ultrasound anu khusus dilakukeun pikeun milarian kaayaan ieu.
• Transiluminasi: Ieu ngalibatkeun nyorotkeun cahaya ngaliwatan jaringan otak ti handapeun tangkorak pikeun ningali naha aya abnormalitas.
• Tés genetik: Tingali naha éta turunan.

Naon waé pangobatan pikeun orok anu ngagaduhan hidranencephaly?

Ieu mangrupikeun masalah anu sénsitip pisan. Upami hidranencephaly dikonfirmasi nalika tés pranatal, sababaraha kulawarga mutuskeun pikeun ngalakukeun aborsi terapeutik , nyaéta pikeun ngeureunkeun kakandungan kusabab alesan médis. Ieu mangrupikeun kaputusan anu sesah pisan, tapi dokter sareng konselor nyayogikeun dukungan anu diperyogikeun dina waktos sapertos kitu.

Upami orok lahir kalayan hidranencephaly, teu aya ubarna. Perawatan utamina ditujukeun pikeun ngirangan gejala sareng ngajantenkeun orok sanyaman mungkin.

• Operasi dilakukeun pikeun miceun cairan anu kaleuleuwihi tina uteuk sareng nyelapkeun shunt (tabung leutik) pikeun ngirangan tekanan dina uteuk. Sanaos ieu mangrupikeun pangobatan anu efektif pikeun hidrosefalus, éta henteu pati kapaké pikeun hidranencephaly.
• Perawatan anu disebut Endoscopic Choroid Plexus Coagulation (ECPC) sakapeung tiasa dianggo salaku perawatan pikeun otak anu gancang ngagedéan.

Salian ti éta, dokter ogé tiasa nyarankeun hal-hal sapertos:

• Obat anti kejang .
• Dukungan nutrisi.
• Terapi fisik pikeun ngirangan gejala otot.
• Upami aya gagal napas, trakeostomi (operasi minor dina tikoro) atanapi ventilasi mékanis panginten diperyogikeun.

Naha kaayaan hidranencephaly ieu tiasa dicegah?

Para élmuwan masih teu acan ngartos sacara lengkep kunaon ieu kajadian, janten aranjeunna teu tiasa nyarios sacara pasti kumaha carana nyegahna. Nanging, sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna, sababaraha kasus parantos dihubungkeun sareng paparan racun nalika kakandungan. Salaku conto, narkoba sapertos kokain, ngaroko, sareng sababaraha ubar kejang sapertos natrium valproat.

Ku kituna, penting pisan pikeun ibu hamil pikeun nyingkahan paparan racun. Penting ogé pikeun ngobrol sareng dokter ngeunaan ubar naon waé anu aranjeunna konsumsi.

Sabaraha harepan hirup orok anu ngagaduhan hidranencephaly?

Ieu téh pikasediheun ngadanguna. Prospek pikeun barudak anu ngagaduhan hidranencephaly teu pati saé. Seueur orok maot sateuacan lahir atanapi sateuacan yuswa sataun. Jarang pisan, kalayan perawatan suportif anu intensif, murangkalih anu ngagaduhan hidranencephaly tiasa hirup salami sababaraha taun.

Kumaha anjeun nungkulan kaayaan sapertos kieu?

Ngartos yén anak anjeun ngagaduhan kaayaan sapertos hidranencephaly mangrupikeun hal anu sesah pisan diungkulan. Éta kahartos.

• Penting pisan pikeun masihan kulawarga pendidikan anu diperyogikeun pikeun ngartos seriusna panyakit ieu.
• Ogé, milarian konseling sareng ngiringan grup dukungan dimana anjeun tiasa nyambung sareng kulawarga sanés anu nyanghareupan kaayaan anu sami tiasa janten sumber kakuatan anu saé.

Hidranencephaly nyaéta cacad lahir anu langka anu mangaruhan kamekaran otak. Biasana didiagnosis sateuacan atanapi teu lila saatos lahir. Upami orok anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, tim médis anjeun bakal nyayogikeun anjeun sareng kulawarga anjeun sadaya dukungan, pendidikan, sareng konseling anu anjeun peryogikeun. Inget, anjeun henteu nyalira.

Pesen Pamungkas Anu Dibawa Ka Bumi

Ibu sareng Bapa anu dipikahormat, Hidranencephaly mangrupikeun kaayaan anu leres-leres pikasediheun sareng nangtang. Nanging, penting pikeun waspada kana éta.

• Ieu mangrupikeun kaayaan anu jarang pisan anu lumangsung nalika bagian otak henteu berkembang kalayan leres.
• Ieu sering tiasa dideteksi ngalangkungan scan prenatal .
• Sanaos teu aya ubar pikeun ieu, aya pangobatan pikeun ngontrol gejala sareng ngajantenkeun orok nyaman .
• Kusabab panyabab pastina teu dipikanyaho, penting pikeun ngalakukeun tindakan pencegahan, sapertos nyingkahan racun nalika kakandungan.
• Kulawarga anu nyanghareupan kaayaan ieu tiasa kéngingkeun kakuatan anu ageung ti dokter, konselor, sareng kelompok dukungan .

Upami anjeun gaduh patarosan salajengna ngeunaan ieu, mangga ngobrol sareng dokter anjeun. Aranjeunna bakal masihan anjeun sadaya inpormasi sareng pituduh anu anjeun peryogikeun.

Hidranencephaly , malformasi otak, cacad lahir, kaséhatan orok, cairan serebrospinal, hidrosefalus, diagnosis prenatal