Bayangkeun aya jalma anu anjeun kenal pisan sareng anu sateuacanna séhat ujug-ujug mimiti kalakuanana rada anéh. Aranjeunna kaleungitan ingetan, sesah leumpang , sareng kecap-kecapna teu jelas nalika nyarios. Upami hal-hal ieu kajantenan dina laju anu teu tiasa dibayangkeun salami sababaraha bulan, éta tiasa disababkeun ku kaayaan otak anu jarang pisan tapi serius pisan. Dinten ieu urang ngobrolkeun ngeunaan salah sahiji panyakit sapertos kitu, Panyakit Creutzfeldt-Jakob, atanapi CJD sakumaha anu urang sebut sadayana. Sanaos ieu mangrupikeun topik anu rada pikasieuneun, penting pisan pikeun terang ngeunaan éta.
Naha CJD sareng "panyakit sapi gila" sami?
Seueur jalmi anu ngabingungkeun CJD sareng "Panyakit Sapi Gila." Nanging, duanana henteu sami.
Sacara basajan, Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE) nyaéta panyakit otak anu ngan ukur mangaruhan sapi. Nalika éta kajadian, sistem saraf sapi ruksak, nyababkeun aranjeunna teu tiasa gerak sareng kalakuanana anéh.
Nanging, aya hiji jinis CJD anu tiasa katépaan ku manusa ku cara ngahakan daging sapi anu katépaan panyakit sapi gélo . Ieu disebut Varian CJD (vCJD) . Tapi ieu jarang pisan . Saeutik pisan kasus anu dilaporkeun di sakumna dunya. Janten ieu sanés kumaha panyakit CJD anu biasana urang carioskeun lumangsung.
Naha panyakit CJD ieu tiasa kajadian?
Panyabab utama CJD nyaéta parobahan abnormal dina protéin dina awak urang. Protéin abnormal anu bermutasi ieu disebut prion .
Bayangkeun protéin séhat dina uteuk urang téh siga kertas anu dilipet kalawan éndah. Protéin mutan anu disebut prion ieu kaluar terus ngalipet kertas anu alus ieu kalawan salah. Tuluy kertas anu salah lipet éta tuluy ngalipet kertas anu alus lianna kalawan salah. Janten, sél uteuk laun-laun ancur. Upami anjeun ningalina dina mikroskop, jaringan uteuk anu ruksak ieu katingalina siga spons.
Aya tilu jinis CJD gumantung kana kumaha prion kabentuk.
| Jenis CJD | Alesan sareng katerangan |
|---|---|
| CJD sporadis | Ieu mangrupikeun jinis anu paling umum. Tanpa alesan anu jelas, protéin anu séhat ujug-ujug bermutasi sareng janten prion. Kaseueuran pasien CJD ngagaduhan jinis ieu. |
| CJD Kulawarga | Ieu disababkeun ku cacad genetik. Upami salah sahiji kolot gaduh gén anu mutasi anu nyababkeun panyakit ieu, éta tiasa diturunkeun ka murangkalihna. Tapi ieu ogé jarang pisan. Ngan sakitar 10%-15% pasien CJD anu kalebet kana kategori ieu. |
| CJD anu diala | Ieu mangrupikeun jinis anu paling langka. Seseorang tiasa katépaan CJD ngalangkungan alat médis anu kacemar (contona nalika operasi), cangkok organ, atanapi suntikan hormon pertumbuhan anu kacemar. Résiko ieu parantos dikirangan pisan ku ukuran kaamanan anu ketat di rumah sakit ayeuna. |
Naon gejala-gejala CJD?
Hal anu paling bahaya ngeunaan CJD nyaéta gejalana gancang pisan dimimitian sareng gancang pisan parah. Seringna, gejala ieu sami sareng pikun.
Fitur utama anu katingali nyaéta:
- Kaleungitan ingetan sareng kabingungan
- Kasusah leumpang sareng kaleungitan kasaimbangan
- Gerakan otot anu ujug-ujug (kedutan otot)
- Parobahan kapribadian (ujug-ujug jadi ambek, gampang ambek)
- Kasusah mikir jeung nyieun kaputusan
- Masalah visi
- Insomnia sareng depresi
Bédana antara CJD sareng panyakit Alzheimer
Gejala-gejala ieu tiasa ngingetkeun anjeun kana panyakit Alzheimer . Tapi bédana utama nyaéta kecepatanana . Dina panyakit Alzheimer, hal-hal sapertos kaleungitan mémori lumangsung laun salami mangtaun-taun. Tapi dina CJD, kaayaan pasien parah gancang pisan, dina sababaraha minggu atanapi bulan saatos gejala ieu muncul.
Kumaha carana nangtukeun panyakit ieu sacara pasti?
Hanjakalna, teu aya hiji tés anu tiasa mastikeun CJD. Dokter ngadamel diagnosis dumasar kana gejala pasien sareng sabaraha gancangna éta berkembang. Nanging, upami panyakitna dicurigai, sababaraha tés dilaksanakeun pikeun mastikeunana.
- Scan MRI (Magnetic Resonance Imaging): Ieu tiasa nyandak gambar otak anu lengkep. Éta tiasa milarian parobihan khusus dina otak anu lumangsung dina CJD.
- Tés EEG (Electroencephalogram): Tés ieu ngukur aktivitas listrik otak nganggo sénsor leutik anu napel dina kulit sirah. Tés ieu tiasa nunjukkeun pola anu khas pikeun pasien CJD.
- Tusukan Lumbar: Ngagunakeun jarum anu ipis pisan, sajumlah alit cairan serebrospinal dicandak tina jero tulang tonggong sareng diuji pikeun protéin khusus anu katingali dina CJD.
Hiji-hijina cara pikeun mastikeun panyakit ieu kalayan pasti 100% nyaéta ku cara nyandak sampel jaringan otak (biopsi). Nanging, nyandak sampel sapertos kitu tina otak jalma anu hirup téh résiko pisan pikeun pasien sareng dokter, janten biasana henteu dilakukeun. Seringna, panyakit ieu dikonfirmasi sacara pasti saatos pasien pupus.
Kumaha panyakitna beuki parah kana waktu
CJD lumangsung ngaliwatan sababaraha tahapan, jantenkeun éta pangalaman anu nyeri pisan pikeun pasien sareng kulawargana.
| Tahap panyakitna | Fitur anu dipiharep |
|---|---|
| Tahap awal | Kecap-kecapna teu jelas nalika nyarita, lieur, mati rasa dina bagian awak, ningali hal-hal anu teu aya (halusinasi), ambek tanpa alesan, nyingkirkeun diri ti masarakat, jeung insomnia. |
| Tahap salajengna | Teu mampuh ngendalikeun peujit sareng kandung kemih, hésé pisan ngelek sareng nyarios, kaleungitan ingetan anu parah, paranoia, istirahat di kasur, koma. |
Kira-kira 70% jalma anu ngagaduhan CJD maot saatos diagnosis.Anjeun bakal maot dina sataun. Nalika anjeun ngadangu ieu, anjeun tiasa ngaraos sieun pisan, sedih, sareng ambek. Ieu hal anu normal pisan. Tong sangsara nyalira dina waktos sapertos kieu. Penting pisan pikeun ngobrol sareng dokter anjeun sareng kéngingkeun dukungan psikologis anu diperyogikeun.
Naha aya pangobatan pikeun CJD?
Hanjakalna, masih tacan aya ubar atanapi pangobatan pikeun CJD. Para panalungtik parantos nyobian sababaraha ubar, tapi teu aya anu suksés.
Hiji-hijina anu tiasa dilakukeun ayeuna nyaéta ngontrol gejalana . Éta hartosna:
- Méré ubar nyeri pikeun nyeri.
- Méré ubar pikeun kaku jeung kejang otot.
- Nyayogikeun fasilitas anu diperyogikeun supados pasien senyaman mungkin.
Sakali panyakitna parah, pasien peryogi perawatan full-time. Panalungtikan masih lumangsung pikeun mendakan pangobatan pikeun panyakit ieu di hareup. Upami anjeun resep, anjeun tiasa naroskeun ka dokter anjeun ngeunaan uji klinis anu nguji pangobatan énggal.
Pesen Bawa Ka Imah
- Panyakit Creutzfeldt-Jakob (CJD) nyaéta panyakit otak anu jarang pisan sareng gancang nyebar.
- Ieu disababkeun ku protéin anu bermutasi anu disebut prion anu ngancurkeun sél otak.
- CJD sareng "Panyakit Sapi Gila" mangrupikeun dua panyakit anu béda. Nanging, aya bentuk CJD (vCJD) anu jarang pisan anu tiasa katépaan tina tuang daging sapi anu kainféksi.
- Tacan aya ubar pikeun panyakit ieu. Anu tiasa dilakukeun nyaéta ngendalikeun gejala sareng ngajantenkeun pasien nyaman.
- Upami aya anu anjeun kenal ngalaman parobihan anu signifikan dina ingetan, paripolah, sareng fungsi fisik dina waktos anu singget, langsung tepang sareng dokter . Diagnosis anu gancang penting pisan pikeun perencanaan sareng perawatan anu leres.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun