Naha anjeun gaduh bintik-bintik alit anu teuas dina tulang anjeun? Hayu urang diajar ngeunaan kaayaan ieu (Osteopoikilosis)?

Kadang-kadang, nalika urang ngalakukeun rontgen pikeun hal anu sanés, sapertos panangan atanapi suku anu patah, dokter teu ngahaja ningali titik-titik bodas alit atanapi bintik-bintik dina tulang urang. Éta tiasa rada pikasieuneun, sanés? Anjeun panginten mikir, "Naon ieu?" Tapi, bintik-bintik alit anu sering urang tingali ieu henteu bahaya. Kitu kumaha urang bade nyarioskeun kaayaan tulang khusus ayeuna, anu henteu bahaya dina kalolobaan kasus, tapi penting pisan pikeun urang sadayana waspada. Urang nyebat ieu '(Osteopoikilosis)'.

Naon ari Osteopoikilosis téh? Sacara basajan...

Sacara basajan, '(Osteopoikilosis)' mangrupikeun kaayaan anu jarang pisan sareng turunan. Anu kajantenan dina ieu nyaéta awak urang ngagaduhan jaringan tulang, sareng di sababaraha tempat, khususna di daérah sakitar sendi, éta janten langkung kandel tibatan biasana . Ieu katingalina sapertos bintik-bintik alit, buleud, sareng teuas dina tulang. Bintik-bintik ieu mimiti kabentuk nalika urang ngora, nyaéta, nalika budak leutik. Tapi saatos sadaya rorongkong urang ageung sareng dewasa, bintik-bintik ieu lirén kabentuk. Anu pangsaéna nyaéta kaayaan ieu henteu mangaruhan kakuatan tulang urang ku cara naon waé . Sareng éta henteu meryogikeun perawatan khusus.

Sabaraha umum kaayaan ieu (Osteopoikilosis)? Saha waé anu katarajang?

Ieu sabenerna kaayaan anu jarang pisan. Numutkeun statistik, sakitar hiji ti 50.000 jalmi tiasa ngagaduhan kaayaan ieu (Osteopoikilosis). Éta tiasa mangaruhan saha waé dina sagala umur, henteu paduli gender. Nanging, cenah lalaki rada langkung condong ngembangkeun éta. Sanaos anjeun dilahirkeun kalayan kaayaan ieu, paling sering dokter mendakanana sacara teu dihaja antara umur 15 sareng 60 taun.

Di mana dina awak ieu bintik-bintik (Osteopoikilosis) katingali?

Osteopoikilosis nyaéta kaayaan anu mangaruhan tulang sareng sistem muskuloskeletal urang. Bintik-bintik ieu biasana katingali di tungtung tulang panjang dina suku sareng panangan urang, anu disebut sendi. Salian ti éta, kaayaan ieu ogé tiasa katingali dina tulang suku, panangan, sareng pelvis urang.

Naha ieu (Osteopoikilosis) tiasa kajadian? Naon sababna?

Para ahli yakin yén alesan utama pikeun ieu nyaéta parobahan dina gén urang. Pikeun leuwih tepatna, dipercaya yén "Osteopoikilosis" ieu disababkeun ku mutasi dina gén anu disebut "gén LEMD3". "Gén LEMD3" ieu ngahasilkeun protéin anu ngabantosan dina prosés formasi tulang. Janten, nalika aya cacad dina gén ieu, protéin anu kasebat henteu dihasilkeun sakumaha anu diperyogikeun, janten jaringan tulang janten kandel teuing di sababaraha tempat.

Upami urang nyarioskeun kumaha ieu diwariskeun, upami indung atanapi bapak anjeun gaduh gén anu robih ieu, anjeun gaduh kasempetan 50% pikeun ngawariskeun gén éta sareng ngembangkeun Osteopoikilosis.Dina widang médis, ieu disebut panyakit "autosomal dominan". Ogé, upami anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, anjeun gaduh kasempetan anu sami pikeun nurunkeun gén anu dirobih ieu ka murangkalih anjeun.

Nanging, sababaraha jalmi tiasa ngalaman Osteopoikilosis tanpa aya riwayat kulawarga, anu hartosna teu aya saurang ogé dina kulawargana anu ngagaduhan panyakit ieu, tapi kusabab mutasi gen spontan .

Saha waé anu langkung résiko ngembangkeun Osteopoikilosis?

Kaayaan ieu, "Osteopoikilosis," langkung umum dina jalma anu ngagaduhan kaayaan turunan sanés anu disebut "sindrom Buschke-Ollendorff." "Sindrom Buschke-Ollendorff" nyaéta panyakit jaringan konéktif anu mangaruhan cara kulit sareng tulang urang kabentuk.

Osteopoikilosis ogé tiasa kajantenan salaku bagian tina kaayaan anu disebut displasia tulang sklerosis campuran, anu nyababkeun langkung ti hiji panyakit tulang. Dina hal éta, anjeun tiasa ngagaduhan osteopoikilosis sareng panyakit tulang anu sanés, sapertos:

• Melorheostosis (tulang nu tumuwuh kaleuleuwihi)
• `(Osteopathia striata)` atanapi `(Panyakit Voorhoeve)` (tulang jadi teuas jeung kandel)

Gejala naon anu karasa ku jalma anu katarajang Osteopoikilosis?

Warta anu saéna nyaéta kalolobaan jalmi anu ngagaduhan Osteopoikilosis henteu ngagaduhan gejala naon waé . Anjeun tiasa waé mendakan yén anjeun ngagaduhan kaayaan éta sacara teu ngahaja saatos rontgen atanapi scan pencitraan anu sanés dilakukeun pikeun hal anu sanés, sapertos tulang anu patah.

Nanging, sakitar dua ti unggal sapuluh jalmi tiasa ngalaman peradangan/bareuh atanapi nyeri sendi. Nyeri ieu sakapeung tiasa sami sareng nyeri anu dialaman dina panyakit sapertos osteoarthritis atanapi rheumatoid arthritis.

Kumaha dokter ngadiagnosis kaayaan ieu (Osteopoikilosis)?

Sakumaha anu parantos disebatkeun sateuacanna, seueur jalmi anu ngan ukur terang ngeunaan kaayaan ieu saatos dilakukeun rontgen pikeun alesan anu sanés, sapertos tulang anu patah. Ieu ngandung harti yén ieu sering mangrupikeun pamanggihan anu teu dihaja .

Upami anjeun ningali hal sapertos kieu, anjeun panginten kedah ningali ahli ortopedi, anu ogé katelah "dokter tulang." Anjeunna tiasa mariksa kaayaan sanés anu tiasa nyababkeun nyeri anjeun, atanapi nyarankeun tés pencitraan tambahan, sapertos MRI atanapi CT scan, pikeun nyingkirkeun kaayaan serius anu sanés. Aranjeunna ogé tiasa ngalakukeun tés getih pikeun ningali naha anjeun ngagaduhan mutasi genetik anu nyababkeun osteopoikilosis.

Naon waé pangobatan pikeun Osteopoikilosis?

Kaseueuran jalmi anu ngagaduhan Osteopoikilosis henteu ngalaman gejala naon waé, janten henteu peryogi pangobatan.Nanging, upami anjeun ngalaman nyeri sendi atanapi bareuh, dokter anjeun tiasa resepkeun obat penghilang rasa nyeri, sapertos analgesik, atanapi obat anti radang nonsteroid (NSAID).

Naha aya cara pikeun nyegah kaayaan ieu (Osteopoikilosis) tina berkembang?

Upami anjeun ngawaris gén anu robih anu nyababkeun Osteopoikilosis, teu aya anu anjeun tiasa laksanakeun pikeun nyegah kaayaan éta kajadian atanapi pikeun ngeureunkeun gén éta diturunkeun ka generasi anu bakal datang .

Kumaha masa depan jalma anu ngagaduhan Osteopoikilosis? Naha aya anu kedah dipikasieun?

Ieu poin anu paling penting. Masalah sareng `(Osteopoikilosis)` jarang pisan kajadian . Tulang jalma anu kaserang `(Osteopoikilosis)` sami kuatna sareng tulang jalma anu teu ngagaduhan kaayaan ieu.

Anu penting nyaéta Osteopoikilosis mangrupikeun kaayaan jinak/henteu kanker. Éta henteu ningkatkeun résiko anjeun ngembangkeun kanker tulang atanapi jinis kanker anu sanés. Janten tong hariwang teuing.

Iraha abdi kedah ka dokter?

Sanajan anjeun terang anjeun ngagaduhan Osteopoikilosis, anjeun biasana teu kedah ka dokter kecuali anjeun ngagaduhan gejala. Nanging, langkung sae upami anjeun ka dokter upami anjeun ngalaman salah sahiji tina ieu:

• Upami anjeun ngalaman nyeri atanapi bareuh dina sendi anjeun .
• Upami anjeun ngalaman nyeri tulang anu teu aya alesan anu jelas .

Naon patarosan penting anu kedah ditanyakeun ka dokter anjeun?

Upami dokter anjeun nyarios yén anjeun ngagaduhan Osteopoikilosis, penting pikeun ngadangukeun patarosan anjeun. Salaku conto, anjeun tiasa naroskeun:

• "Dokter, naha abdi gaduh kaayaan sanés anu aya hubunganana sareng '(Osteopoikilosis)' ieu?"
• "Naha abdi kedah dirawat kanggo ieu?"
• "Komplikasi naon anu kedah kuring hariwangkeun?"
• "Naha éta ide anu saé pikeun mariksa naha anggota kulawarga kuring anu sanés ogé ngagaduhan mutasi gen ieu?"

Tanyakeun patarosan sapertos kieu pikeun kéngingkeun pamahaman anu jelas ngeunaan kaayaan anjeun.

Janten, hayu urang ringkeskeun naon anu parantos urang bahas. (Pesen Bawa Pulang)

Muhun, hayu urang marios naon anu parantos dibahas ngeunaan Osteopoikilosis.

Urang bisa sieun nalika ningali sababaraha parobahan dina tulang urang. Nanging, Osteopoikilosis mangrupikeun kaayaan anu jarang sareng sanés kanker . Seueur jalmi anu mendakan yén aranjeunna ngagaduhan éta sacara teu dihaja. Ieu disababkeun ku parobahan dina gén anu diwariskeun ti salah sahiji kolotna, anu nyababkeun bintik-bintik anu langkung padet kabentuk dina tulang anjeun, khususna di sakitar sendi. Bintik-bintik ieu katingalina bodas dina rontgen. Upami anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, murangkalih anjeun langkung condong ngawaris gén anu robih.

Upami anjeun ngalaman nyeri sendi atanapi bareuh, mangga tepang sareng dokter. Obat penghilang rasa nyeri sareng obat anti radang tiasa ngagentos nyeri. Tapi sing émut,Kaseueuran jalmi anu katarajang '(Osteopoikilosis)' henteu peryogi pangobatan naon waé . Ku kituna, penting pikeun waspada kana ieu sareng henteu kedah sieun teuing.

Osteopoikilosis , panyakit tulang, panyakit genetik, kapadetan tulang, nyeri sendi, sinar-X, gén LEMD3