Upami anjeun calon ibu, dokter anjeun panginten parantos ngawartosan anjeun ngeunaan 'NT scan', atanapi 'screening trimester kahiji'. Ngadangu nami ieu tiasa ngajantenkeun anjeun rada sieun sareng panasaran. Tapi éta sabenerna tés anu saderhana pisan, sareng teu aya anu kedah dipikasieun. Dina tulisan ieu, urang bakal ngabahas sadayana anu anjeun kedah terang ngeunaan NT scan ieu.
Naon sabenerna NT scan téh?
Sacara basajan, scan NT nyaéta scan ultrasound khusus anu dilakukeun salami tilu bulan mimiti kakandungan anjeun, antara minggu ka-11 sareng ka-14. Nami lengkepna nyaéta scan Nuchal Translucency. Ieu utamina ningali résiko orok anjeun ngagaduhan kaayaan genetik anu tangtu, sapertos sindrom Down.
Seringna, scan ieu dibarengan ku sababaraha tés getih anu sanés. Tés getih ieu ningali kadar hormon sareng protéin anu tangtu dina getih anjeun. Salaku conto:
- Béta bébas - Human Chorionic Gonadotropin (b-hCG)
- Protéin plasma-A anu aya patalina jeung kakandungan (PAPP-A)
- Alfa-fetoprotein (AFP)
Hormon sareng protéin ieu aya dina awak unggal ibu hamil. Tapi upami orok ngagaduhan kaayaan sapertos sindrom Down , kadarna tiasa langkung handap atanapi langkung luhur tibatan normal. Nalika scan NT sareng tés getih ieu dilakukeun babarengan, urang nyebatna 'skrining trimester kahiji gabungan' . Hasilna langkung akurat nalika dilakukeun babarengan.
Naon sabenerna anu dipilarian ku scan ieu?
Ieu hal anu pikaresepeun pisan. Unggal orok anu keur tumuwuh dina kandungan miboga mémbran ipis di handapeun kulit di tukang beuheungna, dieusi ku saeutik cairan. Urang nyebut ieu 'lipatan nuchal'. Ieu hal anu dipiboga ku unggal orok anu séhat.
Nanging, dina orok anu ngagaduhan kaayaan genetik anu tangtu, langkung seueur cairan tibatan normal anu ngumpul dina 'lipatan nuchal' ieu. Teras mémbran éta janten sakedik langkung kandel. Scan NT ngukur ketebalan éta.
Dumasar kana ketebalan ieu, tiasa dikira-kira résiko orok ngagaduhan kaayaan genetik anu tangtu.
| Kondisi Disaring | Penjelasan Sederhana |
|---|---|
| Sindrom Down (Sindrom Down / Trisomi 21) | Kaayaan dimana sél urang gaduh salinan tambahan kromosom 21, atanapi tilu salinan, tinimbang dua anu biasana aya dina sél urang. Ieu tiasa mangaruhan kamekaran intelektual sareng fisik. |
| Trisomi 13 sareng 18 | Ieu sami sareng sindrom Down. Di dieu, aya salinan tambahan kromosom 13 atanapi 18. Ieu mangrupikeun kaayaan anu nyababkeun cacad lahir anu parah pisan. |
| Sindrom Turner | Hiji kaayaan anu ngan ukur mangaruhan orok awéwé anu ngagaduhan kromosom X. Dina hal ieu, sabagian atanapi sadayana kromosom X leungit. Ieu tiasa nyababkeun masalah perkembangan sareng masalah jantung. |
| Panyakit jantung bawaan | Cacad jantung tangtu tos aya ti saprak lahir. Aya anu tiasa ngancam kahirupan, sedengkeun anu sanésna tiasa henteu nyababkeun masalah pisan. |
Tapi penting pikeun diinget ieu: NT scan mangrupikeun tés panyaringan , sanés tés diagnostik . Éta hartosna éta henteu ngajamin 100% yén orok anjeun ngagaduhan kaayaan ieu. Éta ngan ukur nunjukkeun naha résiko ngembangkeun kaayaan sapertos kitu luhur atanapi handap.
Salian ti poin utama ieu, dokter bakal merhatikeun sababaraha hal séjén nalika ngalaksanakeun scan ieu.
- Naha orok anjeun tumuwuh kalayan leres?
- Sabaraha orok anu aya dina kandungan?
- Upami aranjeunna kembar, naha aranjeunna ngabagi plasénta anu sami?
- Pastikeun anjeun terang persis sabaraha lami anjeun kakandungan .
Naon anu kajantenan nalika scan NT?
Ieu mangrupikeun scan normal sapertos scan anu sanés anu anjeun kantos laksanakeun sateuacanna. Teu aya anu khusus. Anjeun bakal dipenta nginum 2 dugi ka 3 gelas cai sakitar sajam sateuacan scan. Alesanna nyaéta langkung gampang ningali orok kalayan jelas nalika kandung kemih anjeun pinuh. Janten tong kiih sateuacan scan. Sanaos karasana rada teu nyaman, éta bakal ngabantosan scan janten lancar.
Nalika anjeun lebet ka rohangan scan, anjeun bakal dipenta pikeun ngagoler dina ranjang. Teknisi teras bakal nerapkeun sakedik gél kana beuteung handap anjeun sareng ngalebetkeun alat alit (tongkat/probe) ka dinya pikeun nyandak gambar. Anjeun bakal ngaraos tekanan sakedik dina waktos ieu, tapi moal nyeri . Sakali gambar anu diperyogikeun parantos dicandak, scan parantos réngsé. Anjeun tiasa mulih sapertos biasana.
Naha perlu scan ieu?
Henteu. Tes scan NT sanés tés wajib. Éta pilihan lengkep. Ieu ngandung harti anjeun gaduh hak pinuh pikeun mutuskeun naha badé ngalakukeun éta atanapi henteu.
Sababaraha kolot resep ngalakukeun tés ieu sareng milarian résiko kaséhatan orokna sateuacanna. Ku cara kitu, upami aya murangkalih anu berkebutuhan khusus, aranjeunna gaduh waktos kanggo nyiapkeun sacara méntal sareng ku sagala cara pikeun ngarawat murangkalih éta.
Ogé, sababaraha kolot ngarasa yén tés sapertos kitu tiasa nyababkeun setrés anu teu perlu. Aranjeunna tiasa mutuskeun pikeun henteu ngalakukeun tés upami hasilna henteu ngarobih cara aranjeunna ngarawat anakna. Duanana kaputusan leres. Anu penting nyaéta anjeun sareng pasangan anjeun ngadamel kaputusan anu pangsaéna pikeun anjeun, sareng dokter anjeun upami diperyogikeun.
Kumaha carana ngartos hasil scan?
Nalika orok tumuwuh dina kandungan, lipatan nuchal anu parantos dibahas sateuacanna ogé laun-laun ningkat ketebalanna. Ku alatan éta, pangukuran anu diala nalika scan dibandingkeun sareng pangukuran rata-rata orok séhat anu sanés dina umur anu sami.
| Hasil | Pedaran |
|---|---|
| Hasil rata-rata (Résiko Leutik) | Dianggap normal upami ukuranana dugi ka 2 milimeter (2mm) dina umur 11 minggu sareng dugi ka 2,8 milimeter (2,8mm) dina umur 13 minggu 6 dinten. Ieu ngandung harti yén orok éta résiko rendah ngagaduhan kaayaan genetik. |
| Hasil abnormal (Risiko Tinggi) | Upami pangukuranna di luhur kisaran normal anu kasebat di luhur, éta dianggap hasil "résiko tinggi". Ieu sanés hartosna orok éta ngagaduhan panyakit, tapi ngan ukur résikona langkung luhur tibatan normal. |
Dokter anjeun moal ngan ukur nganggo pangukuran scan ieu, tapi ogé umur sareng hasil tés getih anjeun pikeun ngadamel diagnosis akhir. Nalika digabungkeun, scan NT sareng tés getih tiasa ngaduga résiko kaayaan genetik kalayan akurasi sakitar 85% .
Nanging, aya kamungkinan 5% hasil "positif palsu". Ieu ngandung harti yén orok éta tiasa résiko langkung luhur, sanaos teu aya masalah.
Kumaha upami hasil scan NT teu normal?
Anu mimiti, ulah panik . Hasil 'résiko tinggi' teu hartosna aya masalah sareng orokna. Éta ngan saukur hartosna peryogi tés salajengna.
Dokter anjeun bakal nyarankeun tés salajengna anu anjeun tiasa laksanakeun. Tés ieu tiasa ngadamel diagnosis anu 100% akurat.
- Sampling Villus Korionik (CVS): Di dieu, sapotong jaringan anu alit pisan dicandak tina plasénta sareng dipariksa.
- Amniosentesis: Ieu ngalibatkeun nyandak sampel leutik cairan amniotik dina rahim sareng nguji éta.
- Skrining DNA bébas sél prénatal (cfDNA): Ieu mangrupikeun tés getih saderhana anu nganalisis fragmen DNA orok anjeun dina getih anjeun pikeun nyaring kaayaan genetik . ( Ieu mangrupikeun tés getih saderhana anu nganalisis fragmen DNA orok anjeun dina getih anjeun pikeun nyaring kaayaan genetik.)
Dokter anjeun bakal ngajelaskeun kaunggulan, kakurangan, sareng résiko tina unggal tés ieu ka anjeun, anu disaluyukeun kana kaayaan anjeun. Teras, anjeun tiasa mutuskeun naha badé ngalakukeun éta atanapi henteu.
Pesen Bawa Ka Imah
- NT scan nyaéta tés ultrasound anu aman sareng henteu nyeri anu dilakukeun salami trimester munggaran kakandungan.
- Ieu teu wajib dilakukeun. Éta sagemblengna terserah anjeun.
- Ieu nguji résiko kaayaan genetik sapertos sindrom Down, tapi henteu mastikeun ayana panyakit éta.
- Upami anjeun nampi hasil 'résiko tinggi', tong panik, tapi konsultasi ka dokter anjeun pikeun tés salajengna.
- Tong ragu ngabahas sareng ngajelaskeun sadaya masalah sareng mamang anjeun ka dokter anjeun.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun