Naha anjeun ngarasa paningal sareng awak anjeun sapertos leungit? Hayu urang ngobrol ngeunaan Neuromyelitis Optica (NMO)!

Naha anjeun sakapeung ujug-ujug ngarasa aya parobahan dina paningal anjeun, atanapi ngarasa aya sababaraha bagian awak anjeun anu mati rasa atanapi teu aya kahirupan? Panginten panon anjeun nyeri, atanapi anjeun sesah leumpang? Meureun aya hiji alesan pikeun hal-hal ieu, sareng dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan panyakit anu rada jarang, tapi penting pisan pikeun urang sadayana waspada. Éta neuromyelitis optica, atanapi urang sebut waé `(NMO)`.

Naon ari Neuromielitis Optika téh?

Sacara basajan, Neuromyelitis Optica (NMO) mangrupikeun kaayaan kronis jangka panjang. Éta utamina mangaruhan paningal sareng kamampuan anjeun pikeun ngagerakkeun awak anjeun. Bayangkeun yén sistem pertahanan awak urang sorangan, sistem imun, sacara salah mimiti nyerang bagian-bagian sistem saraf urang sorangan. Éta anu urang sebut gangguan otoimun. Janten, NMO mangrupikeun salah sahiji panyakit sapertos kitu.

Panyakit ieu parantos disebat ku sababaraha nami salami ieu. Mimitina disebut panyakit Devic, dumasar kana nami ahli saraf Perancis Eugene Devic, anu mimiti ngajelaskeunana. Nanging, dina taun 2015, tim ahli internasional nyebatna Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD). Nanging, kaseueuran dokter sareng anu sanésna masih nyebatna NMO.

Baheula, para ahli nganggap yén NMO mangrupikeun varian langka tina multiple sclerosis (MS). Nanging, ayeuna jelas yén éta mangrupikeun kaayaan anu misah sareng mandiri tina MS .

Saha anu langkung gampang ngalaman neuromyelitis optica (NMO)?

Kaayaan ieu langkung umum di kalangan awéwé. Sacara kasar, 80% dugi ka 90% pasien nyaéta awéwé. Biasana mangaruhan jalma anu umurna antara 30 sareng 40 taun. Jarang pisan murangkalih ngalaman NMO, anu hartosna ngan ukur sajumlah alit, sakitar 5% tina sadaya pasien.

Sanaos jalma-jalma tina sagala ras atanapi etnis tiasa ngembangkeun NMO, éta henteu mangaruhan sadayana ku cara anu sami. Jalma-jalma turunan Afrika, khususna anu turunan Afro-Karibia, résikona langkung luhur. Éta ogé tiasa mangaruhan jalma-jalma turunan Asia.

Sakumaha umum kaayaan ieu disebut `(NMO)`?

Kanyataanna, NMO mangrupikeun panyakit anu jarang pisan. Biasana mangaruhan antara 0,3 sareng 4,4 per 100.000 jalmi. Éta hartosna tiasa aya antara 24.000 sareng 350.600 pasien di sakumna dunya.

Kumaha pangaruh '(NMO)' ieu kana awak kuring?

Pikeun ngartos kumaha NMO mangaruhan anjeun, aya mangpaatna upami anjeun ngartos sakedik ngeunaan sistem saraf urang. Sistem saraf urang diwangun ku uteuk sareng sumsum tulang tonggong. Nyatana, bahkan saraf optik anu ngabantosan urang ningali mangrupikeun bagian tina uteuk.

Nalika urang ngagabungkeun uteuk sareng sumsum tulang tonggong, urang nyebatna sistem saraf pusat. Teras, jaringan saraf anu manjang di sakumna awak disebut sistem saraf periferal.

Sistem saraf urang mawa informasi ka sareng ti uteuk. Ieu dilakukeun ngalangkungan sinyal kimia sareng listrik. Sinyal-sinyal ieu ngarambat ngaliwatan sél khusus anu disebut neuron.

Bagian anu paling penting tina unggal neuron nyaéta akson. Ieu sapertos panangan neuron. Sinyal listrik dibawa sapanjang akson ieu. Di tungtung akson aya bagian anu disebut sinapsis. Di dieu sinyal listrik janten sinyal kimia. Sinapsis ieu tempat neuron nyambung sareng komunikasi sareng neuron sanés.

Di sakuriling akson ieu aya selubung pelindung ipis anu disebut mielin. Ieu diwangun ku sanyawa kimia lemak. Selubung mielin ngabantosan sinyal listrik ngarambat sapanjang akson sareng nyegah karusakan kana akson. (NMO) nyaéta panyakit demielinasi anu ngaruksak selubung mielin. Ieu sami sareng kumaha selubung plastik dina kawat listrik tiasa ruksak upami dicabut. Nalika selubung mielin dicabut, akson tiasa gampang ruksak.

Karusakan anu disababkeun ku NMO utamina mangaruhan neuron di dua lokasi khusus:

1. Saraf optik, anu nyambungkeun panon anjeun ka uteuk anjeun.

2. Sumsum tulang tonggong anjeun. Ieu mangrupikeun pusat utama dimana sinyal saraf dikumpulkeun sateuacan dugi ka uteuk.

NMO tiasa mangaruhan sababaraha tingkatan sumsum tulang tonggong. Ieu tiasa mangaruhan sadaya saraf anu nyambung di handap sumsum tulang tonggong anu kapangaruhan.

Naon gejala-gejala neuromyelitis optica (NMO)?

Gejala NMO lumangsung dina bentuk "serangan." Ieu ngandung harti yén gejala datang ujug-ujug, lumangsung sakeudeung, teras ngaleungit. Serangan ieu tiasa lumangsung ti sababaraha dinten dugi ka sababaraha bulan. Serangan ieu sering parah, sareng sakapeung tiasa nyababkeun karusakan permanén. Dina hal ieu, épékna tiasa permanén bahkan saatos serangan réngsé.

Gejala NMO tiasa dibagi kana tilu kategori utama:

• Neuritis optik: Gejala-gejala ieu disababkeun ku bareuh (radang) saraf optik dina hiji atanapi dua panon anjeun.
• Mielitis: Gejala-gejala ieu disababkeun ku bareuh (radang) sumsum tulang tonggong.
• Gangguan fungsi otak:Ieu kajadian nalika NMO mangaruhan hipotalamus atanapi batang otak anjeun, nyaéta bagian utama awak urang anu ngontrol prosés otomatis.

Neuritis optik

Panon urang nyerep cahaya ti sakuriling urang sareng ngirim sinyal ka uteuk ngalangkungan saraf optik. Uteuk ngolah sinyal éta sareng masihan urang visi.

Dina neuritis optik, saraf optik ngabareuhan. Kusabab teu seueur rohangan dina bagian sirah éta, bareuh ieu tiasa masihan seueur tekanan kana saraf optik. Coba pikirkeun, nalika urang meuseul leungeun atanapi suku, éta karasa lieur sareng nyeri. Éta anu kajantenan nalika aya tekanan kana saraf optik.

Gejala neuritis optik tiasa mangaruhan hiji atanapi dua panon. Kadang-kadang hiji panon tiasa kapangaruhan heula, teras panon anu sanésna, atanapi dua panon tiasa kapangaruhan dina waktos anu sami. Gejalana kalebet:

• Nyeri panon: Nyeri ieu tiasa ningkat, khususna nalika mindahkeun panon.
• Paningal kabur: Ieu tiasa ningkat nalika anjeun capé.
• Kaleungitan paningal sabagian atanapi lengkep: Anjeun tiasa kaleungitan sadayana atanapi sabagian paningal anjeun dina hiji panon (contona, anjeun tiasa kaleungitan pusat naon anu anjeun tingali). Anjeun ogé tiasa ngagaduhan paningal kabur atanapi kaleungitan paningal warna.
• Kasusah ningali dina cahaya anu poék: Ieu tiasa ngajantenkeun hésé pikeun ngalakukeun hal-hal sapertos nyetir wengi.

Mielitis

Mielitis nyaéta radang tulang tonggong anjeun. Radang ieu tiasa masihan tekanan kana tulang tonggong sareng saraf tulang tonggong caket dieu. Ieu tiasa nyababkeun panyumbatan sinyal saraf parsial atanapi lengkep. Nalika sadaya jinis sinyal saraf diblokir, éta disebut mielitis transversal.

Gejala mielitis gumantung kana dimana bareuhna sareng bagian mana tina tulang tonggong atanapi saraf tulang tonggong anu kapangaruhan. Upami bareuh éta neken saraf tulang tonggong, gejala bakal muncul dina bagian awak anu nyambungkeun saraf éta ka uteuk. Upami tulang tonggong dikomprés, gejala bakal muncul di sadaya bagian awak anu nyambung ka saraf tulang tonggong di handap titik komprési.

Gejala mielitis nyaéta:

• Lemah otot atanapi paralisis: Ieu mangaruhan bagian awak di handap daérah tulang tonggong anu kapangaruhan. Anjeun tiasa kaleungitan kadali kana anggota awak anjeun, janten hésé leumpang atanapi nangtung. Upami myelitis kajantenan dina tulang tonggong serviks, bahkan otot pernapasan tiasa lumpuh, anu tiasa fatal.
• Spastisitas: Ieu kajadian nalika otot kaleungitan sinyal kontrol ti uteuk sareng mimiti bertindak sorangan. Otot-otot teras janten kaku sareng kedutan anu teu tiasa dikontrol.
• Nyeri:Mielitis tiasa nyababkeun nyeri kusabab tekanan dina tulang tonggong. Nyeri tiasa disababkeun ku bareuh éta sorangan, atanapi tiasa disababkeun ku saraf anu kapangaruhan anu ngirim sinyal nyeri sacara salah.
• Inkontinensia: Mielitis tiasa ngaganggu sinyal saraf anu ngontrol fungsi peujit sareng kandung kemih, anu nyababkeun inkontinensia urin atanapi inkontinensia peujit.
• Disfungsi séksual: Mielitis tiasa ngaganggu sinyal saraf anu ngontrol fungsi séksual atanapi organ.

Gangguan dina fungsi otak

Sanaos umum ningali parobahan dina uteuk dina multiple sclerosis (MS), éta jarang kajadian dina NMO. Nanging, nalika éta kajadian, cara uteuk ngontrol sababaraha prosés awak tiasa kaganggu. Upami gangguan ieu kajadian dina hipotalamus atanapi batang uteuk, éta tiasa nyababkeun masalah anu serius, bahkan fatal.

Batang otak nyaéta bagian otak anu panghandapna. Tempatna aya di tukang sirah, di handap. Bagian ieu penting pisan. Kusabab nyambungkeun otak ka sumsum tulang tonggong, éta ogé ngontrol prosés otomatis. Prosés otomatis nyaéta hal-hal anu kajadian tanpa urang pikirkeun - hal-hal sapertos engapan, tekanan darah, késang.

Upami NMO mangaruhan batang otak, gejala sapertos:

• Cegukan anu teu bisa dieureunkeun.
• Gatel (pruritus) anu teu tiasa dieureunkeun.
• Seueul sareng utah tanpa alesan anu jelas.
• Kaleungitan dédéngéan.
• Ningali dua hal sakaligus (diplopia), gerakan panon anu teu kakontrol (nystagmus), atanapi masalah sanés dina kontrol panon.
• Paralisis raray.
• Lieur atawa rarasaan kawas muter (vertigo).
• Masalah dina kasaimbangan atanapi koordinasi awak (ataksia).
• Nyeri saraf raray (neuralgia trigeminal).

Hipotalamus ayana pas di luhur batang otak. Éta ogé ngontrol prosés otomatis awak. Upami kapangaruhan ku NMO, sistem sanés dina awak ogé tiasa teu jalan. Salaku conto, NMO tiasa nyababkeun gejala narkolepsi (rasa tunduh beurang anu kaleuleuwihi).

Naon anu nyababkeun neuromielitis optika (NMO)?

Para ahli masih teu tiasa ngajelaskeun sacara lengkep kumaha sareng kunaon NMO berkembang. Anu ayeuna dipikanyaho atanapi dicurigai janten sababna nyaéta:

• Gangguan fungsi sistem imun.
• Kaayaan otoimun atanapi radang anu sanés.

Gangguan fungsi sistem imun

NMO nyaéta panyakit otoimun. Ieu ngandung harti yén sistem imun urang sorangan sacara salah nyerang bagian awak urang sorangan. Dina hal ieu, éta nyerang saraf optik sareng/atanapi sumsum tulang tonggong urang.

Ayeuna aya dua bentuk NMO otoimun anu dipikanyaho:

• Antibodi Aquaporin-4 (AQP4):`(AQP4)` nyaéta protéin anu aya dina beungeut sababaraha sél dina sistem saraf. Fungsina nyaéta pikeun mindahkeun cai ka jero jeung ka luar sél. Antibodi `(AQP4)` sacara salah nitah sistem imun pikeun nyerang protéin ieu. Tuluy sél anu ngandung protéin ieu ruksak. Leuwih ti 80% jalma anu katarajang `(NMO)` mibanda antibodi `(AQP4)` ieu dina getihna.
• Antibodi Myelin Oligodendrocyte Glikoprotein (MOG): MOG nyaéta protéin anu ngabantosan ngawangun sareng ngajaga sarung mielin di sakitar neuron. Antibodi MOG sacara salah nyarios ka sistem imun pikeun nyerang protéin ieu, anu teras ngaganggu sarung mielin di sakitar neuron. Sakitar 6,5% jalma anu ngagaduhan NMO ngagaduhan antibodi ieu dina getihna.

Gangguan fungsi sistem imun ieu sering kajadian kusabab alesan anu teu dipikanyaho. Nanging, sababaraha data nunjukkeun yén gangguan ieu tiasa kajantenan saatos inféksi. Antara 15% sareng 35% jalmi anu ngalaman NMO parantos ngalaman inféksi sateuacan aranjeunna ngalaman gejala NMO. Nanging, panilitian salajengna diperyogikeun pikeun mastikeun ieu.

Para ahli ayeuna teu acan terang kunaon jalma anu teu gaduh antibodi ka `(AQP4)` atanapi `(MOG)` (anu sakitar 13,5% tina jalma anu kaserang panyakit ieu) ngembangkeun `(NMO).` Kasus sapertos kitu digolongkeun kana `(idiopatik)`.

Ogé, sababaraha ahli yakin yén ``(MOG)`` anu aya hubunganana sareng antibodi ``(NMO)`` sabenerna mangrupikeun panyakit anu misah. Nanging, langkung seueur panilitian anu diperyogikeun ngeunaan ieu, sareng éta tacan sacara resmi diakui salaku panyakit anu misah.

Kaayaan otoimun atanapi radang anu sanés

Sanaos NMO tiasa kajadian nyalira, éta langkung dipikaresep kajadian dina jalma anu ngagaduhan kaayaan otoimun atanapi radang anu sanés. Nanging, langkung seueur panilitian diperyogikeun pikeun nangtukeun naha kaayaan ieu nyababkeun atanapi nyumbang kana NMO.

Kaayaan sapertos kitu nyaéta:

• Lupus `(Lupus - lupus éritematosus sistemik)`
• Panyakit celiac
• Sindrom Sjögren
• Sarkoidosis
• Miastenia gravis
• Sindrom antifosfolipid

Faktor genetik

Para ahli curiga yén faktor genetik ogé tiasa maénkeun peran dina NMO. Salah sahiji alesanna nyaéta panyakit ieu langkung umum dina kelompok étnis tertentu. Anu sanésna nyaéta sakitar 3% pasien NMO turunan dina kulawarga anu sami. Sanaos teu aya bukti yén NMO mangrupikeun panyakit turunan, tiasa aya faktor genetik anu ngajantenkeun NMO langkung gampang berkembang.

Naha neuromyelitis optica (NMO) tiasa nular ti jalmi ka jalmi?

Ayeuna, teu aya bukti yén NMOSD atanapi NMO tiasa ditularkeun ti jalma ka jalma.

Kumaha neuromielitis optika (NMO) didiagnosis?

Bédana anu paling penting antara multiple sclerosis (MS) sareng NMO nyaéta tés-tés tertentu tiasa mastikeun naha aya anu ngagaduhan NMO. Dokter tiasa nganggo kombinasi ieu pikeun mendiagnosis NMO:

• Tés getih: Salah sahiji alat anu paling penting anu dipiboga ku dokter pikeun diagnosa NMO nyaéta mariksa getih anjeun pikeun antibodi ka AQP4 atanapi MOG. Sanaos tés getih henteu salawasna tiasa mastikeun NMO (sabab sakitar 13,5% kasus henteu gaduh antibodi anu tiasa dideteksi), éta mangpaat pisan dina ngadamel diagnosis.
• Scan Magnetic Resonance Imaging (MRI): Scan MRI hususna ngabantosan dina diagnosa NMO. Kaayaan ieu nyababkeun parobahan dina tulang tonggong anjeun sareng bagian sanés tina sistem saraf pusat anjeun anu tiasa dideteksi dina scan MRI. Ieu tiasa dibédakeun sacara jelas tina parobahan anu biasana katingali dina MS, janten dokter tiasa mastikeun yén éta sanés MS.
• Pamariksaan fisik sareng neurologis: Tés ieu milarian tanda sareng gejala anu tiasa disababkeun ku NMO. Pamariksaan neurologis penting pisan sabab tiasa ngaidentipikasi masalah sareng indra, réfléks, gerakan otot, kasaimbangan, sareng fungsi raray anjeun.
• Riwayat pribadi sareng médis: Dina ieu, dokter bakal naroskeun patarosan ngeunaan kaséhatan, gejala, sareng rinci ngeunaan riwayat pribadi sareng médis anjeun.

Tés séjén ogé tiasa dilakukeun, sabab dokter anjeun panginten ngaraos penting pikeun nyingkirkeun kaayaan médis anu sanés. Dokter anjeun tiasa ngawartosan anjeun langkung seueur ngeunaan tés anu anjeunna nyarankeun sareng kunaon éta disarankeun.

Kumaha cara ngubaran neuromyelitis optica (NMO)? Naha aya ubarna?

NMO teu tiasa diubaran sacara lengkep. Nanging, hatur nuhun kana panilitian anu lumangsung, kaayaan ieu tiasa diubaran. Kusabab NMO mangrupikeun panyakit otoimun, aya dua pilihan pangobatan utama: pangobatan akut sareng manajemen jangka panjang.

• Perawatan akut: Ieu museur kana ngubaran efek langsung tina serangan NMO, khususna bareuh. Ieu paling sering dilakukeun ku kortikosteroid (atanapi jinis ubar sanés anu ngirangan bareuh sakumaha anu diresepkeun ku dokter). Perawatan akut penting pisan sabab ngirangan résiko karusakan permanén tina serangan.
• Manajemén jangka panjang:NMO disababkeun ku sistem imun anjeun anu salah nyerang sistem saraf anjeun. Ngaturna ngalibatkeun ngurangan atanapi ngarobih sistem imun anjeun. Ieu ngirangan kamampuanana pikeun ngaruksak sistem saraf anjeun. Ieu tiasa ngabantosan nyegah serangan NMO, atanapi sahenteuna ngawatesan sabaraha parahna sareng sabaraha lami éta lumangsung. Para ahli nyarankeun perlakuan ieu pikeun jalma anu gaduh sareng henteu gaduh antibodi AQP4.

Ubar atanapi pangobatan naon anu dianggo?

Aya sababaraha pangobatan sareng perawatan anu tiasa ngabantosan ngubaran NMO:

• Obat anti radang: Obat ieu ngirangan peradangan dina sistem saraf anjeun. Obat anu paling umum dianggo pikeun ieu nyaéta kortikosteroid sapertos prednison. Dokter biasana ngamimitian obat ieu sacara intravena (IV). Éta dipasihkeun nalika anjeun aya di rumah sakit. Saatos anjeun kaluar ti rumah sakit, dokter anjeun tiasa ngagentos anjeun ka obat anu sami anu anjeun konsumsi sacara oral.
• Pertukaran plasma (plasmapheresis): Upami stéroid henteu ngabantosan, dokter anjeun tiasa nyarankeun prosedur anu disebut pertukaran plasma. Ieu ngalibatkeun miceun plasma tina getih anjeun sareng ngagentosna ku plasma ti donor anu cocog. Ku cara miceun sababaraha plasma anjeun sareng ngagentosna ku plasma donor, sababaraha sél imun sareng spidol kimia (anu nguatkeun réspon imun) dina plasma bakal dipiceun. Ieu ngirangan réspon imun awak anjeun sareng ngirangan bareuh.
• Imunoglobulin Intravena (IVIG): Prosedur ieu ngalibatkeun nyuntikkeun plasma kana awak anjeun ngalangkungan IV. Plasma anu anjeun tampi ngandung imunoglobulin. Nyaéta, plasma anu ngandung antibodi ti donor. Ieu henteu nyerang sistem saraf anjeun sapertos sistem imun anjeun sorangan.
• Imunosupresan: Ieu mangrupikeun ubar anu anjeun kedah inum sacara rutin. Aya anu dipasihkeun sacara intravena (IV), anu dilakukeun di klinik infus atanapi fasilitas médis anu sami. Anu sanésna dijual salaku pil, anu anjeun tiasa inum di bumi. Seueur jalmi anu kedah nginum pil ieu salami mangtaun-taun, sakapeung sapanjang hirupna.

Naon waé efek samping atanapi komplikasi tina pangobatan éta?

Efek samping tina pangobatan gumantung kana seueur hal, kalebet ubarna, parahna kaayaan anjeun, sareng riwayat médis anjeun. Nanging, aya hiji efek samping tina ubar imunosupresan anu nonjol: éta ngirangan réspon imun anjeun.

Sistem imun anjeun ngajaga anjeun tina panyerang asing sapertos virus, baktéri, jamur, sareng parasit. Éta ogé nyegah sél tina kalakuan anu teu leres. Upami sél awak anjeun kalakuanana teu leres, tugas sistem imun nyaéta campur tangan sareng ngancurkeunana (kanker nyaéta nalika sél kalakuanana teu leres, nyumput tina sistem imun, sareng baranahan teu terkendali).

Sanaos nginum obat imunosupresan tiasa ngabantosan nyegah serangan NMO, éta ogé tiasa ngajantenkeun awak anjeun kirang mampuh ngalawan inféksi anu tangtu. Éta ogé tiasa ningkatkeun résiko anjeun ngembangkeun jinis tumor anu tangtu (kanker sareng non-kanker). Upami anjeun nginum obat imunosupresan, anjeun kedah ngalakukeun tindakan pencegahan anu tangtu pikeun ngirangan résiko gering. Anjeun ogé panginten kedah divaksinasi ngalawan panyakit tepa sapertos COVID-19, influenza (flu), sareng pneumonia, anu tiasa serius sareng bahkan fatal nalika sistem imun anjeun lemah.

Iraha abdi bakal ngaraos langkung saé saatos perawatan? Sabaraha lami waktos anu diperyogikeun pikeun pulih tina perawatan?

Jadwal pangobatan sareng pamulihan pikeun NMO tiasa bénten-bénten, sabab seueur faktor anu mangaruhan ieu. Dokter anjeun mangrupikeun sumber inpormasi anu pangsaéna ngeunaan ieu. Anjeunna tiasa ngawartosan anjeun naon jadwal anu paling dipikaresep di daérah anjeun, sareng naon anu anjeun tiasa laksanakeun pikeun ngabantosan prosésna.

Naon anu kedah dipiharep upami abdi ngagaduhan neuromyelitis optica (NMO)?

Upami anjeun ngagaduhan NMO, anjeun tiasa ngarepkeun kaayaan ieu bakal dimimitian tanpa seueur peringatan. Sababaraha jalmi ngagaduhan inféksi pernapasan atanapi panyakit sanés sateuacan éta berkembang, tapi éta kajantenan dina sakitar sapertiluna (atanapi bahkan langkung sakedik) kasus.

Serangan NMO nyababkeun masalah paningal sabab mangaruhan saraf optik anjeun. Éta tiasa nyababkeun nyeri panon sareng paningal kabur. Biasana éta bakal parah dina sababaraha dinten atanapi minggu teras puncakna. Upami saraf optik ruksak parah, gejala ieu tiasa permanén, tapi pangobatan tiasa ngabantosan nyegah karusakan permanén.

NMO mangaruhan bagian handap uteuk anjeun - batang uteuk - sareng sumsum tulang tonggong anjeun. Éta tiasa nyababkeun prosés otomatis awak anjeun teu jalan, nyababkeun hal-hal sapertos seueul, utah, sareng cegukan anu teu tiasa dikontrol.

Upami mielitis parah, tekanan dina tulang tonggong tiasa ngaganggu sinyal saraf ka daérah anu kapangaruhan atanapi sadaya bagian awak di handapna. Ieu tiasa nyababkeun kalemahan otot, paralisis, sareng kaleungitan sensasi di handap daérah anu kapangaruhan. Ieu tiasa serius upami otot anu ngontrol engapan kapangaruhan, nyababkeun paralisis atanapi kalemahan otot. Perawatan awal tiasa nyegah épék ieu janten permanén.

(NMO) nyaéta panyakit otoimun. Ieu ngandung harti yén éta lumangsung nalika sistem imun anjeun salah nyerang bagian awak anjeun sorangan. Dina hal ieu, sistem imun anjeun narajang sistem saraf anjeun. Perawatan pikeun kaayaan ieu biasana ngalibatkeun ngurangan sistem imun anjeun salami lami. Hanjakalna, ieu tiasa ngajantenkeun anjeun langkung rentan ka inféksi salaku efek samping. Jalma anu nginum obat imunosupresan kedah ngalakukeun tindakan pencegahan pikeun ngirangan résiko gering.

Sabaraha lami neuromyelitis optica (NMO) lumangsung?

NMO nyababkeun serangan, hartina gejala muncul ujug-ujug. Pikeun jalma anu gaduh antibodi ka AQP4 atanapi MOG, NMO mangrupikeun kaayaan anu lumangsung salami hirup. Ayeuna, jalma anu kaserang panyakit ieu kedah nginum obat imunosupresif salami mangtaun-taun, sakapeung salami hirupna, pikeun nyegah serangan.

Antara 10% sareng 20% ​​jalmi anu katarajang NMO ngan ukur ngalaman hiji serangan sareng henteu kantos ngalaman anu sanés. Ieu langkung dipikaresep kajadian dina jalmi anu henteu ngagaduhan antibodi ka AQP4 atanapi MOG. Nanging, teu aya cara pikeun terang sacara pasti, janten dokter anjeun tiasa nyarankeun nginum obat ieu pikeun ngirangan résiko anjeun katarajang.

Kumaha prospek neuromyelitis optica (NMO) ka hareupna?

Baheula, NMO mangrupikeun panyakit anu prognosisna goréng pisan. Nanging, hatur nuhun kana panemuan ngeunaan asal-usul imun panyakit ieu, para ahli ayeuna terang yén NMO mangrupikeun kaayaan anu tiasa diubaran. Ubar anu ngatur kaayaan ieu ngirangan tingkat kambuh antara 72% sareng 88%. Tingkat kasalametan lima taun kalayan kaayaan ieu nyaéta antara 91% sareng 98%.

Jalma anu ngagaduhan NMO anu ngalaman sababaraha serangan langkung condong kaleungitan sababaraha kamampuan, sapertos paningal sareng gerakan. Sakitar 22% jalma pulih sapinuhna tina pangaruh NMO sareng kéngingkeun deui sadaya kamampuanna. Sakitar 7% henteu pulih pisan. Sésana 71% pulih sahenteuna sabagian, tapi tiasa ngalaman épék anu terus-terusan.

Kumaha carana ngirangan résiko ngembangkeun neuromyelitis optica (NMO)? Naha ieu tiasa dicegah?

NMO kajadian sacara teu disangka-sangka sareng kusabab alesan anu dokter masih teu acan ngartos sacara lengkep. Ku kituna, teu aya cara pikeun nyegah atanapi ngirangan résiko ngembangkeunana.

Kumaha carana abdi ngurus diri abdi sorangan?

NMO mangrupikeun kaayaan anu tiasa diatasi. Dokter anjeun bakal nungtun anjeun ngeunaan cara ngurus diri anjeun. Sababaraha hal anu paling penting anu anjeun tiasa laksanakeun nyaéta:

• Inum ubar anjeun kalawan bener: Naha anjeun keur cageur tina serangan NMO atanapi parantos lami teu ngalaman serangan, penting pikeun nginum ubar anjeun sakumaha anu diresepkeun. Ubar tiasa ngabantosan nyegah atanapi ngirangan karusakan anu disababkeun ku serangan ayeuna sareng ngirangan résiko serangan ka hareup. Entong eureun nginum ubar ieu tanpa konsultasi ka dokter anjeun.
• Tepang sareng dokter anjeun sapertos anu disarankeun:Penting pisan pikeun tepang deui sareng dokter anjeun nalika anjeun ngagaduhan NMO. Ieu bakal ngamungkinkeun dokter anjeun pikeun ngawaskeun pangaruh kaayaan éta. Biasana ngalakukeun tés getih rutin nalika anjeun ngagaduhan NMO. Ieu bakal ngamungkinkeun dokter anjeun ningali kumaha saéna sistem imun anjeun jalan. Obat anjeun teras tiasa dirobih upami diperyogikeun.
• Candak tindakan pencegahan pikeun tetep séhat: Upami anjeun nginum obat imunosupresan, éta tiasa ngirangan kamampuan sistem imun anjeun pikeun nyerang sistem saraf anjeun. Hanjakalna, éta ogé tiasa ngirangan kamampuan sistem imun anjeun pikeun ngalawan inféksi sapertos pilek, flu, COVID-19, pneumonia, sareng inféksi saluran kemih (ISK). Sering-sering ngumbah leungeun anjeun (ku sabun sareng cai atanapi pembersih leungeun anu dumasar kana alkohol). Gumantung kana résiko anjeun sacara umum, dokter anjeun tiasa nyarankeun nganggo masker di tempat umum atanapi ngalakukeun tindakan pencegahan anu sanés.

Iraha abdi kedah nelepon dokter?

Jalma anu nginum obat imunosupresan ngagaduhan résiko anu langkung luhur pikeun gering bahkan tina inféksi umum, bahkan anu biasana henteu serius. Upami aya anu nginum imunosupresan ngagaduhan gejala ieu, aranjeunna kedah nelepon dokterna:

• Kacapean anu kacida pisan (ngarasa capé atawa lesu anu luar biasa) atawa leuleus.
• Seueul jeung utah.
• Parobahan beurat awak anu teu disangka-sangka.
• Leuwih sering kiih ti biasana, nyeri tonggong handap, atanapi nyeri atanapi rasa panas nalika kiih (ieu mangrupikeun tanda-tanda inféksi saluran kemih).
• Gejala inféksi saluran pernapasan luhur, sapertos batuk, bersin, irung meler, atanapi nyeri tikoro.
• Tanda-tanda inféksi anu sanés, sapertos muriang, tiris, sareng nyeri otot.

Naon bédana antara neuromyelitis optica `(NMO)` sareng multiple sclerosis `(MS)`?

NMO sareng multiple sclerosis (MS) mangrupikeun kaayaan anu ngagaduhan seueur kamiripan sareng gejala anu tumpang tindih. Mangtaun-taun, para ahli salah nganggap yén NMO mangrupikeun salah sahiji jinis MS. Tapi para panaliti ayeuna terang yén éta mangrupikeun kaayaan anu misah.

Bédana utama antara `(NMO)` sareng `(MS)` nyaéta tés laboratorium tiasa ngabantosan ngaidentipikasi antibodi anu nyababkeun `(NMO)` (sanaos antibodi henteu salawasna tiasa dideteksi). Perawatan pikeun `(NMO)` sareng `(MS)` ogé béda, sareng sababaraha perawatan pikeun `(MS)` tiasa ngajantenkeun gejala `(NMO)` langkung parah.

Sacara sederhana, Neuromyelitis Optica (NMO) mangrupikeun panyakit anu langka sareng jangka panjang. Ieu kajadian nalika sistem imun anjeun nyalira nyerang bagian-bagian khusus tina sistem saraf pusat anjeun. Éta baheulana dianggap salaku bentuk langka tina multiple sclerosis (MS), tapi ayeuna dikenal salaku panyakit anu misah. Teu sapertos MS, kaseueuran kasus NMO tiasa dikonfirmasi ku tés laboratorium. Ieu ngamungkinkeun dokter pikeun mendiagnosis sareng ngubaranana gancang.

Hal anu paling penting pikeun diinget (Pesen Bawa Pulang)

Janten, sanaos neuromyelitis optica (NMO) sigana sapertos kecap anu pikasieuneun, anjeun kedah émut yén ayeuna aya pangobatan anu saé pikeun éta . Teu sapertos baheula, ayeuna aya seueur inpormasi ngeunaan panyakit ieu, janten penting pikeun ningali dokter pas anjeun mimiti ngalaman gejala sareng kéngingkeun diagnosis anu leres.

• Upami anjeun ngalaman parobahan paningal anu ujug-ujug, lieur, atanapi leuleus, tong dipaliré. Langsung konsultasi ka dokter.
• `(NMO)` sanés `(MS)`. Perawatan pikeun duanana béda. Ku kituna, diagnosis anu akurat penting pisan.
• Perawatan ayeuna tiasa ngontrol serangan NMO sareng ngirangan résiko serangan ka hareup. Penting pikeun nginum obat persis sapertos anu diresepkeun ku dokter anjeun.
• Nalika nginum obat anu ngurangan sistem imun, ati-ati pisan pikeun ngajaga diri anjeun tina inféksi.

Mugi-mugi ieu informasi aya mangpaatna kanggo anjeun. Upami anjeun gaduh patarosan salajengna ngeunaan ieu, tong ragu naroskeun ka dokter atanapi bidan anjeun. Sing séhat!

` neuromielitis optika, NMO, sistem saraf, saraf optik, sumsum tulang tonggong, sistem imun, gejala, mielin