Naha budak anjeun sering muriang? Naha anjeunna cageur saatos muriang salami sababaraha dinten, teras muriang deui sababaraha dinten saatosna? Anjeun panginten panasaran kunaon ieu kajantenan tanpa inféksi virus atanapi baktéri. Ieu tiasa disababkeun ku kaayaan langka anu disebut SAID (Panyakit Autoinflamasi Sistemik) , anu seueur jalmi anu teu acan kantos nguping. Tong hariwang, hayu urang bahas sacara saderhana sareng ngartos sadayana.
Naon ari SAID téh? Hayu urang pahami sacara basajan.
Sacara sederhana, SAID nyaéta sakumpulan panyakit anu nyababkeun muriang anu sering sareng kambuh tanpa aya inféksi (sapertos virus atanapi baktéri). Anu nyababkeun ieu nyaéta gangguan fungsi dina sistem imun bawaan anak urang. Ieu sateuacanna disebut 'Sindrom Demam Periodik'.
Ayeuna anjeun panginten panasaran, naha ieu panyakit 'autoimun'? Urang sering ngadangu ngeunaan panyakit otoimun sapertos Rematoid Arthritis atanapi Lupus. Sanés, ieu béda.
Bayangkeun urang gaduh pasukan pertahanan di jero awak urang, sistem imun urang. Pasukan ieu ngagaduhan dua bagian utama:
1. Sistem Kekebalan Bawaan: Ieu mangrupikeun pasukan anu dibawa ku urang ti saprak lahir, sareng mangrupikeun anu mimiti nyerang kuman naon waé.
2. Sistem Kekebalan Adaptif: Ieu mangrupikeun pasukan anu dilatih khusus pikeun ngalawan rupa-rupa kuman nalika urang dewasa.
Dina SAID, masalahna aya dina sistem imun bawaan. Sistem imun éta janten gelisah sareng ngamimitian gelut dina awak tanpa musuh. Hasil tina gelut ieu nyaéta peradangan dina awak sareng muriang.
Tapi dina panyakit otoimun anu urang bahas, masalahna aya dina tentara adaptif anu dilatih engké. Tentara éta teu tiasa mikawanoh sél anu saé dina awakna sorangan sareng mimiti nyerang éta.
SAID langkung jarang tibatan panyakit otoimun. Éta sering disababkeun ku sabab genetik , anu hartosna diwariskeun. Gejala ieu biasana dimimitian nalika murangkalih masih alit pisan , sapertos nalika orok atanapi balita. Murangkalih ujug-ujug ngagaduhan épisode atanapi serangan panyakit anu dibarengan ku muriang sareng gejala sanésna, anu biasana ngaleungit dina sababaraha dinten. Murangkalih tiasa séhat sapinuhna nalika henteu gering. Sanaos teu aya ubarna, aya pangobatan anu efektif anu tiasa ngontrol gejalana.
Naon waé jinis utama SAID?
Para panalungtik parantos ngaidéntifikasi sakitar 60 jinis SAID dugi ka ayeuna, sareng jinis-jinis énggal terus-terusan kapendak. Ieu sababaraha jinis anu paling umum.
| Ngaran panyakitna (Jenis SAID) | Bubuka singget |
|---|---|
| Demam Mediterania Kulawarga (FMF) | Ieu mangrupikeun jinis SAID anu paling umum anu diidentifikasi sacara genetik, nyababkeun peradangan nyeri dina beuteung, dada, sareng sendi. |
| Demam Berkala, Stomatitis Aftosa, Faringitis, Adenitis (PFAPA) | Ieu dimimitian dina murangkalih, khususna sateuacan umur 4 taun. Gejala sapertos nyeri tikoro, sariawan, sareng kelenjar bengkak dina beuheung dibarengan ku muriang. Biasana ngaleungit saatos umur 10 taun. |
| Sindrom Periodik anu pakait sareng Faktor Nekrosis Tumor Receptor (TRAPS) | Ieu tiasa dimimitian dina budak leutik atanapi bahkan rumaja. |
| Kakurangan Mevalonat Kinase (MKD) | Ieu biasana dimimitian sateuacan anak umur sataun. |
| Panyakit Autoinflamasi anu pakait sareng NLRP3 (CAPS) | Ieu sabenerna gabungan tina tilu panyakit anu béda. |
| Panyakit Still-onset Dewasa (AOSD) | Sakumaha namina nunjukkeun, ieu mangrupikeun panyakit anu dimimitian dina déwasa. |
| Sindrom Blau | Ieu biasana kajadian ka barudak di handap umur 4 taun. Utamana mangaruhan kulit, panon, sareng sendi. |
Naon gejala umum tina panyakit ieu?
Gejala utama sareng anu paling umum tina SAID nyaéta muriang anu kambuh . Nanging, salian ti muriang, gejala sanésna ogé tiasa kajantenan gumantung kana jinis panyakit.
Anu penting nyaéta gejala-gejala ieu ngan ukur muncul nalika aya épisode gering. Sakali période éta réngsé, éta anak tiasa séhat sapinuhna tanpa gejala naon waé.
| Ngaran panyakitna (Jenis SAID) | Gejala anu kedah diperhatoskeun |
|---|---|
| FMF | Nyeri parah dina beuteung, dada, sareng sendi. Lesi kulit dina suku bagian handap atanapi pigeulang suku. |
| PFAPA | Tikoro nyeri, sariawan, kelenjar getah bening bareuh dina beuheung. |
| JEBAK | Awak karasa tiis jeung ngadégdég. Aya nyeri dina otot-otot awak, utamana dina awak jeung leungeun. Bintik-bintik beureum nu nyeri bisa muncul di sakujur awak. |
| MKD | Awak karasa tiis sareng ngadégdég, nyeri sirah, nyeri beuteung, kaleungitan napsu, sareng gejala anu sami sareng pilek biasa. |
| Panyakit NLRP3 | Ruam kulit, nyeri sirah, kacapean, nyeri sendi, sareng inféksi panon (konjungtivitis). |
| Sindrom Blau | Lesi kulit dina leungeun, suku, atanapi awak anak. Nyeri sendi sareng nyeri panon. |
Naha panyakit ieu tiasa kajadian? Naon sababna?
Sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna, seueur SAID mangrupikeun panyakit genetik . Ieu ngandung harti yén panyakit ieu disababkeun ku mutasi (varian) dina gén khusus.
| Ngaran panyakitna (Jenis SAID) | Gén anu pakait |
|---|---|
| FMF | Gén MEFV |
| PFAPA | Alesan anu pasti tacan kapanggih. |
| JEBAK | Gén TNFRSF1A |
| MKD | Gén MVK |
| Panyakit NLRP3 | Gén NLRP3 |
| AOSD | Alesan anu pasti tacan kapanggih. |
| Sindrom Blau | Gén NOD2 |
Naon anu tiasa kajantenan upami perawatan anu leres henteu ditampi?
Ieu mangrupikeun masalah anu penting pisan. Penting pisan pikeun ngontrol kaayaan ieu ku cara nyandak pangobatan anu leres. Kusabab, upami aya peradangan anu terus-terusan dina awak sapertos kieu, éta tiasa nyababkeun kaayaan anu disebut Amyloidosis . Sacara sederhana, hiji jinis protéin tiasa disimpen dina ginjal urang, nyababkeun karusakan permanén kana ginjal. Ku alatan éta, penting pisan pikeun diagnosa panyakit sareng ngubaranana gancang-gancang.
Kumaha dokter nangtukeun panyakit ieu?
Jujur wé, nangtukeun jenis panyakit SAID téh rada hésé sabab gejalana bisa sarua jeung panyakit serius lianna, saperti lupus.
Ku kituna, anu paling penting nyaéta ningali dokter anu spesialisasina dina jinis panyakit ieu. Dokter anu spesialisasina dina panyakit anu aya hubunganana sareng sendi sareng sistem imun disebut Rheumatologist .
Dokter anjeun bakal mertimbangkeun sababaraha faktor pikeun ngadamel diagnosis. Anjeunna sigana bakal naroskeun ngeunaan gejala anak anjeun sareng naha aya riwayat kulawarga anu ngagaduhan kaayaan éta. Dokter anjeun tiasa curiga SAID, khususna upami:
- Upami murangkalih sering muriang.
- Upami aya dina kulawarga anu kantos ngalaman panyakit sapertos flu sapertos kieu.
- Kusabab panyakit ieu umum di antara sababaraha kelompok étnis, éta ogé nuju dipertimbangkeun.
Tés naon anu dilaksanakeun?
Dokter tiasa nyarankeun sababaraha tés pikeun mastikeun panyakitna.
- Tés getih (tés laboratorium): Tés sapertos protéin C-réaktif (CRP) sareng CBC (Jumlah Darah Lengkap) tiasa mariksa peradangan dina awak. Kadar ieu ningkat nalika gering sareng balik deui ka kadar normal nalika awak séhat.
- Tés cikiih: Mariksa kadar protéin anu luhur dina cikiih. Dina sababaraha panyakit, sapertos MKD, tés cikiih tiasa ngadeteksi asam khusus.
- Tés genetik: Tés ieu tiasa ngadeteksi mutasi genetik. Nanging, sakapeung, murangkalih tiasa waé ngagaduhan SAID tapi tés genetik tiasa waé henteu ngadeteksina. Ku kituna, sanaos hasil tésna négatip, teu tiasa disebatkeun 100% yén panyakit éta henteu aya.
Naon waé pangobatan pikeun ieu?
Perawatan pikeun SAID gumantung kana jinis sareng parahna panyakitna. Sanaos panyakit ieu teu tiasa diubaran sacara lengkep, pangobatan tiasa ngontrol gejalana sacara signifikan.
- FMF: Ubar anu disebut Colchicine dianggo pikeun ieu. Éta ngirangan peradangan dina awak. Upami ubar éta henteu tiasa dianggo pikeun murangkalih, aranjeunna tiasa nganggo ubar sapertos Canakinumab .
- PFAPA: Stéroid sapertos Prednison tiasa dipasihkeun kanggo waktos anu singget pikeun gancang ngirangan durasi panyakit.
- JEBAK: CanakinumabUbar ieu épéktip pisan. Ogé, ubar anti radang sapertos glukokortikoid dianggo.
- MKD: Ubar Canakinumab ogé mujarab pikeun ieu. Salila gering, NSAID (obat penghilang rasa nyeri) atanapi stéroid tiasa ngabantosan.
- Panyakit NLRP3: Obat-obatan anu ngarobih imun sapertos Canakinumab , Rilonacept , sareng Anakinra parantos suksés dianggo pikeun ieu.
- Sindrom Blau: Gumantung kana gejalana, imunosupresan, inhibitor TNF, sareng ubar panon tiasa dianggo.
Naha kaayaan ieu bakal cageur sagemblengna?
Sababaraha SAID tiasa dianggo salami hirup. Nanging, sababaraha, sapertos PFAPA, tiasa ngaleungit nyalira nalika murangkalihna ageung. Sanaos éta mangrupikeun kaayaan salami hirup, frékuénsi panyakit sareng parahna gejala tiasa ngirangan kana waktosna. Dokter anjeun bakal masihan anjeun rinci khusus ngeunaan kaayaan anak anjeun.
Miara murangkalih anu ngagaduhan kaayaan ieu tiasa nangtang. Tapi kalayan bantosan spesialis anu pas, anjeun tiasa ngatur gejala murangkalih anjeun sareng masihan aranjeunna masa budak leutik anu pangsaéna.
Pesen Bawa Ka Imah
- Upami anak anjeun sering muriang tanpa alesan anu jelas, tong dipaliré waé sareng langsung konsultasi ka dokter.
- SAID nyaéta sakumpulan panyakit langka anu disababkeun ku masalah dina bagian bawaan tina sistem imun.
- Ieu sanés panyakit anu nular; éta sering disababkeun ku faktor genetik.
- Penting pisan pikeun nepungan ahli reumatologi (dokter anu spesialisasina dina sendi sareng sistem imun) pikeun diagnosa panyakitna sacara akurat.
- Sanaos ieu teu tiasa diubaran sacara lengkep, pangobatan tiasa ngabantosan ngontrol gejala sareng ngamungkinkeun anjeun hirup normal.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun