Naha budak anjeun ngalaman gejala ieu? Hayu urang ngobrol ngeunaan Neuroblastoma!

Salaku indung atanapi bapa, urang sadayana paduli pisan kana kasehatan anak urang. Kadang-kadang, sanajan muriang atanapi nyeri anu sederhana dina murangkalih tiasa janten beban anu ageung dina haté urang. Dinten ieu, urang ngobrolkeun ngeunaan kanker anu pikasieuneun para kolot, tapi untungna jarang pisan, khususna dina murangkalih. Éta neuroblastoma. Sanaos namina sigana pikasieuneun, penting pikeun waspada kana éta.

Naon sabenerna neuroblastoma téh?

Sacara sederhana, Neuroblastoma nyaéta kanker anu tumuwuh dina sabagian sistem saraf urang. Urang gaduh jaringan saraf anu mawa informasi ka sakujur awak urang. Anggap waé sapertos "sistem pesen" awak urang. Urang nyebat ieu 'sistem saraf simpatik.' Kanker neuroblastoma dimimitian dina sél sistem saraf ieu.

Spésialisasi ieu nyaéta langkung ti 90% pasien nyaéta murangkalih di handap umur 5 taun. Jarang pisan ningali murangkalih anu umurna langkung ti 10 taun ngembangkeun panyakit ieu.

Paling sering, kanker ieu dimimitian dina dua kelenjar penghasil hormon leutik anu aya di luhur ginjal. Ieu disebut kelenjar adrénal. Nanging, kanker ieu tiasa dimimitian di mana waé dina awak dimana sél saraf aya.

Anu pangsaéna nyaéta ayeuna aya pangobatan anu épéktip pisan pikeun kaayaan ieu, janten murangkalih gaduh kasempetan anu saé pikeun cageur sareng hirup séhat.

Naon sababna kaayaan ieu?

Biasana, sagala jinis kanker disababkeun ku parobahan, atanapi mutasi, dina sababaraha sél dina awak urang. Hasilna, sél-sél éta mimiti tumuwuh teu kakontrol sareng ngabentuk tumor.

Dina neuroblastoma, ieu kajadian kana hiji jinis sél saraf anu teu acan dewasa nalika orok masih aya dina kandungan. Sél-sél anu teu acan dewasa ieu disebut neuroblast. Nalika orok anu séhat tumuwuh dina kandungan, neuroblast ieu laun-laun mekar jadi sél saraf dewasa, sareng sésana maot.

Tapi dina awak budak anu katarajang Neuroblastoma, alatan mutasi genetik, sél neuroblast anu teu acan dewasa ieu henteu paéh, tapi malah akumulasi sareng tumuwuh jadi tumor kanker.

Gejala naon anu kedah urang perhatikeun?

Gejala panyakit ieu tiasa bénten-bénten pisan. Éta gumantung kana lokasi benjolan kanker, ukuranana, sareng sabaraha jauh éta parantos nyebar. Sababaraha gejala ogé tiasa katingali dina panyakit umum, sapertos pilek atanapi nyeri beuteung, ngajantenkeun diagnosis rada nangtang.

"Kadang-kadang tanda-tanda awalna nyaéta hal-hal umum sapertos murangkalih anu teu tuang kalayan saé, ngarasa lesu, sareng sering nyeri awak. Ieu tiasa katingali bahkan kalayan muriang virus anu saderhana," saur ahli onkologi pediatrik. Janten penting pikeun waspada kana gejala-gejala ieu.

Dua fitur khusus anu sanésna

• Bintik-bintik kulit:Dina jinis khusus anu ngan ukur kajadian dina orok anu nembe lahir, benjolan leutik siga blueberry tiasa muncul dina kulit. Ieu mangrupikeun tanda yén kanker parantos nyebar ka kulit. Nanging, kaayaan ieu tiasa diubaran sareng sering ngaleutikan atanapi cageur nyalira.
• Éfék hormonal: Sababaraha tumor neuroblastoma ngaluarkeun hormon, anu tiasa nyababkeun gejala sapertos diare anu terus-terusan, muriang, tekanan darah tinggi, késang kaleuleuwihi, sareng kulit beureum.

Kumaha dokter nangtukeun panyakit ieu sacara pasti?

Sapertos anu parantos dibahas sateuacanna, seueur gejala ieu sami sareng panyakit umum, janten diagnosa kaayaan ieu tiasa sesah. Janten dokter anjeun bakal ngalaksanakeun sababaraha tés pikeun mastikeun naha anak anjeun ngagaduhan kanker langka ieu.

• Tés getih sareng cikiih: Tés ieu milarian hormon-hormon tertentu anu dihasilkeun ku tumor neuroblastoma dina getih atanapi cikiih.
• Tés pencitraan: Ieu tiasa ngabantosan nangtukeun lokasi, ukuran, sareng panyebaran kanker. Scan sapertos ultrasound, rontgen, CT, PET, atanapi MRI tiasa dianggo pikeun ieu.
• Biopsi: Dina anestesi, sapotong leutik jaringan dicandak tina benjolan atanapi sumsum tulang teras dipariksa dina mikroskop pikeun nangtoskeun naha aya sél kanker.
• Pindai MIBG: Ieu mangrupikeun jinis pindai kedokteran nuklir khusus. Tés ieu, anu disebut "pindai MIBG", tiasa ngaidentipikasi sacara jelas lokasi sél Neuroblastoma.

Salian ti tés ieu, hal-hal sapertos jumlah sél getih anak, fungsi ati, sareng ginjal ogé dipariksa.

Naon waé pangobatan pikeun ieu?

Perawatan anu ditampi ku murangkalih gumantung kana sababaraha faktor. Murangkalih digolongkeun kana tilu kelompok résiko : résiko rendah, résiko sedeng, sareng résiko tinggi, gumantung kana umur murangkalih, tahapan kanker, sabaraha jauh panyebaranana, sareng jinis sél kanker. Perawatan direncanakeun dumasar kana kelompok résiko ieu.

Aya sababaraha metode perawatan utama:

• Observasi: Tong kaget, sababaraha benjolan leutik anu résiko rendah bakal ngaleutikan atanapi ngaleungit sorangan tanpa aya pangobatan. Dina kasus sapertos kitu, dokter bakal ngawaskeun anak éta kalayan saksama.
• Bedah: Ngaleungitkeun benjolan sacara lengkep ngalangkungan operasi.
• Kemoterapi: Méré ubar anu kuat ngaliwatan véna atanapi salaku pil pikeun maéhan sél kanker atanapi ngeureunkeun panyebaranana.
• Terapi radiasi: Panggunaan sinar énergi tinggi (sapertos sinar-X) pikeun ngancurkeun sél kanker.
• Transplantasi sél stém:Hiji pangobatan anu dianggo pikeun barudak anu résiko luhur. Dina ieu, sél stém anu séhat tina anak dikumpulkeun, kémoterapi dosis luhur dianggo pikeun ngancurkeun sél kanker, teras sél anu séhat dipulangkeun deui ka awak.
• Perawatan Modéren: Aya seueur perawatan énggal sareng anu suksés pisan anu sayogi ayeuna.
• Terapi anu disasarkeun: Méré ubar anu nargétkeun sareng meungpeuk protéin atanapi énzim khusus anu ngabantosan sél kanker tumuh.
• Imunoterapi: Ngarangsang sistem imun anak sorangan pikeun mikawanoh sareng nyerang sél kanker.

Kumaha kasempetan pikeun cageur tina panyakit ieu?

Ieu patarosan anu paling penting pikeun kolot. Tingkat kasalametan pikeun neuroblastoma gumantung kana umur sareng kategori résiko anak.

Ku kituna, upami anjeun perhatikeun gejala anu curiga, hal anu pangsaéna nyaéta langsung konsultasi ka dokter sareng milari naséhat.