Kadang-kadang urang nanya ka diri sorangan, "Kuring boga riwayat kulawarga kanker, jadi kuring panasaran naha kuring leuwih gampang katarajang ogé." Kanyataanna, sababaraha jinis kanker bisa disababkeun ku pangaruh genetik anu diwariskeun ti generasi ka generasi. Contona, Sindrom Lynch nyaéta kaayaan anu sacara signifikan ningkatkeun résiko kanker, tapi teu loba dibahas. Penting pisan pikeun waspada kana ieu. Janten hayu urang bahas sacara sederhana ayeuna.
Sacara sederhana, naon ari Sindrom Lynch téh?
Sindrom Lynch nyaéta kaayaan genetik anu diwariskeun ti kolot ka anak, atanapi turunan . Jalma anu ngagaduhan kaayaan ieu langkung dipikaresep, atanapi résiko, pikeun ngembangkeun jinis kanker anu tangtu tibatan anu sanés.
Hususna, jalma anu ngagaduhan kaayaan ieu gaduh kasempetan 40% dugi ka 80% langkung luhur pikeun ngembangkeun kanker kolorektal dina umur 70 taun. Aya ogé résiko anu langkung luhur pikeun ngembangkeun kanker rahim, ovarium, sareng lambung. Anu khusus ngeunaan ieu nyaéta kanker tiasa berkembang langkung awal tibatan umur normal kanker, panginten dina umur 30-an atanapi 40-an.
Baheula, dokter ogé nyebatna HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer), tapi ayeuna nami sindrom Lynch langkung umum dianggo.
Naon sababna kaayaan ieu?
Pikeun ngartos ieu, hayu urang pikirkeun sakedap ngeunaan awak urang. Awak urang diwangun ku milyaran sél. Sél-sél ieu terus-terusan ngabagi sareng ngadamel sél énggal. Anggap waé sapertos ngadamel salinan nganggo mesin fotokopi. Nalika sél ngabagi sapertos kieu, sakapeung aya kasalahan alit. Tapi untungna, DNA awak urang ngandung 'gén perbaikan anu henteu cocog' khusus anu mikawanoh kasalahan ieu sareng ngabenerkeunana.
Jalma anu ngagaduhan sindrom Lynch ngagaduhan cacad atanapi kasalahan dina salah sahiji 'gén pamariksa' ieu . Teras, nalika sél-sél éta ngabagi, kasalahan anu sanésna henteu dikoréksi, sareng sél-sél anu cacad teras ngabagi, sareng seueur deui sél anu cacad mimiti kabentuk dina awak. Kana waktu, sél-sél anu cacad ieu janten kanker.
Upami indung atanapi bapak anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, anjeun gaduh kasempetan 50% pikeun ngawariskeunana ogé.
Naon waé gejala anu tiasa nunjukkeun sindrom Lynch?
Aya sababaraha hal konci anu tiasa nimbulkeun kahariwangan ngeunaan kaayaan ieu. Upami salah sahiji atanapi langkung tina ieu lumaku pikeun anjeun atanapi kulawarga anjeun, penting pisan pikeun ngobrol sareng dokter.
| Iraha curiga Sindrom Lynch | |
|---|---|
| Riwayat kanker pribadi | Anjeun ngagaduhan kanker kolorektal sateuacan umur 50 taun. |
| Riwayat kanker kulawarga |
|
| Tumor non-kanker | Polip, hiji jinis pertumbuhan non-kanker dina usus besar, lumangsung dina umur ngora. |
Kumaha carana ngakuan kaayaan ieu?
Upami anjeun atanapi aya anggota kulawarga anjeun anu katarajang kanker sareng dokter anjeun curiga yén éta tiasa disababkeun ku sindrom Lynch, sampel alit kanker tiasa diuji. Aya dua cara utama pikeun ngalakukeun ieu:
- Tés Imunohistokimia (IHC): Ieu nguji jinis protéin anu aya dina sél kanker. Upami protéin anu dihasilkeun ku 'gén pameriksa' anu parantos dibahas sateuacanna henteu aya dina sél éta, éta tiasa janten tanda sindrom Lynch.
- Tés ketidakstabilan mikrosatelit (MSI): Ieu sacara langsung mariksa kasalahan dina DNA sél kanker.
Upami tés ieu mastikeun yén anjeun ngagaduhan sindrom Lynch, atanapi upami anjeun nganggap anjeun résiko kusabab aya anggota kulawarga anjeun anu ngagaduhan kaayaan éta, anjeun tiasa ngalakukeun tés genetik dina sampel getih pikeun nangtoskeun sacara pasti naha anjeun ogé ngagaduhan cacad genetik ieu.
Dukungan ti Konselor Genetik
Dina tahap ieu, dokter anjeun tiasa ngarujuk anjeun ka konselor genetik. Aranjeunna bakal ngajelaskeun seueur hal ka anjeun ngeunaan ieu.
- Kumaha sindrom Lynch diwariskeun dina kulawarga.
- Naon hartos hasil laporan tés genetik anjeun.
- Kumaha hasil ieu mangaruhan résiko kanker anjeun.
- Kamungkinan yén murangkalih anjeun bakal ngawaris gén ieu ti anjeun.
- Pilihan anjeun pikeun nyegah kanker.
Inget, didiagnosis sindrom Lynch teu hartosna anjeun pasti bakal ngalaman kanker . Éta ngan saukur hartosna résiko anjeun jauh langkung luhur tibatan anu sanés.
Upami anjeun ngagaduhan sindrom Lynch, kumaha cara ngaturna?
Hal anu pangsaéna anu kedah dilakukeun nalika anjeun terang anjeun ngagaduhan kaayaan ieu nyaéta ngalakukeun pamariksaan rutin pikeun mariksa kanker. Teras, sanaos kanker berkembang, éta langkung gampang dideteksi dina tahap awal sareng cageur sapinuhna . Salaku conto, kanker usus besar tiasa diubaran dina 90% kasus upami dideteksi langkung awal.
Dokter anjeun bakal nangtukeun tés naon anu anjeun peryogikeun sareng sabaraha sering anjeun peryogikeunana. Tés anu biasana disarankeun nyaéta:
- Kolonoskopi: Dimimitian dina umur 20-25 taun, anjeun tiasa dipenta pikeun ngalakukeun tés ieu unggal atanapi dua taun sakali. Ieu pikeun mariksa polip atanapi tanda-tanda kanker dina peujit ageung.
- Endoskopi: Dimimitian dina umur 30-an, ieu tiasa dilakukeun unggal 3-5 taun pikeun mariksa lambung sareng peujit.
- Tés pikeun awéwé: Saatos umur 30 taun, tés sapertos pamariksaan pelvis, ultrasound transvaginal, atanapi biopsi rahim tiasa disarankeun unggal taun pikeun mariksa rahim sareng ovarium.
Sababaraha jalmi, khususna awéwé anu parantos ngagaduhan murangkalih, ngobrol sareng dokter ngeunaan operasi pencegahan pikeun ngirangan résiko kanker. Ieu hartosna miceun usus besar, rahim, atanapi ovarium sacara bedah sateuacan kanker berkembang. Ieu mangrupikeun kaputusan pribadi.
Pentingna gaya hirup séhat
Salian ti rutin mariksa kaséhatan, hirup séhat ogé ngabantosan ngirangan résiko ieu.
- Dahar katuangan anu beunghar ku sayuran, buah-buahan, kacang-kacangan, sareng séréal utuh.
- Olahraga rutin .
- Kadalikeun beurat awak anjeun.
- Watesan konsumsi alkohol.
Sababaraha panilitian nunjukkeun yén nginum aspirin dosis rendah unggal dinten tiasa ngirangan résiko ieu, tapi peryogi langkung seueur panilitian ngeunaan ieu. Ku alatan éta , ulah pernah ngamimitian nginum obat nyalira tanpa konsultasi ka dokter.
Pesen Bawa Ka Imah
- Sindrom Lynch nyaéta kaayaan genetik anu diwariskeun ti generasi ka generasi. Éta ningkatkeun résiko sababaraha kanker, kalebet kanker usus besar sareng rahim.
- Upami aya anggota kulawarga anjeun anu kantos katarajang kanker dina umur ngora (utamina dina usus besar atanapi rahim), éta tiasa janten faktor résiko.
- Upami anjeun gaduh mamang atanapi masalah ngeunaan ieu, pastikeun ngobrol sareng dokter anjeun. Anjeunna bakal masihan anjeun pituduh anu diperyogikeun.
- Didiagnosis kaayaan ieu teu hartosna kanker bakal berkembang. Ieu mangrupikeun kasempetan pikeun ngalakukeun léngkah-léngkah pikeun ngajaga diri anjeun tina kanker ti mimiti.
- Pamariksaan rutin mangrupikeun senjata anu paling ampuh. Sanaos kanker kajantenan, éta tiasa dideteksi langkung awal sareng diubaran kalayan suksés.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun