Dupi anjeun kantos dibéjaan ku dokter ngeunaan parobahan leutik dina sél getih bodas anjeun nalika anjeun ngalakukeun tés getih? Éta tiasa janten Anomali Pelger-Huet. Nami éta sigana sapertos masalah ageung, tapi tong hariwang , biasana henteu pati serius. Hayu urang bahas ieu langkung rinci, ku cara anu saderhana.
Naon ari Anomali Pelger-Huet téh?
Sacara basajan, Anomali Pelger-Huet (PHA) nyaéta kaayaan genetik anu mangaruhan neutrofil, hiji jinis sél getih bodas dina awak urang. Neutrofil téh siga prajurit leutik dina awak urang anu ngabantosan awak urang ngalawan kuman.
Kaayaan ieu disababkeun ku variasi dina DNA urang, khususna dina gén anu disebut Lamin B Receptor (gén LBR). Gén LBR ieu anu ngabantosan sél neutrofil mekar sareng tumuh kalayan leres.
Ayeuna tingali, unggal sél neutrofil ngagaduhan puseur kontrol, anu urang sebut inti . Inti ieu ngandung sadaya inpormasi DNA anu diperyogikeun sél pikeun fungsina sareng tumuh. Biasana, inti neutrofil anu séhat dibagi kana tilu bagian atanapi langkung. Nanging, inti neutrofil dina jalma anu ngagaduhan Pelger-Huette ngagaduhan dua bagian. Éta sapertos dumbbell, kalayan gajih dina dua sisi sareng tengahna ipis. Jarang pisan, dina sababaraha jalma, inti neutrofil ieu tiasa bentukna oval, nyaéta, bentukna sapertos endog.
Tapi anu penting di dieu nyaéta sanajan anjeun lahir kalayan anomali Pelger-Huette, kalolobaan waktos sél neutrofil anjeun fungsina normal. Ieu ngandung harti yén éta henteu kaganggu sacara signifikan dina ngajaga anjeun tina panyakit. Ku alatan éta, biasana nyababkeun masalah kaséhatan utama anu sakedik pisan.
Aya kaayaan séjén anu disebut Pseudo Pelger-Huet Anomaly (PPHA) . Ieu tiasa kajantenan dina sababaraha jalmi engké dina kahirupanna. PPHA tiasa kajantenan salaku efek samping tina pangobatan anu tangtu atanapi salaku gejala tina kaayaan sanés, sapertos inféksi.
Naon gejala-gejala anomali Pelger-Huette?
Di dieu urang kedah fokus kana dua jinis anu parantos dibahas sateuacanna.
Katurunan Pelger-Huet Anomali (HPA)
Upami anjeun ngagaduhan anomali Pelger-Huette (HPA), anu diwariskeun, anjeun biasana henteu ngagaduhan gejala naon waé. Anjeun panginten henteu terang yén anjeun ngagaduhan kaayaan éta. Biasana kapanggih sacara teu dihaja nalika tés getih dilakukeun pikeun alesan anu sanés.
Pseudo Pelger-Huet Anomali (PPHA)
Nanging, upami anjeun ngagaduhan anomali pseudo-Pelger-Huette (PPHA), anu hartosna éta berkembang engké, anjeun tiasa ngalaman gejala anu aya hubunganana sareng kaayaan anu nyababkeun éta.Contona, upami PPHA disababkeun ku inféksi, tiasa aya gejala sapertos muriang sareng nyeri awak anu aya hubunganana sareng inféksi éta.
Naon anu nyababkeun anomali Pelger-Huette?
Alesanna ogé rupa-rupa gumantung kana dua jinis anu parantos dibahas sateuacanna.
Anomali Pelger-Huette turunan (HPA)
Ieu disababkeun ku mutasi dina gén Lamin B Receptor (LBR), sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna. Gén LBR ieu nitah awak urang pikeun ngadamel protéin anu diperyogikeun pikeun ngajaga sél neutrofil sareng masihan bentuk anu pas. Dina anomali Pelger-Huytt, mutasi genetik ieu ngaganggu prosés éta, nyababkeun inti neutrofil nyandak bentuk dumbbell éta. Ieu mangrupikeun kaayaan anu tiasa diwariskeun ti kolot ka murangkalih.
Anomali Pseudo Pelger-Huette (PPHA)
Ieu sanés kaayaan genetik. Aya sababaraha faktor anu tiasa nyababkeun kaayaan ieu:
- Panyakit sumsum tulang: Conto-contona nyaéta kaayaan leukemia sapertos sindrom myelodysplastic sareng leukemia myeloid akut (AML).
- Sababaraha inféksi: khususna panyakit anu ditularkeun ku kutu.
- Imunosupresan: Ubar-ubar ieu, anu dibikeun pikeun panyakit-panyakit tertentu, ogé tiasa janten panyababna.
- Paparan radiasi: Contona, nalika dirawat kanker.
Upami dokter ngawartosan anjeun yén anjeun ngagaduhan 'PHA' atanapi 'PPHA', penting pisan pikeun ngawartosan dokter ngeunaan sadaya ubar anu anjeun konsumsi, kalebet vitamin.
Naon faktor résiko pikeun kaayaan ieu?
Faktor résiko utama pikeun anomali Pelger-Huette (PHA) nyaéta gaduh kolot biologis anu ngagaduhan kaayaan ieu. Ieu ngandung harti yén upami indung atanapi bapak anjeun ngagaduhan PHA, anjeun gaduh kasempetan sakitar 50% pikeun ngawariskeunana. Éta sapertos ngabalikeun koin, anjeun teu tiasa nyarios sacara pasti, tapi éta tiasa kajantenan.
Pikeun kaayaan 'PPHA', paparan kana kaayaan médis atanapi perawatan anu kasebat sateuacanna mangrupikeun faktor résiko.
Naha aya komplikasi dina kaayaan ieu?
Biasana, anomali Pelger-Huette turunan (PHA) henteu nyababkeun komplikasi anu ageung. Kusabab, sanaos éta ngarobih penampilan sél neutrofil anjeun, éta henteu ngarobih sacara signifikan cara kerjana. Éta teras-terasan ngalawan kuman.
Nanging, upami anjeun ngagaduhan pseudopelgar-huwat anomalous (PPHA), kaayaan médis anu nyababkeun éta (sapertos leukemia) tiasa nyababkeun komplikasi. Janten, penting pikeun ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan ieu sareng terang naon anu kedah diarepkeun.
Kumaha dokter ngadiagnosis anomali Pelger-Huette?
Dokter utamina nganggo tés getih pikeun diagnosa kaayaan ieu. Khususna,Tés anu disebut apusan getih periferal dilakukeun. Tés ieu ngalibatkeun nyokot satetes sampel getih anjeun, nyebarkeunana ipis dina slide kaca, teras ningalina di handapeun mikroskop.
Ieu dipariksa ku ahli patologi atanapi ahli hematologi.
Upami anjeun ngagaduhan anomali Pelger-Huette, tés ieu bakal nunjukkeun sacara jelas bentuk inti sél neutrofil anjeun anu teu biasa (sapertos dumbbell).
Naha aya pangobatan pikeun anomali Pelger-Huette?
Ieu warta anu saé! Anomali Pelger-Huette turunan (PHA) biasana henteu nyababkeun gejala, janten henteu meryogikeun perawatan khusus. Sanaos anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, anjeun tiasa hirup normal.
Nanging, dina kasus 'PPHA', penting pikeun ngubaran panyakit anu nyababkeunana. Sakali panyakit éta cageur, kaayaan 'PPHA' ogé tiasa ngaleungit.
Iraha abdi kedah ka dokter?
Upami anjeun mendakan yén anjeun ngagaduhan anomali Pelger-Huette, pastikeun ngawartosan dokter anjeun upami anjeun ngalaman gejala énggal (sapertos muriang, kacapean parah, inféksi anu sering). Dokter anjeun teras tiasa nangtoskeun naha gejala éta aya hubunganana sareng 'PHA', 'PPHA', atanapi hal anu sanés.
Nalika anjeun angkat ka dokter, éta ogé ide anu saé pikeun naroskeun patarosan ieu:
- Naha abdi ngagaduhan anomali Pelger-Huette turunan `(HPA)` atanapi pseudo `(PPHA)`?
- Naha mungkin barudak kuring bakal ngawaris kaayaan ieu? (Upami HPA)
- Sabaraha sering abdi kedah pendak sareng dokter?
- Gejala naon anu kedah kuring waspadai?
Naon anu kedah kuring ngarepkeun dina kaayaan ieu?
Anomali Pelger-Huette (PHA) sorangan teu nyababkeun nyeri atanapi ngajantenkeun béda anu ageung dina kahirupan anjeun. Biasana éta teu mangaruhan kagiatan sadidinten anjeun.
Nanging, upami anjeun ngagaduhan kaayaan ieu (utamina jinis 'PPHA'), éta tiasa janten tanda kaayaan kaséhatan anu sanés. Éta sababna dokter prihatin kana éta. Upami dokter anjeun curiga anjeun ngagaduhan 'PHA' atanapi 'PPHA', aranjeunna bakal ngalakukeun tés anu diperyogikeun pikeun mastikeun éta, sareng ogé ngalakukeun léngkah-léngkah pikeun nyingkirkeun kaayaan médis anu sanés.
Anjeun panginten ngagaduhan anomali Pelger-Huette (PHA) sareng henteu terang éta kusabab anjeun henteu ngagaduhan gejala naon waé. Anjeun panginten mikir, "Upami éta henteu ngaganggu kuring, naha kuring mikiran éta?" Memang leres anjeun panginten henteu ngaraos gering kusabab mutasi sél khusus ieu. Tapi penting pikeun ngawartosan dokter anjeun ngeunaan éta. Dokter anjeun aya di dinya pikeun ngabantosan anjeun tetep séhat. Sareng éta ngabantosan pikeun terang ngeunaan hal-hal alit ieu dina awak anjeun. Ngan kusabab anjeun ngagaduhan anomali Pelger-Huette ngan ukur hal sanés anu ngajantenkeun anjeun "anjeun." Éta henteu kedah hariwang.
Ringkesan (Pesen Bawa Pulang)
Oke, hayu urang bahas sababaraha hal anu parantos urang bahas:
- Anomali Pelger-Huet (PHA) nyaéta kaayaan genetik anu nyababkeun bentuk abnormal tina inti neutrofil, hiji jinis sél getih bodas.
- Ieu biasana henteu bahaya sareng henteu nyababkeun gejala. Sél neutrofil fungsina normal.
- Aya dua jinis ieu: 'HPA', anu turun-tumurun, sareng 'PPHA', anu disababkeun engké ku panyakit atanapi pangobatan sanés.
- HPA biasana teu meryogikeun pangobatan. Dina kasus PPHA, panyabab anu mendasariana diubaran.
- Kaayaan ieu didiagnosis ngalangkungan tés getih (apusan getih periferal).
- Upami anjeun mendakan yén anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, tong hariwang. Nanging, carioskeun ka dokter anjeun ngeunaan éta sareng kéngingkeun naséhat anu diperyogikeun. Wartosan dokter anjeun upami aya gejala énggal anu muncul.
Sim kuring miharep tulisan ieu parantos ngajawab kaseueuran patarosan anjeun ngeunaan anomali Pelger-Huette. Inget, dina sagala masalah kaséhatan, langkung saé ngobrol sacara terbuka sareng dokter anjeun.
Anomali Pelger -Huet, Neutrofil, Sél Getih Bodas, Panyakit Génétik, Tés Getih, PPHA, HPA
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun