Meureun aya kulawarga anjeun anu kantos ngalaman kanker usus besar. Atawa naha dokter anjeun nembe ngawartosan anjeun yén anjeun ngagaduhan polip dina usus besar anjeun? Éta hal anu normal pikeun ngarasa sieun sareng hariwang nalika ngadangu hal sapertos kieu. Tapi nalika urang terang persis naon anu nyababkeun éta, urang tiasa ngartos kumaha cara nungkulan éta. Dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan kaayaan genetik anu tiasa nyababkeun kaayaan ieu, tapi henteu seueur dibahas di masarakat. Éta MAP.
Sacara sederhana, naon ari MAP (MUTYH-Associated Polyposis) téh?
MAP, atanapi `(MUTYH-Associated Polyposis)` nyaéta kaayaan genetik turunan anu jarang pisan. Ieu nalika pertumbuhan leutik anu teu normal, atanapi nodul, berkembang dina awak urang, khususna dina saluran pencernaan. Dina istilah médis, urang nyebat ieu `(Polip)`.
Ayeuna anjeun panginten mikir, "Ya ampun, naha ngagaduhan polip hartosna kanker?" Sanés, polip ieu sanés kanker. Tapi, anu penting nyaéta, sababaraha di antarana, upami urang henteu ngubaranana kalayan leres, upami urang henteu miceunana, gaduh kasempetan anu luhur pikeun janten kanker kana waktosna.
"Polip" ieu paling dipikaresep kabentuk dina awak jalma anu ngagaduhan MAP:
- Usus besar
- Rektum
- Usus leutik
- Beuteung
Naha ngagaduhan MAP mangrupikeun résiko kanker?
Muhun, jawaban anu jujur pikeun patarosan ieu nyaéta "muhun." Jalma anu ngagaduhan MAP ngagaduhan résiko anu langkung luhur pikeun ngembangkeun kanker kolorektal tibatan jalma rata-rata. Kanyataanna, sababaraha panilitian mendakan yén sakitar satengah jalma anu mimiti didiagnosis MAP parantos ngagaduhan kanker kolorektal.
Kanker ieu biasana muncul antara umur 40 sareng 60 taun. Tapi sakapeung tiasa berkembang langkung awal. Salian ti kanker usus besar, aya résiko kanker duodenum sareng jinis kanker sanés di luar sistem pencernaan.
Tapi ulah sieun ku ieu. Anu paling penting nyaéta waspada kana résiko sareng ngalakukeun léngkah-léngkah anu diperyogikeun pikeun nyegahna sateuacanna.
Naha mungkin hirup normal sareng kaayaan ieu?
Tangtosna kitu. Ieu hal anu paling penting anu anjeun kedah émut. Kaseueuran jalmi anu ngagaduhan MAP tiasa hirup normal, séhat, sareng pinuh. Tapi aya hiji rusiah pikeun éta. Nyaéta mikawanoh gejala ti mimiti sareng ngalakukeun tés skrining kanker sacara rutin.
Tés ieu ngadeteksi sareng miceun polip anu parantos disebatkeun sateuacanna sateuacan janten kanker. Ku cara kitu tiasa ngirangan résiko ngembangkeun kanker.
Naon waé gejala-gejala kaayaan MAP?
Di dieu pisan loba jalma anu bingung. Teu aya gejala anu anjeun tiasa tingali atanapi rasakeun di luar, anu unik pikeun MAP. Sanaos anjeun gaduh seueur polip di jero beuteung anjeun, anjeun panginten moal ngaraos nyeri atanapi teu nyaman tina éta.
Ku kituna, ayana `(Polip)` nyalira sanés indikator anu saé pikeun ngagaduhan MAP. Aya sababaraha alesan pikeun ieu:
- Seueur jalmi anu ngagaduhan polip tapi henteu ngagaduhan MAP. Polip ogé tiasa berkembang kusabab kaayaan kaséhatan anu sanés.
- Aya panyakit genetik sanés anu nyababkeun `(Polip)` sapertos MAP. Conto nyaéta `(Familial Adenomatous Polyposis - FAP)`.
- Kadang-kadang, nalika aya jalma anu didiagnosis MAP, aranjeunna panginten henteu ngagaduhan hiji ogé "polip" dina awakna.
Sacara sederhana, ngan ukur tés genetik anu tiasa mastikeun naha anjeun ngagaduhan MAP, FAP, atanapi kaayaan anu sanés.
Naha PETA ieu kabentuk? Kumaha ieu diwariskeun ka generasi ka generasi?
MAP disababkeun ku parobahan, atanapi mutasi, dina gén anu disebut `MUTYH` (disebut ogé MYH). Anggap awak urang sapertos buku resep anu ageung, sareng gén nyaéta resep-resep di jerona. Upami aya hiji hurup dina resep `MUTYH` anu salah, produk anu dihasilkeun moal tiasa dianggo kalayan leres. MAP sapertos kitu.
Urang nyebut kaayaan ieu diwariskeun salaku "autosomal resesif". Ieu ngandung harti yén supados anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, anjeun kedah ngawaris gén anu cacad ieu ti indung sareng bapa anjeun, nyaéta, ti kadua kolotna.
Bayangkeun anjeun ngan ukur kéngingkeun gén anu cacad ieu ti hiji jalma. Contona, ngan ukur ti indung anjeun. Maka anjeun moal ngalaman panyakit MAP. Tapi anjeun disebut "pamawa" MAP. Ieu ngandung harti yén anjeun gaduh gén anu cacad, tapi henteu ngagaduhan panyakit éta. Upami anjeun pamawa, anjeun tiasa nurunkeun gén ieu ka salah sahiji murangkalih anjeun.
Diperkirakeun antara 1% sareng 2% populasi dunya mangrupikeun pamawa MAP. Pamawa ogé gaduh résiko anu rada luhur pikeun ngembangkeun kanker usus besar tibatan populasi umum, tapi henteu saluhur jalma anu ngagaduhan MAP.
Naon anu bakal kajadian ka barudak upami kadua kolotna mangrupikeun pamawa MAP?
Ieu gampang pisan kahartos. Upami kadua kolotna mangrupikeun pembawa, aya tilu kamungkinan pikeun unggal anak anu aranjeunna gaduh.
| Kasempetan | Hasil |
|---|---|
| 1 ti 4 kasempetan (25%) | Éta budak teu ngawaris gén anu cacad. Ieu ngandung harti yén éta budak teu boga panyakit MAP, sarta anjeunna ogé lain pamawa. |
| 2 tina 4 kasempetan (50%) | Éta budak téh pamawa panyakit . Ieu hartina maranéhna teu boga panyakit, tapi maranéhna boga poténsi pikeun nularkeun gén éta ka anak-anakna di hareup. |
| 1 ti 4 kasempetan (25%) | Budak éta ngawaris gén anu cacad ti kadua kolotna. Budak ieu bakal ngalaman panyakit MAP . |
Kumaha carana terang persis upami abdi gaduh MAP?
Diagnosis MAP biasana dilakukeun dina sababaraha léngkah.
1. Riwayat médis kulawarga: Mimitina, dokter anjeun bakal naroskeun ngeunaan riwayat kaséhatan kulawarga anjeun. Ieu kalebet riwayat kanker atanapi kaayaan médis sanés dina kolot, nini, sareng dulur anjeun.
2. Tés Génétik: Upami dokter anjeun curiga aya kaayaan genetik dumasar kana riwayat kulawarga anjeun, anjeunna tiasa ngarujuk anjeun pikeun tés genetik. Tés ieu tiasa nangtukeun naha anjeun gaduh mutasi dina gén 'MUTYH' atanapi kaayaan genetik sanés anu ningkatkeun résiko kanker anjeun.
Dokter biasana nyarankeun tés genetik dina kasus ieu:
- Upami aya di kulawarga anjeun anu ngagaduhan panyakit genetik sapertos MAP atanapi FAP.
- Upami sababaraha anggota kulawarga anjeun ngagaduhan kanker usus besar.
- Salah sahiji dulur lalaki atanapi awéwé anjeun ngagaduhan seueur polip dina usus besarna, tapi kolotna henteu (ieu nimbulkeun kacurigaan yén kolotna tiasa janten pamawa).
Upami tés genetik mastikeun yén anjeun ngagaduhan MAP atanapi janten pamawa, dokter anjeun bakal nyarioskeun ka anjeun sacara rinci ngeunaan léngkah-léngkah salajengna sareng tés anu anjeun kedah laksanakeun pikeun ngajaga diri anjeun tina kanker. Penting ogé pikeun ngabagi inpormasi ieu ka anggota kulawarga anjeun anu sanés, sabab éta bakal ngabantosan aranjeunna diuji upami aranjeunna hoyong.
Perawatan sareng manajemen pikeun MAP
Ayeuna teu acan aya "ubar" pikeun mutasi genetik anu nyababkeun MAP. Nanging, aya seueur tés sareng pangobatan anu tiasa ngabantosan urang nyegah kanker, atanapi ngadeteksi sareng ngubaran kanker dina tahap anu mimiti pisan.
Upami anjeun ngagaduhan MAP, anjeun panginten kedah ngajalanan tés skrining kanker langkung awal sareng langkung sering tibatan jalmi rata-rata.
| Tes Panyaringan | Pedaran sareng rekomendasi |
|---|---|
| Kolonoskopi | Ieu ngalibatkeun mariksa jero usus besar sareng rektum anjeun nganggo tabung ipis anu dipasang kaméra. Ieu mangrupikeun cara anu pangsaéna pikeun mendakan sareng miceun polip dina usus besar anjeun. Biasana disarankeun pikeun ngamimitian tés ieu dina umur 20 atanapi 10 taun langkung awal tibatan umur pangngorana nalika aya jalma dina kulawarga anjeun anu ngembangkeun kanker usus besar, mana waé anu langkung tiheula. |
| Endoskopi Luhur | Tés ieu mariksa lambung sareng peujit leutik bagian luhur anjeun pikeun mendakan sareng miceun polip. Biasana disarankeun pikeun ngamimitian tés ieu sakitar umur 25 taun. |
Hal-hal séjén anu kedah dipikanyaho nalika nungkulan kaayaan ieu
Naha abdi tiasa nyegah ieu kajadian ka murangkalih abdi?
Teu aya cara pikeun nyegah mutasi dina gén MUTYH. Nanging, aya téknik réproduktif dibantuan anu tiasa ngirangan résiko anak ka hareup ngawaris MAP. Conto nyaéta prosedur anu disebut diagnosis genetik praimplantasi (PGD) anu dilakukeun ku fértilisasi in vitro (IVF). Ieu ngalibatkeun nguji émbrio pikeun panyakit genetik sateuacan diimplantasikeun dina rahim indung. Nanging, ieu mangrupikeun kaputusan anu rumit pisan, boh sacara finansial sareng émosional. Upami anjeun resep kana ieu, langkung saé ngobrol sareng ahli endokrinologi réproduktif anu mumpuni.
Kumaha carana supaya tetep kuat sacara méntal?
Nalika anjeun terang yén anjeun gaduh résiko anu langkung luhur pikeun ngembangkeun kanker, anjeun tiasa ngaraos hariwang, sieun, sareng bahkan depresi. Ieu normal. Tapi tong nyobian ngungkulan perasaan ieu nyalira. Ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan éta. Terapi wicara sareng, upami diperyogikeun, pangobatan sayogi.
Ogé, éta bakal janten bantosan anu ageung upami anjeun tiasa ngiringan grup dukungan dimana anjeun tiasa ngobrol sareng jalma-jalma anu ngagaduhan pangalaman anu sami. Inget yén anjeun henteu nyalira.
Bisa jadi pikasieuneun terang yén anjeun gaduh kaayaan genetik anu ningkatkeun résiko kanker. Tapi anjeun teu nyalira. Tim kasehatan anjeun, kalebet dokter, aya di dieu pikeun ngabantosan anjeun nanggung jawab kaséhatan anjeun. Kalayan metode tés canggih ayeuna, kanker tiasa dikirangan pisan sareng dideteksi langkung awal upami éta berkembang.
Pesen Bawa Ka Imah
- MAP nyaéta kaayaan genetik anu diwariskeun ti generasi ka generasi. Éta sacara signifikan ningkatkeun résiko kanker usus besar.
- Teu aya gejala anu khusus pikeun kaayaan ieu. Hiji-hijina cara pikeun terang sacara pasti upami anjeun ngagaduhan MAP nyaéta ngalangkungan tés genetik.
- Upami aya di kulawarga anjeun anu ngagaduhan kanker usus besar atanapi polip, pastikeun pikeun ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan éta.
- Upami anjeun didiagnosis MAP, cara anu pangsaéna pikeun nyegah kanker nyaéta ngalakukeun tés rutin, sapertos kolonoskopi sareng endoskopi, sapertos anu disarankeun ku dokter anjeun.
- Kalayan pangawasan sareng tés médis anu leres, anjeun tiasa hirup hirup anu séhat sareng pinuh.
- Tong nyanghareupan setrés anu datang ku diagnosis sapertos kieu nyalira. Milarian dukungan médis sareng psikologis upami diperyogikeun.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun