Naha anak anjeun ngalaman benjolan anu anéh? Hayu urang ngobrolkeun ngeunaan Rhabdomyosarcoma

Wajar mun ngarasa sieun pisan nalika ningali hal anu teu biasa, sapertos benjolan atanapi bareuh, dina awak anjeun atanapi dina awak budak anjeun. Dina waktos sapertos kitu, urang mikiran seueur hal. Dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan jinis kanker anu panginten sapertos kitu, tapi rada jarang. Éta rhabdomyosarcoma. Sanaos namina sigana rada rumit nalika anjeun ngadangukeunana, hayu urang bahas sacara saderhana.

Naon ari Rhabdomyosarcoma téh?

Sacara basajan, rhabdomyosarcoma nyaéta jinis kanker anu berkembang dina jaringan lemes awak urang. Ieu paling umum mangaruhan otot anu napel kana rorongkong urang (disebut otot rangka). Ieu paling umum dina murangkalih sareng déwasa ngora , tapi ogé tiasa mangaruhan déwasa. Diperkirakeun antara 400 sareng 500 jalmi di Amérika Serikat didiagnosis kaayaan ieu unggal taun. Ieu ngandung harti yén éta mangrupikeun kanker anu jarang pisan . Aya sababaraha jinis rhabdomyosarcoma. Sababaraha jinis agrésif pisan, hartosna nyebar gancang sareng hésé diubaran. Kalayan perawatan anu saé, sakapeung kaayaan éta tiasa ngaleungit sapinuhna (disebut remisi). Nanging, sakapeung kanker tiasa uih deui (disebut kambuhna kanker).

Naon jinis utama panyakit ieu?

Aya sababaraha jinis utama rhabdomyosarcoma. Hayu urang tingali naon waé éta:

1. Rhabdomyosarcoma Embrio `(Rhabdomyosarcoma Embrio)`

Ieu mangrupikeun jinis anu paling umum . Ieu kajadian dina murangkalih tibatan déwasa. Biasana kajadian di daérah sakitar sirah sareng beuheung. Salaku conto, dina mémbran anu nutupan uteuk sareng soket panon (tempat panon tilelep). Aya ogé subtipe. Sababaraha tiasa berkembang dina organ kosong sapertos kandung kemih sareng heunceut (disebut "Botryoid Rhabdomyosarcoma"). Subtipe anu sanés tiasa berkembang di sakitar testis (spérma) murangkalih (disebut "Spindle Cell Rhabdomyosarcoma").

2. Rhabdomyosarcoma Alveolar `(Rhabdomyosarcoma Alveolar)`

Jenis ieu biasana katingali dina murangkalih anu langkung ageung sareng déwasa ngora, antara umur 20 sareng 35 taun. Ieu paling umum kajadian dina panangan, suku, atanapi awak. Jenis alveolar ieu parah pisan sareng nyebar gancang . Éta mimiti nyebar ampir langsung saatos éta berkembang.

3. Rhabdomyosarcoma Pleomorfik `(Rhabdomyosarcoma Pleomorfik)`

Jenis ieu biasana katingali dina déwasa anu umurna langkung ti 50 taun. Sanaos tiasa berkembang di mana waé dina awak, paling sering katingali dina suku . Éta ogé tiasa berkembang dina panangan, dada, beuteung, sareng sababaraha bagian sirah sareng beuheung.

Naon gejala-gejala rhabdomyosarcoma?

Gejala panyakit ieu rupa-rupa gumantung kana dimana kankerna ayana . Contona, upami murangkalih ngagaduhan tumor sapertos kieu dina ceulina, aranjeunna tiasa ngalaman gejala sapertos nyeri ceuli sareng cairan anu kaluar tina ceuli. Upami tumor berkembang di tukangeun panon, panonna tiasa katingali bareuh sareng nonjol. Ieu sababaraha conto sanésna:

• Dina kasus otot dina panangan atanapi suku: benjolan atanapi bareuh anu dibarengan ku nyeri.
• Beuteung (`(Beuteung)`): keram beuteung , kabebeng, utah .
• Kandung kemih sareng saluran kemih: Aya getih dina cikiih (`(Hematuria)`), hésé kiih.
• Rongga irung: Gejalana sami sareng mimisan (`(Epistaksis)`), inféksi sinus (`( Infeksi Sinus)`).
• Heunceut: Aya anu siga benjolan anu kaluar tina heunceut orok.
• Nodul testis : Benjolan anu gancang tumuwuh di sabudeureun testis anak.

Penting: Gejala-gejala ieu sakapeung tiasa disababkeun ku kaayaan anu kirang serius. Hal-hal sapertos mimisan, utah, sareng benjolan dina awak henteu salawasna disababkeun ku rhabdomyosarcoma. Nanging, upami anjeun atanapi anak anjeun ngagaduhan gejala ieu, upami aranjeunna teras-terasan atanapi sigana langkung parah, anjeun kedah konsultasi ka dokter .

Naon sabab-sabab panyakit ieu?

Rhabdomyosarcoma disababkeun ku mutasi genetik dina sél otot urang (sél otot anu teu dewasa) anu nyababkeun éta janten kanker sareng gancang beulah, ngabentuk tumor. Mutasi genetik anu tangtu, sapertos gén fusi PAX/FOX01, tiasa nyababkeun sababaraha jinis rhabdomyosarcoma. Ogé, jalma anu ngagaduhan kaayaan turunan anu tangtu résiko langkung luhur pikeun ngembangkeun panyakit ieu. Sababaraha kaayaan ieu kalebet:

• Sindrom Li-Fraumeni
• Sindrom Beckwith-Wiedemann
• Neurofibromatosis
• Sindrom Costello
• Sindrom Kardiofasiokutan `(Sindrom Kardiofasiokutan)`

Kumaha diagnosis rhabdomyosarcoma?

Nalika anjeun atanapi anak anjeun ningali dokter, aranjeunna bakal naroskeun heula ngeunaan gejala anjeun. Aranjeunna ogé bakal naroskeun naha aya di kulawarga anjeun anu ngagaduhan kaayaan turunan anu disebatkeun di luhur, sabab ieu tiasa masihan anjeun gambaran ngeunaan résiko anjeun ngembangkeun panyakit ieu. Teras aranjeunna bakal ngalaksanakeun pamariksaan fisik pikeun milarian tanda-tanda panyakit, sapertos benjolan sareng bareuh. Salaku tambahan, aranjeunna tiasa ngalakukeun tés ieu pikeun ngabantosan diagnosa kaayaan éta:

• CT scan `(Computed Tomography (CT) scan)` atanapi MRI scan `(Magnetic Resonance Imaging (MRI) scan)`
• Scan PET `(scan Tomografi Émisi Positron (PET))`
• Scan tulang
• Tusukan lumbar (tés dimana sajumlah leutik cairan dicandak tina tulang tonggong)
• Biopsi Sumsum Tulang
• Biopsi (nyokot sapotong leutik jaringan tina tumor pikeun pamariksaan)
• Tes jaringan khusus sapertos imunohistokimia
• Tés sitologi

Naha ieu tiasa dideteksi ku tés getih?

Teu, teu aya tés getih langsung anu tiasa mendiagnosis rhabdomyosarcoma. Nanging, dokter onkologi anjeun tiasa mesen tés getih saatos diagnosis. Salaku conto, cacah getih lengkep (CBC) tiasa dilakukeun pikeun ningali naha panyakitna parantos nyebar ka sumsum tulang. Tés getih ogé dilakukeun nalika perawatan pikeun ningali kumaha awak anjeun ngaréspon kana perawatan.

Kelompok Résiko Rhabdomyosarcoma

Nalika barudak ngalaman rhabdomyosarcoma, ahli onkologi ngagolongkeun panyakit kana kelompok résiko. Klasifikasi ieu dumasar kana tilu faktor utama: 1. Tahap tumor: Dokter nganggo sistem anu disebut Sistem Pementasan TNM pikeun nangtukeun ieu. T nujul kana ukuran sareng lokasi tumor, N nujul kana naha kanker parantos nyebar ka kelenjar getah bening, sareng M nujul kana naha kanker parantos nyebar ka bagian awak anu sanés. 2. Kelompok klinis: Ieu ditangtukeun saatos biopsi atanapi operasi. Salaku conto, upami tumor tiasa dipiceun sapinuhna ku biopsi atanapi operasi, éta digolongkeun kana Kelompok I. Kelompok ieu mimitian ti 1 dugi ka 4. 3. Parobihan genetik: Naha mutasi gén fusi PAX/FOX01 aya. Kategori résiko ieu disebut résiko rendah, résiko sedeng, sareng résiko tinggi . Tim médis anak anjeun nganggo kategori résiko ieu pikeun ngarencanakeun pangobatan, ngira-ngira kasempetan kanker bakal balik deui saatos pangobatan, sareng nangtukeun naon anu diarepkeun saatos pangobatan (prognosis).

Prosés nangtukeun kategori résiko ieu rada rumit. Anjeun panginten henteu langsung ngartos sadaya inpormasi anu dianggo. Janten, tong ragu naroskeun ka tim médis anak anjeun pikeun katerangan . Aranjeunna bakal bingah ngajelaskeun sadayana ka anjeun.

Naon waé pangobatan pikeun rhabdomyosarcoma?

Pilihan pangobatan rupa-rupa gumantung kana jinis panyakitna. Kusabab rhabdomyosarcoma mangrupikeun panyakit anu jarang, upami anjeun atanapi anak anjeun ngagaduhan kaayaan ieu,Tanyakeun ka tim médis anjeun upami anjeun tiasa ngiringan uji klinis . Ahli onkologi biasana nganggo perawatan ieu:

• Bedah
• Terapi Radiasi
• Kemoterapi (kémoterapi)

Naha rhabdomyosarcoma tiasa diubaran sapinuhna?

Kadang-kadang, enya, pangobatan tiasa ngubaran rhabdomyosarcoma . Ieu disebut "remisi" tina panyakit. Ieu ngandung harti yén gejalana ngaleungit sareng teu aya sél kanker anu kapendak dina tés. Kaseueuran waktos, ubar ieu permanén, tapi kadang-kadang rhabdomyosarcoma tiasa uih deui. Sacara umum, déwasa kirang kamungkinan cageur tina panyakit ieu tibatan murangkalih .

Sabaraha umur jalmi anu ngagaduhan rhabdomyosarcoma?

Teu aya angka anu pasti sabaraha lami jalma anu katarajang rhabdomyosarcoma bakal hirup. Nanging, para panaliti ngalacak perséntase jalma anu masih hirup lima taun saatos didiagnosis katarajang rhabdomyosarcoma. Tingkat kasalametan ieu gumantung kana seueur faktor, kalebet jinis panyakit, kelompok résiko, sareng naha panyakit éta balik deui saatos diubaran . Sacara umum, 70% murangkalih anu katarajang panyakit ieu masih hirup lima taun saatos didiagnosis. Pikeun déwasa, tingkat kasalametan lima taun nyaéta sakitar 20%.

Sanajan kumaha waé kaayaan anjeun, penting pikeun émut yén tingkat kasalametan ieu mangrupikeun perkiraan dumasar kana pangalaman batur anu parantos diubaran pikeun rhabdomyosarcoma. Upami anjeun atanapi anak anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, normal upami anjeun hoyong terang naon anu bakal kajadian di hareup. Upami kitu, tim médis anjeun mangrupikeun jalma anu pangsaéna pikeun diajak ngobrol ngeunaan éta .

Kumaha carana abdi ngurus anak sareng diri abdi sorangan?

Kangker tiasa gaduh dampak anu ageung kana kahirupan sadidinten anjeun. Rhabdomyosarcoma teu aya pengecualian. Upami anjeun atanapi anak anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, anjeun tiasa ngaraos setrés sareng capé pisan. Ieu sababaraha saran anu tiasa ngabantosan salami waktos ieu:

• Pertimbangkeun Perawatan Paliatif: Gejala sareng pangobatan kanker tiasa sesah diungkulan. Perawatan paliatif nyaéta pangobatan anu ngabantosan ningkatkeun kualitas hirup, ti mimiti ngirangan gejala dugi ka nyayogikeun dukungan émosional.
• Ngobrol sareng Spesialis Kahirupan Anak: Kanker tiasa ngarobih kahirupan anak. Éta tiasa ngajauhkeun aranjeunna tina réréncangan sareng kagiatan sadidinten. Hirup sareng kanker tiasa janten kasepian pikeun anak anu ngalaman pangalaman anu teu kahartos ku réréncanganna. Spesialis kahirupan anak nyaéta pagawé kaséhatan anu dilatih khusus anu ngabantosan barudak nungkulan pangalaman médis.
• Reureuh heula:Perawatan kanker – sareng ngarawat murangkalih anu kaserang kanker – tiasa matak capé pisan. Upami anjeun nuju ngajalanan perawatan, cobian istirahat iraha waé anjeun peryogi, sanés ngan ukur nalika anjeun gaduh waktos. Upami anjeun ngarawat murangkalih anu kaserang rhabdomyosarcoma, tanyakeun ka dokter anjeun ngeunaan program sareng jasa perawatan istirahat.
• Pertimbangkeun Kumaha Carana Pikeun Salamet tina Kangker: Rhabdomyosarcoma tiasa kambuh deui saatos dirawat. Upami anjeun prihatin yén kangker éta bakal kambuh deui pikeun anjeun atanapi anak anjeun, tanyakeun ka dokter anjeun ngeunaan layanan dukungan pikeun kangker anu salamet.

Iraha abdi kedah ngahubungi ahli onkologi abdi?

Upami anjeun atanapi anak anjeun nuju nampi pangobatan, hubungi dokter anjeun upami efek samping tina pangobatan langkung parah tibatan anu diarepkeun . Gumantung kana kaayaan anjeun, dokter anjeun panginten parantos masihan anjeun pitunjuk khusus ngeunaan gejala anu tiasa nunjukkeun yén rhabdomyosarcoma anjeun nyebar atanapi kambuh deui. Tong ragu ngobrol sareng aranjeunna ngeunaan masalah naon waé anu anjeun gaduh.

Patarosan naon anu kedah kuring tanyakeun ka dokter kuring?

Rhabdomyosarcoma mangrupikeun panyakit anu jarang. Anjeun panginten henteu terang seueur perkawis éta. Naha anjeun ngagaduhan panyakit ieu atanapi anak anjeun ngagaduhan, anjeun panginten gaduh seueur patarosan ngeunaan naon anu bakal diarepkeun di hareup. Ieu sababaraha patarosan anu kedah ditanyakeun dina waktos sapertos kitu:

• Jenis rhabdomyosarcoma naon anu kaserang ku abdi/anak abdi?
• Naon klasifikasi kelompok résiko?
• Perawatan naon anu anjeun sarankeun?
• Naon efek samping tina pangobatan ieu?
• Naha aya uji klinis anu tiasa kami ilubiung?
• Kumaha prognosis pikeun panyakit anak kuring?
• Layanan dukungan naon anu anjeun gaduh anu tiasa ngabantosan kami?

Pamungkas, naon anu kedah diinget

Rhabdomyosarcoma mangrupikeun jinis kanker anu jarang pisan . Para ahli masih teu acan terang persis kunaon éta tiasa kajantenan. Upami anjeun atanapi anak anjeun ngagaduhan rhabdomyosarcoma, anjeun panginten frustasi sabab teu terang persis kunaon éta tiasa kajantenan. Tim médis anjeun ngartos éta. Sanaos aranjeunna teu tiasa ngajelaskeun kunaon anjeun atanapi anak anjeun ngagaduhan rhabdomyosarcoma, aranjeunna tiasa ngajelaskeun hal-hal sapertos diagnosis, pangobatan anu mungkin, sareng kamampuan pikeun ilubiung dina uji klinis. Aranjeunna ogé tiasa ngabantosan anjeun mendakan sumber daya sapertos kelompok dukungan sareng perawatan khusus. Tong hariwang, anjeun teu nyalira. Rhabdomyosarcoma, kanker, kanker budak leutik, kanker jaringan lemes, gejala kanker, pangobatan kanker, panyakit genetik